Clinical Laboratory Hematology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Prentice Hall

作者:McKenzie, Shirlyn

出品人:

页数:956

译者:

出版时间:

价格:104.2

装帧:HRD

isbn号码:9780130199966

丛书系列:

图书标签:

• 血液学
• 临床实验室
• 血液疾病
• 诊断
• 检验医学
• 血液分析
• 细胞学
• 病理学
• 医学技术
• 实验室医学

好的，这是一份针对一本名为《Clinical Laboratory Hematology》的图书的内容摘要，旨在详细描述一本不同于该主题的图书可能包含的内容。我们将聚焦于一个假设的、完全不同的领域，例如：《Advanced Organic Synthesis: Stereochemistry and Catalysis》。 --- 《Advanced Organic Synthesis: Stereochemistry and Catalysis》内容摘要 本书《Advanced Organic Synthesis: Stereochemistry and Catalysis》旨在为有机化学、药物化学及相关领域的研究人员和高级学生提供对现代有机合成方法学，特别是立体化学控制和催化反应机制的深入理解与实践指导。本书不涉及血液学、临床检验或任何医学诊断领域的内容。 第一部分：立体化学基础与高级控制策略（Foundations of Stereochemistry and Advanced Control） 本部分深入探讨了有机分子中立体异构现象的理论基础及其在合成中的重要性。 第一章：立体化学的量子力学描述与构象分析 本章超越了传统的空间几何描述，侧重于分子轨道的相互作用如何决定构象能垒和反应活性。详细讨论了过渡态理论在预测立体选择性中的应用，包括： 非经典相互作用的量化： 深入分析了C-H···π、σ-孔洞相互作用在分子识别和不对称诱导中的作用。 计算化学工具箱： 介绍如何利用密度泛函理论（DFT）计算不同非对映异构体和对映异构体的相对能量，以及如何解析反应坐标图以确定立体控制的因素。 第二章：不对称诱导的原理与动态动力学拆分 本章着重于如何构建具有单一手性的分子骨架，并引入了处理外消旋混合物的现代方法。 手性辅助剂的设计与应用： 系统回顾了Evans、Myers等经典手性辅助剂的最新发展，重点关注可回收和高通用性的新型辅助剂，包括基于硼烷和硅烷的策略。 动态动力学拆分（DKR）： 详细阐述了DKR的原理，包括底物自身转化（ISC）与酶催化或金属催化相结合的策略。分析了如何设计能够同时发生消旋化和选择性反应的催化体系，以理论上达到100%的对映体过量产率。 第三章：环化反应中的立体控制 本章专注于构建复杂环状骨架时，如何通过反应条件精确控制环内和环间的相对立体化学。 对映选择性Diels-Alder反应： 探讨了新型手性Lewis酸催化剂（如Chiral BOX配体络合物）对反应活性和端/间位选择性的调控。分析了反应的同步性要求。 烯烃复分解与关环复分解（RCM）： 深入研究了第二代和第三代Grubbs催化剂和Hoveyda-Grubbs催化剂在形成大环或张力环中的应用，特别是如何利用空间位阻和电子效应来优化立体化学结果。 第二部分：现代催化策略与反应机理（Modern Catalysis Strategies and Mechanisms） 本部分集中于有机合成中最重要的领域——催化，涵盖金属有机催化、有机小分子催化以及光催化。 第四章：不对称过渡金属催化（Asymmetric Transition Metal Catalysis） 本章详细解析了实现高对映选择性转化的关键金属催化体系。 不对称氢化反应： 涵盖了Rh、Ru、Ir催化的不对称氢化，特别是对于具有复杂官能团的底物的应用。重点讨论了手性膦配体（如BINAP、Josiphos系列）的设计原则及其对催化循环的调控。 C-H键活化与功能化： 这是一个快速发展的领域。本章介绍了Pd、Rh、Ir催化剂如何实现惰性C-H键的选择性官能化。重点关注导向基团（Directing Groups）的设计如何控制反应的区域选择性和立体选择性。 第五章：有机催化与手性胺催化（Organocatalysis and Chiral Amine Catalysis） 本章聚焦于不依赖金属的合成方法，特别是利用有机小分子作为催化剂。 脯氨酸类催化： 深入探讨了脯氨酸及其衍生物在Aldol、Mannich和Michael加成反应中的机理，特别是基于烯胺和亚胺离子中间体的路径。 硫脲和TADDOL衍生催化剂： 分析了氢键供体催化剂（如硫脲）如何通过构建高度有序的过渡态来控制反应的对映选择性。 第六章：光氧化还原催化与电化学合成（Photoredox Catalysis and Electrosynthesis） 本章介绍了利用光能或电能驱动的、通常难以通过热力学方法实现的转化。 可见光氧化还原催化： 详细介绍了铱和钌配合物（如[Ir(ppy)2(dtbbpy)]PF6）以及新型有机染料（如吖啶酯）的作用机制。讨论了如何利用单电子转移（SET）过程进行自由基介导的官能团化反应，例如远程C(sp3)-H官能化。 绿色电化学合成： 探讨了如何利用电化学方法替代传统化学氧化剂或还原剂，实现更清洁、更具选择性的氧化还原反应，如电化学脱羧偶联和电化学不对称催化。 第三部分：复杂分子合成中的应用（Applications in Complex Molecule Synthesis） 本部分展示了前述催化和立体控制策略在构建具有生物活性的复杂天然产物和药物分子骨架中的集成应用。 第七章：复杂天然产物全合成策略 本章通过精选案例研究，展示了现代合成方法的整合能力。 全合成案例分析： 选取了近年来完成的、具有挑战性的多环天然产物（如复杂生物碱或萜类化合物）的最新合成路线。重点分析了关键立体中心和骨架构建步骤中选择的催化剂和立体控制方法。 合成中的拓扑学考量： 讨论了在构建高度支化或稠合环系时，如何预先规划立体化学，避免不必要的消旋化或非对映异构体的形成。 第八章：药物先导化合物的后期功能化与修饰 本章侧重于如何利用高效的催化方法对已建立的药物分子骨架进行快速、选择性的结构修改，以优化药代动力学或药效学性质。 药物分子中的C-F键构建： 重点介绍如何利用不对称催化或光催化方法，实现对芳香环或脂肪族链上选择性C-H键的氟化，这在现代药物设计中至关重要。 手性片段的模块化合成： 阐述了利用自动化或高通量筛选技术，快速合成和连接复杂的手性模块，加速新药发现过程。 --- 总结： 本书是一本专注于机制理解、前沿方法学和高难度合成挑战的深度专业书籍，其内容完全聚焦于有机化学反应的设计、控制与实现，与临床诊断或血液学研究领域无关。

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这本书的侧重点显然是**临床微生物学**，从我初步翻阅的印象来看，它似乎完全沉浸在细菌、病毒和真菌的复杂世界中。封面设计和章节布局都透露出一种对感染性疾病诊断的深度关注。我注意到其中花了大量篇幅讲解各种培养基的配方、选择性/鉴别性特性，以及如何解读不同细菌的生物化学反应图谱。例如，关于**革兰氏阴性杆菌**的鉴别流程，书中详细列举了至少十种生化试验的组合，配有非常详尽的流程图，对于刚接触微生物学的学生来说，这无疑是一本实用的操作手册。尤其让我印象深刻的是，它在描述**分枝杆菌属**的鉴定环节，几乎可以媲美一本专科参考书，涉及到非典型分枝杆菌的分子生物学检测方法，而非传统的手工耗时较长的生化鉴定。至于**真菌学**部分，它并没有停留在简单的霉菌和酵母菌分类，而是深入探讨了深部真菌感染的病原学特性及其在不同免疫状态宿主中的临床表现差异，这点显示出作者的广度和深度。总而言之，如果你的兴趣点是**如何从标本中分离、鉴定病原体**，这本书提供了极其详尽的实验室技术指南和理论支持，但对于血液系统疾病本身的病理生理机制，似乎着墨不多，更像是一本“**病原体识别图谱**”而非疾病机制解析。

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我发现这本书的内容结构更像是一部关于**分子诊断技术与生物信息学在医学检验中的应用**的深度教程，而非侧重于传统的光学或形态学分析。它似乎将大量的篇幅投入到了**核酸扩增技术（PCR及其变体）**的原理阐述和临床应用案例分析上。我对其中关于**高通量测序（NGS）**在罕见病和肿瘤分子分型中的描述尤其感兴趣，书中详细对比了全外显子组测序（WES）和靶向测序Panel在血液系统恶性肿瘤诊断中的优缺点、成本效益和数据解读流程，甚至配有软件操作的示意图。对于**血液的遗传学基础**部分，书中并未过多赘述血细胞的成熟过程，而是直接跳跃到了与**血栓性微血管病（TMA）**相关的基因突变分析，比如ADAMTS13的基因型与表型关联研究。此外，书中有一章专门讨论了**实验室质量控制与标准化**，它没有采用常见的CAP指南的摘要形式，而是深入探讨了不同实验室间比对（PT）数据波动的统计学意义，并引入了新的**不确定度评估模型**在临床报告中的应用。这种侧重于“**如何用前沿技术量化和报告结果**”的视角，让这本书读起来非常具有现代感，但对于侧重于在显微镜下观察细胞形态的读者来说，可能会感到有些抽象和理论化，因为它几乎没有包含关于**血细胞形态学改变**的任何详细描述或图谱。

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这本书的整体气质偏向于**输血医学和免疫学基础理论**的深度探讨。从开篇的章节布局来看，它似乎将**免疫耐受与移植排斥**视为核心议题。书中花了大量的篇幅来解析**HLA分型**的原理，不仅仅是介绍A、B、C、DR等位点的常规检测，还详细探讨了**单倍型（Haplotyping）**的推导流程以及其在造血干细胞移植（HSCT）配型中的关键作用，甚至包含了微卫星和STR标记在非血缘供者选择中的应用。关于**交叉配血（Crossmatching）**的部分，它将传统的血型血清学检测与现代的**流式细胞术（Flow Cytometry）**交叉配血技术进行了深入的融合对比，强调了微小反应的临床意义。在**血型血清学**方面，这本书的特点在于对**非常见血型系统（如Kell, Duffy, Kidd）**的抗原结构、抗体制备和输注风险进行了近乎百科全书式的梳理，而不是简单地罗列血型卡片上的信息。此外，我对其中关于**移植物抗宿主病（GVHD）**的免疫发病机制的阐述印象深刻，书中详细描绘了供者T细胞如何识别受者MHC的复杂信号通路。这本书更像是为**血库和免疫检验科**的专业人员准备的，它强调的是**免疫兼容性**和**安全输血策略**的构建，与血液疾病本身的病理过程关联性较弱。

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阅读这本书的体验，就像是参加了一次关于**血液系统疾病的病理生理学和诊断成像技术**的专题研讨会。它似乎将重点放在了如何**将临床症状与组织损伤机制联系起来**。书中关于**恶性血液病的病理基础**部分，没有直接描述如何进行细胞计数或分类，而是深入探讨了**凋亡抵抗、细胞周期调控基因突变（如p53、BCL-2家族）**在白血病和淋巴瘤进展中的分子病理机制。例如，在讨论**急性髓系白血病（AML）**时，它详细分析了不同染色体易位（如t(8;21)或inv(16)）如何导致嵌合蛋白的生成及其对髓系祖细胞分化的阻断作用。对于**骨髓活检和病理切片**的讲解，这本书采取了非常**组织学导向**的视角，详细描述了骨髓微环境的变化、纤维化程度的评估，以及如何通过特殊染色（如Reticulin染色）来量化疾病的侵袭性。它甚至涵盖了**流式细胞术在疾病分期和微小残留病（MRD）监测**中的应用细节，侧重于特定抗原组合（如CD34/CD117）在区分不同亚型疾病时的诊断价值。这本书的叙事风格非常严谨且强调**“为什么会这样”**，旨在为检验人员提供深厚的病理学背景，以便更好地理解检测结果背后的组织和细胞层面的变化，但对于实际的**常规血细胞计数和分类操作流程**，则没有提供具体的操作步骤或图示。

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这本书似乎是一本专注于**血液成分的生化分析与疾病标志物**的专业读物。它的核心似乎在于**酶学和代谢通路**如何反映血液系统的健康状况。我注意到书中对**凝血因子**的体外检测原理进行了极为细致的讲解，包括了从最基础的凝血酶原时间（PT）到更复杂的特定因子抑制物测定所使用的发色底物和时间-浓度曲线的数学模型。例如，在抗凝治疗监测部分，它详细阐述了**新型口服抗凝剂（NOACs）**如利伐沙班和阿哌沙班的血药浓度监测方法，包括药代动力学参数的计算和特定抗因子药物（如Andexanet alfa）的作用机制，这在很多基础教材中是极其罕见的深度。再往后看，关于**贫血的鉴别诊断**，这本书的处理方式也完全是生化导向的：它着重分析了血红素合成途径中各酶（如ALA脱水酶、亚铁螯合酶）的活性变化如何通过特定生物标志物的水平来反映，而不是简单地依赖MCV/MCH等形态学指标。对于**骨髓瘤相关蛋白**的分析，书中也主要关注了免疫固定电泳（IFE）的电泳原理、M蛋白的定量技术以及自由轻链比值（FLC Ratio）的临床意义，完全避开了对浆细胞形态的描述。总而言之，这是一本面向**血液生物化学**的专家级参考书，它用分子和生化指标的语言来解读血液系统的异常。

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