Transforming Growth Factor-beta in Cancer Therapy pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Humana Pr Inc

作者:Jakowlew, Sonia 编

出品人:

页数:759

译者:

出版时间:2008-3

价格:$ 224.87

装帧:HRD

isbn号码:9781588297143

丛书系列:

图书标签:

• TGF-beta
• 癌症治疗
• 肿瘤微环境
• 免疫治疗
• 靶向治疗
• 信号通路
• 药物研发
• 癌症生物学
• 转化医学
• 肿瘤免疫学

好的，这是一本关于癌症治疗新策略的图书简介，聚焦于细胞信号通路、免疫疗法以及靶向治疗的最新进展，不涉及《Transforming Growth Factor-beta in Cancer Therapy》的具体内容。 --- 图书名称：重塑抗癌疆域：信号转导、肿瘤微环境与下一代免疫疗法 ISBN/分类代码： 978-1-234567-89-0 / 肿瘤学/分子生物学/药物开发 内容概要 在人类与癌症的漫长斗争中，我们对疾病生物学的理解正经历一场深刻的范式转变。传统的细胞毒性化疗和放疗虽然仍是基石，但其局限性日益凸显，促使研究者将目光投向更精细、更具特异性的分子靶点和复杂的肿瘤生态系统。本书《重塑抗癌疆域：信号转导、肿瘤微环境与下一代免疫疗法》汇集了全球顶尖研究者的智慧，系统梳理了当前驱动癌症发生、发展和转移的关键分子机制，并重点阐述了如何利用这些知识来设计和实施更有效、副作用更小的治疗策略。 本书的叙事主线围绕三大核心支柱展开：（一）癌症信号转导的精确调控，（二）肿瘤微环境（TME）的复杂生态学，以及（三）新兴的免疫检查点与细胞疗法的前沿探索。 第一部分：驱动癌症的分子开关——信号转导的精确调控 本部分深入剖析了多个核心的细胞信号通路，它们一旦失控，便能赋予癌细胞无限增殖、抵抗凋亡和侵袭扩散的能力。 1. 激酶家族的精准靶向： 我们详细考察了非受体酪氨酸激酶（如Src家族、Abl）和丝/苏氨酸激酶（如MAPK、PI3K/AKT/mTOR通路）在肿瘤发生中的“看门人”角色。内容涵盖了现有的小分子抑制剂（SMIs）的作用机制、耐药性的分子基础，以及新型共价抑制剂和变构调节剂的设计理念。特别关注了在实体瘤和血液肿瘤中，这些通路如何通过代谢重编程实现对能量需求的适应性供给。 2. 细胞周期调控与DNA损伤应答（DDR）： 癌细胞的无序分裂依赖于对细胞周期检查点的逃逸。本书详述了Cyclin-CDK复合物的失衡，以及p53和Rb等经典抑癌基因在修复程序中的缺失。更重要的是，我们探讨了如何利用合成致死策略，例如PARP抑制剂在BRCA突变肿瘤中的应用，展示了基于DNA损伤应答缺陷的靶向治疗潜力。 3. 表观遗传学的调控失灵： 现代肿瘤学认识到基因组的稳定性和表观遗传标记的精确性是维持正常细胞功能的基础。本书探讨了组蛋白修饰酶（如HDACs、HATs）和DNA甲基化酶（DNMTs）的异常活性如何导致癌基因激活和抑癌基因沉默。随后，我们对新型的表观遗传学药物，如BET抑制剂和针对IDH突变的药物进行了深入的药理学分析。 第二部分：看不见的战场——肿瘤微环境（TME）的复杂博弈 癌症的进展并非孤立的事件，它依赖于一个由多种细胞（成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞）和非细胞组分（细胞外基质、细胞因子、代谢物）构成的复杂生态系统——肿瘤微环境（TME）。 1. 血管生成与肿瘤灌注： 肿瘤的快速生长需要稳定的营养和氧气供应。本部分阐述了缺氧诱导因子（HIF）在调控血管内皮生长因子（VEGF）通路中的关键作用，并评价了抗血管生成疗法（如贝伐珠单抗）在不同癌症类型中的临床价值与局限性。同时，也探讨了如何通过“正常化”肿瘤血管网络，以增强药物递送和免疫细胞浸润。 2. 肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）的角色重塑： CAFs是TME中数量最多、功能最复杂的间质细胞。本书细致区分了不同亚群CAFs（如促炎性、促纤维化性）的功能，分析了它们如何通过分泌细胞外基质（ECM）形成物理屏障，以及如何影响肿瘤细胞的侵袭和对治疗的抵抗。我们讨论了靶向CAFs活化标志物（如α-SMA）或其信号通路（如FAP）的早期临床尝试。 3. 细胞外囊泡（EVs）介导的细胞间通讯： 微小的囊泡，如外泌体和微泡，被认为是癌细胞远距离或近距离传递信息、重塑“预转移性生态位”的“信使”。本部分聚焦于EVs携带的miRNA、lncRNA和蛋白质如何劫持宿主细胞功能，并探讨了将EVs作为早期诊断生物标志物和新型药物载体的可能性。 第三部分：激活内在防御——下一代免疫疗法与细胞工程 免疫疗法已成为癌症治疗的“第四支柱”。本书在系统回顾经典检查点抑制剂（PD-1/PD-L1, CTLA-4）作用机制的基础上，将重点放在解决耐药性、提高应答率和开发更强效的工程化细胞疗法上。 1. 免疫检查点抑制的新边疆： 除了成熟的靶点外，本书详细介绍了新兴的免疫调节靶点，如LAG-3、TIGIT、TIM-3等。讨论了双特异性或三特异性抗体如何同时阻断多个抑制性信号，以期实现协同效应。此外，也探讨了如何通过设计新型佐剂和疫苗来增强T细胞对肿瘤的识别能力。 2. CAR-T/NK细胞疗法的进化与挑战： 嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在血液瘤中取得了革命性成功，但向实体瘤的拓展面临着TME的免疫抑制和靶点异质性挑战。本部分深入分析了“智能”CAR系统的设计，包括引入逻辑门（AND/OR门）以提高安全性、使用双靶点CAR以克服抗原逃逸，以及开发能够抵抗TME抑制因子的“工程化”CAR-T细胞。同时，我们也审视了通用型（Off-the-shelf）CAR-NK细胞疗法的研发进展。 3. 克服免疫治疗耐药的策略： 耐药性是当前免疫治疗面临的最大障碍。本书系统分类了原发性耐药和获得性耐药的分子机制，包括肿瘤细胞下调抗原表达、缺陷的MHC I类分子提呈通路，以及TME中调节性T细胞（Tregs）和髓源性抑制细胞（MDSCs）的过度激活。针对这些机制，本书提出了联合疗法的设计原则，例如将检查点抑制与代谢重编程药物或新型溶瘤病毒（OVs）联合使用，以期实现持久的抗肿瘤免疫反应。 总结与展望 《重塑抗癌疆域》不仅是一本科学综述，更是一份面向未来的治疗路线图。通过整合分子生物学、肿瘤免疫学和转化医学的最新成果，本书旨在为临床研究人员、基础科学家以及药物开发者提供一套全面的、可操作的知识框架，共同推动癌症治疗进入一个更精准、更个体化、更具治愈潜力的时代。本书的深度分析和前瞻性视角，无疑将成为理解和应对复杂癌症生物学的必备参考。

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