Pharmaceuticals-Where's the Brand Logic?

Pharmaceuticals-Where's the Brand Logic? pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Haworth Pr Inc
作者:Moss, Giles David
出品人:
页数:248
译者:
出版时间:2007-6
价格:$ 38.42
装帧:HRD
isbn号码:9780789032584
丛书系列:
图书标签:
  • Pharmaceuticals
  • Branding
  • Marketing
  • Healthcare
  • Business
  • Strategy
  • Innovation
  • Pharmaceutical Industry
  • Brand Management
  • Consumer Behavior
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具体描述

Insights and analysis that challenge current thought on consumer branding theory and strategy Pharmaceutical companies need to go beyond simply relying on strong sales forces and innovative research and development to succeed. Effective branding strategy is essential. Pharmaceuticals Where's the Brand Logic : Branding Lessons and Strategy discusses in detail the application of current consumer branding theory to pharmaceutical marketing. This comprehensive book pulls information from fast moving consumer goods (FMCG) research and brand theory and applies it to the pharmaceutical world. It looks at branding on multiple levels within the pharmaceutical industry, including the industry brand, the corporate brand, the franchise brand, and the global and local product brand. Practical strategies are extensively explained and future challenges facing the pharmaceutical industry are explored, all geared to help any pharmaceutical professional to successfully market his or her brand. Pharmaceuticals Where's the Brand Logic : Branding Lessons and Strategy may well become a daily reference for anyone in the industry, providing in a single volume a framework for the organization of a brand portfolio for any pharmaceutical company. This unique resource challenges traditional thought about the concept of branding in the pharmaceutical industry, examining several of the most difficult branding theory issues. This helpful guide provides several figures to fully explain data. Topics in Pharmaceuticals Where's the Brand Logic : Branding Lessons and Strategy include: what is branding how is branding applied to the FMCG and pharmaceutical industries corporate brands and how they can be leveraged franchise branding as a business strategy developing and sustaining pharmaceutical brands over time saving the credibility of the pharmaceutical industry changing the pharmaceutical business model to use branding as a strategic tool much, much more Pharmaceuticals Where's the Brand Logic : Branding Lessons and Strategy provides the information and tools to help gain the competitive edge in a tough marketplace. This is an invaluable resource for anyone in the global pharmaceutical industry, including marketing personnel, senior management, general managers, strategy groups, and training departments.

好的,以下是一本名为《Pharmaceutics: The Science of Dosage Form Design and Drug Delivery》的图书简介,完全不涉及您提供的书名《Pharmaceuticals-Where's the Brand Logic?》中的内容。 --- 《制剂学:剂型设计与药物递送科学》 内容简介 《制剂学:剂型设计与药物递送科学》是一部全面、深入探讨现代药物制剂学核心原理、技术与未来发展方向的权威专著。本书旨在弥合基础药理学、药物化学与最终临床应用之间的鸿沟,为制药科学家、药物研发人员、药剂师以及相关领域的研究生提供一个坚实的知识框架,用以理解和优化药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)特性。 本书的结构设计遵循药物从活性药物成分(API)的晶型研究,到最终成品药的稳定性和生物利用度保证的完整流程。全书共分为五大部分,涵盖了从微观到宏观,从理论到实践的各个关键环节。 第一部分:制剂学基础与药物物理化学 本部分奠定了制剂科学的理论基石。我们将详细考察活性药物成分的物理化学性质如何决定其制剂设计。重点内容包括: 1. 药物的固态性质: 深入分析药物的晶型、多晶型、无定形状态及其在溶解速率和稳定性上的影响。讨论溶剂化物和共晶在改善难溶性药物性能中的应用策略。 2. 溶解度与溶剂化作用: 阐述溶解过程的热力学与动力学原理,包括范特霍夫方程和溶解度参数的应用。详细探讨非水溶剂体系的选择与优化,以及表面活性剂在增强溶解度中的作用机制。 3. 药物在生物膜上的转运: 介绍药物跨膜吸收的经典模型(如Lipinski’s Rule of Five),并深入讨论主动转运、被动扩散、跨细胞渗透等机制,为后续的生物药剂学评价打下基础。 第二部分:经典口服固体制剂设计 口服给药仍是应用最广泛的给药途径。本部分聚焦于片剂和胶囊剂的工程学设计和质量控制。 1. 原料药的预处理与颗粒工程: 详细介绍湿法制粒、干法制粒(辊压、冲压)以及直接压片技术。着重讨论粒度分布、堆积密度、流动性等关键参数对压片过程和溶出行为的影响。 2. 片剂的机械性能与崩解: 探讨药物、稀释剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂等辅料的选择标准与功能。深入分析片剂的硬度、脆性、溶出度和崩解时限之间的复杂关系,以及如何通过粉末流变学指导片剂的均匀性控制。 3. 控释与定时释放系统: 介绍骨架片、渗透泵系统、pH敏感型释药系统等复杂口服剂型的设计原理。讨论聚合物基质的选择(如HPMC、乙基纤维素)及其溶胀、渗透和降解动力学,以精确控制药物在胃肠道不同部位的释放速率。 第三部分:先进药物递送系统与生物制剂 随着生物技术的发展,大分子药物和新型治疗策略对剂型设计提出了新的挑战。本部分着眼于非口服给药途径及复杂制剂的开发。 1. 药物注射剂与无菌制剂: 涵盖了注射剂的处方设计、稳定性和无菌保证技术。详细讨论了脂质体、纳米乳剂等注射用先进载体系统的构建、表征与质量控制。 2. 透皮给药系统(TDDS): 重点分析皮肤屏障的结构与功能,以及渗透促进剂的作用机理。详细阐述贴剂(Patch)的设计,包括渗透驱动技术(如离子电渗、超声波辅助渗透)的应用。 3. 粘膜递送: 探讨鼻腔、口腔粘膜、直肠和阴道给药的优势与挑战。特别关注生物粘附性聚合物在提高局部药物停留时间方面的应用。 第四部分:药物稳定性与质量保证 药物制剂的长期有效性和安全性依赖于其化学和物理稳定性。 1. 降解反应动力学: 分析水解、氧化、光解等主要降解途径。运用化学动力学模型预测药物的保质期,并介绍如何通过包装材料和储存条件进行干预。 2. 固体制剂的热力学稳定性: 探讨玻璃转化温度(Tg)和熔点对药物稳定性的影响。介绍差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TGA)在辅料相容性研究中的应用。 3. 质量源于设计(QbD)的应用: 将质量控制理念融入到整个研发过程。定义关键物料属性(CMA)和关键工艺参数(CPP),并构建设计空间,确保批次间的一致性。 第五部分:生物药剂学与生物等效性评价 最终,制剂的成功在于其能否在体内按预期释放和吸收。 1. 体外-体内相关性(IVIVC): 详细介绍溶出度测试的等级划分(Level A, B, C相关性)及其在预测体内行为中的应用。 2. 生物等效性(BE)与生物利用度(BA): 阐述BE研究的设计原则、统计学分析方法,以及新旧制剂在药代动力学参数(AUC, Cmax, Tmax)上的比较标准。 3. 个体化用药与制剂的适应性: 探讨生理药代动力学模型(PBPK)在预测特殊人群(如肝肾功能不全、儿童)药物暴露量中的潜力,以及如何通过制剂调整来应对生理差异。 《制剂学:剂型设计与药物递送科学》不仅是教科书,更是制药行业实践者的必备参考手册,它以严谨的科学态度,指导读者如何将化学实体转化为安全、有效、稳定的可施用药品。

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