Introduction to Behavioral Pharmacology

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出版者:New Harbinger Pubns Inc
作者:Poling, Alan
出品人:
页数:253
译者:
出版时间:2011-8
价格:$ 50.79
装帧:Pap
isbn号码:9781878978363
丛书系列:
图书标签:
  • 行为药理学
  • 药物作用
  • 行为神经科学
  • 心理药理学
  • 药物与行为
  • 神经递质
  • 药物机制
  • 行为生物学
  • 药物依赖
  • 精神药物
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具体描述

There are hundreds, if not thousands, of substances that are used to modify behavior. While different classes of substances have known effects, one has only to see a group of people drinking to excess to recognize that not everyone responds in the same way to a given substance. Why do substances have the behavioral effects they do, and why do individuals vary in their responses to them? This book provides a conceptual framework for answering such questions. Introduction to Behavioral Pharmacology includes a short overview of behavioral analysis and general pharmacology, followed by detailed discussion of assessment of drug effects, the stimulus properties of drugs, drug abuse, and more.

现代神经科学与药物设计前沿 本书旨在全面深入地探讨当代神经科学领域最前沿的研究方向、关键技术突破以及药物开发的未来走向。 本书汇集了来自全球顶尖研究机构的权威专家学者,以严谨的学术态度和清晰的逻辑结构,勾勒出从分子机制到复杂行为表征的完整图景。我们着重分析了神经回路如何编码信息、突触可塑性在学习记忆中的作用,以及当前用于解析这些复杂系统的尖端技术。 第一部分:神经科学基础与新技术驱动 本书的第一部分聚焦于现代神经科学赖以发展的基础知识和革命性的技术工具。我们首先回顾了经典神经生物学的核心概念,如动作电位、神经递质系统(特别是离子通道和受体亚型),并将其与当前对复杂系统生物学的理解相结合。 1.1 结构与功能成像的革命: 详细介绍了超分辨率显微镜(如STORM和PALM)如何突破传统光学极限,揭示亚细胞器和分子复合体的精确定位;功能磁共振成像(fMRI)和脑电图(EEG)的最新进展,特别是连接组学(Connectomics)如何利用这些技术绘制宏观乃至微观层面的脑网络。重点讨论了钙成像技术(如在体双光子成像)在实时监测大量神经元活动方面的突破及其在理解群体编码中的应用。 1.2 基因编辑与细胞重编程: CRISPR-Cas9技术及其在神经科学研究中的应用被给予了深入的探讨。本书不仅阐述了其基本原理,更详细分析了如何利用它来创建精确的动物模型、研究基因在神经发育和疾病中的作用。此外,诱导多能干细胞(iPSC)技术在构建人源化类器官模型(如类脑器官)中的应用,及其在体外研究人类特有神经精神疾病机制的潜力被重点讨论。 1.3 神经回路解析的计算方法: 随着数据量的爆炸式增长,计算神经科学的地位日益凸显。本部分介绍了先进的统计模型和机器学习算法如何被用来分析高维度的神经数据,例如解码决策过程、预测群体放电模式,以及如何构建更精确的神经系统计算模型。 第二部分:认知神经科学的前沿探索 本书的第二部分将焦点转向理解复杂认知功能,探讨这些功能背后的神经基础及其在疾病状态下的紊乱。 2.1 记忆、学习与遗忘的动态机制: 深入探讨了海马体、前额叶皮层等关键区域在情景记忆巩固和提取中的作用。详细分析了突触长期增强(LTP)和长期抑制(LTD)的分子机制,并引入了系统巩固理论的最新发展,包括慢波睡眠在记忆重组中的关键角色。对于“遗忘”这一主动的生物学过程,本书也提供了新的视角,讨论了主动清除不必要记忆的机制。 2.2 情绪、压力与神经可塑性: 焦虑症、抑郁症和创伤后应激障碍(PTSD)是当前公共卫生关注的焦点。本部分侧重于杏仁核、伏隔核和内侧前额叶皮层之间的交互作用如何调节恐惧、奖赏和情绪调节。重点分析了慢性压力如何通过表观遗传修饰(如DNA甲基化和组蛋白修饰)重塑关键神经回路的可塑性,从而导致情绪障碍。 2.3 执行功能与决策制定: 执行功能,包括工作记忆、认知灵活性和抑制控制,是人类高级智能的核心。本书详细剖析了前额叶皮层中不同亚区(如背外侧与腹内侧PFC)的功能特化,以及它们如何通过维持和更新信息表征来实现复杂的规划和决策。关于“自由意志”与神经科学的哲学探讨也被纳入分析框架中,探讨神经活动如何预示选择。 第三部分:神经精神疾病的机制解析与新型干预策略 本部分将基础发现与临床转化紧密结合,探讨了当前主要神经精神疾病的病理生理学基础,并展望了下一代治疗方法的研发方向。 3.1 神经退行性疾病的分子病理学: 对于阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和肌萎缩侧索硬化(ALS),本书侧重于探讨蛋白质错误折叠和聚集(如淀粉样蛋白、Tau蛋白和 $alpha$-突触核蛋白)如何引发串联效应,导致神经元损伤和死亡。重点讨论了胶质细胞(星形胶质细胞和小胶质细胞)在炎症反应和疾病进展中的双重角色。 3.2 精神分裂症与双相障碍的回路异常: 探讨了当前认为导致这些复杂精神障碍的关键因素——神经发育的微小缺陷、突触连接的异常修剪,以及多巴胺和谷氨酸能系统的失调。本书利用最新的基因关联研究(GWAS)数据,分析了风险基因如何影响神经元迁移和突触功能。 3.3 从靶点到疗法:新型药物开发范式: 传统的小分子药物开发面临瓶颈。本书详细介绍了“精准精神病学”的概念,即根据个体生物标志物设计治疗方案。重点讨论了以下新兴策略: 神经调控技术: 经颅磁刺激(TMS)、经颅直流电刺激(tDCS)以及深度脑刺激(DBS)在特定回路中的精确应用。 生物制剂与基因疗法: 探讨利用腺相关病毒(AAV)递送治疗性基因或CRISPR系统用于校正特定基因突变的潜力。 选择性受体调节剂: 开发针对特定神经递质受体亚型(例如,mGluR或5-HT受体)的调节剂,以期提高疗效并减少副作用。 3.4 转化研究的挑战与未来展望: 最后,本书客观分析了从实验室发现到临床应用的转化过程中面临的重大障碍,包括模型有效性、生物标志物的缺乏以及双盲试验的复杂性。我们展望了未来十年,随着“人机接口”技术的发展和对人类大脑的更深理解,神经科学和药物开发的融合将如何彻底改变我们应对中枢神经系统疾病的方式。 本书面向神经科学家、药理学家、生物医学工程师以及对此领域有浓厚兴趣的高年级本科生和研究生。 它不仅是一份对当前研究的全面总结,更是一份对未来十年科学探索方向的路线图。

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