Tabulation of Farad Comparative and Veterinary Pharmacokinetic Data pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Blackwell Pub Professional

作者:Craigmill, Arthur L./ Riviere, J. Edmond/ Webb, Alistair I.

出品人:

页数:1936

译者:

出版时间:2006-1

价格:2817.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9780813813493

丛书系列:

图书标签:

药代动力学
兽医
药物比较
法拉第
数据分析
药物代谢
药物吸收
药物分布
药物排泄
药物研究

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具体描述

The use of therapeutic and antimicrobial agents to prevent, to control, and to eradicate disease in herd animals has without question revolutionized food animal production capacity. But how much of a good thing is too much? 20th century advances in disease diagnosis and treatment have led to 21st century concerns about the health risks posed to consumers when the animals they consume have been exposed to antimicrobials, therapeutic drugs, pesticides and other environmental contaminants. The Food Animal Residue Avoidance Databank provides the pharmacologic data that veterinarians and producers need to screen animals that have been exposed to chemicals and to ensure that dangerously contaminated tissues of food-producing animals do not enter the human food chain. Established only twenty years ago under the auspices of the USDA, FARAD is an international venture that brings together and collates information on applications of pharmacokinetic principles to drug and chemical residue avoidance--information that previously has been spread throughout the literature. Now, the Tabulation of FARAD Comparative and Veterinary Pharmacokinetic Data brings together in a single source all the most current information on chemical residues in food animals, and provides easy access and numerous tables that offer essential pharmacokinetic data for chemicals in serum, plasma, blood, or in other matrices. This updated one-of-a-kind volume also features additional data on laboratory rodents, dogs, cats, and horses to facilitate broader interspecies extrapolations. This easy-to-use and newly-updated publication is the essential reference on the subject and belongs in the library of veterinarians, toxicologists, pharmacologists, animal scientists, food hygienists, and regulatory personnel involved in human food safety.

《法拉第比较药代动力学与兽药药代动力学数据汇编》是一部致力于梳理和呈现药物在不同物种间药代动力学行为差异的专业参考书籍。本书旨在为兽医、药理学家、药物研发人员以及相关领域的研究者提供一个全面、系统的知识框架，以应对兽药研发、临床应用以及药物选择过程中面临的复杂挑战。本书的核心内容聚焦于“比较药代动力学”，即深入探讨药物在不同物种（涵盖从小型宠物到大型牲畜，乃至特定经济动物）体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程中的异同。我们精心筛选并整理了大量具有代表性的药物数据，这些数据并非孤立的个体研究结果，而是经过严谨的比较分析，旨在揭示不同物种在生理结构、酶活性、受体表达、转运蛋白功能以及药物代谢途径上的固有差异如何影响药物的生物利用度、组织分布、半衰期、清除率以及潜在的毒副作用。例如，对于广泛应用于犬猫的抗生素，本书将详细对比其在犬、猫以及可能存在的其他伴侣动物中的血药浓度-时间曲线、组织穿透能力以及肝脏和肾脏的代谢清除效率。我们不仅仅是简单地罗列数据，而是通过深入的分析，解释为何某些药物在特定物种中表现出更佳的疗效，或为何在另一些物种中需要调整剂量。这包括对不同物种肝脏细胞色素P450酶系（CYP）亚型和其诱导/抑制作用的比较研究，以及肾脏滤过、分泌和重吸收机制的差异性探讨。在“兽药药代动力学数据”部分，本书将重点关注在兽医临床实践中应用最为广泛的药物类别，包括但不限于：抗菌药物：如β-内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、大环内酯类等，我们将分析其在不同动物（如牛、羊、猪、禽类、马匹）体内的药时曲线、组织渗透性（特别是对于难以达到有效浓度的部位，如乳腺、子宫、关节），以及抗生素耐药性发生机制与药代动力学参数的关系。抗寄生虫药物：如阿苯达唑、伊维菌素、吡虫啉等，重点关注其在不同宿主动物体内的代谢转化、体内半衰期，以及对不同寄生虫种类的药效动力学（PD）参数与其药代动力学（PK）参数的关联性。消炎镇痛药物：如非甾体抗炎药（NSAIDs）、皮质类固醇等，分析其在不同物种胃肠道吸收的差异，肝脏首过效应，以及对胃肠道黏膜、肾脏等器官的潜在影响。麻醉镇静药物：如异氟醚、丙泊酚、依托咪酯等，详细阐述其在不同动物麻醉诱导和维持过程中的血药浓度变化、作用持续时间以及苏醒速度，并探讨个体差异和影响因素。心血管药物、抗肿瘤药物、内分泌药物等：涵盖其他重要的临床用药，对它们在不同兽医药代动力学方面的关键参数进行系统梳理。本书的另一大特色在于其“汇编”的性质。我们并非凭空捏造数据，而是基于海量的科学文献、临床试验报告、监管机构数据库以及可靠的行业出版物，经过细致的筛选、核实和归纳整理。每一组数据都附带其来源、研究方法以及潜在的局限性说明，确保了信息的准确性和可追溯性。我们力求呈现的是一种“活”的知识体系，能够反映药物动力学研究的最新进展和临床实践中的常见问题。《法拉第比较药代动力学与兽药药代动力学数据汇编》的结构设计清晰，逻辑严谨。全书按照药物类别、作用机制以及临床应用领域进行划分，便于读者快速定位所需信息。每个章节均包含： 1. 药物概述：简要介绍该药物的化学结构、作用机制以及在兽医临床上的主要用途。 2. 比较药代动力学分析：详细对比该药物在不同物种间的关键药代动力学参数（如AUC、Cmax、Tmax、t1/2、CL、Vd等），并深入分析造成这些差异的生理和生化原因。 3. 兽药药代动力学实证数据：提供具体的临床试验数据和研究结果，包括不同剂量、给药途径下的体内浓度监测数据、组织分布研究以及药效关系分析。 4. 临床应用建议：基于药代动力学和药效动力学数据，为兽医临床提供安全有效的用药指导，包括剂量调整、给药间隔优化、药物相互作用的规避以及潜在毒副作用的监测。 5. 未来研究方向：指出当前研究的不足之处，并对未来在比较药代动力学和兽药药代动力学领域可能的研究方向提出展望。本书的语言风格力求专业、严谨且易于理解。对于复杂的药代动力学概念和模型，我们通过图表、曲线以及清晰的文字解释，帮助读者深入掌握。本书的出版，旨在填补当前兽医药代动力学领域在系统性、比较性和实证性数据汇编方面的空白，为兽医临床实践的科学化、规范化提供坚实的数据支撑，同时也为下一代兽用药物的研发提供宝贵的参考和启示。

作者简介

目录信息

读后感

评分☆☆☆☆☆

用户评价

评分☆☆☆☆☆

这本书的书名听起来就充满了严谨的学术气息，让人不禁对它所蕴含的知识深度抱有极高的期待。虽然我还没有机会翻阅正文，但从书名《Tabulation of Farad Comparative and Veterinary Pharmacokinetic Data》的字面意义上推测，它无疑是一部面向专业人士的参考手册。这种聚焦于“法拉第（Farad）”的比较药代动力学数据和兽医领域的整合，暗示着作者在数据收集和分析方面投入了巨大的心力。我猜想，这本书里一定收录了大量经过精细计算和对比的图表与数值，这些数据对于需要进行跨物种药物代谢研究的科研人员来说，简直是如获至宝。想象一下，能够在一本权威的书中快速查阅到不同动物模型下特定药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）参数，这将极大地提高实验设计的效率和结果的可信度。它可能涉及对现有药代动力学模型的深入解析，并可能引入一些新的、更精密的计算方法来处理复杂的生物体数据。对于那些致力于新药研发或药物安全评估的兽医专业人员来说，这本书无疑是案头必备的工具书，它的价值体现在其数据的准确性和广度上，是衡量一个研究机构知识储备的重要标尺。

评分☆☆☆☆☆

老实说，仅仅是看到“Farad Comparative”这几个词，就激发起我强烈的好奇心。在物理学中，“法拉第”是电学和电磁学的代名词，它常常与精确的测量和量化相关联。当这个概念被引入到生物药代动力学数据中时，我立刻联想到，作者可能在探索某种基于物理学原理或高度量化的新方法来描述药物在生物体内的行为。这可能意味着本书不仅仅是罗列现有的药代动力学参数，而是尝试构建一个更为基础、更具普遍适用性的模型框架。如果真是如此，那么这本书的价值就超越了一般的药物参考书，它可能为整个兽医药代动力学领域提供了新的理论基石。我希望能看到书中对于这些“法拉第”关联的论述，哪怕只是在引言或方法论部分，以揭示作者是如何将精确的物理/数学概念巧妙地嫁接到复杂的生物系统分析中的。这种跨学科的思维碰撞，往往是产生突破性见解的源泉。

评分☆☆☆☆☆

这本书的书名听起来就具有一种久经考验的、像教科书一样的分量感。在药物研究的浩瀚海洋中，能够将“比较”和“兽医”这两个维度如此明确地结合起来，实属不易。通常情况下，兽医药代动力学研究往往散落在各个物种的独立期刊中，缺乏一个集中的、易于检索的资源。因此，我预见这本书在整理和标准化这方面做出了巨大贡献。它可能像一个灯塔，照亮了当前研究的空白地带，并为未来的研究指明了方向。我特别期待它在处理“数据冲突”时的态度——当不同来源的“法拉第”数据出现偏差时，优秀的参考书不会回避问题，而是会分析冲突的原因，并给出最可靠的推荐值或解释范围。这样的处理方式，才是一个真正成熟的学术成果所应有的胸怀和深度，它帮助读者不仅学会了数据本身，更学会了如何进行科学的权衡与判断。

评分☆☆☆☆☆

这本书的书名，特别是“Tabulation of”，立刻就给人一种井然有序、高度结构化的印象。我非常看重数据的呈现方式，因为即便是最复杂的信息，如果组织得当，也能变得清晰易懂。我推测，本书的排版和图表设计一定是非常考究的，每一个表格、每一个图示都可能代表着数周甚至数月的艰苦工作。特别是在涉及到“兽医药代动力学”这个相对细分且发展速度较快的领域，能够获得一个全面、统一的参考标准是多么重要啊。我猜测，这本书可能涵盖了从大型家畜到小型伴侣动物的多种药物应用场景，为临床兽医在剂量确定和药物安全监测上提供了坚实的科学后盾。这种对细节的关注，体现了作者对科学严谨性的不懈追求。它不仅仅是为理论研究者准备的，更是为一线工作的专业人士提供了一张安全网，确保他们在面对临床挑战时，决策是有数据支撑的，而不是基于模糊的经验判断。

评分☆☆☆☆☆

读完书名，我脑海中浮现出的画面是图书馆里那些厚重、装帧结实的专业书籍，它们散发着一种不容置疑的权威感。这部作品，看样子是汇集了海量的药代动力学（PK）数据，并且采取了“比较”的视角，这一点非常引人注目。在生物医药领域，不同物种间的药效和毒性差异往往是开发新药时最大的挑战之一。因此，一本系统地整理了这种差异化数据的工具书，其重要性不言而喻。我期待这本书能够提供一个清晰的框架，帮助读者理解为什么在从一种动物模型推导到另一种动物模型（特别是涉及兽医应用时）时，需要进行哪些关键的参数调整。这种深入的比较分析，绝非简单的列表堆砌，而是需要深厚的药理学理解和扎实的数学建模基础才能完成。如果书中能够详细阐述这些数据的来源、实验条件，甚至是对潜在误差的讨论，那么它将不仅仅是一本数据手册，更是一部方法论的指南，指导读者如何正确地、批判性地使用这些宝贵的“法拉第”数据。

评分☆☆☆☆☆