AHFS Drug Information 2007

AHFS Drug Information 2007 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Amer Soc of Health System
作者:Ashp (COR)
出品人:
页数:3824
译者:
出版时间:
价格:239
装帧:Pap
isbn号码:9781585281619
丛书系列:
图书标签:
  • 药物信息
  • AHFS
  • 药品
  • 医学
  • 药学
  • 参考书
  • 2007
  • 专业
  • 临床
  • 药物
想要找书就要到 小哈图书下载中心
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

药学前沿:从基础到临床的深度探索 (A Comprehensive Exploration of Pharmaceutical Frontiers: From Bench to Bedside) 本书聚焦于当代药物研发、临床应用、药理毒理学以及药学服务模式的最新进展与深刻变革。它旨在为药学专业人士、临床医生、药物研发人员及相关领域的研究学者提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识平台。 --- 第一部分:药物发现与分子机制的革新 章节一:新兴靶点识别与高通量筛选技术 本部分深入探讨了在复杂疾病(如神经退行性疾病、多重耐药感染和精准肿瘤学)中新颖生物靶点的鉴定策略。重点阐述了基于人工智能(AI)和机器学习(ML)的虚拟筛选模型如何加速先导化合物的发现过程。内容涵盖了蛋白质组学、基因组学以及代谢组学数据在靶点验证中的整合应用,尤其关注G蛋白偶联受体(GPCRs)非经典激活模式的研究进展。此外,对冷冻电镜(Cryo-EM)在解析药物-靶点复合物结构中的革命性作用进行了详尽的案例分析。 章节二:小分子与生物制剂的结构优化与递送系统 本章详细解析了新一代小分子药物的设计原则,特别是在提高口服生物利用度和降低脱靶效应方面的结构修饰策略。生物制剂部分,重点关注了抗体药物偶联物(ADCs)、双特异性抗体(BsAbs)的连接技术、稳定性控制以及抗体载体工程。递送系统方面,书中系统梳理了纳米技术在药物封装中的应用,包括脂质纳米粒(LNPs)的制备工艺优化、响应性(如pH或温度敏感)纳米载体的设计,以及如何通过靶向配体提高药物在病灶部位的蓄积效率。 章节三:药物代谢动力学(PK)与药效学(PD)的整合建模 本部分超越了传统的单室或多室模型,侧重于生理药代动力学(PBPK)模型在药物开发的早期预测和临床剂量优化中的应用。书中提供了多个复杂的PBPK模型案例,用以模拟特殊人群(如肝肾功能不全、儿童及老年患者)的药物暴露水平。此外,还讨论了定量系统药理学(QSP)如何将分子水平的机制信息融入到系统级的药物作用预测中,为更精准的药物开发提供理论支撑。 --- 第二部分:临床药学实践与个体化治疗 章节四:药物基因组学在临床决策中的实施 本章详述了药物基因组学(PGx)如何从实验室研究走向日常临床实践。内容包括CYP450酶多态性对常见心血管药物、抗抑郁药和抗凝剂代谢的影响。书中详细列举了通过基因检测指导特定药物选择和剂量的标准化流程,并探讨了在缺乏明确指南时,药师如何利用现有的基因信息辅助临床医生制定安全有效的治疗方案。同时,对药理遗传学测试(Pharmacogenetic Testing)的质量控制和结果解读障碍进行了深入分析。 章节五:复杂多重用药患者的风险管理 本节聚焦于老年医学和慢性病管理中药物相互作用(DDI)的识别与干预。书中采用基于风险评估框架的方法,对药物-药物、药物-食物及药物-疾病间的潜在相互作用进行了分类和优先级排序。详细分析了通过临床决策支持系统(CDSS)识别高风险DDI的有效性,并提供了减少阿片类药物、抗凝剂和新型口服抗凝剂(NOACs)相关出血风险的实证策略。 章节六:新型治疗模式下的药学支持 本部分探讨了细胞与基因治疗(CGT)产品(如CAR-T疗法)的独特药学挑战。内容涵盖了这些活体生物制品(Living Drugs)的质量控制标准、从制备到输注过程中的冷链管理、潜在的细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性管理中的药物干预策略。此外,还讨论了干细胞移植后免疫抑制方案的个体化调整以及对新型溶瘤病毒疗法的药学监测要求。 --- 第三部分:药物安全与监管科学的演进 章节七:药物警戒与真实世界证据(RWE)的价值 本章系统梳理了全球药物警戒体系的最新发展,特别是利用电子健康记录(EHRs)和社交媒体数据进行被动监测和信号检测的技术。重点讨论了真实世界证据(RWE)在补充随机对照试验(RCTs)局限性方面的作用,包括药物在非典型患者群体中的疗效评估和罕见不良事件的捕获。书中提供了利用倾向性评分匹配(Propensity Score Matching)等统计方法处理观察性数据的具体操作指南。 章节八:药品质量控制与供应链安全 本部分关注从原料药到成品药生产过程中的质量保证。详述了过程分析技术(PAT)如何实现对关键质量属性的实时、在线监测与控制,以提高制剂的均一性和稳定性。供应链安全方面,书中探讨了药品可追溯性技术(如区块链应用)在打击假药、确保冷链完整性方面的潜力与挑战。对生物制品非活性化与杂质谱分析的新标准进行了深入解读。 章节九:特殊环境与全球健康中的药物供应 本章将视角投向全球公共卫生领域。深入分析了在灾难应急响应和人道主义援助中,如何快速评估和调配必需药物的策略。讨论了在资源有限地区应对被忽视的热带病(NTDs)的药物研发与分发机制。最后,本章探讨了跨国药品专利、定价机制以及药品获取权相关的药事管理和伦理考量。 --- 本书的特色在于其高度的实用性和前瞻性,它不仅总结了既有的药学知识体系,更聚焦于正在塑造未来医疗保健格局的创新技术和跨学科方法论。

作者简介

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

评分

评分

评分

评分

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 qciss.net All Rights Reserved. 小哈图书下载中心 版权所有