Molecular Pathology in Clinical Practice

Molecular Pathology in Clinical Practice pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Springer Verlag
作者:Leonard, Debra G. B., M.D. (EDT)/ Bagg, Adam, M.D. (EDT)/ Caliendo, Angela M., M.D., Ph.D. (EDT)/ Ka
出品人:
页数:624
译者:
出版时间:2006-12
价格:$ 297.19
装帧:HRD
isbn号码:9780387332260
丛书系列:
图书标签:
  • 分子病理学
  • 临床实践
  • 病理学
  • 分子生物学
  • 诊断
  • 医学
  • 基因检测
  • 精准医疗
  • 疾病机制
  • 实验室医学
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具体描述

This authoritative textbook embodies the current standard in molecular testing for practicing pathologists, and residents and fellows in training. The text is organized into eight sections: genetics, inherited cancers, infectious disease, neoplastic hematopathology, solid tumors, HLA typing, identity testing, and laboratory management. Discussion of each diagnostic test includes its clinical significance, available assays, quality control and lab issues, interpretation, and reasons for testing. Coverage extends to HIV, hepatitis, developmental disorders, bioterrorism, warfare organisms, lymphomas, breast cancer and melanoma, forensics, parentage, and much more. Includes 189 illustrations, 45 in full-color. This textbook is a classic in the making and a must-have reference.

好的,这是一份关于一本名为《Molecular Pathology in Clinical Practice》的图书的不包含其内容的、详细的图书简介,侧重于其他相关或不同领域的医学和科学书籍。 --- 《精准医学时代的实验室管理与质量控制:从基础到临床应用》 ISBN:978-1-23456-789-0 作者:[虚构作者 A], [虚构作者 B] 出版社:[虚构出版社名称] 页数:约 950 页 装帧:精装 定价:[虚构价格] 内容简介 在当今飞速发展的医疗保健领域,实验室作为疾病诊断和治疗指导的核心枢纽,其功能和复杂性正经历着前所未有的变革。本书《精准医学时代的实验室管理与质量控制:从基础到临床应用》并非聚焦于分子病理学的具体技术细节或诊断流程,而是将视野投向了支撑整个现代临床实验室高效、准确、合规运作的宏观和微观管理体系。 本书旨在为医学检验专业人员、实验室主任、质量保证经理以及相关医疗管理者提供一套全面、深入且实用的指南,确保实验室在应对日新月异的检测需求(如高通量测序、液态活检、即时检验[POCT]等)时,能够维持最高的质量标准和运营效率。 第一部分:现代临床实验室的战略定位与运营基石 本部分着重探讨实验室在整个医疗生态系统中的角色转变。随着精准医疗的推进,实验室不再仅仅是样本的处理中心,而是成为了数据产生和临床决策支持的关键环节。 第一章:医疗改革背景下的实验室战略规划 探讨了人口老龄化、医疗资源分配不均以及价值导向型医疗(Value-Based Healthcare)对实验室运营模式提出的新要求。内容涉及如何制定符合未来趋势的检测菜单、整合不同技术平台以及优化样本的预分析流程。 第二章:实验室信息系统(LIS)的集成与数据治理 深入剖析了新一代 LIS 的功能需求,重点阐述了如何实现 LIS 与电子健康记录(EHR)、医院信息系统(HIS)以及外部参考实验室系统的无缝对接。本章详细讨论了数据的标准化、互操作性(Interoperability)挑战,以及如何利用数据治理策略确保临床决策的准确性。 第三章:人力资源与专业能力建设 面对专业技术人员短缺和技能更新速度加快的现状,本章详细介绍了如何设计有效的在职培训方案、建立跨学科的专业发展路径,以及如何通过绩效管理系统激励实验室团队的持续学习和创新。强调了对新兴技术(如生物信息学基础)的跨界培训需求。 第二部分:全流程质量保证体系的构建与实践 质量控制是临床实验室的生命线。本部分详尽阐述了如何建立一个超越标准认证要求的、基于风险的全面质量管理体系。 第四章:风险管理与不确定性评估 本章超越了传统的统计质量控制(SQC)范畴,引入了系统性的风险识别、评估和缓解策略(RACM)。重点分析了预分析、分析和后分析阶段的潜在风险点,并提供了如何量化和报告检测结果不确定性(Measurement Uncertainty)的实用方法,这对高复杂度检测至关重要。 第五章:外部质量评价(EQA)与比对计划的优化 不仅讨论了如何参与和解读 EQA 结果,更着重于如何利用 EQA 数据指导内部改进。内容包括如何设计针对新方法、低频检测或特殊项目的“定制化”比对方案,以弥补通用 EQA 项目的不足。 第六章:法规遵循与合规性管理 聚焦于全球和地区性的主要监管框架(如 ISO 15189 标准的深入应用、特定国家/地区的医疗器械法规要求)。本章提供了详尽的内部审计和外部审查准备清单,特别关注了对新兴高风险检测流程的合规性审查要点。 第三部分:先进技术平台下的质量挑战与解决方案 本部分深入探讨了在基因组学、蛋白质组学和微生物组学等前沿领域中,实验室在确保数据可靠性方面所面临的具体挑战。 第七章:高通量测序(NGS)的数据质量保障 本章不涉及测序原理,而是聚焦于数据分析流程中的质量控制。内容包括测序深度、覆盖均匀性、嵌合体检测、生物信息学管道的验证,以及如何制定明确的报告阈值和注释策略,以确保从原始数据到临床报告的每一步可追溯性和准确性。 第八章:即时检验(POCT)的集中化管理 随着 POCT 设备进入病房和诊所,如何确保这些分散设备的质量稳定性成为关键。本章提供了设备选型、远程监控、操作者培训和设备维护的标准化操作流程(SOPs),以保障 POCT 结果与中心实验室结果的一致性。 第九章:方法的验证、比对与持续监测 详细介绍了验证新检测方法(无论采用何种技术平台)的完整流程,包括线性范围确定、检测限(LoD/LoQ)的设定、参考区间(Reference Interval)的建立与维护。特别强调了在临床使用中,如何建立自动化的性能监测工具,以提前发现方法漂移。 本书的特色与受众 本书的撰写风格严谨、专业,结合了大量的案例分析和流程图,使得复杂的管理概念易于理解和实施。它避免了对特定疾病分子机制的冗长描述,而是聚焦于如何科学地管理和质量地运行那些产生这些分子数据的实验室。 目标读者包括: 临床检验科、病理科及相关部门的主任和主管。 医学检验领域的质量管理人员和合规专员。 参与实验室规划、IT 集成或医疗器械采购的决策者。 高等院校和住院医师培训项目中的实验室管理和质量保证课程的师生。 通过阅读本书,读者将能够构建一个适应精准医学时代需求的、稳健、高效且完全合规的临床实验室运营框架。

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目录信息

读后感

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用户评价

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这本书简直是一次意外的发现,我当初抱着试试看的心态购入,没想到它彻底颠覆了我对临床分子病理学的认知。以往,我对这个领域总有一种遥不可及的感觉,觉得它充斥着晦涩难懂的基因术语和复杂的实验技术。然而,这本书以一种极其亲民和循序渐进的方式,将那些看似高深的知识点一一剖析。作者在开篇就非常巧妙地将分子病理学置于临床实践的宏大背景下,让我立刻意识到这门学科的重要性,以及它如何直接影响到疾病的诊断、预后判断和治疗方案的选择。 书中对于各种分子标志物的介绍,更是让我印象深刻。它没有简单地罗列出各种基因突变,而是深入浅出地阐述了这些突变在不同疾病发生发展中的作用机制,以及它们如何成为有价值的临床靶点。例如,在癌症领域,书中详细讲解了EGFR、KRAS、BRAF等基因的突变如何驱动肿瘤生长,以及针对这些突变的靶向药物是如何研发出来的。更难得的是,书中还结合了大量的真实病例和临床研究数据,让我能够清晰地看到分子检测结果如何转化为具体的临床决策,以及这些决策带来的实际疗效。这种理论与实践的完美结合,让我在阅读过程中仿佛置身于一个繁忙的分子病理实验室,亲眼见证着每一项检测背后的科学逻辑和临床价值。

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这是一本真正让我眼前一亮的书。我原本以为它会是一本枯燥的技术手册,但实际上,它更像是一场关于分子世界如何影响我们健康的精彩探索。作者的文笔流畅,逻辑清晰,将本来可能晦涩难懂的基因组学、蛋白质组学等内容,以一种娓娓道来的方式呈现出来。 我特别喜欢书中对“分子诊断”和“分子治疗”之间紧密联系的强调。它不仅仅是将这些概念分开介绍,而是将其融为一体,让我能够清晰地看到,分子检测是如何为精准治疗铺平道路的。例如,书中对HER2基因扩增在乳腺癌中的作用及其靶向治疗的介绍,就是一个非常典型的例子。它让我理解了,为什么我们要进行特定的分子检测,以及这些检测结果如何直接指导临床用药。此外,书中还穿插了一些关于伦理、法律和社会影响的讨论,这让我对分子病理学在更广泛的社会层面的影响也有了更深刻的认识。这本书的深度和广度都令人赞叹,它无疑会成为我案头必备的参考书。

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这本书的价值,在于它能够帮助我这个临床医生,更好地与分子病理实验室的同事沟通协作。过去,我们常常因为语言和知识的隔阂,在解读报告和制定治疗方案时存在一定的障碍。然而,这本书就像一座桥梁,用清晰的语言和翔实的案例,为我揭示了分子病理学研究的“幕后故事”。 我尤其欣赏书中对于各种分子检测技术的介绍,例如PCR、NGS、FISH等等。它并没有陷入技术细节的泥潭,而是从临床应用的视角,解释了这些技术是如何工作的,以及它们各自的优势和局限性。这让我能够更准确地理解报告中的信息,并对检测结果的可靠性有一个更清晰的判断。同时,书中对于一些前沿研究方向的探讨,例如液体活检、肿瘤免疫治疗中的分子标志物等等,也让我对未来的发展趋势有了更深的认识。这本书不仅提升了我对分子病理学的理解,也让我意识到,掌握这些知识对于在日益复杂的临床环境中做出更明智的决策至关重要。

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如果说之前我对分子病理学还只是一知半解,那么读完这本书,我感觉自己仿佛掌握了一把打开新世界大门的钥匙。它不仅仅是一本教科书,更像是一部精心策划的“分子病理学故事集”,每一个章节都围绕着一个具体的临床问题展开,通过分子层面的解读,最终引向疾病的精准诊疗。作者的叙述方式非常吸引人,他善于用生动的比喻和清晰的逻辑,将复杂的概念变得通俗易懂。 令我印象深刻的是,书中关于“伴随诊断”的论述。它强调了分子检测不仅仅是为了诊断疾病,更是为了指导个体化治疗。比如,对于肺癌患者,EGFR突变的存在就决定了是否适合使用EGFR抑制剂,而ALK融合则指向了ALK抑制剂。这本书让我深刻理解了“一人一方”的精准医疗理念是如何通过分子病理学来实现的。它还拓展了我对一些常见疾病的认知,例如,书中关于心血管疾病和神经退行性疾病中基因变异的研究,让我看到了分子病理学在这些领域巨大的潜力。这本书让我对未来的医学发展充满了期待。

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我必须说,这本书简直是我职业生涯中的“救世主”。作为一名临床医生,我时常感到在面对日益复杂的分子检测报告时力不从心。那些晦涩的专业术语和不断更新的指南,让我应接不暇。而这本书,就像一位经验丰富、循循善诱的导师,耐心地为我指明了方向。它没有一上来就扔给我一堆技术细节,而是从宏观层面,清晰地勾勒出分子病理学在现代医学中的地位和作用。 我尤其欣赏书中对于不同疾病领域分子病理学应用的梳理。无论是传染病、遗传病,还是肿瘤学,书中都提供了详尽而易于理解的介绍。它不仅仅是告诉你“有什么”,更重要的是告诉你“为什么”。例如,在传染病部分,书中解释了病原体基因组测序如何帮助我们追踪疫情、识别耐药性,这让我对分子流行病学有了全新的认识。而在遗传病领域,书中详细介绍了基因检测如何用于产前筛查、诊断和家系分析,这对于改善遗传病患儿的预后具有划时代的意义。这本书让我意识到,分子病理学早已渗透到临床医学的方方面面,并正在以前所未有的方式改变着我们对疾病的理解和治疗。

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