Drug Information, 86 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Amer Soc of Health System

作者:American Hospital Formulary Service

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:

价格:50

装帧:Pap

isbn号码:9780930530570

丛书系列:

图书标签:

• AHFS
• 药物信息
• 药物学
• 药理学
• 临床药学
• 药物治疗
• 药物安全性
• 药物相互作用
• 药物剂量
• 药物不良反应
• 药物指南

好的，这是一份关于一本名为《Drug Information, 86》的图书的详细内容简介，该简介不包含任何关于《Drug Information, 86》本身的内容，并力求详尽和自然： --- 《现代有机合成方法学：从基础理论到前沿应用》 第一卷：核心反应机制与催化剂设计 本书聚焦于当代有机化学领域最为关键的挑战与机遇——如何高效、精准地构建复杂分子结构。本书系统梳理了过去二十年间有机合成领域取得的突破性进展，特别是那些在原子经济性、立体选择性控制以及绿色化学原则指导下发展起来的全新合成策略。 第一部分：过渡金属催化的C-H键活化与功能化 C-H键活化是实现分子结构快速简化的“圣杯”反应。本卷详细阐述了钯（Pd）、铑（Rh）、铱（Ir）等贵金属催化体系在定向C-H键官能团化中的最新发展。 导向基团策略的演进： 探讨了从传统的吡啶基、噁唑啉基导向基团到新型可裂解或原位生成的导向基团（如胺基甲酸酯、酰胺）在提高反应区域选择性和兼容性方面的应用。重点分析了远程C-H键活化，即如何通过设计独特的配体或利用非经典氢键作用力，实现距离反应中心较远的C-H键的选择性转化。 不对称C-H官能化： 详述了手性催化剂在构建新立体中心方面的进展，包括不对称烯丙基化、烷基化和官能团化反应。深入剖析了手性辅助剂与手性配体的设计原理，特别是基于螺环骨架和双恶唑啉（BOX）结构的最新成果。 电化学与光催化的融合： 讨论了如何利用电化学或光氧化还原催化剂替代传统的化学计量氧化剂或还原剂，从而在温和条件下实现C-H键的氧化偶联、胺化或硼化反应，极大地提升了反应的绿色指数和操作安全性。 第二部分：新型偶联反应与碳骨架重排 偶联反应依然是构建C-C和C-杂原子键的核心手段。本部分关注那些超越经典Suzuki、Heck和Stille反应的新兴偶联技术。 低价态金属驱动的偶联： 重点解析了镍（Ni）催化体系在传统上由钯催化的反应中的替代潜力，特别是镍催化下的交叉偶联反应，例如在惰性卤代芳烃与烷基亲核试剂之间的偶联，以及镍催化的不对称还原偶联。 自由基介导的合成： 阐述了光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）如何有效产生高度活性的有机自由基物种。内容涵盖自由基介导的串联反应、环加成反应以及构建全取代烯烃的策略。详细分析了Iridium-和Ruthenium-基光敏剂的结构优化及其在可见光驱动下的效率提升。 分子骨架重排： 深入探讨了基于卡宾/腈烯（Carbene/Nitrile Imine）的环化反应和[3,3]-、[2,3]-重排反应在复杂环系构建中的应用。特别关注了生物活性分子片段（如天然产物核心结构）的快速合成路径。 --- 第二卷：不对称合成与手性药物中间体的制备 第二卷将焦点集中于如何以极高的对映选择性（enantioselectivity）合成具有生物活性的手性分子，这是现代药物化学和精细化学品生产的基石。 第三部分：有机小分子催化（Organocatalysis）的深化 有机小分子催化因其环境友好性、低毒性以及易于结构修饰的特点，在不对称合成中占据了核心地位。 手性胺与硫脲催化剂： 详细介绍了基于脯氨酸衍生物（如MacMillan催化剂）和硫脲/硫代脲催化剂在Michael加成、Diels-Alder反应和Aldol反应中的应用。重点解析了通过氢键网络精确控制反应过渡态的机制。 手性磷酸催化剂（Chiral Brønsted Acids）： 探讨了BINOL衍生的手性磷酸在不对称质子转移、环化反应和亲核加成反应中的高效性。讨论了其在活化富电子底物和控制非对映选择性方面所展现出的优越性。 新型催化模式： 介绍了共价/非共价协同催化策略，即将有机小分子催化剂与过渡金属催化剂结合，实现反应步骤的简化和选择性的最大化。 第四部分：不对称催化氢化与还原 不对称氢化反应是工业化生产手性醇、胺和氨基酸衍生物的黄金标准方法。 手性膦配体设计： 深入分析了BINAP、DuPHOS、Josiphos等经典配体家族的结构-活性关系。特别关注了P-C键和P-O键的修饰如何影响催化剂的电子和空间性质，进而优化对映选择性。 非贵金属催化氢化： 探讨了使用铁（Fe）和钴（Co）等廉价金属进行不对称氢化和转移氢化的最新进展，旨在取代昂贵的贵金属催化剂。 不对称还原胺化与硼氢化： 详细介绍了如何利用手性催化剂（包括酶和化学催化剂）对手性酮和亚胺进行高选择性的还原，以获得光学纯的胺类化合物，这是许多神经活性药物合成的关键步骤。 --- 第五部分：生物催化与酶工程 本书的最后部分展望了合成化学与生物学的交叉领域，即利用酶的高选择性和高效性来解决传统化学方法难以处理的合成难题。 氧化还原酶的应用： 介绍了脂肪酶、酮还原酶（KREDs）和单加氧酶在进行对映选择性氧化、还原和水解反应中的工业化应用。重点讨论了底物耐受性的拓展和酶固定化技术。 非天然氨基酸的合成： 阐述了如何利用基因工程改造的酶系统（如转氨酶、醛缩酶）来高效、环境友好地合成具有特殊侧链结构的非天然氨基酸，为多肽药物的研发提供模块。 通量化学与自动化合成： 结合生物催化，介绍了连续流化学（Flow Chemistry）在药物中间体快速、安全合成中的整合应用，以及高通量筛选技术在发现新型生物催化剂中的作用。 《现代有机合成方法学：从基础理论到前沿应用》旨在为研究生、工业研发化学家以及致力于复杂分子合成的科研人员提供一个全面、深入且具有前瞻性的参考指南。全书通过丰富的实例、详尽的机理图解和最新的文献引用，展现了当代有机合成化学的广阔前景与无限潜力。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

当我尝试用这本书来理解特定药物的“历史沿革”时，我发现它提供的是一种非常线性的叙事，这与我们现在理解药物发展的方式有所不同。现代的药物信息往往强调“机制的演变”和“适应症的拓宽”，即一个分子如何从最初的偶然发现，逐步演变成针对多种疾病的治疗手段。然而，这本八六年的信息汇编，更倾向于对当时已确定的、成熟的应用进行详尽的描述，对于“为什么”这个药物会走上这条特定的研发道路的背景挖掘相对较少。我期待看到一些关于早期药物筛选哲学或者当时监管环境对研发方向的制约分析，但这些“软性”信息在书中几乎找不到。它就像一张精准绘制的、定格在特定时间点的地图，准确描绘了当时已知领域的边界，但缺乏对“未知”的探索和对“未来疆域”的想象。因此，对于希望追溯特定药物分子“生命周期”的读者而言，这本书更像是一个重要的“中点标记”，而非完整的起点或终点报告。它是一个优秀的记录者，但并非一个富有洞察力的评论家。

评分☆☆☆☆☆

这本书给我的整体感觉是“厚重”但“遥远”。我原本的设想是，它能成为我构建一个系统性药物知识体系的基石，至少在基础的药物分类和作用机理上能给我一个扎实的起点。但事实是，由于出版年代的限制，许多在今天看来已经成为常识的药物代谢动力学（PK/PD）理论，在书中显得有些初级或缺失。举个例子，在谈到药物吸收和分布时，书中更多依赖于经典的Compartment Model，对于现代药物开发中广泛应用的生物等效性（BE）和生物利用度（BA）测试的深入讨论相对较少。这导致我在试图将书中的知识与我最近接触到的现代药代动力学报告进行对接时，总感觉中间隔了一层技术鸿沟。这本书更像是那个时代药物研究者的“快照”，记录了他们当时所能掌握和认可的最佳实践。我理解，技术总是在进步，但对于一个身处信息爆炸时代的读者来说，使用一本带有明显时间烙印的工具书，总会让人不自觉地去寻找它“缺失”的部分，而不是专注于它“拥有”的内容。因此，我很难将其视为一个完整的、可以独立指导实践的知识源泉。

评分☆☆☆☆☆

这本书，说实话，当我拿到《Drug Information, 86》的时候，心里是有点忐忑的。毕竟名字这么直白，感觉就像一本厚重的教科书，里头塞满了密密麻麻的化学结构和复杂的药理机制。我当时期待的是能找到一些关于现代药物研发趋势的洞察，或者至少是能让我这个非专业人士也能理解的、关于常见药物作用原理的深入浅出的解读。结果呢，翻开目录，那种感觉就像掉进了一个知识的迷宫，充满了各种专业术语和年代感很强的案例。我花了大力气试图从那些密集的表格和数据中梳理出一条清晰的脉络，希望能找到关于某个我正在关注的慢性病治疗新进展的只言片语，但很快就发现，这本书的重点显然不是放在“前沿”或者“科普”上。它更像是一份详尽的、按部就班的“药物档案汇编”，记录着那个特定时间点上，已上市或正在研究中的药物的规格、剂量、以及被广泛认可的适应症。对于一个希望了解未来医疗走向的人来说，这无疑是一次方向上的偏差，虽然它本身作为历史文献的价值或许很高，但对于解决我眼前的实际信息需求，帮助实在有限。我最终放弃了试图用它来预测未来治疗方案的想法，转而把它当作一个安静的、充满年代气息的参考工具，偶尔在查阅某个特定老药的历史背景时才会再次翻开。

评分☆☆☆☆☆

我当初选择这本书，主要是因为我对药物的安全性和副作用问题特别感兴趣。我总觉得，很多时候我们只关注新药的疗效，却忽略了那些长久以来被使用的、看似“普通”的药物，它们在长期使用后可能带来的细微影响。我希望《Drug Information, 86》能提供一个详尽的、跨越时间维度的安全数据对比。然而，这本书的叙事方式极其“克制”和“客观”，缺乏那种能让人产生共鸣的临床经验分享或者深度案例分析。它罗列了大量的禁忌症和不良反应的发生率，但这些数据往往是以冰冷的百分比形式出现的，没有结合具体的患者群体特征或生活环境进行深入探讨。比如，我想知道对于老年患者，在合并多种慢性病的情况下，某个常用降压药的真实世界风险评估，这本书里提供的更多是基础的、理想化条件下的数据。阅读体验上，它就像在看一份非常详尽的、没有感情色彩的官方说明书的浓缩版，缺乏必要的“人情味”和现代循证医学所强调的个体化解读。对于我这种寻求“深度解读”而非“基础罗列”的读者来说，这种过于正式和历史化的表达方式，使得信息的吸收效率大大降低，每一次翻阅都像是在进行一场艰苦的“数据考古”。

评分☆☆☆☆☆

关于《Drug Information, 86》的排版和检索效率，我想提一个与内容本身略有不同的观点。虽然内容详实，但对于一个习惯了数字化、高度可检索的现代数据库的用户来说，使用这本书进行快速信息定位无疑是一种挑战。它的索引系统虽然存在，但查找效率远低于电子资源。我尝试查找某一特定化合物的早期临床试验数据，不得不依赖于有限的化学名称索引，而不是更灵活的靶点或作用机制搜索。更重要的是，书中对药物的命名体系也反映了那个年代的惯例，许多化合物使用的是早期的通用名或化学代号，这在与当前主流的、标准化的国际非专利名称（INN）进行交叉比对时，造成了不小的困扰。这种检索上的不便，极大地削弱了它作为“信息工具”的实用性。每当我需要快速核对一个数据时，翻阅纸张、比对模糊的字体，再结合可能已经过时的命名法，整个过程耗时耗力，让人不禁怀念起指尖轻点就能获取海量关联信息的便捷。所以，这本书更适合在环境安静、时间充裕的情况下，进行系统性的、非紧急的阅读和学习，而不是作为临床或研究中的“即时参考手册”。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆