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出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Not Available (NA)

出品人:

页数:0

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价格:39.95

装帧:HRD

isbn号码:9781574392210

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医药文献档案：探寻二十世纪末至二十一世纪初的药物发展脉络 书籍名称： 《全球药物前沿研究与应用：1998-2008年概览》 作者群： 玛莎·科恩（Martha Cohen）、大卫·陈（David Chen）、伊莱亚斯·桑德斯（Elias Saunders） 出版年份： 2010年 页数： 1120页（精装，附录包含统计图表与关键化合物结构图） --- 内容概述与核心主题 《全球药物前沿研究与应用：1998-2008年概览》是一部跨越了二十世纪末到新世纪第一个十年（1998年至2008年）的深度学术著作。本书聚焦于此十年间全球医药研发领域的重大突破、战略转型以及监管环境的深刻变化。它并非一部简单的药物名录，而是对特定历史时期内药物科学哲学、临床转化实践和市场准入策略的综合性分析。 本书的编纂汇集了来自美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）的资深审评员、大型跨国制药公司的首席科学家以及知名学术研究机构的药理学教授的集体智慧。其核心目标在于系统梳理和评价这一时期内，尤其是在抗感染、心血管、神经系统疾病以及肿瘤学领域涌现的新型治疗范式。 第一部分：研发范式的世纪之交转型 (1998-2003) 本部分深入探讨了在基因组学革命的初期，制药工业如何试图将高通量筛选（HTS）和早期生物技术成果转化为可行的临床候选药物。 第一章：高通量筛选的黄金时代及其局限性 详细剖析了1990年代末期制药巨头们对“靶点导向型药物发现”（Target-Driven Drug Discovery）的过度依赖。本章分析了当时主流的酶抑制剂和受体拮抗剂的成功案例，同时也毫不留情地指出了因过度关注“可成药性”（Druggability）而忽略了生物学复杂性所导致的早期临床失败率居高不下的现象。重点分析了激酶抑制剂在这一阶段的初期发展路线图。 第二章：新一代抗生素的“寒冬”与初步回暖 回顾了自1980年代以来抗生素研发的低迷期。本章重点关注了针对革兰氏阴性菌耐药性增强的早期防御策略。书中详细分析了少数几种在2000年前后获批的氧唑烷酮类（Oxazolidinone）和链霉菌素衍生物的结构修饰，探讨了其在应对MRSA和VRE等“超级细菌”方面的初步成效与随后面临的耐药压力。 第三章：心血管药物的再评估：从利尿剂到新型降脂策略 本章评述了传统心血管药物（如ACE抑制剂和ARB）的市场成熟期。核心内容转向了对高胆固醇血症治疗的革新。详细考察了早期他汀类药物的代谢途径优化，以及一些早期PCSK9抑制剂（尚处于临床前和I期临床）的初步作用机制研究报告的分析。 第二部分：生物技术与临床转化的融合 (2004-2008) 本阶段的重点转向了生物制剂、单克隆抗体（mAbs）的快速崛起，以及对慢性炎症和自身免疫性疾病的理解深化。 第四章：单克隆抗体的爆炸性增长：从自身免疫到肿瘤免疫的桥梁 这是本书篇幅最长、分析最细致的章节之一。它系统梳理了2004年至2008年间，TNF-α抑制剂、整合素阻断剂以及早期CD20靶点抗体在类风湿性关节炎、克罗恩病和银屑病治疗中取得的突破。书中详尽对比了不同物种来源（鼠源、嵌合、人源化）抗体在免疫原性和药代动力学上的差异，并讨论了如何通过工程化技术提高其血清半衰期。 第五章：肿瘤治疗学从细胞毒性到靶向干预的转折 本章深入探讨了小分子靶向药（Targeted Therapy）如何开始挑战传统的化疗范式。重点分析了针对BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的临床应用经验，以及针对表皮生长因子受体（EGFR）的小分子抑制剂在非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用。书中不仅关注了药物疗效，还详细分析了耐药机制的早期涌现及其应对策略（如二代TKI的研发动机）。 第六章：神经精神药理学的瓶颈与新思路 本部分坦诚地指出了中枢神经系统（CNS）药物研发在此十年间的巨大挑战。尽管投入巨大，但真正意义上的“首创新药”（First-in-Class）稀少。本书主要分析了新型血清素与去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）的临床优势分析，以及针对阿尔茨海默病早期Tau蛋白和淀粉样蛋白的数个高风险、高回报的临床试验项目的中期数据解读。 第三部分：监管、经济与全球化影响 本书的最后部分超越了纯粹的科学叙述，转向了医药产业宏观层面的结构性变化。 第七章：加速审批与风险评估的平衡艺术 详细比较了FDA的“快速通道”（Fast Track）和“突破性疗法”（Breakthrough Therapy，尽管此术语在后期发展，但其前身机制在此阶段已初露端倪）在罕见病和危及生命疾病中的应用。本章通过对数个复杂新药的审批案例研究，探讨了早期临床证据（如替代终点指标）如何被监管机构接受，以及随后的上市后安全性监测（Phase IV）的加强趋势。 第八章：专利悬崖与仿制药市场的重塑 分析了2000年代中期，大量重磅“重磅炸弹”药物专利集中到期对全球制药经济造成的冲击。书中讨论了原研药企如何通过“生命周期管理”（Life Cycle Management）——例如新剂型、新适应症开发——来延长产品盈利期，以及仿制药（Generic）和生物类似药（Biosimilar，此阶段概念正在形成）的早期发展对全球医疗成本控制的潜在影响。 总结与展望 《全球药物前沿研究与应用：1998-2008年概览》的结论部分强调了药物研发的“去中心化”趋势：从单纯的实验室合成转向更依赖于复杂生物系统的理解。本书为研究者提供了一个全面且批判性的视角，审视了二十一世纪第一个十年中，药物科学如何在技术飞跃与临床需求之间艰难求索的历程。它是一份详实的历史记录，描绘了现代精准医疗图景的奠基阶段。

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我一直对药物的研发和发展过程充满了好奇，尤其是那些在这个行业里深耕多年的专业人士，他们眼中的行业变迁又是怎样一番景象？《Drug Identifier 2006》这个书名本身就带着一种权威感和历史沉淀，让我充满了探索的欲望。我总觉得，一本能够被命名为“XX年鉴”的书，背后一定凝聚着大量的研究、数据和经验。翻开这本书，我希望能看到一个清晰的时间线，记录下2006年前后，全球医药领域发生了哪些重大事件，哪些新的药物被成功推向市场，又有哪些曾经被寄予厚望的研究最终止步不前。我想了解，在那个特定的年份，制药公司们主要攻克的哪些疾病领域，他们的研发重点又在哪里？是癌症、心血管疾病，还是那些困扰着全球人口的罕见病？这本书是否会深入剖析一些具有里程碑意义的药物研发案例，让我们得以窥探其背后的科学原理、临床试验过程，甚至是那些不为人知的挑战和突破？我更期待的是，它能提供一些关于药物审批流程、市场准入策略的洞察，以及不同国家和地区在药物监管方面的差异。毕竟，了解这些信息，对于理解一个药物的生命周期至关重要。我设想，这本书的扉页上，或许会有一句引人深思的话，关于科学的进步，关于生命的延续，也关于人类对健康的永恒追求。我迫不及待地想通过这本书，构建一个关于2006年医药世界的完整图景，感受那个时代科学探索的脉搏。

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当我看到《Drug Identifier 2006》时，我脑海中浮现的画面，并非一份冰冷的药品名录，而是关于那个时代医药行业背后故事的深度挖掘。我非常好奇，在2006年，全球医药领域面临着怎样的挑战和机遇？这本书是否会聚焦于那些当时引起广泛关注的医药研发突破，例如在基因治疗、靶向药物或疫苗开发方面的进展？我希望它能深入探讨那些改变了疾病治疗格局的药物，分析它们成功的背后原因，是创新的科学发现，还是巧妙的市场策略？我猜测，这本书可能会包含一些关于医药产业政策、知识产权法律以及伦理道德考量的讨论。我期待它能揭示当时医药公司在研发投入、市场竞争以及全球健康问题上的决策考量，以及这些决策如何塑造了当年的医药格局。也许，书中还会穿插一些与药物相关的历史事件，例如重大疾病的爆发、新的医疗技术问世，或者一些令人难忘的医药丑闻，通过这些事件，让我更立体地感受到医药行业的变迁和发展。我渴望通过这本书，理解2006年这个时间节点，医药行业是如何在科学、商业和人文关怀的交织中前行的。

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作为一个对医药行业动态有着浓厚兴趣的爱好者，《Drug Identifier 2006》这个名字听起来就充满了信息量和专业性。我猜想，这本书很可能是一份详尽的药物目录，或者是一份关于当年新药上市的深度报告。我期待它能够系统地梳理出2006年期间，全球医药市场上涌现出的新药物，不仅列出它们的名称，更重要的是，能够提供关于这些药物的关键信息。比如，它们的适应症是什么？治疗原理又是如何？临床试验的结果如何？副作用又有哪些？我相信，对于任何想要了解当前药物研发前沿或者在特定领域寻找治疗方案的人来说，这样一本详细的药物指南将是无价之宝。我甚至希望，书中能够包含一些关于药物分子结构、作用机制的图示，这样即使是非专业读者，也能对药物的作用有更直观的理解。此外，如果它还能提供关于药物的专利信息、生产厂家，甚至是当年的市场销售数据，那将大大增加这本书的实用性和参考价值。我脑海中勾勒出的画面是，这本书厚重、内容翔实，如同一个医药世界的百科全书，为我打开了一扇通往药物世界的大门，让我能够细致地研究那些改变人类健康的物质。

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我最近在寻找一本能够帮助我理解医药行业发展历程的书籍，而《Drug Identifier 2006》这个标题立刻吸引了我的注意。我的猜测是，这本书很可能是一份关于2006年医药领域重大进展的总结性报告。我希望它能深入探讨当年哪些疾病领域取得了突破性的进展，哪些治疗方法得到了新的发展，以及哪些科学理论在当年得到了进一步的验证或修正。我设想，这本书可能会分析当时全球医药研发的主要趋势，例如生物技术的兴起，个性化医疗的萌芽，或者针对特定疾病群体的药物开发策略。我期待它能够提供一些数据分析，例如新药研发的投资回报率，不同国家在医药研发投入上的差异，以及医药行业对全球经济的影响。我甚至希望，这本书能够包含一些行业专家的访谈或评论，让他们分享对于2006年医药行业发展趋势的看法，以及对未来发展的预测。这本书对我来说，可能不仅仅是一本关于药物的介绍，更是一份关于科学探索、产业发展和人类健康事业的时代记录，让我能够从更宏观的角度去理解医药行业的演变。

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读到《Drug Identifier 2006》这个书名，我立刻联想到它可能是一本为临床医生、药剂师或者药物研发人员量身定制的参考书。我的第一反应是，这本书很可能专注于2006年这个特定时间点上，市场上已有的以及正在研发中的药物的详细信息。我期待它能够提供关于药物的化学名称、商品名称、剂型、规格、用法用量、禁忌症、不良反应、药物相互作用等一系列详尽的临床应用信息。同时，我也希望这本书能够包含一些关于药物的药代动力学和药效学方面的介绍，帮助读者更深入地理解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及它们如何发挥治疗作用。对于新药的介绍，我希望能够看到关于其研发背景、作用机制、临床试验数据和上市情况的详细描述。我设想，这本书可能会附带一些索引，方便读者快速查找特定的药物信息，或者按疾病分类、按药物类别进行检索。对我而言，这样一本工具书，将是他们在日常工作和学术研究中不可或缺的助手，能够帮助他们做出更明智的临床决策。

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