Genes, Hearing and Deafness pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Taylor & Francis

作者:Martini, Alessandro (EDT)/ Stephens, Dafydd (EDT)/ Read, Andrew P. (EDT)

出品人:

页数:338

译者:

出版时间:2007-6

价格:$ 192.04

装帧:HRD

isbn号码:9780415383592

丛书系列:

图书标签:

• 基因
• 听力
• 耳聋
• 遗传学
• 生物学
• 医学
• 听力学
• 遗传疾病
• 分子生物学
• 神经科学

听觉的复杂世界：从分子机制到社会影响 书籍名称： 听觉的奥秘与前沿探索 导言： 人类对声音的感知是其生存和交流不可或缺的基础。然而，从声波振动转化为大脑中的有意义信息，是一个涉及分子生物学、神经科学、生物物理学以及心理声学等多个学科的复杂过程。本书旨在深入剖析听觉系统的精妙结构、功能机制，并探讨与听觉障碍相关的现代研究进展及其对人类社会生活产生的深远影响。我们将避开特定的基因研究，聚焦于听觉感知的宏观和微观物理学基础、神经回路的构建与可塑性，以及听觉损伤的诊断与干预策略的最新发展。 第一部分：声学基础与耳蜗的物理转换 听觉之旅始于物理世界中的声波。本章将首先建立坚实的声学基础，解释声波的性质，包括频率、振幅和相位，以及它们如何通过空气介质传播。随后，我们将详细考察外耳、中耳和内耳的结构及其在声能收集和放大中的关键作用。 1.1 声音的物理学：从振动到压力波 本节将详细阐述声压级（SPL）的定义及其在听觉研究中的应用。我们将分析不同环境下的噪声水平，并介绍傅里叶分析在分解复杂声音信号为不同频率分量中的重要性。 1.2 传导系统：声能的有效传递 重点将放在中耳的机械放大机制上。我们将分析鼓膜、听小骨链（锤骨、砧骨、镫骨）组成的杠杆系统如何将空气振动高效地转化为内耳淋巴液中的流体振动。镫骨底板与卵圆窗的相互作用，是实现阻抗匹配的关键环节，这一点将得到深入探讨。 1.3 耳蜗的频率分析器：旅行波理论的精妙 内耳的核心是耳蜗。本章将深入解析耳蜗的结构，包括基底膜、柯蒂氏器（Organ of Corti）和充满不同离子浓度液体的三个腔室。核心内容将围绕赫尔曼·冯·亥姆霍兹提出的经典“旅行波理论”（Traveling Wave Theory）。我们将描述声刺激如何引起基底膜上特定位置的机械共振，从而实现对不同频率声音的精确分离——这是听觉系统进行频率分析的基础。我们将探讨这种机械运动如何被感受器细胞捕获。 第二部分：毛细胞的转导机制与初级听觉通路 声音的机械能必须转化为电化学信号才能被神经系统识别。这一转换发生在柯蒂氏器内的毛细胞中，这是听觉感知的核心步骤。 2.1 机械-电转导：毛细胞的分子机械门控 本节将详尽描述内毛细胞和外毛细胞的功能差异。重点将放在内毛细胞的转导机制上。我们将分析毛细胞顶端连接（Tip Link）在机械刺激中的作用，以及这种张力变化如何开启或关闭跨膜离子通道，导致细胞去极化。离子流的精确控制（特别是钾离子和钙离子在不同腔室中的浓度差异）是实现高灵敏度和高动态范围的基础。 2.2 外毛细胞的运动：增强与调谐的放大器 外毛细胞不仅仅是感受器，它们还是主动的声学放大器。我们将讨论外毛细胞如何通过快速的细胞体缩放（受电压门控影响）产生“耳蜗放大器”效应，从而极大地增强我们对微弱声音的感知阈值，并精细地调谐对特定频率的反应。这一机制的物理学原理将得到细致的剖析。 2.3 听神经元的激活与编码 转导后的电信号如何被传递给听神经元（蜗神经节细胞）？本章将描述突触传递过程，以及不同类型的听神经元如何编码声音的强度和时间信息。我们将分析听神经元对频率、幅度调制（AM）和幅度变化（FM）的反应模式。 第三部分：中枢听觉系统的构建与感知 初级感觉信息离开耳蜗后，必须经过一系列复杂的中继站和整合中心，才能形成我们最终的主观听觉体验。 3.1 听觉中继站：从蜗核到下丘脑 我们将追踪神经信号在脑干中的路径，包括蜗核（Cochlear Nucleus）的分支处理，以及其如何投射至上橄榄复合体（Superior Olivary Complex）。上橄榄复合体是声音定位（声源定位）的关键区域，本节将详细分析双耳时间差（ITD）和双耳强度差（IID）的编码机制，这是我们准确判断声源方位的基础。 3.2 中脑与丘脑的整合作用 信号随后传递至中脑的下丘听觉复合体（Inferior Colliculus, IC），IC是中枢听觉信息高度整合的中心，负责处理复杂的时序和调制信息。随后，信息抵达丘脑的内侧膝状体核（Medial Geniculate Nucleus, MGN），作为感觉信息进入皮层的最后关卡，MGN对注意力、学习和记忆的调制作用将被探讨。 3.3 听觉皮层：理解与意义的赋予 最终，信号到达初级听觉皮层（A1）及其周边的关联区域。本章将区分初级皮层（侧重于基本频率和时间特征的分析）和次级皮层（负责模式识别，如语音和音乐的解析）。我们将探讨听觉皮层的可塑性，例如交叉模态整合（如听觉-视觉联系）以及在成人期保持神经回路灵活性的能力。 第四部分：听觉障碍的病理生理学与干预策略 听觉系统的任何一个环节受损，都可能导致不同程度的听觉功能缺陷。本部分将侧重于常见的听觉损伤类型及其物理和功能性影响，并介绍现代干预技术的原理。 4.1 听力损失的分类与病理机制 我们将区分传导性听力损失（影响外耳或中耳）和感音神经性听力损失（影响耳蜗或听神经）。对于后者，我们将分析噪音暴露、衰老（老年性聋）等因素如何导致毛细胞的结构损伤或代谢耗竭，以及这些损伤在组织学上的表现。 4.2 耳鸣：感知失调的复杂现象 耳鸣作为一种常见症状，其背后的神经生理学机制至今仍在探索中。本章将讨论耳鸣的“幻觉性声音”理论，即中枢听觉系统在缺乏外部输入时，因代偿性活动增强而产生的感知。我们将分析噪音损伤后中枢神经回路的重组如何加剧耳鸣的感知强度。 4.3 现代听觉修复技术的前沿 本节将聚焦于非侵入性的诊断工具和先进的修复手段。我们将详细介绍不同类型助听器的原理，特别是它们如何利用数字信号处理技术来优化对言语的清晰度，并抑制背景噪音。对于严重的感音神经性听力损失，人工耳蜗的工作原理将是重点。我们将解析人工耳蜗如何绕过受损的毛细胞，直接通过电刺激耳蜗基底膜上的听觉神经纤维，重建听觉通路。 结论：听觉的未来与挑战 本书最后将总结听觉研究的当前瓶颈，展望未来在再生医学、神经接口技术以及更精细的听觉神经编码理解方面的潜在突破。听觉研究不仅关乎修复功能，更关乎我们如何理解人类意识如何构建我们所感知的现实世界。

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我最近在寻找一些能够拓展我对生物医学领域认知的读物，而《Genes, Hearing and Deafness》这本书的书名，无疑准确地击中了我的兴趣点。它所涵盖的主题——基因、听觉和失聪——在我看来，是生物学中一个既基础又极其重要的研究方向。我们每天依赖听觉来与世界互动，理解声音，学习语言，而失聪往往会给个体带来巨大的挑战。这本书似乎提供了一个从根本上探究这些问题的视角，即通过基因的层面。我很好奇，它会如何解释基因是如何精确调控耳蜗的发育，那些负责将机械振动转化为电信号的毛细胞是如何形成的？又或者，当某些基因发生改变时，这些精密的听觉系统就会出现怎样的功能障碍？我希望这本书能够深入浅出地介绍目前基因科学在听力研究领域的最新进展，包括一些突破性的基因疗法和诊断技术。同时，我也对书中可能涉及的遗传咨询和家族遗传模式的分析很感兴趣，这对于有听力障碍家族史的人来说，无疑是非常有价值的信息。总而言之，这本书在我眼中，是一个连接了基础遗传学与临床医学，并致力于解决人类健康重大问题的宝贵资源。

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我一直对那些能够解释我们身体“为何如此”的书籍情有独钟，而《Genes, Hearing and Deafness》这本书的名字，立刻点燃了我对听觉奥秘的好奇心。听觉，是我们感知世界、交流情感的重要途径，而当这一能力缺失时，对个体生活的影响是深远的。这本书名暗示着它将从最根本的层面——基因——来剖析听觉的形成以及听力障碍的根源。我非常想知道，书里会不会深入探讨那些在耳部发育和功能维持中起着至关重要作用的基因，例如，它们如何指导内耳毛细胞的生长和分化，如何影响听觉神经的连接。同时，我也对书中可能提及的基因与环境因素的相互作用很感兴趣。是不是有些基因 predispose 了个体对某些声音损伤更敏感？或者，基因的表达会受到环境因素的影响，从而间接导致听力问题？我期望这本书能够提供一些关于基因检测技术在诊断和预防听力障碍方面的最新信息，以及未来基因编辑技术在治疗听力损失方面的潜在应用。这本书在我看来，是一扇探索生命编码如何塑造我们听觉世界的窗口。

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作为一个对遗传学和人类生理学有着浓厚兴趣的学生，《Genes, Hearing and Deafness》这本书的书名立刻吸引了我。听觉是一个极其复杂而精妙的感官系统，其运作离不开基因层面的精细调控。这本书似乎旨在揭示声音如何从外界传递到我们的大脑，以及在这个过程中，基因扮演着怎样的关键角色。我特别期待书中能阐述不同类型的听力损失，比如先天性耳聋和后天性听力下降，它们在遗传学上是如何区分的，又是否存在特定的基因与这些状况相关联。是否会有关于基因组学技术在听力研究中的应用，例如全基因组测序如何帮助识别新的致聋基因，以及这些发现如何指导未来的诊断和治疗。我希望这本书能够提供严谨的科学论述，同时也能够让非专业背景的读者也能理解其中的核心概念。例如，它是否会介绍一些与听觉相关的关键基因，如OTOA、COCH等，并解释它们的功能以及突变如何导致听力问题。对于我而言，这本书是深入理解人类感官系统遗传基础的一个绝佳机会。

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这本《Genes, Hearing and Deafness》这本书，听起来就充满了科学探索的神秘感。作为一个对生命奥秘略感兴趣的普通读者，我一直对那些塑造我们身体特征的基因感到好奇，尤其是那些与我们最基本感知能力——听觉——相关的基因。我知道，声音的传递和大脑对声音的解析是一个极其复杂的过程，其中必然涉及无数精密的遗传编码。想象一下，我们耳朵里那些微小的细胞，它们的结构、功能，甚至它们的“寿命”和“反应速度”，是不是都早已被基因蓝图绘制好了？而当这个蓝图出现偏差，就会导致听力出现问题，甚至发展成我们所说的“失聪”。这本书名立刻勾起了我想深入了解的欲望，想知道科学家们是如何一步步揭开这些遗传密码的，又是如何将基因层面的知识与临床上的听力障碍联系起来的。我特别期待书中能用通俗易懂的方式解释一些复杂的遗传学概念，比如基因突变、遗传模式，以及它们如何影响听觉系统的发育和维持。如果书中还能提供一些真实的案例分析，那就更好了，这样我不仅能理解理论，还能看到这些理论在现实世界中的应用和影响。总而言之，这本书在我看来，就像是打开了一扇通往理解“听见”这个奇妙过程背后遗传机制的大门，让我充满了对知识的渴望。

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作为一位对生命科学抱有极大热情的普通读者，《Genes, Hearing and Deafness》这本书的书名，像是一道神秘的密码，预示着一次深入探索我们身体最基本感知能力起源的旅程。我一直对基因的力量感到惊叹，它们如何决定了我们独特的遗传特征，而听觉，作为我们与外界沟通的桥梁，其背后的遗传机制必然错综复杂。这本书让我好奇，它是否会详细解析那些构成我们听觉系统的精密组件——从外耳的形态到内耳的微观结构，再到大脑中处理声音的神经通路——这一切是如何在基因的指导下一步步形成的。我特别期待，书中是否会介绍那些一旦发生“错误”，便可能导致听力受损的基因，它们是如何工作的，又为什么会产生那样的后果。比如，是否有关于罕见遗传性耳聋的案例研究，或者描述了科学家们如何通过基因测序来找出导致听力障碍的“罪魁祸首”。这本书在我心中，就像是一本关于“声音的生命密码”的百科全书，让我渴望去理解，那些肉眼看不见的基因，是如何雕刻出我们听见世界的能力，又如何在某些时候，留下了无声的遗憾。

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