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出版者:Humana Pr Inc

作者:Quinn, Martin (EDT)/ Fitzgerald, Desmond (EDT)

出品人:

页数:408

译者:

出版时间:2005-7

价格:$ 179.67

装帧:HRD

isbn号码:9781588292445

丛书系列:

图书标签:

• 血小板
• 血小板功能
• 血液学
• 凝血
• 心血管疾病
• 血栓形成
• 止血
• 实验室医学
• 诊断
• 疾病机制

《血小板功能》一书，深入浅出地剖析了血小板这一微小但至关重要的血细胞。本书并非仅仅罗列枯燥的生理数据，而是力求描绘血小板在生命活动中的动态画卷，揭示其复杂而精密的运作机制。 全书以血小板的起源和发育为起点，追溯了巨核细胞是如何分化、成熟并最终产生形态各异、功能多样的血小板。我们将会探讨调控这一复杂过程的关键基因和信号通路，以及环境因素如何影响巨核细胞的生成和血小板的释放。本书还会审视新生血小板的微结构特征，包括其细胞膜、细胞质以及内含的各种颗粒，这些颗粒中蕴藏着血小板强大的“武器库”，为后续的生理功能奠定基础。 随后，本书将重点聚焦于血小板的活化过程。这是一个多步骤、高度协调的反应，受到各种生理和病理信号的触发。我们将详细阐述血小板表面受体在识别损伤血管壁、病原体或其他激活因子中的关键作用。例如，当血管内皮受损，暴露出的胶原蛋白和血管性血友病因子（vWF）如何与血小板表面的GP Ib-IX-V和GP VI等受体结合，从而启动血小板的粘附过程。接着，激活信号通过细胞内的信号转导通路传递，引发血小板形态的剧烈改变，包括伪足的形成，这使得血小板能够紧密贴附在损伤部位。 本书将系统性地介绍血小板在止血过程中的核心作用。血小板不仅仅是被动地粘附，它们还通过聚集形成血小板栓，这是初级止血的关键。我们将深入探讨血小板聚集的分子机制，包括ADP、血栓素A2（TXA2）等内源性物质的释放，以及它们如何进一步放大血小板的聚集信号，并激活整合素αIIbβ3（GP IIb/IIIa），使血小板之间能够形成牢固的交联。此外，本书还会讨论血小板与凝血因子之间的协同作用，血小板表面提供了许多凝血酶生成的平台，极大地加速了纤维蛋白的形成，从而稳定血小板栓，形成最终的纤维蛋白凝血块，实现有效的止血。 然而，血小板的功能远不止于止血。本书将拓展到血小板在炎症和免疫反应中的作用。血小板能够与白细胞相互作用，释放细胞因子和趋化因子，招募其他免疫细胞到炎症部位，并参与免疫调节。我们将探讨血小板如何识别细菌、病毒等病原体，并与其发生相互作用，启动或调和局部的免疫应答。此外，血小板在伤口愈合过程中也扮演着重要角色，它们释放的生长因子能够促进细胞增殖和血管生成，加速组织修复。 同时，《血小板功能》一书也关注血小板在病理状态下的异常表现。例如，在血栓形成性疾病中，血小板的过度激活和聚集可能导致动脉粥样硬化斑块的破裂，引发心肌梗死、脑卒中等严重后果。本书将深入探讨这些疾病的发病机制，以及血小板在其中扮演的角色，并介绍相关的诊断和治疗策略。例如，抗血小板药物的作用机制，如阿司匹林抑制TXA2合成，氯吡格雷抑制ADP受体，以及GP IIb/IIIa抑制剂如何阻断血小板聚集，这些都将得到详细的阐述。 另一方面，血小板数量或功能的不足也可能导致出血性疾病。本书将审视这些疾病，如血小板减少症、血小板无力症等，分析其病因、临床表现以及当前的治疗方法。我们将探讨先天性血小板疾病，例如各种遗传性的血小板功能障碍，以及获得性疾病，如免疫性血小板减少症。 此外，本书还探讨了血小板作为生物标志物和治疗载体的潜力。例如，在某些疾病的早期诊断和预后评估中，血小板的某些成分或活化状态可能提供重要的信息。同时，科学家们也在积极探索利用血小板的特性来递送药物或基因，将其作为一种新型的治疗平台。 为了使内容更加生动和易于理解，《血小板功能》一书将结合最新的科研进展，引用丰富的实验数据和临床案例。书中涵盖了各种先进的检测技术，如流式细胞术、电子显微镜技术、质谱分析等，这些技术如何帮助我们深入了解血小板的结构、功能以及其在疾病中的变化，都将得到介绍。理论与实践相结合，本书旨在为生命科学研究人员、临床医生、药学专业人士以及对血小板生物学感兴趣的读者，提供一个全面、深入的学习平台。 本书的内容涵盖了以下几个关键领域： 一、血小板的起源、发育与结构 巨核细胞的形成与分化： 详细阐述骨髓中巨核细胞的生成、成熟和增殖过程，包括调控巨核细胞发育的关键信号分子和转录因子。 血小板的产生机制： 深入探讨巨核细胞如何释放血小板，包括其微血管栓形成的假说，以及血小板数量与巨核细胞大小、核倍体等之间的关系。 血小板的超微结构： 细致描述血小板的细胞膜系统（包括血小板表面受体）、细胞质（包括α颗粒、致密颗粒、溶酶体等）及其所含物质（如生长因子、凝血因子、ADP、血清素等）的组成和功能。 血小板的代谢与能量供应： 分析血小板如何通过糖酵解和氧化磷酸化获得能量，以及这些代谢途径在血小板功能中的作用。 二、血小板的活化机制 血小板粘附： 详细介绍血小板在损伤血管壁上发生的粘附过程，包括胶原蛋白、vWF等配体与血小板表面受体（如GP Ib-IX-V、GP VI）的相互作用，以及不同流速下粘附的差异。 血小板聚集： 深入阐述血小板聚集的分子基础，包括ADP、TXA2、凝血酶等诱导剂的作用，以及整合素αIIbβ3（GP IIb/IIIa）的激活和介导的血小板间的交联。 信号转导通路： 细致解析血小板活化过程中的各种细胞内信号转导通路，如PLCγ2、PI3K/Akt、MAPK等通路，以及它们如何调控血小板的形态改变、颗粒释放和聚集。 血小板激活的反馈放大机制： 解释血小板自身释放的物质如何进一步激活周围的血小板，形成强大的止血反应。 三、血小板在止血中的作用 初级止血： 详细描述血小板形成血小板栓的过程，以及血小板表面所提供的磷脂酰丝氨酸（PS）对凝血酶生成的贡献。 继发止血： 探讨血小板与凝血因子系统（如因子V、因子VIII、因子XI等）的相互作用，以及血小板在凝血酶原激活物复合物（Prothrombinase complex）和凝血酶活化物复合物（Tenase complex）形成中的关键作用。 纤维蛋白的形成与稳定： 解释血小板如何促进纤维蛋白单体的聚合，形成稳定的血凝块，从而实现有效的止血。 四、血小板在炎症和免疫中的作用 血小板与白细胞的相互作用： 探讨血小板如何与中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等白细胞相互作用，以及这些相互作用在炎症调控中的作用。 血小板释放细胞因子和趋化因子： 介绍血小板释放的促炎和抗炎因子，以及它们如何招募和激活其他免疫细胞。 血小板在病原体清除中的作用： 探讨血小板识别和结合细菌、病毒等病原体的机制，以及其在宿主防御中的作用。 血小板与血管生成： 介绍血小板释放的生长因子（如VEGF, PDGF）如何促进血管生成，在伤口愈合和肿瘤发展中的作用。 五、血小板相关疾病与临床应用 血栓性疾病： 深入分析动脉粥样硬化、心肌梗死、脑卒中等疾病中血小板过度激活和聚集的机制，以及相关危险因素。 出血性疾病： 探讨血小板数量减少（血小板减少症）和功能异常（血小板无力症）的各种原因、临床表现和诊断方法。 抗血小板治疗： 详细介绍现有抗血小板药物的作用机制、适应症、禁忌症以及药物相互作用。 血小板作为治疗靶点和递送载体： 讨论血小板在癌症治疗、基因治疗等领域的潜在应用。 血小板功能的检测方法： 介绍各种用于评估血小板数量、形态和功能的实验室技术。 《血小板功能》一书，以其详实的内容、严谨的逻辑和清晰的结构，将带领读者穿越微观世界的奇妙旅程，深刻理解血小板这一生命工程师的神奇之处。

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