Cholecystokinin And Its Antagonists in Pain Management pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Haworth Pr Inc

作者:Mccleane, Gary

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:

价格:29.95

装帧:HRD

isbn号码:9780789028921

丛书系列:

图书标签:

• Cholecystokinin
• Pain Management
• Antagonists
• Neurotransmitters
• Peptides
• Gastrointestinal Hormones
• Nervous System
• Pharmacology
• Analgesia
• Pain Pathways

胆囊收缩素与疼痛管理：理论基础、临床应用及未来展望 一本深入探讨神经肽在疼痛调节中复杂角色的权威著作 本书聚焦于一个在神经科学和疼痛管理领域日益受到重视的关键分子——胆囊收缩素（Cholecystokinin, CCK），及其拮抗剂在缓解不同类型疼痛中的潜力与挑战。本书并非仅仅是一本综述，而是一部结构严谨、内容详实的学术专著，旨在为神经生物学家、药理学家、麻醉学家、疼痛专科医生以及生物医学研究人员提供一个全面、深入的知识框架。 第一部分：胆囊收缩素的生物学基础与神经药理学 本书的开篇将建立理解CCK在疼痛通路中作用的坚实基础。 第一章：CCK的分子结构、合成与释放 详细阐述CCK的基因结构、前体蛋白的加工过程（包括氨肽酶的剪切），以及CCK-8和CCK-4等活性肽段的生成机制。重点讨论CCK在神经元和非神经元细胞（如肠道内分泌细胞、胰腺腺泡细胞）中的异位表达和调控。 第二章：胆囊收缩素受体家族的结构与功能 深入剖析CCK受体（CCK1R/CCK-A和CCK2R/CCK-B）的分子结构，包括其七次跨膜结构域、细胞内信号转导通路（Gq/11蛋白偶联机制、磷脂酶C激活、钙离子内流）。特别强调两种受体在不同脑区和脊髓内的分布密度与亚细胞定位，这直接决定了它们对疼痛信号的调制能力。 第三章：CCK在中枢与外周疼痛通路中的生理作用 本章是理解CCK在疼痛机制中“双刃剑”特性的核心。通过对动物模型的研究，系统梳理CCK在以下功能中的作用： 1. 急性疼痛的增强（Hyperalgesia）： 探讨CCK在脊髓背角初级传入神经元和第二级神经元上的释放如何介导阿片类药物的“逆耐受性”（Tolerance）和“成瘾性镇痛副作用”。 2. 慢性疼痛的维持： 分析CCK与NMDA受体、P物质等其他促痛介质的协同作用，特别是在炎症性疼痛和神经病理性疼痛模型中，CCK系统如何驱动长期神经可塑性变化。 3. 内源性镇痛系统的互动： 考察CCK与阿片肽（如内啡肽）之间复杂的交叉调控网络，阐明内源性阿片系统激活时，CCK释放的精确时间窗和效应强度。 第二部分：CCK拮抗剂的药理学与前沿研究 本部分将重点转向药物干预，详细介绍针对CCK系统的各类拮抗剂的研发历程、作用机制与药代动力学特性。 第四章：CCK受体拮抗剂的分类与药效学 系统性介绍非肽类（如L-364,718、Devopamil）和肽类拮抗剂的研究进展。重点分析选择性CCK1R拮抗剂与非选择性CCK-A/B拮抗剂在药理学行为上的差异。详细讨论拮抗剂与受体的结合亲和力、内源性激动剂的竞争性抑制模式。 第五章：CCK拮抗剂在急性疼痛管理中的临床前证据 回顾使用高选择性CCK受体拮抗剂干预术后疼痛、炎症性疼痛（如甲醛足肿实验）的研究数据。讨论CCK拮抗剂是否能有效降低非阿片类镇痛药（如NSAIDs）的用量，并减轻炎症反应。 第六章：对抗神经病理性疼痛与中枢敏化 神经病理性疼痛是当前镇痛领域的一大难题。本章深入探讨CCK系统在脊髓背角神经元过度兴奋（中央敏化）中所扮演的角色。展示如何通过阻断CCK2R信号通路，有效逆转由伤害性刺激引起的长期痛觉过敏状态。分析CCK拮抗剂对脱髓鞘损伤、糖尿病神经病变等模型疼痛的长期疗效。 第七章：解决阿片类药物依赖与副作用的策略 这是本书最具创新性的部分之一。大量证据表明，CCK系统是阿片类药物镇痛效果衰减（耐受性）和副作用（如瘙痒、呼吸抑制、欣快感）的关键介质。本章详细论述： 1. 耐受性逆转： CCK拮抗剂联合阿片类药物使用，如何通过抑制突触后信号的代偿性激活，恢复阿片受体的敏感性。 2. 成瘾行为的抑制： 研究表明CCK释放与药物寻求行为、复发（Relapse）的动机增强高度相关。分析不同CCK拮抗剂在阻断可卡因和吗啡强化效应中的潜力。 第三部分：临床转化、挑战与未来方向 本书的最后部分将目光投向将实验室发现转化为临床实践的路径，并探讨当前研究面临的障碍。 第八章：CCK拮抗剂的临床试验回顾与挑战 评估已进入临床试验阶段的CCK拮抗剂（例如，针对焦虑症或认知障碍的候选药物）在疼痛治疗方面的早期数据。重点分析其在人体中有效血药浓度、跨越血脑屏障的效率，以及潜在的副作用，如CCK介导的饱腹感或焦虑反应的异常激活。 第九章：给药途径与联合治疗策略 探讨口服、静脉注射以及局部（如鞘内）给药对CCK拮抗剂疗效的影响。重点阐述CCK拮抗剂与GABA能药物、钙通道阻滞剂以及新型非阿片类镇痛药物（如Nav1.7抑制剂）进行协同治疗的药代动力学和药效学优势。 第十章：CCK系统调控的新兴靶点与技术 展望未来研究方向，包括：开发具有高选择性、能穿透中枢的CCK2R特异性小分子抑制剂；利用CRISPR/Cas9技术在特定疼痛模型中敲除CCK受体基因以验证其临床价值；以及利用新型成像技术（如PET示踪剂）实时监测疼痛状态下CCK受体的激活水平。 结论： 本书最后总结了CCK系统作为疼痛管理新靶点的巨大潜力，强调了从基础机制深入理解到精准药物设计的重要性。本书力求为所有致力于减轻人类痛苦的研究者和临床医生，提供一份关于胆囊收缩素在疼痛科学中角色的全面、批判性和前瞻性的参考指南。

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这本书的封面设计，那种深邃的靛蓝色搭配金色字体，一下子就抓住了我的眼球。我并不是生物化学领域的专家，但“胆囊收缩素及其拮抗剂”这个标题，在某种程度上唤起了一种对神秘物质的探索欲。我开始想象，在这本书的扉页之后，会是怎样一场深入人体的探险，去揭示一种我们日常生活中几乎不会提及的化学物质，是如何与我们最基本的生理感受——疼痛，产生如此千丝万缕的联系。我设想着，作者会不会用一种生动形象的比喻，将胆囊收缩素的功能描绘成一个体内信使，传递着某些复杂的信号，而拮抗剂则是能够巧妙地截断或改变这些信号的“解码器”。我特别好奇，这本书会如何阐释疼痛的形成机制，是仅仅局限于神经元的放电，还是会涉及到更深层次的分子生物学层面？它会涉及哪些具体的疼痛类型？例如，慢性疼痛，急性疼痛，还是特定疾病引起的疼痛？以及，在疼痛管理领域，胆囊收缩素及其拮抗剂的应用前景究竟有多广阔？这本书是否会提供一些前沿的研究进展，或者是一些临床应用案例的分析？光是想象这些内容，就足以让我对这本书充满期待。

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我必须承认，在翻阅这本书之前，我对“胆囊收缩素”这个词汇几乎是一无所知。它听起来就像是某种古老炼金术的术语，充满了神秘感。然而，正是这种陌生感，激发了我强烈的求知欲。我开始构思，这本书的作者是否会以一种“从零开始”的教学方式，循序渐进地引导读者走进胆囊收缩素的世界。我设想，开头部分可能会详细介绍胆囊收缩素的化学结构、生理功能，以及它在人体内的分布和作用途径。这或许会像一场微观世界的探险，揭示这个小小的分子如何在大脑和神经系统中扮演着关键角色。然后，它会巧妙地将话题引向疼痛管理。我会好奇，胆囊收缩素究竟是如何与疼痛的发生和发展扯上关系的？它是否会参与到炎症反应中？是否会影响神经递质的释放？而“拮抗剂”，我推测它就是能够与胆囊收缩素“作对”的分子，通过某种方式抑制或阻断它的活性，从而达到减轻疼痛的目的。这本书是否会展示一些实验数据，来证明这些拮抗剂的有效性？它是否会探讨这些拮抗剂在不同类型疼痛，如神经病理性疼痛、炎症性疼痛甚至癌痛中的潜在应用？我期待着这本书能够为我打开一扇全新的认知大门，让我对疼痛的本质以及治疗的可能性有一个更深层次的理解。

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这本书的标题《胆囊收缩素及其拮抗剂在疼痛管理中的应用》，虽然听起来有些专业，但我立刻联想到了一些非常实际的问题。在现代医学中，疼痛管理是一个至关重要却又充满挑战的领域。从日常的头痛到顽固的慢性疼痛，再到手术后的恢复期，疼痛无处不在，并且严重影响着人们的生活质量。我很好奇，这本书会如何阐述胆囊收缩素在其中扮演的角色？它会不会是体内一种参与疼痛信号传递的关键分子？我设想，作者可能会详细介绍胆囊收缩素的生理学基础，它在消化系统中的作用，以及它如何在更广泛的范围内影响神经系统和疼痛感知。而“拮抗剂”这个词，则让我看到了解决问题的希望。我猜想，这本书会深入探讨各种胆囊收缩素拮抗剂的研发进展。这些拮抗剂是如何设计出来的？它们的作用机制是什么？是直接阻断胆囊收缩素与受体的结合，还是通过其他途径来影响其活性？我更期待的是，这本书会提供一些关于这些拮抗剂在临床应用中的真实案例和研究数据。它们是否已经被证明在某种类型的疼痛管理中有效？是否存在副作用？未来的发展方向是什么？这本书能否为我揭示一种全新的、可能更有效的疼痛管理策略？

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我承认，最初被这本书吸引，很大程度上是因为“疼痛管理”这个词。生活在这个世界上，谁又能完全摆脱疼痛的困扰呢？从轻微的头痛脑热，到更难以忍受的慢性疼痛，疼痛管理一直是人们孜孜以求的目标。我一直对那些能够从根本上解决问题，而不是仅仅缓解症状的疗法抱有浓厚兴趣。因此，当我在书架上看到《胆囊收缩素及其拮抗剂在疼痛管理中的应用》时，我的第一反应就是：“这或许是一把开启新篇章的钥匙。”我开始想象，这本书会详细解读胆囊收缩素在疼痛感知通路中的具体角色。它是否会像一位严谨的科学家，一步步地剖析胆囊收缩素是如何与神经系统相互作用，又是如何影响我们对疼痛的体验？而所谓的“拮抗剂”，我猜测它会是能够阻断胆囊收缩素活性，从而达到镇痛效果的药物或物质。这本书是否会介绍一些已有的拮抗剂，以及它们在临床上的应用效果？更重要的是，我希望这本书能够深入探讨这些拮抗剂的作用机制，它们的优势和局限性，以及未来可能的研究方向。它是否会涉及到一些尚未公开的、处于研发阶段的创新性镇痛策略？我渴望从中获得更深刻的认识，了解这个看似陌生的领域，如何能够为那些饱受疼痛折磨的人们带来新的希望。

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说实话，当我第一次看到《胆囊收缩素及其拮抗剂在疼痛管理中的应用》这本书时，我的第一反应是：“这似乎是一本非常硬核的学术著作。”然而，也正是这种“硬核”，勾起了我的好奇心。我一直对人类身体内部的复杂运作机制充满着好奇，特别是那些影响我们最基本感受的因素。疼痛，无疑是其中最普遍也最折磨人的感受之一。我开始想象，这本书会以何种方式，深入浅出地解读胆囊收缩素这个陌生的化学物质。它是否会从胆囊收缩素最基础的生物学功能讲起，例如它在消化过程中的作用，然后逐步过渡到它与神经系统，尤其是疼痛信号传导的关联。我好奇，作者会如何阐明胆囊收缩素在疼痛感知通路中的具体角色？它是一种促进疼痛的信号，还是一种调节疼痛的因子？而“拮抗剂”，则让我看到了解决疼痛问题的可能途径。我设想，这本书会详细介绍目前已经开发出的，以及正在研发中的胆囊收缩素拮抗剂。这些拮抗剂是如何工作的？它们是否能够有效地缓解不同类型的疼痛？在临床应用方面，是否存在一些令人振奋的研究成果，或者是一些具有挑战性的难题？我期待这本书能够为我提供一个关于胆囊收缩素及其拮抗剂在疼痛管理领域，一个全面而深入的视角，让我对这个未知领域有更清晰的认识。

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