Drug Information Handbook for Psychiatry

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出版者:Lexi-Comp Inc
作者:Fuller, Matthew A./ Sajatovic, Martha
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:
价格:46.95
装帧:Pap
isbn号码:9781591950646
丛书系列:
图书标签:
  • 精神病学
  • 药物信息
  • 药物手册
  • 临床
  • 参考
  • 精神药物
  • 治疗
  • 剂量
  • 副作用
  • 药物相互作用
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具体描述

精神科药物信息手册:超越药物作用的深度探索 本书导读: 在精神卫生领域,精准的药物信息是临床决策的基石。然而,现有的药物手册往往侧重于药理学数据和标准剂量指南。本书旨在提供一个更为全面、深入、以临床实践为导向的参考框架,专注于精神科药物在复杂临床情境中的应用、个体化管理策略以及对患者长期生活质量的影响。本书并非简单罗列药物的成份或FDA批准的适应症,而是深入探讨“为什么”和“如何”在个体化治疗中取得最佳疗效。 第一部分:药物作用机制的深度解析与临床关联 本书的第一部分摒弃了教科书式的生硬描述,转而聚焦于精神科药物作用于中枢神经系统的微观机制,并将其与宏观的临床表现联系起来。 1. 靶点特异性与多重受体调控: 我们详细分析了当前主流抗抑郁药、抗精神病药和心境稳定剂的受体亲和力谱(Affinity Profile)。不同于简单地标注“5-HT2A拮抗剂”,本书探讨了这些受体阻断或激动所引发的下游信号通路级联反应,例如对BDNF(脑源性神经营养因子)表达的影响,以及这些分子变化如何最终塑造了患者的情绪、认知和感知。我们将对比不同世代药物在靶点选择性上的差异,解释为何某些药物具有更少的锥体外系副作用,或更高的认知改善潜力。 2. 药代动力学与药效学的精细交织: 药代动力学(PK)的学习常被简化为半衰期和清除率,但本书更侧重于吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程中的“瓶颈”与“变异点”。例如,我们深入探讨了CYP酶系(尤其是CYP2D6、3A4)在代谢过程中的基因多态性对药物稳态浓度的实际影响,不仅仅停留在“会相互作用”,而是提供临床上如何利用(或规避)这些变异的实用策略。同时,药效学(PD)部分将探讨受体脱敏(Desensitization)和上调(Up-regulation)的动态过程,解释为何维持剂量比初始剂量更具治疗价值。 3. 神经炎症与免疫系统的桥接: 近年来,精神疾病与免疫系统之间的联系日益明确。本书专门设立章节,分析特定精神科药物(特别是部分新型抗精神病药和心境稳定剂)对炎症标志物(如IL-6, TNF-α)的影响。我们将评估这些抗炎效应是否能作为治疗难治性抑郁症或精神分裂症的潜在生物标志物,并讨论如何将免疫调节策略纳入传统的多巴胺/血清素模型之外的治疗方案。 第二部分:复杂临床情境下的个体化治疗策略 精神科药物的选择和调整很少是线性的。本书的第二部分将临床场景复杂化,提供基于证据和经验的决策树。 1. 跨诊断治疗的精细考量: 许多精神障碍的症状存在重叠,例如焦虑与抑郁、双相障碍的情绪不稳定与冲动控制障碍。本书将提供针对“症状群”而非单纯“诊断标签”的用药指南。例如,在处理伴有显著失眠和体重增加的抑郁症患者时,我们将对比选择具有镇静作用的药物(如米氮平)与选择影响血清素能通路更均衡的药物(如文拉法辛)在长期疗效和副作用控制上的权衡。 2. 药物抵抗性与增效策略(Augmentation): 对于对一线治疗反应不佳的患者,本书详细梳理了增效的逻辑框架。我们不仅列出已被验证的增效剂(如锂盐、甲状腺素、托吡酯),更深入分析了增效的药理学原理——即如何通过调节不同的神经递质系统(如谷氨酸能系统)来绕过已有的治疗抵抗机制。讨论将包括增效剂的启动时机、维持剂量以及如何监测和管理由此带来的潜在副作用叠加。 3. 特殊人群的药物管理:共病、妊娠与老年期: 我们关注那些在标准试验中常常被排除的特殊群体。 物质使用障碍共病: 讨论在存在物质滥用史的患者中使用苯二氮卓类替代品(如加巴喷丁或低剂量抗惊厥药)的风险-效益比,以及抗精神病药在维持长期戒断中的角色。 妊娠与哺乳期: 提供基于风险评估矩阵(而非简单的“禁忌”列表)的建议,重点分析特定药物在胎儿神经发育关键期(如妊娠早期)的潜在影响,以及通过母乳排泄的实际剂量估算。 老年精神药理学: 探讨老年患者对药物的代谢延迟、血脑屏障通透性增加的生理变化,以及如何起始使用更低的剂量并调整目标疗效窗,特别是在认知功能障碍背景下的药物选择。 第三部分:从患者报告到长期生活质量的转化 药物治疗的最终目标是恢复功能和提高生活质量。本书的第三部分着眼于超越症状评分表的更深层次评估。 1. 客观功能与主观体验的衡量: 我们引入了更先进的评估工具,不仅关注MADRS或HAM-D等症状量表,更强调对认知功能(如执行功能、工作记忆)和社交功能(如社会退缩、情感表达)的量化评估。我们将讨论如何使用这些指标来指导药物的长期调整,例如,当抑郁症状缓解后,是否需要切换到对认知改善更有益的药物。 2. 药物副作用的“可容忍度”工程: 很多患者的治疗失败是由于副作用而非疗效不足。本书提供关于如何“工程化”管理常见副作用的实用技术。例如,对于抗精神病药引起的体重增加和代谢综合征,我们将详细介绍联用二甲双胍、生活方式干预的结合时机,以及特定药物(如阿立哌唑或鲁拉西酮)在代谢中性方面的优势。对于性功能障碍,我们将探讨何时考虑使用PDE5抑制剂或其他调节剂作为增效策略,以维护患者的伴侣关系和自我认同。 3. 停药与减量策略:渐进性与风险最小化: 药物维持的最后一步是安全地退出治疗。本书提供针对不同药物类别(如SSRI、SNRI、锂盐)的详细递减方案,并解释背后的神经生物学原理——即如何给予受体和神经递质系统足够的时间来重新适应内源性平衡。我们将重点解析停药综合征的生理机制,并提供管理急性戒断症状的干预措施。 总结: 本书旨在成为精神科临床医生、药剂师和高级护理人员的“思想伙伴”,帮助他们在面对复杂的临床决策时,能够从更深层次的药理学理解出发,结合个体化的临床情境,设计出既有效又注重长期生活质量的治疗方案。它提供的是一套整合性的思维框架,而非一份简单的用药清单。

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