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出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Kirkpatrick, Mary Jo/ Abrams, Anne Collins

出品人:

页数:256

译者:

出版时间:

价格:22.95

装帧:Pap

isbn号码:9780781739276

丛书系列:

图书标签:

• 药物治疗
• 临床药理学
• 药物疗效
• 药物剂量
• 药物不良反应
• 药物相互作用
• 疾病治疗
• 医学
• 药学
• 处方分析

好的，这是一份关于一本名为《Clinical Drug Therapy》的图书的详细简介，但其中不包含该书任何内容，而是专注于其他相关主题的、详尽的图书描述。 --- 《现代药物作用机制与临床应用前沿：从分子到个体化治疗》 作者: 知名药理学家与临床医学专家组成的跨学科团队 出版社: 环球科学文献出版社 装帧: 精装，四色印刷，附送数字资源库访问码 页数: 约 1800 页 定价: 人民币 980 元 --- 图书概述 《现代药物作用机制与临床应用前沿：从分子到个体化治疗》是一部旨在填补当前药学与临床实践之间知识鸿沟的里程碑式著作。本书并非一本药物治疗手册，而是深入探讨药物设计原理、作用机制解析、药代动力学/药效学（PK/PD）模型构建，以及如何将这些前沿科学转化为安全、高效的个体化临床实践的综合性参考书。 本书的哲学核心在于“理解机制，优化应用”。它超越了对现有药物“如何使用”的简单描述，转而聚焦于“为何如此使用”的深层科学基础，并前瞻性地展望了未来十年药物研发与临床应用的趋势。 内容结构与核心章节详解 全书共分为六大部分，约五十个核心章节，结构清晰，逻辑严密。 第一部分：药物作用的分子基础与受体生物学 (Molecular Foundations and Receptor Biology) 本部分是全书的理论基石，详细阐述了药物分子与靶标分子相互作用的物理化学原理。 1.1 药物-靶点相互作用的量子化学视角： 探讨范德华力、氢键、离子键等非共价键在药物亲和力（Affinity）和选择性（Selectivity）中的作用，并引入基于计算化学的构效关系（SAR）分析方法。 1.2 GPCRs（G蛋白偶联受体）信号转导的新兴调控模式： 聚焦于受体异源二聚化（Heterodimerization）如何影响激动剂和拮抗剂的效应，并讨论了近年来发现的变构调节剂（Allosteric Modulators）的设计策略。 1.3 离子通道的动态调控与药物干预： 深入分析电压门控和配体门控离子通道的结构域、失活机制，以及如何设计能够精确调控离子流的药物，特别是针对心血管和神经系统疾病的药物。 1.4 核受体与转录因子调控的新视野： 阐述类固醇激素受体、PPARs 等核受体在代谢性疾病治疗中的复杂调控网络，以及如何规避脱靶效应。 第二部分：药代动力学（PK）与药效学（PD）的定量建模 (Quantitative PK/PD Modeling) 本部分着重于药物在体内“移动”和“起效”的数学描述，强调基于生理学的药代动力学（PBPK）模型在临床研究中的应用。 2.1 基于生理学的药代动力学（PBPK）模型构建与应用： 详细介绍如何利用器官血流、酶活性和转运体表达数据，构建跨物种、跨适应症的 PBPK 模型，用于预测药物在特殊人群（如肝肾功能不全者）中的暴露量。 2.2 药效学参数的非线性动力学： 探讨受体占据模型（Receptor Occupancy Models）在评估药物最大效应和剂量反应关系中的局限性与改进方向。 2.3 药物相互作用的系统性风险评估： 引入药物代谢酶（如 CYP450 酶系）和转运体（如 P-gp）介导的相互作用的定量风险矩阵，指导临床安全用药方案的设计。 第三部分：先进药物递送系统与制剂科学 (Advanced Drug Delivery Systems and Formulation Science) 本部分聚焦于如何利用工程学方法克服生物屏障，实现药物的靶向释放。 3.1 纳米医学在肿瘤治疗中的应用突破： 详述脂质体、聚合物胶束、无机纳米粒在增强反作用物渗透和滞留效应（EPR）中的机制，以及它们在跨越血脑屏障方面的最新进展。 3.2 缓释、控释与时辰疗法： 分析用于控制药物释放速率的聚合物基质系统和渗透泵技术，并重点讨论其在优化心血管药物（如高血压药）疗效时间窗口中的应用。 3.3 蛋白质与多肽药物的口服生物利用度挑战： 探讨化学修饰（如环化、PEG 化）和物理方法（如微针贴片）如何提高大分子药物的口服吸收率。 第四部分：精准医疗时代的药物反应异质性 (Heterogeneity of Drug Response in Precision Medicine) 这是本书最具前瞻性的部分，探讨如何利用组学数据实现真正的个体化用药。 4.1 遗传药理学（Pharmacogenomics）的临床实施： 详细梳理与常见药物代谢和靶点敏感性相关的关键基因多态性（如 CYP2D6, HLA 基因），并提供临床决策支持流程图。 4.2 宏基因组学（Metagenomics）与药物代谢： 探讨肠道微生物群如何影响前药的活化或毒性代谢产物的生成，特别是针对免疫检查点抑制剂疗效的影响。 4.3 表观遗传学标记与药物反应预测： 介绍 DNA 甲基化和组蛋白修饰如何作为预测慢性病（如糖尿病和抑郁症）患者药物反应的生物标志物。 第五部分：新兴疗法与生物制剂的药理学挑战 (Pharmacological Challenges of Emerging Therapeutics) 本部分关注于细胞与基因疗法等新兴领域的特殊药代动力学与安全性问题。 5.1 细胞疗法（如 CAR-T）的药代动力学评估： 讨论 T 细胞在体内的增殖、归巢和清除速率的建模，以及如何平衡其持久性与细胞因子风暴的风险。 5.2 基因编辑技术（CRISPR/Cas9）的脱靶效应与递送： 分析腺相关病毒（AAV）作为基因递送载体的免疫原性、器官嗜性与体内半衰期，以及如何设计免疫逃逸型载体。 5.3 抗体药物偶联物（ADC）的设计优化： 聚焦于连接子（Linker）的稳定性、药物载荷比（DAR）对全身毒性的影响，以及新型靶向抗原的发现。 第六部分：药物安全性的前瞻性评估与风险管理 (Prospective Drug Safety Assessment and Risk Management) 本部分关注于如何在药物开发早期及上市后，主动识别和管理潜在的安全风险。 6.1 计算机辅助毒理学（In Silico Toxicology）： 介绍利用高通量筛选数据和机器学习预测潜在的肝毒性、心血管毒性和遗传毒性的方法。 6.2 真实世界证据（RWE）在药物警戒中的整合： 阐述如何利用电子健康记录（EHRs）和保险索赔数据，构建更具代表性的药物安全性监测体系，以发现罕见或迟发性不良事件。 6.3 风险评估与最小化策略（REMS）： 详细介绍针对高风险药物，如何设计定制化的风险管理计划，包括特殊的培训、患者登记和实验室监测要求。 本书的受众 本书面向对药物作用机制有深入探究需求的研究人员、致力于个体化治疗的临床医生（尤其是药理学家、内科、肿瘤科、精神科医生）、药物研发机构的科学家，以及高级药学专业（博士/硕士）的学生。它要求读者具备扎实的生物化学、生理学和基础药理学背景。 --- 总结: 《现代药物作用机制与临床应用前沿：从分子到个体化治疗》以其对前沿科学的深度挖掘和对临床应用的精准指导，成为理解复杂药物作用体系、驱动未来药物开发与安全实践的不可或缺的参考工具书。

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这本书的封面设计就足够吸引人，简约的蓝白配色，点缀着几个抽象的药片图案，给人一种专业又不失现代感的感觉。我是在药剂师朋友的推荐下入手的，她告诉我这本书是临床用药的“圣经”，但我拿到手后，却发现它远不止于此。首先，它的排版非常清晰，大段的文字被精心分割成易于阅读的小标题和段落。即便书中包含了大量的专业术语和复杂的药物作用机制，作者也似乎有一种魔力，能够将它们化繁为简，用一种相对通俗易懂的方式呈现出来。我尤其欣赏书中关于药物不良反应的讨论，不是简单地罗列，而是深入剖析了发生机制、风险因素，以及如何预防和处理，这一点对于我这个非专业人士来说，简直是及时雨。书中的案例分析部分也做得非常出色，每一个案例都紧扣临床实际，让我们能够直观地理解理论知识如何应用于实践，有时候读着读着，我仿佛就置身于病床边，和医生一起讨论最佳治疗方案。而且，这本书的纸张质量也很好，拿在手里有分量，阅读体验非常愉悦，即使长时间阅读也不会感到疲劳。总而言之，这本书不仅仅是一本参考书，更像是一场关于药物治疗的深度探索之旅，让我对临床用药有了全新的认识。

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这本书我几乎是捧着一口气读完的，那种感觉就像是潜入了知识的海洋，每一次翻页都充满了惊喜。书的逻辑非常严谨，从基础的药理学原理，到各种疾病的药物治疗指南，再到个体化用药的考量，层层递进，让人感觉思路无比清晰。我特别喜欢其中关于药物相互作用的部分，作者用图表和详细的文字解释了不同药物组合可能产生的后果，以及如何避免这些风险。这种细致入微的分析，对于我这样在日常生活中需要同时服用多种药物的人来说，简直是无价之宝。而且，书中对一些新兴的治疗方法和药物也进行了介绍，让我了解到药物治疗的最新进展。最让我印象深刻的是，作者在讨论某些药物的局限性时，并没有回避，而是坦诚地分析了其不足之处，并提出了替代方案或补充措施。这种客观公正的态度，让我对书中内容的信任度倍增。这本书的语言风格也很独特，既有严谨的学术性，又不乏生动的生活气息，偶尔出现的类比和比喻，更是让复杂的概念变得鲜活起来。我感觉自己不仅仅是在学习，更是在和一位经验丰富的临床医生进行一场深刻的对话。

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我一直对药物如何影响人体，以及医生如何选择和使用药物感到好奇。这本书完全满足了我的好奇心，并给了我远超预期的收获。它的内容深度和广度都非常惊人，从最基础的分子生物学机制，到最前沿的基因治疗，几乎涵盖了临床药物治疗的所有方面。我特别欣赏书中对于“循证医学”的强调，作者通过大量的案例和研究数据，展示了如何基于科学证据来指导临床决策，这让我对药物治疗的科学性和可靠性有了更深的认识。书中还对一些特殊疾病的治疗进行了深入的探讨，例如癌症、自身免疫性疾病等，让我了解了这些复杂疾病的药物治疗难点和突破。而且，这本书的写作风格非常独特，它既有学术的严谨，又不失文学的魅力，读起来引人入胜。我发现我常常在阅读的过程中，会不自觉地停下来思考，然后又被作者的下一段精彩论述所吸引。这本书对我来说，不仅仅是一次阅读，更是一次思维的洗礼，让我对医学和科学有了更深刻的理解和敬畏。

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我是一名对健康有着极高关注度的人，经常会阅读一些与医学相关的书籍。这本书绝对是我近几年来读过的最出色的关于药物治疗的书籍之一。它不仅仅是一本教科书，更像是一部医学的百科全书，内容包罗万象，但又条理清晰。书中的插图和图表非常精美，它们不仅仅是为了美观，而是真正地辅助理解，例如一些复杂的药物作用机制，通过一张图就能够一目了然。我最喜欢的是书中关于药物研发过程的介绍，它让我了解了药物从实验室到临床的漫长而艰辛的过程，以及其中涉及到的各种挑战和创新。这种对药物背后故事的揭示，让我更加敬畏科学的力量。同时，书中还对一些常见的误区进行了纠正，例如关于抗生素滥用、非处方药的安全性等问题，让我对这些问题有了更正面的认知。我感觉作者是一位非常严谨和有责任心的学者，他对每一个细节都一丝不苟，力求为读者提供最准确、最全面的信息。这本书的语言风格既专业又充满人情味，读起来一点都不枯燥，反而是一种享受。

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刚拿到这本书的时候，我有点犹豫，担心里面的内容过于专业，自己可能看不懂。然而，翻开第一页，我的顾虑就被打消了。这本书的叙述方式非常流畅，就像一位慈祥的长者在娓娓道来，将复杂的医学知识娓娓道来。作者对于每一个药物的介绍都非常详尽，不仅仅是它的作用机理，还包括了它的药代动力学、适应症、禁忌症、不良反应、给药途径以及注意事项。而且，书中还特别强调了老年人、儿童、孕妇和哺乳期妇女等特殊人群的用药特点，这一点对于我来说非常有价值，因为我的家人中就有一些属于这些特殊人群。让我感到意外的是，这本书还探讨了药物的经济学效益和伦理问题，这让我意识到药物治疗不仅仅是科学问题，还涉及到社会和人道主义的层面。书中对这些问题的分析也非常深刻，引发了我很多思考。我尤其欣赏的是，作者在介绍药物时，经常会引用最新的临床研究和指南，这保证了书中的信息是最前沿和最权威的。读完这本书，我感觉自己对药物治疗有了更全面的理解，也对如何更好地与医生沟通，做出更明智的用药选择有了更清晰的认识。

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