Molecular Basis of Breast Cancer pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer Verlag

作者:Russo, I. H.

出品人:

页数:462

译者:

出版时间:

价格:$ 360.47

装帧:HRD

isbn号码:9783540003915

丛书系列:

图书标签:

• Breast Cancer
• Molecular Biology
• Oncology
• Genetics
• Cancer Research
• Tumor Microenvironment
• Cancer Therapy
• Signaling Pathways
• Drug Discovery
• Personalized Medicine

临床肿瘤学进展：从分子靶点到个体化治疗的路径 本书导言 肿瘤学，特别是乳腺癌的研究与治疗领域，正经历着一场前所未有的深刻变革。传统的治疗模式，侧重于手术、放疗和细胞毒性化疗的“三驾马车”，正逐步被基于对疾病分子生物学理解的精准医疗范式所取代。本书《临床肿瘤学进展：从分子靶点到个体化治疗的路径》旨在为肿瘤科医生、分子生物学家、临床研究人员以及对癌症治疗前沿有浓厚兴趣的专业人士，提供一个全面、深入且高度实用的知识框架，聚焦于当前驱动临床实践进步的关键分子机制、诊断工具的革新以及新兴治疗策略的转化应用。 本书并非仅仅是对现有知识的简单罗列，而是致力于构建一个逻辑严密的知识链条，将基础研究的突破性发现与复杂的临床决策过程紧密连接起来。我们力求在保持科学严谨性的同时，确保内容具有高度的可操作性和前瞻性。 --- 第一部分：肿瘤微环境与免疫逃逸机制的深度解析 本部分将聚焦于肿瘤发生发展中最复杂且充满活力的组成部分——肿瘤微环境（TME）。我们首先会详细剖析TME的异质性构成，包括成纤维细胞（CAFs）、免疫细胞浸润（如调节性T细胞、肿瘤相关巨噬细胞M2型）、以及复杂的细胞外基质（ECM）重塑过程。 章节重点： 1. 肿瘤血管生成与淋巴管生成的新靶点： 传统靶向VEGF/VEGFR的策略面临的耐药性挑战将被深入探讨。重点分析HIF家族通路的新激活机制，以及靶向非经典血管内皮生长因子（如Angiopoietins及其受体Tie2）在抑制肿瘤血管再生中的潜力。同时，对新型的抗淋巴管生成药物如何影响肿瘤免疫细胞募集的效应进行评估。 2. 免疫检查点阻断的“热”与“冷”： 超越PD-1/PD-L1和CTLA-4的经典抑制，本章将细致阐述在实体瘤中尚未充分开发的免疫检查点通路，例如LAG-3、TIGIT、TIM-3的结构、功能和临床前数据。特别关注那些对“冷肿瘤”转化具有潜在意义的新型激动剂或拮抗剂组合策略，包括STING通路激动剂和TLR配体的应用，以及如何通过靶向肿瘤细胞的免疫原性来增强检查点抑制剂的应答率。 3. 肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的极化调控： 详细介绍M1（促炎/抗肿瘤）向M2（促修复/促肿瘤）转化的分子开关。着重分析CCL2/CCR2轴、CSF1/CSF1R信号通路在TAMs招募和功能重编程中的核心作用，并介绍阻断这些信号通路以重塑TME免疫抑制状态的临床试验设计思路。 --- 第二部分：液体活检与预后/预测标志物的跨组学整合 随着高通量测序技术和超灵敏检测方法的成熟，液体活检已从研究工具发展成为临床决策的重要辅助手段。本部分着重探讨如何利用血液、尿液或其他体液中释放的生物标志物，实现疾病的早期发现、治疗反应监测和耐药机制的实时捕获。 章节重点： 1. 循环肿瘤DNA（ctDNA）的量化与特异性分析： 不仅涵盖突变检测，更深入探讨ctDNA的定量（q-ctDNA）在评估微小残留病灶（MRD）中的精确度与局限性。介绍基于下一代测序（NGS）、数字PCR（dPCR）和基于捕获靶向富集（Targeted Enrichment）技术的最新进展。 2. 循环肿瘤细胞（CTCs）的表征与功能研究： 重点分析如何克服捕获效率低和异质性高的难题。讨论CTC的表型转换（EMT）标志物分析，以及如何在体外培养和功能测试（如药敏试验）中利用CTCs来指导个体化治疗方案的选择。 3. 外泌体（Exosomes）作为跨物种通讯载体： 详述外泌体携带的miRNA、lncRNA和蛋白质如何影响宿主免疫细胞和转移灶的建立。探讨基于外泌体蛋白组学和核酸谱的诊断潜力，尤其是在评估中枢神经系统转移或骨转移时，相较于组织活检的优势。 --- 第三部分：新型作用机制的抗肿瘤药物开发前沿 本部分将超越传统的信号通路抑制剂，展望那些在分子机制上具有创新性、旨在克服耐药性和提高疗效的新型药物类别。 章节重点： 1. PROTACs与靶向蛋白降解技术： 详细解释靶向嵌合诱导剂（PROTACs）的设计原理，即利用E3泛素连接酶介导的靶蛋白泛素化和降解。重点分析其在处理“不可成药”靶点（如KRAS或转录因子）方面的独特优势，以及当前临床前开发中面临的分子量、生物利用度和组织渗透性挑战。 2. 抗体偶联药物（ADCs）的优化与升级： 分析“第二代”和“第三代”ADC的核心改进点，包括更稳定的连接子（Linker）设计（如双抗体桥连）、可裂解/不可裂解载体的选择，以及新型有效载荷（Payload，如拓扑异构酶抑制剂、DNA损伤剂）的应用。同时，探讨如何通过生物标志物指导ADC的选择，以最大化治疗窗口。 3. RNA干扰与基因编辑在实体瘤中的递送系统： 探讨siRNA、ASO（反义寡核苷酸）以及CRISPR/Cas9系统在体内的安全性和有效递送策略。重点关注脂质纳米颗粒（LNPs）和病毒载体在靶向肿瘤组织或特定的免疫细胞方面的最新进展，以及如何克服脱靶效应和免疫原性。 --- 第四部分：临床试验设计与转化医学的伦理与实践 本部分将理论与实践相结合，关注如何将前沿的分子发现高效、合乎伦理地转化为患者可及的临床标准治疗。 章节重点： 1. 适应症扩展与生物标志物驱动的临床试验（Basket/Umbrella Trials）： 详细剖析这些创新性临床试验的设计逻辑，特别是如何利用分子特征（而非组织来源）来招募患者群体，以加速罕见突变或新靶点的药物审批。讨论在缺乏随机对照组的情况下，如何科学评估疗效。 2. 治疗整合与序贯治疗的优化： 探讨不同治疗模式（如免疫疗法、靶向疗法、化疗）在不同疾病阶段（新辅助、辅助、姑息）的最佳联合顺序。着重分析基于治疗过程中监测到的分子事件（如耐药突变或免疫状态改变）来动态调整治疗方案的“自适应”设计。 3. 真实世界证据（RWE）在肿瘤学决策中的地位： 分析电子健康记录（EHR）、保险理赔数据库等RWE数据源的优势与局限性。讨论如何利用RWE来评估罕见事件的发生率、评估长期生存获益以及支持药物在更广泛人群中的应用建议。 --- 总结 《临床肿瘤学进展：从分子靶点到个体化治疗的路径》旨在成为肿瘤学领域内连接基础科学与临床实践的桥梁。本书的深度分析和前瞻性视角，将帮助读者建立一个清晰的路线图，以应对未来癌症治疗中日益复杂的分子挑战，最终目标是为每一位患者提供最优化、最精准的治疗方案。

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读完《乳腺癌的分子基础》这本书，我感觉自己仿佛打开了一个全新的世界。它以一种非常系统和详尽的方式，为我勾勒出了乳腺癌发生发展的完整分子图景。书中对于基因组不稳定性、表观遗传学改变以及microRNA等非编码RNA在乳腺癌发生中的作用的阐述，尤其让我印象深刻。我之前可能只对某些表面的现象有所了解，但这本书则将我带到了更深层次的分子机制层面。它解释了为什么有些细胞会失去正常的生长控制，为什么它们会变得具有侵袭性和转移性，以及为什么会产生耐药性。书中还详细介绍了各种细胞因子、生长因子及其受体在乳腺癌细胞信号传导中的作用，这让我理解了靶向治疗为何能够“瞄准”癌细胞。特别是关于肿瘤微环境的内容，它揭示了癌细胞并非孤立存在，而是与周围的基质细胞、免疫细胞以及血管系统相互作用，共同推动肿瘤的生长和扩散，这颠覆了我之前的一些认知。这本书就像一位耐心而博学的导师，循循善诱地引导我一步步解开乳腺癌的分子密码，让我对这一疾病的理解更加全面和深刻。

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我一直对癌症研究领域非常关注，而《乳腺癌的分子基础》这本书无疑填补了我在这方面的知识空白。它不仅仅是简单地罗列事实，更侧重于解释“为什么”和“如何”。我非常喜欢书中对细胞凋亡机制的研究，特别是癌细胞如何逃避免疫系统的识别和清除，以及如何通过激活某些信号通路来阻止程序性死亡。此外，书中关于肿瘤血管生成的内容也让我大开眼界，它解释了癌细胞如何诱导新生血管的形成，以获取生长所需的氧气和营养，并为转移提供途径。我对书中关于基因组不稳定性和DNA损伤修复机制的论述尤为赞赏，这让我理解了为何基因突变会在癌细胞中如此普遍地发生。这本书的深度和广度都超出了我的预期，它为我提供了一个认识乳腺癌的全新视角，让我能够从分子层面理解疾病的发生、发展和潜在的治疗靶点。这是一本值得反复阅读和深入思考的学术著作。

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《乳腺癌的分子基础》这本书的内容绝对是重量级的。它将我带入了一个令人着迷的分子世界，在那里，基因、蛋白质、信号通路错综复杂地交织在一起，共同谱写着癌症的故事。书中对DNA修复机制的深入探讨，以及不同DNA损伤类型如何导致基因突变，让我深刻认识到基因组稳定性对维持细胞正常功能的重要性。我也对书中关于细胞骨架重塑与癌细胞侵袭转移关系的描述印象深刻，这解释了为何癌细胞能够突破组织界限，侵犯周围组织，并播散到远处的器官。此外，书中还涉及了许多前沿的分子靶向治疗策略，例如PARP抑制剂、EGFR抑制剂等，并详细解释了它们在分子层面的作用机制。这让我看到了科学研究如何直接转化为临床应用，为癌症患者带来了新的希望。这本书的专业性和信息量令人惊叹，它为我提供了一个全面而深刻的视角，去理解乳腺癌的复杂性，并为我未来深入学习相关领域打下了坚实的基础。

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这本《乳腺癌的分子基础》真是一本信息量巨大的著作。它对乳腺癌的分类，特别是基于分子标志物的亚型划分，进行了一一剖析。从Luminal A、Luminal B到HER2-enriched和Basal-like，书里详细解释了这些亚型在基因表达谱、预后以及治疗反应上的差异。这让我明白，乳腺癌并非铁板一块，而是具有高度异质性的疾病。书中还探讨了不同亚型在关键信号通路上的激活模式，例如ER-positive肿瘤中雌激素受体通路的重要性，HER2-positive肿瘤中HER2信号通路的异常激活，以及三阴性乳腺癌（TNBC）的复杂分子特征。我对书中关于致癌突变积累过程的描述特别着迷，它展示了从正常细胞演变为癌细胞是一个多步骤、多因素作用的复杂过程，其中关键的“驱动基因”突变起着至关重要的作用。这本书的严谨性和学术性给我留下了深刻的印象，它就像一本精密的工具书，为我提供了深入研究乳腺癌分子机制的坚实基础，让我能够更清晰地认识到不同乳腺癌亚型在分子层面的独特性。

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这本书的题目《乳腺癌的分子基础》听起来就充满了深度和专业性。我一直对癌症的发生机制非常感兴趣，尤其是乳腺癌，因为它是女性中最常见的癌症之一。我希望这本书能够深入浅出地讲解那些微观层面的、构成癌症根基的分子生物学原理。想象一下，它会详细解析DNA突变如何累积，蛋白质功能如何失调，信号通路如何紊乱，从而驱动细胞不受控制地生长。我期待看到对癌基因和抑癌基因的详细阐述，它们是如何被激活或失活的，以及它们在癌症发展中的具体作用。同时，我也希望书中能涵盖细胞周期调控、凋亡机制以及细胞迁移和侵袭等关键过程，这些都是理解癌症生物学不可或缺的部分。如果书中还能提及一些前沿的研究进展，比如新的分子标志物、靶向治疗的分子机制，甚至是基因编辑技术在癌症研究中的应用，那就更令人激动了。毕竟，了解“为什么”才能更好地“怎么样”去对抗疾病。我对这本书充满了期待，希望它能提供一个扎实的理论基础，让我更清晰地认识乳腺癌这个复杂而棘手的对手，也希望能为我日后阅读更深入的研究论文打下坚实的基础。

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