Bioimaging in Neurodegeneration

Bioimaging in Neurodegeneration pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Humana Pr Inc
作者:Broderick, Patricia A. (EDT)/ Rahni, David N. (EDT)/ Kolodny, Edwin H., M.D. (EDT)
出品人:
页数:328
译者:
出版时间:2005-4
价格:$ 224.87
装帧:HRD
isbn号码:9781588293916
丛书系列:
图书标签:
  • Neurodegeneration
  • Bioimaging
  • Neuroscience
  • Neurology
  • Brain Disorders
  • Medical Imaging
  • Disease Modeling
  • Biomarkers
  • Alzheimer's Disease
  • Parkinson's Disease
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具体描述

Bioimaging in Neurodegeneration fulfills the current need to bridge the diagnoses of neurodegenerative diseases with the technologies that enable their accurate diagnoses. This book covers four clinical areas of neurodegenerative disease: Parkinson's, Alzheimer's, Epilepsy, and Leukodystrophy (White Matter), and the wide array of devices used to diagnose them.

好的,这是一份关于一本名为《Bioimaging in Neurodegeneration》的图书的详细简介,但内容完全聚焦于其他科学领域,旨在不提及该书主题的同时,提供一份详实的内容概述: --- 《星际尘埃与量子纠缠:现代天体物理学与基础粒子研究前沿》 内容简介 本书汇集了当代天文学、宇宙学以及高能物理学领域最前沿的研究成果与理论框架,旨在为跨学科研究人员和资深学生提供一份全面、深入的指南。全书共分为五个主要部分,系统地探讨了从宇宙宏大尺度结构到微观粒子相互作用的复杂图景。 第一部分:宇宙学模型与早期宇宙物理 本部分深入探讨了当前主流的宇宙学标准模型——Lambda-CDM模型($Lambda$-CDM),并对其局限性进行了批判性分析。重点章节包括: 1. 宇宙微波背景辐射(CMB)的精细结构分析: 详细介绍了普朗克卫星和阿塔卡米大毫米波/亚毫米波阵列(ALMA)观测数据的最新解读。内容涵盖了CMB的各向异性、极化信息(如$E$-模和$B$-模)与暴胀理论参数的关联,以及对原初引力波的搜寻进展。 2. 暗物质的动力学与分布: 探讨了宇宙网的形成机制,以及星系团尺度的物质分布建模。我们详细审视了温吞水(Warm Dark Matter)和无碰撞暗物质(Collisionless Dark Matter)模型的数值模拟结果,并对比了WIMP(弱相互作用重粒子)和轴子等候选粒子的观测约束。 3. 早期宇宙相变与重子产生: 考察了宇宙诞生后极短时间内发生的事件,包括暴胀场的演化、宇宙的再电离过程,以及利用大爆炸核合成(BBN)理论预测的轻元素丰度与实际观测值的校准。 第二部分:高能天体物理与极端环境 此部分聚焦于宇宙中最活跃、能量最高的物理过程,包括黑洞、中子星以及高能粒子流的起源。 1. 引力波天文学的范式转变: 详细分析了LIGO/Virgo/KAGRA合作组织探测到的双黑洞并合、双中子星并合(GW170817及其后续电磁对应体)的事件。内容涵盖了事件视界望远镜(EHT)对M87和人马座A的直接成像结果,以及对广义相对论在强引力场下有效性的检验。 2. 快速射电暴(FRBs)的多源解释: 综述了近十年来FRBs研究的突破性进展,从分散关系到重复源的识别。深入讨论了磁星模型(Magnetar Model)、黑洞吸积盘内机制以及脉冲星模型的物理机制,并探讨了其作为宇宙学探针的潜力。 3. 活动星系核(AGN)的喷流物理学: 结合多波段观测数据,构建了谢尔顿(Blandford-Znajek)和坎帕纳(Blandford-Payne)过程在超大质量黑洞周围能量释放中的作用模型。讨论了伽马射线暴(GRBs)的同源性问题,以及对高红移宇宙中第一批恒星(Population III stars)遗迹的搜寻。 第三部分:星系演化与结构形成 本部分将研究视角收缩至星系尺度,关注星系如何从早期的小尺度扰动演化为今日的宏伟结构。 1. 星系群与星系团的冷却流与反馈机制: 深入研究了星系团内部的介质(ICM)的热力学,特别是关于温吞水反馈(Stellar Feedback)和主动星系核反馈(AGN Feedback)如何调节星系恒星形成率的模拟工作。 2. 星系形成历史的时间线: 利用大型巡天项目(如SDSS、DESI)的数据,重构了恒星形成历史(SFH)的演化路径。讨论了“宇宙午夜”(Cosmic Dawn)后,早期矮星系并合在构建大型螺旋星系和椭圆星系中的关键作用。 3. 星系形态学的定量描述: 介绍了Gini系数、M20指数等参数在分类星系形态上的应用,并结合机器学习技术对未来大规模巡天数据中的星系进行高精度分类。 第四部分:基础粒子物理与标准模型之外的探索 本部分切换至高能物理实验场,探讨构成物质的基本单元及其相互作用力的前沿问题。 1. 希格斯玻色子物理学的深度挖掘: 基于LHC(大型强子对撞机)Run 2和Run 3的数据,详细分析了希格斯玻色子的衰变模式,特别是对CP破坏和标量耦合的测量精度。探讨了寻找新的费米子耦合伙伴(如顶夸克合作伙伴)的实验策略。 2. 中微子振荡与质量层级: 综述了T2K、NOvA、以及未来DUNE实验的进展。重点讨论了对中微子质量层级(正常还是反常)的确定,以及对CP破坏相角 $delta_{CP}$ 的精确测量,以期揭示物质-反物质不对称性的起源。 3. 超越标准模型的理论框架: 全面回顾了超对称理论(SUSY)、额外维度理论(如ADD模型、Randall-Sundrum模型)在现有能量尺度下的实验限制。分析了μ子$g-2$异常值对新物理的暗示。 第五部分:量子场论在强相互作用系统中的应用 最后一部分将理论工具应用于高密度或高能系统。 1. 夸克-胶子等离子体(QGP)的特性: 探讨了RHIC和LHC重离子碰撞实验中产生的QGP的输运性质(如粘滞度与熵的比例)。介绍了有效场论方法(如AdS/CFT对偶)在描述强耦合系统的局域化行为中的应用。 2. 量子色动力学(QCD)的非微扰计算: 详细阐述了晶格QCD(Lattice QCD)在计算强子质量谱和低能参数方面的方法论,以及在预测奇异物质(如超子星物质)状态方程中的作用。 本书的特点在于其跨越尺度的广度与深度,将宇宙学、天体物理观测与高能粒子对撞机实验数据紧密结合,为理解我们所处的物理实在提供了多层次的、互相印证的视角。阅读本书需要扎实的经典物理学、电动力学以及基础量子力学背景。

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用户评价

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我对书中关于分子成像的章节充满了期待。神经退行性疾病的发生发展往往与特定的分子异常密切相关,比如阿尔茨海默病中的β-淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结,帕金森病中的α-突触核蛋白聚集。而分子成像技术,正是能够直接“看见”这些分子的有力武器。我设想着,书中会详细介绍各种用于标记和追踪特定分子的荧光探针、放射性示踪剂等。它们是如何被设计出来的?又如何在活体中发挥作用?更重要的是,这些分子成像的结果,是如何帮助我们理解疾病的起始阶段,以及疾病进展的动力学过程的。我希望书中能有一些关于PET(正电子发射断层扫描)和SPECT(单光子发射计算机断层扫描)在神经退行性疾病研究中的应用实例,因为这些技术能够实现体内的非侵入性成像,对于患者的诊断和治疗监测具有革命性的意义。我还想知道,作者是否会提及一些新兴的分子成像技术,比如基于纳米粒子的荧光成像,或者多模态成像技术的融合,这些前沿的研究方向是否会在书中有所体现。这本书的出现,无疑为我打开了认识疾病分子层面的新视角,让我对未来的医学诊断和治疗充满了希望。

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这本书的深度和广度都让我印象深刻。它不仅涵盖了生物成像的多种技术,从光学到核医学,从宏观到微观,而且还深入探讨了这些技术在不同类型神经退行性疾病中的应用。我看到了书中对阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症等疾病的详细阐述,以及生物成像在揭示这些疾病的特异性病理变化方面的作用。我希望书中能够更深入地探讨,不同成像技术是如何帮助我们区分这些疾病,以及如何在疾病的早期阶段进行诊断。我还对书中关于定量成像的章节特别感兴趣,因为只有进行准确的定量分析,我们才能真正评估疾病的进展,以及药物疗效。我还在设想,书中是否会包含一些关于图像质量控制和标准化方面的讨论,因为这对于保证研究结果的可重复性和可比性至关重要。我期待这本书能够成为我理解神经退行性疾病和生物成像领域的一本权威参考书。

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我特别欣赏书中对成像技术伦理问题的探讨。在对大脑进行成像研究时,我们不可避免地会涉及到隐私、数据安全以及技术滥用的可能性。我希望书中能够更深入地讨论这些问题,以及如何制定相应的规范和准则来确保研究的健康发展。我还对书中关于成像技术在疾病预防和早期干预方面的潜力进行了思考。如果能够通过无创的成像技术,在疾病发生的早期阶段就发现异常,那么我们就有可能采取有效的干预措施,延缓甚至阻止疾病的进展。我还在设想,书中是否会包含一些关于个性化医疗的讨论,因为不同患者对同一种疾病的反应可能存在差异,如何利用成像技术来制定个体化的治疗方案,这将是未来医学发展的重要方向。这本书的出现,不仅拓展了我的知识边界,更引发了我对科学研究的社会责任和未来发展的深刻思考。

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这本书的叙述方式非常吸引人,它没有采用枯燥乏味的学术论文的语言,而是用一种更加生动和富有故事性的方式来讲述科学。我仿佛看到了一位经验丰富的科学家,他用自己的亲身经历和思考,带领着我一步步走进生物成像在神经退行性疾病研究中的奇妙世界。书中对一些关键技术突破的介绍,比如第一个能够清晰成像淀粉样蛋白斑块的PET示踪剂的发现,或者能够实时观察神经元结构变化的超分辨显微镜的发明,这些故事都充满了传奇色彩,也让我对科学研究的热情油然而生。我希望书中能够包含更多的案例研究,展示科学家们是如何利用生物成像技术,从最初的模糊线索,一步步走向疾病真相的。我还对书中关于图像判读和解释的章节很感兴趣,因为同样的图像,不同的解读可能会导致截然不同的结论,如何避免主观偏差,如何进行客观的定量分析,这些都是至关重要的。我期待这本书能够提供一些实用的指导,帮助我更好地理解和分析生物成像数据。

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让我印象深刻的是,书中并没有仅仅停留在技术介绍的层面,而是将其与神经退行性疾病的病理生理学紧密结合。我看到了书中对各种疾病模型,无论是体外细胞模型还是体内动物模型,在生物成像中的应用进行了详细的阐述。例如,如何利用荧光标记的转基因小鼠来追踪β-淀粉样蛋白的沉积过程,或者如何使用光学相干断层扫描(OCT)来监测视网膜神经节细胞的丢失,这些都是非常具体且有说服力的例子。我希望书中能够更深入地探讨,这些成像技术是如何帮助我们理解疾病的早期信号,以及它们在开发新的诊断标志物和治疗靶点方面的潜力。我还对书中关于时间分辨成像的章节感到好奇,因为许多神经退行性过程是动态变化的,只有捕捉到这些快速变化的过程,才能更深入地理解其机制。比如,神经递质的释放、钙离子的瞬时变化等等,这些都可能在疾病的早期发生异常。我期待这本书能够提供关于如何利用高速成像技术来揭示这些动态过程的宝贵见解。

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这本书的结构和内容让我感觉它不仅仅是一本教科书,更像是一本关于神经科学和影像学交叉领域的研究指南。我看到了书中对各种成像方法的理论基础进行了深入浅出的阐释,从电磁波的物理原理到生物样品的光学性质,再到探测器的灵敏度和分辨率。我尤其对那些能够突破光学衍射极限的超分辨成像技术感到着迷,比如STED(受激发射损耗)显微镜,它能够将成像分辨率提高到几十纳米的水平,足以让我们清晰地看到单个蛋白质分子在细胞内的分布和动态。我还希望书中能够包含一些关于如何选择最适合特定研究问题的成像技术的指导,因为不同的研究目标需要不同的成像策略。例如,研究神经元突触的可塑性可能需要高时空分辨率的光学显微镜,而追踪大脑在执行认知任务时的功能活动则需要fMRI。书中对这些权衡和选择的讨论,对于有志于从事相关研究的读者来说,无疑是宝贵的财富。我还设想着,书中是否会包含一些关于数据分析和可视化工具的介绍,因为大量的成像数据需要有效的处理和呈现,才能从中提取有意义的科学信息。

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我对书中对一些新兴成像技术的探讨感到非常兴奋。例如,多光子显微镜在穿透深层组织和减少光毒性方面的优势,以及它在研究活体动物大脑功能连接和动力学方面的巨大潜力。我还希望书中能够涵盖一些关于机器学习和人工智能在生物成像数据分析中的应用,因为随着成像技术的发展,我们面临的数据量越来越庞大,如何有效地从中提取信息,如何发现隐藏在数据中的模式,都需要借助强大的算法。我还在设想,书中是否会讨论到一些将不同成像技术进行融合的策略,比如将结构成像与功能成像结合,或者将分子成像与电生理记录结合,以获得更全面和深入的理解。我还对书中关于成像技术在临床转化方面的潜力进行了思考,比如如何将实验室的发现转化为诊断工具,或者如何利用成像技术来监测药物疗效,这些都将对患者的治疗产生深远的影响。这本书的出现,无疑为我打开了对未来医学诊断和治疗的新视野,让我对科学的进步充满了期待。

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这本书的封面设计就充满了艺术感,深邃的蓝色背景上,几缕微光勾勒出大脑神经网络的复杂结构,隐约可见一些模糊的光点,似乎暗示着神经退行性疾病中的异常信号。拿到手的那一刻,我就被它沉甸甸的质感和精美的印刷所吸引。我一直对大脑的奥秘充满好奇,尤其是当它开始衰老、出现各种退行性疾病时,那过程是多么的令人扼腕。而“Bioimaging in Neurodegeneration”这个书名,立刻点燃了我探索的欲望。它不仅仅是一个科学术语的堆砌,更像是一扇通往理解这些疾病内在机制的窗口。我设想着,书中一定会有大量令人惊叹的显微图像,它们如同显微镜下的艺术品,捕捉了细胞层面的细微变化,展示了疾病是如何悄无声息地侵蚀生命的。我期待着书中能够深入浅出地讲解各种成像技术,从最基础的光学显微镜,到更为先进的共聚焦、双光子成像,再到PET、MRI等宏观成像手段,它们是如何被巧妙地运用,来揭示神经元死亡、蛋白聚集、炎症反应等关键病理过程的。我希望这本书能够为我这样一个非专业人士,提供一个清晰的脉络,让我能够理解这些技术背后的原理,以及它们在诊断和研究神经退行性疾病中的不可替代的作用。我甚至想象着,书中可能会有一些案例分析,通过真实的影像数据,来展示科学家们是如何一步步揭开阿尔茨海默病、帕金森病等疾病的面纱,找到治疗的希望。这本书的出现,无疑为我开启了一段充满知识和启发的阅读旅程。

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这本书给我带来的最大的收获,是对科学研究过程的直观感受。我看到了科学家们是如何运用智慧和毅力,克服重重困难,不断突破技术的边界,去探索生命的奥秘。我看到了生物成像技术是如何从最初的模糊影像,逐渐变得清晰、精确,从而帮助我们更深入地理解疾病的本质。我希望书中能够包含一些关于未来发展趋势的预测,比如哪些成像技术有望在未来取得突破,哪些疾病有望通过成像技术获得更有效的治疗。我还对书中关于跨学科合作的讨论很感兴趣,因为神经退行性疾病的研究需要生物学、医学、物理学、计算机科学等多个领域的专家共同努力。我期待这本书能够激发更多年轻一代对生物成像和神经科学的兴趣,让他们也能投身于这项充满挑战和意义的伟大事业中。这本书的出版,无疑为我们提供了一扇了解前沿科技、感受科学魅力的窗口,让我受益匪浅。

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当我翻开这本书,首先映入眼帘的是它严谨而又富有逻辑的编排。从引言部分对神经退行性疾病的广泛概述,到对各种成像技术的详细介绍,再到具体疾病的应用,整个体系构建得非常扎实。我尤其关注的是书中关于分辨率和对比度的讨论,这一点对于理解成像技术的局限性和优势至关重要。作者显然是深谙此道,用非常易于理解的语言解释了为什么不同的成像方法在观察不同尺度的结构和动态时有着各自的优势。例如,在研究单个神经元的形态变化时,光学显微镜的超高分辨率是不可或缺的,而当需要观察整个大脑区域的活动模式时,功能性磁共振成像(fMRI)则显得尤为重要。书中对光学成像技术的深入探讨,让我对其原理有了更清晰的认识,比如荧光标记的原理、光子的利用、以及如何克服光学衍射极限的技术,如STED、PALM/STORM等,这些都让我惊叹于人类智慧的结晶。我还在想,书中是否会包含一些关于图像处理和定量分析的章节,因为单有精美的图像是不够的,如何从中提取有价值的信息,如何进行统计学分析,这才是科学研究的关键。我希望这本书能够不仅仅停留在“看图说话”的层面,而是能够引导读者真正理解图像背后的科学意义。

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