Focus on Extrapyramidal Dysfunction

Focus on Extrapyramidal Dysfunction pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer Verlag
作者:Ma1/4ller, T. 编
出品人:
页数:164
译者:
出版时间:
价格:$ 145.77
装帧:Pap
isbn号码:9783211211144
丛书系列:
图书标签:
  • Extrapyramidal Dysfunction
  • Movement Disorders
  • Neurology
  • Parkinsonism
  • Drug-Induced Dyskinesia
  • Tardive Dyskinesia
  • Neuroleptic Malignant Syndrome
  • Antipsychiatics
  • Basal Ganglia
  • Clinical Neurology
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具体描述

Experts in the fields of neurology, neuroscience, neurobiology and psychiatry review and present novel findings of basic and clinical research on extrapyramidal disorders and allied conditions. New insights on the nature of extrapyramidal dysfunction and its therapy in the fields of neurology, psychiatry and neuroscience are presented.

书籍简介:神经系统病变的探索与新疗法展望 书名: 神经系统病变的探索与新疗法展望 内容概要: 本书是一部深入剖析神经系统复杂病理机制,并聚焦于前沿诊断技术与创新治疗策略的专业学术著作。它旨在为神经科医生、神经科学家、生物医学研究人员以及相关领域的高级学生提供一个全面、深入且与时俱进的知识框架,用以理解从结构损伤到功能障碍的演变过程。本书摒弃了对单一、特定病理群体的过度关注,转而采取一种系统性的、跨越多种神经退行性疾病、自身免疫性疾病以及创伤性损伤的综合视角。 第一部分:神经元基础与病理生理学的再审视 本书的开篇部分,着重于对正常神经元生物学和胶质细胞功能的细致回顾,并将其作为理解病理变化的基石。我们不再仅仅描述疾病的临床表现,而是深入探讨分子和细胞层面的病理事件链。 细胞骨架的动态平衡与崩塌: 详细阐述了微管、微丝和神经丝在轴突运输和突触可塑性中的关键作用。重点分析了在多种神经退行性变中,异常磷酸化、错误折叠蛋白沉积如何破坏正常的细胞骨架动态,直接导致信号传导障碍和结构性退化。例如,对Tau蛋白和淀粉样蛋白在不同病理背景下的聚集模式差异进行了详尽对比,突出了其在结构完整性破坏中的共同机制与独特路径。 线粒体功能障碍与能量危机: 本章将线粒体视为神经元生存的核心枢纽。内容涵盖了氧化磷酸化(OXPHOS)复合体的结构、功能及其易损性。详细讨论了遗传性线粒体病、缺血性损伤以及环境毒素暴露如何通过损害电子传递链,引发氧化应激,最终导致神经元凋亡或坏死。特别关注了动态平衡的失调——线粒体分裂(fission)和融合(fusion)过程的失控对神经元代谢的影响。 突触传递的精微调控与失耦: 突触是信息处理的最小功能单元。本书细致解析了神经递质的合成、释放、再摄取及受体调控的复杂网络。重点探讨了长期增强(LTP)和长期抑制(LTD)机制中,突触后密度蛋白(PSD)的分子重塑过程。在病理状态下,如兴奋性毒性或谷氨酸受体功能障碍,如何导致突触连接的“失耦”,使得正常的信号输入无法转化为有效的输出,从而解释了认知功能衰退的早期生物学基础。 第二部分:诊断技术的革新与生物标志物的开发 本部分聚焦于现代神经科学如何通过高分辨率成像和组学技术,实现对疾病更早期、更精确的识别。 先进神经影像学的突破: 抛开传统的结构MRI,本书着重介绍了功能连接组(Functional Connectomics)分析在揭示网络级功能障碍方面的潜力。利用静息态fMRI(rs-fMRI),探讨了不同神经环路(如默认模式网络DMN、执行控制网络ECN)的同步性改变如何作为疾病早期生物标记。此外,弥散张量成像(DTI)的纤维束追踪技术,在量化白质微观结构完整性损失方面的应用,被深入剖析,特别是在评估神经炎症后遗症时的应用价值。 液体活检与新型生物标志物: 随着对神经退行性过程的深入理解,血液、脑脊液(CSF)乃至外泌体(Exosomes)中的分子信息变得至关重要。本章详述了通过高灵敏度质谱分析,鉴定循环中特异性蛋白片段、microRNA或异常脂质谱的技术。这包括对神经丝轻链(NfL)的定量分析在评估轴突损伤严重程度中的标准化流程,以及开发能够区分不同病理亚型(如不同类型的原发性运动神经元疾病)的组合生物标志物面板。 高通量测序在遗传病谱中的定位: 全基因组测序(WGS)和外显子组测序(WES)已成为诊断罕见或复杂神经系统疾病的标准工具。本书提供了解读这些海量数据的方法论,特别关注了非编码区的变异、拷贝数变异(CNV)以及三核苷酸重复序列的动态变化,这些往往是驱动家族性神经系统疾病的关键。 第三部分:跨越藩篱的治疗策略与神经修复的前沿 本书的最后一部分,展望了超越传统药物治疗的、更具针对性和再生潜力的干预手段。 靶向特定分子病理的精准药物设计: 聚焦于小分子抑制剂和单克隆抗体在阻断异常蛋白聚集方面的最新进展。详细讨论了利用PROTACs(靶向嵌合体促融酶)技术降解特定致病蛋白,而不是简单地抑制其活性,从而实现对疾病进程的根本性干预。同时,审视了免疫疗法在清除大脑内有害沉积物中的双刃剑效应,强调了血脑屏障(BBB)的有效穿越和炎症反应的精细控制是成功的关键。 神经调控技术的新范式: 经颅磁刺激(TMS)和经颅直流电刺激(tDCS)等非侵入性技术,不再被视为辅助手段,而是作为重塑异常皮层兴奋性/抑制性平衡的有效工具。本书提供了优化刺激参数、目标脑区选择的最新临床数据和理论模型。对于更深层次的病变,如顽固性运动障碍,聚焦超声(FUS)的精准消融或调控作用被视为实现无创功能性神经外科干预的未来方向。 再生医学与细胞替代疗法: 详细阐述了诱导多能干干细胞(iPSCs)在建模复杂人类疾病中的应用,以及将其衍生出的特定神经元亚型(如多巴胺能神经元、皮层中间神经元)移植到受损区域的前瞻性研究。探讨了胶质细胞——特别是星形胶质细胞和少突胶质细胞前体细胞——作为潜在修复剂的治疗潜力,它们在促进髓鞘再生和提供神经营养因子方面的作用。 本书力求提供一个扎实的理论基础,结合最新的临床转化研究成果,引导读者深入理解神经系统复杂性的本质,并为开发更有效的干预措施提供坚实的学术支撑。

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