Student Solutions Manual for Quantitative Chemical Analysis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:W H Freeman & Co

作者:Harris, Daniel C.

出品人:

页数:200

译者:

出版时间:2006-6

价格:$ 63.56

装帧:Pap

isbn号码:9780716772606

丛书系列:

图书标签:

• 化学分析
• 定量化学
• 学生解题手册
• 解题指南
• 化学
• 大学教材
• 学习辅助
• 实验数据
• 分析化学
• 解题技巧

精选化学分析案例与方法论探讨：超越基础计算的深度解析 本书旨在为化学分析领域的专业人士、高级研究人员及研究生提供一套高度专业化、侧重实际应用与理论深化的参考资料。与着重于基础习题解答和公式推导的传统学生用书不同，本书完全聚焦于复杂化学体系的定性与定量分析中的前沿技术、方法验证、误差控制以及数据解释等核心环节。 第一部分：高级分离技术及其在复杂基质中的应用 本部分深入探讨了现代化学分析中不可或缺的高效分离技术，并着重分析了它们在处理具有高度干扰性的复杂基质时的局限性与优化策略。 第一章：色谱技术的深度优化与多维联用 本章从理论上重构了色谱分离过程中的非理想因素，如峰展宽机制（A、B、C项的精确建模与控制）、流动相-固定相相互作用的非线性动力学。 超临界流体色谱 (SFC) 的最新进展： 详细论述了SFC在手性分离和高分子分析中的优势，特别关注了修饰剂（如添加剂、调节剂）对分离选择性和效率的定量影响。讨论了基于密度和温度梯度的动态优化方法，而非简单的等度洗脱程序设计。 二维液相色谱 (2D-LC) 的系统设计： 重点分析了正交性（Orthogonality）的量化评估标准（如平均相关系数 $R_{o}$），以及在心跳式（Heart-cutting）与全二维分离模式下的峰容量优化算法。涉及的案例包括生物复杂样品（如蛋白质组学、代谢组学初级分离）中低丰度目标物的分离挑战。 气相色谱 (GC) 的高温与高压操作： 探讨了在分析热不稳定或高沸点化合物时，毛细管柱材料（如钝化技术）的选择性影响，以及使用脉冲进样（Pulsed Flow Control）提高样品溶剂效应控制能力的实战经验。 第二章：电化学分析的界面效应与传感器的构建 本章超越了基础的伏安法和电位法，聚焦于电化学分析在微观界面与生物传感领域的精深应用。 修饰电极的设计与功能化： 详细阐述了纳米材料（如石墨烯、碳纳米管、量子点）在电极表面的构建技术（如自组装、电沉积、共价偶联）。重点讨论了如何通过精确控制界面电荷转移电阻 ($R_{ct}$) 来提升分析物的灵敏度和选择性。 差分脉冲伏安法 (DPV) 的非线性响应校正： 深入分析了在痕量分析中，双层电容电流与法拉第电流分离的困难，并引入了数字滤波和背景扣除的高级算法，以确保在低浓度下的准确性。 生物传感器中的生物识别层稳定性： 探讨了酶固定化、抗体偶联过程中的活性损失机制，并介绍了实时监测生物识别层降解的电化学方法（如表面等离子共振结合电化学阻抗谱）。 第二部分：高分辨光谱与质谱联用的策略解析 本部分聚焦于现代分析化学中信息量最大的联用技术，强调了数据处理和高阶校准在结果准确性中的决定性作用。 第三章：高分辨质谱 (HRMS) 的数据采集与解释 本书对HRMS的关注点在于其高分辨率和准确质量数带来的信息过载与解析难度。 非靶向代谢组学中的特征分子归属： 详细介绍了基于元素组成数据库（如Human Metabolome Database, HMDB）和碎片离子图谱数据库（如METLIN）的自动匹配流程。关键在于讨论了“同质异构体”的区分策略，例如利用离子淌度分离 (IMS) 提供的第三维度信息（碰撞截面，CCS值）来辅助结构确认。 高分辨质谱中的仪器校准与漂移补偿： 阐述了时间校正、质量轴漂移的实时监测和后处理补偿技术。讨论了使用内标物质（如氟化硅烷）进行动态质量校准在长时间、高负荷运行中的必要性。 定量分析中的同位素稀释与矩阵效应修正： 摒弃了简单的内标法，重点讲解了同位素比值质谱法 (IRMS) 的原理及其在微量元素分析中的绝对定量能力。在液相色谱-质谱 (LC-MS) 中，系统性地分析了离子抑制/增强效应（Ion Suppression/Enhancement）的来源，并提出了多点线性回归与基质等效浓度 (Matrix Equivalent Concentration, MEC) 法进行精确校正。 第四章：光谱学方法在固体材料分析中的深度应用 本章侧重于如何利用光谱技术探查材料的微观结构、化学环境与表面特性。 拉曼光谱与表面增强拉曼散射 (SERS)： 深入分析了SERS基底（如银纳米颗粒、金膜）的制备工艺对增强因子和光谱重现性的影响。重点讨论了如何利用SERS对特定官能团的指纹区域进行高灵敏度识别，特别是在催化剂表面反应中间体的原位监测。 X射线光电子能谱 (XPS) 的定量分析与化学态解析： 强调了对光电子峰形进行拟合（Peak Fitting）以确定元素的价态和化学环境（如氧化态、配位情况）。详细介绍了如何通过谱峰的结合能偏移（Binding Energy Shift）来推断材料表面的电子结构变化，这对于半导体和腐蚀研究至关重要。 傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 的高通量与成像技术： 探讨了使用衰减全反射 (ATR-FTIR) 进行多层膜厚度和组分测定，以及红外显微成像（IR Imaging）在药物片剂均匀性或生物组织切片化学成分分布研究中的实际操作与数据可视化。 第三部分：分析方法的验证、质量保证与统计控制 本书的最后部分回归到分析科学的基石——质量控制与可靠性保证，专注于满足监管和高标准科研的要求。 第五章：方法性能验证的法规遵从与统计学深入 本章避免重复基础的“准确度、精密度”定义，而是聚焦于复杂场景下的验证策略。 稳健性 (Robustness) 和适应性 (Adaptability) 测试： 详细设计了多因素正交实验方案（如DOE方法），用于系统性地评估分析方法对小幅操作变量（如pH、柱温、进样体积）波动的耐受程度。提供了评估方法稳健性的具体统计量和决策标准。 线性范围的统计学界定与范围外数据处理： 探讨了如何使用加权线性回归（Weighted Regression）来处理浓度依赖性方差（Heteroscedasticity）的问题。讲解了在确定分析曲线的“工作范围”时，基于残差分析和置信区间评估的严谨流程，而非简单地依赖 $R^2$ 值。 检出限 (LOD) 与定量限 (LOQ) 的选择与报告： 深入比较了基于信噪比（S/N）、基于回归模型的假定零斜率法以及基于空白样品的标准偏差 ($sigma_{blank}$) 估计法的优劣。强调了在不同法规背景下（如ICH vs. EPA）对这些参数的统计学要求差异。 第六章：过程分析技术 (PAT) 与实时质量控制 本章面向工业应用，探讨如何将传统离线分析转化为实时的、在线的或近线过程监控。 化学计量学在过程监测中的应用： 详细介绍了多变量校正模型（如偏最小二乘法 PLS, 主成分回归 PCR）的构建、交叉验证和模型更新策略。重点分析了如何利用软模型 (Soft Model) 实时追踪反应进程中组分的浓度变化，即使分析信号存在严重的基线漂移或重叠。 在线光谱探针的校准与维护： 讨论了在线拉曼、NIR探针在反应釜内直接采样时面临的污染、光纤老化和温度梯度问题，以及使用标准参考物质 (SRM) 和程序化漂移校正 (Automated Drift Correction) 来维持长期测量稳定性的工程实践。 总结： 本书提供的是一套面向“为什么”和“如何优化”的深度分析框架，它要求读者已具备扎实的化学计量学和基础仪器分析知识。全书内容以复杂问题驱动，旨在提升分析师在方法开发、故障排除及高标准数据报告方面的核心竞争力。

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