Pediatric Neurology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Lippincott Williams & Wilkins

作者:Heilbroner, Peter L., M.D., Ph.D./ Castaneda, Glenn Y., M.D.

出品人:

页数:352

译者:

出版时间:2006-10

价格:$ 67.74

装帧:Pap

isbn号码:9780781769457

丛书系列:

图书标签:

• 儿科神经学
• 儿童神经系统疾病
• 神经儿科
• 神经系统发育
• 神经肌肉疾病
• 癫痫
• 脑瘫
• 神经遗传病
• 神经影像学
• 神经心理学

好的，这是一份关于《儿童神经病学》（Pediatric Neurology）之外的图书简介，内容详尽，旨在描述其他领域的专业书籍。 --- 《高级有机合成化学：新策略与应用》 简介 本书深入探讨了当代有机合成化学的前沿领域，专注于开发更高效、更具选择性的合成方法，以及这些方法在复杂分子构建中的实际应用。本书旨在为高年级本科生、研究生以及专业化学研究人员提供一个全面且深入的参考指南，内容涵盖了有机合成方法学的最新突破，特别是在催化、不对称合成和天然产物全合成等关键领域。 第一部分：现代催化策略的革新 本部分集中讨论了过渡金属催化和有机小分子催化领域的最新进展。 1.1 钯催化的C-H键活化与官能团化 我们详细分析了近年来在惰性C-H键选择性活化方面取得的突破。重点介绍了导向基团策略（Directing Group Strategies）的演变，特别是如何通过精细调控配体和反应条件来实现对分子中特定C-H键的区域选择性或立体选择性官能团化。内容包括胺、醚、芳烃以及脂肪族体系中C-H键氧化、胺化、烯烃化等重要转化的机理和实例。特别强调了在温和条件下实现高效转化的“绿色化学”原则的应用。 1.2 新型交叉偶联反应 除了经典的Suzuki、Heck和Sonogashira偶联，本书详述了镍催化偶联反应的兴起及其优势。镍催化剂因其成本效益和对传统钯催化难以处理的底物（如烷基卤化物）的有效性而受到青睐。我们探讨了镍催化偶联中单电子转移（SET）机制的深入理解，以及如何利用这些机制来构建季碳中心或立体异构纯的烯烃结构。此外，对光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）在偶联反应中的应用进行了深入分析，展示了如何利用可见光驱动自由基过程，实现传统热力学驱动反应难以达到的转化。 1.3 不对称有机小分子催化 本书详细介绍了手性胺、硫脲、磷酸以及席夫碱等有机催化剂在不对称合成中的应用。重点关注了共轭加成反应（Conjugate Addition）、Michael加成、Aldol反应以及环氧化反应。我们不仅展示了如何设计新型手性催化剂以提高对映选择性（ee值），还深入探讨了反应的过渡态模型，以揭示催化剂结构与立体控制之间的关系。一个重要章节专门讨论了多功能催化剂的设计，即一个催化剂分子同时执行酸碱活化或其他辅助功能，从而实现串联反应（Tandem Reactions）的效率提升。 第二部分：复杂分子与天然产物合成的前沿技术 本部分聚焦于如何将上述方法学应用于构建具有生物活性的复杂天然产物骨架。 2.1 环化反应与骨架构建 复杂天然产物往往具有多环或稠环结构。本书详细介绍了过渡金属催化的分子内环化反应，例如串联的卡宾插入（Carbene Insertion）和分子内环烯烃复分解（Ring-Closing Metathesis, RCM）。RCM在构建大环内酯和多环骨架中的关键作用得到了详尽的阐述，特别是新一代的Grubbs和Hoveyda-Grubbs催化剂的性能比较。此外，对于天然产物中常见的氧化杂环（如呋喃、吡喃）的构建，我们讨论了氧化性偶联和环加成策略。 2.2 立体化学控制的挑战与解决方案 在全合成中，控制多个手性中心的相对和绝对构型是最大的挑战之一。本书提供了一系列解决策略，包括：动态动力学拆分（Dynamic Kinetic Resolution, DKR）在合成关键中间体中的应用；以及如何利用分子内氢键或共价键辅助的手性诱导策略，以确保高立体纯度。对于具有高度张力的环系，如多环倍半萜类化合物，本书分析了应对合成瓶颈的技术，例如高度选择性的Cope重排或Diels-Alder反应。 2.3 流动化学在合成中的集成应用 为提高合成的安全性和可扩展性，本部分引入了流动化学（Flow Chemistry）的概念。详细介绍了如何将高危反应（如重氮化合物的生成、高压氢化）或需要严格控制停留时间的反应转移到连续流动反应器中。内容涵盖了微反应器和管式反应器的设计原理，以及如何利用流动系统实现即时反应分析（In-situ Monitoring）以优化反应条件，最终实现从毫克级到公斤级的平稳放大。 第三部分：生物活性分子合成与药物化学连接 本部分探讨了合成化学如何直接服务于新药发现和生物学研究。 3.1 靶向蛋白质相互作用的分子合成 许多重要的生物学靶点依赖于较大的、结构刚性的分子（如多肽模拟物或天然产物类似物）。本书讨论了片段连接策略（Fragment Linking）和DNA编码化合物库（DEL）的合成挑战。重点在于如何高效地合成具有特定三维构象的非天然氨基酸及其在多肽骨架中的应用，以提高口服生物利用度和稳定性。 3.2 代谢稳定性和生物正交化学 对于口服药物的开发，代谢稳定性至关重要。本章探讨了通过引入非经典官能团（如氟、氘）或构建代谢惰性的环结构来“阻断”代谢位点的方法。此外，对生物正交化学（Bioorthogonal Chemistry）进行了全面回顾，特别是“点击化学”的最新迭代（如反式-环辛烯-叠氮环加成），展示了如何利用这些反应在活细胞体系内进行标记和成像，从而指导前药的设计。 结论与展望 本书最后总结了当前有机合成面临的机遇与挑战，特别是在人工智能（AI）和自动化合成平台（Automated Synthesis Platforms）的背景下，如何利用机器学习模型来预测反应产率和选择性。目标是为读者提供一个坚实的理论基础和前沿的实践工具，以应对未来化学合成领域的复杂挑战。 ---

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