Biochemistry And Molecular Biology

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出版者:Oxford Univ Pr
作者:Elliott, William H./ Elliott, Daphne C.
出品人:
页数:582
译者:
出版时间:
价格:95.95
装帧:Pap
isbn号码:9780199271993
丛书系列:
图书标签:
  • 生化学
  • 分子生物学
  • 生物化学
  • 医学
  • 生命科学
  • 生物技术
  • 细胞生物学
  • 蛋白质
  • 酶学
  • 核酸
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具体描述

好的,这是一份关于一本名为《Advanced Topics in Organic Synthesis: Novel Methodologies and Applications》的图书的详细简介,该书内容完全不涉及生物化学或分子生物学领域。 --- 图书简介:《高级有机合成专题:新颖方法学与应用》 Advanced Topics in Organic Synthesis: Novel Methodologies and Applications 作者/编者: [虚构作者/顶尖化学家团队] 出版社: [虚构知名学术出版社] 页数/篇幅: 约 850 页 目标读者: 合成有机化学领域的博士后研究人员、高级研究生、药物化学家、材料科学家以及对前沿有机合成技术感兴趣的专业人士。 --- 内容综述:探索合成化学的边界 《高级有机合成专题:新颖方法学与应用》是一部深度聚焦于当代有机合成领域最前沿、最具颠覆性的催化体系、反应机理以及功能分子构建策略的权威性专著。本书超越了标准教科书的基础知识范畴,旨在系统梳理和深入剖析近十年来有机合成化学界取得的关键性突破,尤其侧重于那些能够显著提高反应效率、增强立体选择性、拓宽官能团兼容性,并为复杂天然产物全合成及新功能材料开发提供强大工具的方法学。 本书结构严谨,内容覆盖了从基础理论到实际应用的多个层面,旨在为读者提供一个全面、深入、且具有前瞻性的视角,以应对当前合成化学中那些最具挑战性的结构构建难题。 第一部分:新型催化体系的革命 本部分深入探讨了当前催化科学中最活跃的领域,特别关注那些能够实现传统方法无法企及转化的催化剂设计与应用。 第一章:光氧化还原催化的精细调控 本章详细介绍了近年来飞速发展的光氧化还原催化(Photoredox Catalysis)在C-H键活化、自由基环化、以及复杂官能团化反应中的最新进展。内容涵盖: 1. 第二代过渡金属光催化剂的设计原理: 重点分析铱、钌配合物及新型有机染料催化剂的激发态性质、氧化还原电位调控,及其在单电子转移(SET)过程中的作用。 2. 自由基介导的远程官能团化: 讨论如何利用光催化产生高度选择性的自由基物种,实现对惰性 C-C、C-N 键的选择性断裂与重构,特别是在药物分子骨架上的应用。 3. 光驱动的串联反应序列: 剖析如何通过精确控制反应条件(如光照强度、溶剂极性),将多个自由基反应整合入一个高效率的、步骤经济的合成路径中。 第二章:非贵金属催化的突破 本章聚焦于替代昂贵或稀缺贵金属(如钯、铑)的新型、廉价且储量丰富的过渡金属(如铁、铜、镍)在偶联和活化反应中的应用。 1. 镍催化偶联反应的最新进展: 深入研究镍在交叉偶联、C-O/C-S 键形成中的独特优势,特别是其在还原性偶联和低价态中间体生成方面的机理。 2. 铁催化剂在不对称合成中的潜力: 讨论新型手性铁配合物在烯烃不对称氢化、环丙烷化反应中的表现,以及如何克服铁催化剂活性窗口窄的挑战。 3. 超低负载量催化: 探讨通过先进配体设计,实现百万分之一(ppm)级别的非贵金属催化体系的构建与稳定化技术。 第二部分:立体选择性合成的精益求精 本部分聚焦于对分子三维结构的绝对控制,这是复杂分子合成的核心挑战。 第三章:不对称C-H键活化与官能团化 C-H键活化已成为合成化学的“圣杯”之一。本章重点阐述如何在高选择性地改造惰性 C-H 键,特别是手性控制方面。 1. 导向基团策略的创新: 分析新型瞬时导向基团(Transient Directing Groups)的设计,如何实现对特定 C-H 键的远程和高区域选择性活化。 2. 手性配体对手性诱导的影响: 深入解析手性膦、噁唑啉及新型氮杂环卡宾(NHC)配体在铱、铑催化不对称 C-H 官能团化反应中的构效关系。 3. 非导向性立体选择性C-H键活化: 探讨如何利用分子本身的手性信息或外部手性环境,实现无预设导向基团的立体控制。 第四章:新型环化反应与骨架构建 本章集中展示了构建复杂环状、多环结构的新颖方法,这些方法极大地缩短了合成路线。 1. [3+2] 和 [4+2] 环加成反应的拓展: 讨论新型烯烃、炔烃及多官能团底物在过渡金属或有机催化下的环加成反应,特别是其对立体中心的控制。 2. 基于烯烃/炔烃的电环化反应: 考察在温和条件下,利用新型 Lewis 酸或有机小分子催化剂驱动的电环化反应,用于构建高张力环系。 3. 过渡金属催化的“分子内插入”策略: 详细介绍如何利用金属中心对活化底物的插入,实现对复杂骨架的快速构建,如环丙烷的构建与后续转化。 第三部分:复杂分子合成的前沿应用 本部分将前沿方法学直接应用于实际的复杂分子构建挑战中。 第五章:全合成中的步骤经济学 本章强调如何利用前述的新方法学,显著提高复杂天然产物(如生物碱、多环醚类)全合成的效率。 1. 瀑布式串联反应(Cascade Reactions)在全合成中的集成: 分析如何设计反应序列,使一个反应的产物能无缝、高产率地进入下一个反应步骤,最大化原子利用率。 2. 新型保护基团策略与“去保护-转化”的集成: 介绍可以在温和条件下,或在反应过程中原位“清除”并立即参与下一步转化的功能性保护基团设计。 3. 不对称催化在关键手性中心构建中的地位: 通过对近期突破性全合成路线的案例分析,展示如何通过高效的不对称催化步骤确立分子核心手性。 第六章:合成化学在功能材料中的交汇 本章探讨有机合成技术如何服务于非生物活性分子,如新一代电子材料和高分子单体的开发。 1. 共轭高分子前体的精准合成: 讨论如何利用高度区域选择性的偶联反应(如Suzuki-Miyaura、Stille偶联的改进版),构建具有特定电荷传输特性的单体。 2. 手性液晶与光学材料的构建单元: 介绍通过不对称合成方法,制备具有特定光学活性的分子骨架,这些骨架是设计新型手性光电器件的基础。 3. 新型功能化聚合引发剂的设计: 阐述如何利用有机合成的精细工具,设计具有特定链转移或终止能力的引发剂,以控制聚合物的分子量分布和末端功能化。 结语 《高级有机合成专题:新颖方法学与应用》不仅是一本方法学的汇编,更是一份对未来合成化学发展方向的深度预测。它激励研究人员跳出传统思维的束缚,利用这些先进工具,以前所未有的效率和精度,构建具有新颖结构和潜在功能的分子实体。本书的读者将获得必要的理论深度和实践灵感,以应对化学合成领域最前沿的挑战。

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