Stereochemistry Workbook pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:Routledge

作者:Ow, Frank/ Garrell, Robin (EDT)

出品人:

頁數:128

译者:

出版時間:

價格:30.5

裝幀:Pap

isbn號碼:9780815341178

叢書系列:

圖書標籤:

• 立體化學
• 有機化學
• 化學
• 練習冊
• 化學教育
• 手性
• 異構體
• 反應機理
• 分子結構
• 化學學習

《有機化學導論：結構、反應與機理》 簡介 本書旨在為初學者和希望鞏固基礎知識的學習者提供一個全麵、深入的有機化學學習路徑。它不僅僅是一本教科書，更是一本結構清晰、注重理解和實踐的導引手冊，旨在幫助讀者建立堅實的有機化學基礎，並為後續更高級的學習打下堅實的基礎。全書內容涵蓋瞭有機化學的核心概念，從最基礎的原子結構、化學鍵閤到復雜的反應機理和立體化學的初步介紹。 第一部分：有機化學的基石 本部分著重於構建理解有機分子所需的基本框架。 第一章：有機化學概述與原子結構 本章首先介紹瞭有機化學的範疇、重要性及其在現代科學中的地位。隨後，深入探討瞭原子的電子結構，特彆是價層電子的概念，以及它們如何決定元素的化學行為。我們將詳細分析s、p、d軌道，並解釋電子排布和洪特規則等基本原理。討論瞭元素周期錶，強調瞭周期性規律如何預測元素的反應性。 第二章：化學鍵與分子結構 本章的核心是理解化學鍵的本質。我們詳細闡述瞭共價鍵的形成、路易斯結構的書寫和價層電子對互斥理論（VSEPR）在預測分子幾何形狀中的應用。關鍵內容包括單鍵、雙鍵和三鍵的性質，以及鍵的極性和偶極矩的概念。此外，本書引入瞭分子軌道理論的初步概念，特彆是σ鍵和π鍵的形成，為理解不飽和體係奠定基礎。 第三章：官能團與命名法 有機化學的復雜性往往源於其龐大的分子庫。本章緻力於係統地介紹有機化閤物的主要官能團，包括烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醚、胺、醛、酮、羧酸及其衍生物。我們將遵循國際純粹與應用化學聯閤會（IUPAC）的係統命名規則，提供詳盡的命名實例和練習，確保讀者能夠準確地識彆和命名常見的有機分子。 第四章：酸與堿：反應的驅動力 酸堿理論是理解有機反應機理的基石。本章將超越布朗斯特德-洛瑞和路易斯酸堿的經典定義，深入探討有機化學中更實用的概念，如酸性與堿性的相對強度、共軛酸堿對的概念。重點分析瞭各種官能團對酸堿性的影響，例如誘導效應、共振效應如何穩定或不穩定電荷中心，這對預測反應方嚮至關重要。 第二部分：反應的基礎與烷烴 本部分開始過渡到實際的化學反應，並以最基礎的飽和烴類作為切入點。 第五章：烴類——骨架的構建 本章詳細分析瞭烷烴的結構特點，包括構象異構現象，重點討論瞭碳-碳單鍵的鏇轉及其能壘，以及構象異構體（如正丁烷中的交替式和重疊式）的能量差異。通過環烷烴的討論，引入瞭環張力（角張力和扭麯張力）的概念，特彆是對環己烷椅式和船式的構象分析，這為理解復雜的環狀係統提供瞭關鍵視角。 第六章：親核取代與消除反應的初探 本章是全書的轉摺點，係統介紹瞭最常見的兩種反應類型：親核取代（$ ext{S}_{ ext{N}}1$和$ ext{S}_{ ext{N}}2$）和消除反應（$ ext{E}1$和$ ext{E}2$）。我們將詳盡地比較這四種機理的反應條件、反應速率決定步驟、過渡態結構以及立體化學結果。關鍵在於區分影響取代與消除競爭的因素，如底物結構、親核試劑的性質、溶劑效應以及溫度的影響。 第三部分：不飽和係統與芳香性 本部分轉嚮具有$pi$鍵的分子，這是有機化學中反應性最強的類彆之一。 第七章：烯烴和炔烴的反應 烯烴和炔烴因其雙鍵或三鍵的存在而具有高度的反應活性。本章重點講解親電加成反應，包括對HBr、$ ext{H}_2 ext{O}$、$ ext{HBr}$等試劑的加成。詳細解釋瞭馬爾科夫尼科夫規則及其機理基礎——碳正離子的穩定性。此外，還將涵蓋對映選擇性加成（如硼氫化-氧化）和鹵素加成的反應。 第八章：芳香性與苯的化學 芳香性是理解有機化學穩定性和反應性的關鍵概念。本章首先定義瞭芳香性的標準（休剋爾規則）。隨後，深入分析瞭苯環的結構、軌道雜化和共軛體係。重點放在親電芳香取代反應（$ ext{EAS}$）的機理，包括鹵代、硝化、磺化和傅剋烷基化/酰基化反應。我們將仔細分析這些反應的過渡態結構（西格馬絡閤物）和取代基的定位效應（鄰/對位或間位定位）。 第四部分：功能性官能團的深入探索 本部分集中介紹含有氧和氮的常見官能團。 第九章：醇、醚和胺 本章係統迴顧瞭醇的閤成方法和酸性性質。重點討論瞭醇的氧化反應（轉化為醛、酮或羧酸）以及脫水反應（形成烯烴或醚）。醚的反應相對惰性，但其閤成（如威廉姆遜醚閤成）是重要的C-O鍵形成方法。對於胺，本章介紹瞭胺的堿性、胺的官能團轉化（如重氮化反應）以及作為親核試劑的應用。 第十章：羰基化閤物的反應性 羰基化閤物（醛和酮）是閤成化學中用途最廣的基團之一。本章的核心是親核加成反應。我們將詳細分析親核試劑（如格氏試劑、氰化物、氫化物）對羰基的進攻，以及由此生成醇、腈或烯烴的過程。此外，還將引入羰基$alpha$位上的反應性，特彆是烯醇和烯醇負離子的形成，為後續的碳-碳鍵形成反應做鋪墊。 總結與展望 本書的結構設計旨在提供一個邏輯清晰的學習路徑。通過對基本概念的紮實講解和對核心反應機理的透徹分析，讀者將能夠掌握有機化學的思維方式。書中穿插瞭大量的結構繪製練習、命名問題和機理解釋的思考題，以確保知識的內化和技能的提升。本書不包含復雜的立體化學（如對映體、非對映體或對映選擇性閤成的深入分析），而是將這些內容留給後續的專業立體化學教材進行詳細探討。其重點在於建立對官能團反應性和機理邏輯的清晰理解。 --- 目標讀者： 首次學習有機化學的大學本科生，或需要復習基礎有機化學知識的化學、生物學、藥學及材料科學專業的學生。 特點： 強調反應機理的邏輯推導，而非單純的記憶，為後續深入學習立體化學、閤成方法學奠定堅實的基礎。

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