儿科疾病诊疗流程

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页数:375
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出版时间:2007-11
价格:19.00元
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isbn号码:9787502358068
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图书标签:
  • 儿科
  • 疾病
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具体描述

本书重点论述了儿科常见疾病的诊疗过程,涉及疾病90余种。书中从医生接触患者的角度,对每一种疾病的诊疗过程进行了清晰阐述,从询问病史到体格检查、辅助检查,从诊断、鉴别诊断至治疗方案,每一步骤都为医生提供了精辟的指导。

好的,以下是一本名为《现代肿瘤学前沿进展》的图书简介,其内容与《儿科疾病诊疗流程》完全不相关,并且力求详实、自然。 --- 现代肿瘤学前沿进展:从基础机制到个体化治疗 导言:肿瘤学的范式转变与未来方向 肿瘤学正经历一场深刻的范式转变。过去几十年,我们对癌症生物学的理解已从简单的细胞失控增殖,深入到对基因组学、分子通路、免疫微环境的复杂调控的认知。本书《现代肿瘤学前沿进展》旨在全面梳理当前国际肿瘤研究和临床实践中的最新突破,特别是那些正在重塑诊断、分期和治疗策略的关键领域。本书并非对既有指南的重复,而是聚焦于正在形成和未来可期的革命性技术和概念,为肿瘤科医生、研究人员以及高年级医学生提供一个深入、前沿的学术视角。 本书的结构设计旨在逻辑清晰地引导读者理解从基础科学到临床转化的全过程,重点突出了精准医疗和免疫治疗这两大核心支柱。 第一部分:癌症的分子基础与新兴靶点(Volume I: Molecular Foundations and Emerging Targets) 本部分深入探讨了驱动肿瘤发生、发展和转移的最新分子机制发现,超越了经典的KRAS或TP53突变,关注更精细的调控网络。 第一章:基因组不稳定性与DNA修复机制的再评估 本章详细考察了PARP抑制剂作用机制的最新进展,特别是针对非BRCA突变携带者的临床试验结果分析。我们着重探讨了“合成致死”策略在实体瘤中的扩展应用,并对基础DNA损伤反应(DDR)通路在耐药性产生中的作用进行了深入的分子描绘。内容包括新的靶向MRE11、ATR/CHK1等关键节点的药物的临床前数据解析。 第二章:表观遗传学的深度挖掘 表观遗传学调控在肿瘤中的作用已成为研究热点。本章聚焦于组蛋白甲基转移酶(如DOT1L)、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)以及新的DNA甲基化酶(如TET2)抑制剂在血液系统恶性肿瘤和特定实体瘤中的临床疗效。我们详细分析了表观遗传药物联合免疫检查点抑制剂的协同作用机制,以及如何通过表观遗传标记物预测治疗反应。 第三章:肿瘤微环境(TME)的动态重塑 肿瘤微环境是决定治疗成败的关键战场。本章详述了肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的亚群分类及其对免疫逃逸的贡献。重点讨论了新型靶向TME成分的策略,例如,如何利用CXCR4拮抗剂或CSF1R抑制剂来“重新教育”免疫细胞,从而增强T细胞的浸润和杀伤活性。 第四章:循环肿瘤DNA(ctDNA)与液体活检的临床转化 液体活检已不再是单纯的诊断工具。本章侧重于ctDNA在微小残留病灶(MRD)监测中的敏感性和特异性优化,以及其在指导辅助治疗决策和早期复发预警中的实际应用案例。我们分析了高敏感性数字PCR和下一代测序(NGS)平台在ctDNA分析中的技术瓶颈与突破。 第二部分:免疫肿瘤学的革命性突破(Volume II: The Immunotherapy Revolution) 本部分是全书的核心,涵盖了免疫治疗从最初的PD-1/PD-L1阻断到更复杂细胞疗法的最新进展。 第五章:新型免疫检查点与联合治疗策略 除了经典的CTLA-4和PD-1轴,本章详细介绍了新兴的“下调性”检查点(如LAG-3、TIGIT、TIM-3)的临床试验数据。更重要的是,我们对多种免疫检查点抑制剂(ICIs)与化疗、放疗、靶向药进行联合治疗的内在逻辑和临床效益进行了系统性评估,特别是针对“冷肿瘤”向“热肿瘤”转化的策略。 第六章:CAR-T细胞疗法的拓展与挑战 嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法已在血液肿瘤中取得巨大成功,本部分重点探讨了其在实体瘤中的应用困境与解决方案。内容包括克服实体瘤TME屏障、设计靶向实体瘤特异性抗原(如Claudin 18.2、ROR1)的第二代及第三代CAR结构,以及应对CAR-T相关毒性(如CRS和ICANS)的最新管理方案。 第七章:肿瘤疫苗学与个性化免疫应答 肿瘤疫苗学正以前所未有的速度发展。本章详述了基于新抗原(Neoantigen)的个性化mRNA疫苗的研发进展,特别是其在术后高危患者中的辅助治疗潜力。我们对比分析了树突状细胞疫苗、肽类疫苗和病毒载体疫苗在激活宿主免疫系统方面的优劣势。 第三部分:精准医疗与临床实践的整合(Volume III: Integration of Precision Medicine and Clinical Practice) 本部分将前沿的分子知识与复杂的临床决策流程相结合,探讨如何实现真正的个体化治疗。 第八章:抗体药物偶联物(ADCs)的复兴与优化 ADCs作为“导弹”式药物,正迎来黄金时代。本章深入解析了新型连接子技术(Cleavable vs. Non-cleavable)对药物释放效率和脱靶毒性的影响。重点分析了针对HER2低表达乳腺癌、三阴性乳腺癌的重磅ADCs(如Trastuzumab Deruxtecan)的作用机制及耐药机制。 第九章:新一代分子分型与临床试验设计 基因检测已成为常态,但如何解读复杂的多基因突变谱仍是挑战。本章讨论了基于多基因检测(MGPT)的临床试验设计原则,以及如何运用生物信息学工具整合基因组、转录组数据以确定最佳治疗路径。我们特别关注了对罕见突变和同源重组修复缺陷(HRD)状态的精确识别。 第十章:从治疗到管理:毒性管理与长期随访 成功的治疗也意味着对长期毒性的有效管理。本章关注了免疫治疗相关不良事件(irAEs)的机制性理解和新型激素替代方案的应用。同时,探讨了肿瘤患者生存期延长后,心血管毒性、骨质疏松等晚期后遗症的筛查与干预流程,强调了跨学科协作在全程管理中的重要性。 结语:展望2030年的肿瘤治疗图景 本书的最后部分将对未来十年肿瘤学的可能走向做出前瞻性预测,包括AI在药物发现和影像诊断中的融合应用,以及细胞疗法在更早期疾病阶段的介入潜力。我们希望本书能激发读者对现有治疗模式的批判性思考,并积极投身于下一代抗癌策略的研发与实践中。 --- 本书特点: 前沿性强: 聚焦于过去三年内发表在顶刊上的关键性研究成果。 深度剖析: 对关键分子靶点和信号通路提供深入的结构与功能分析。 临床导向: 理论与实践紧密结合,注重新疗法在真实世界中的转化潜力。 图表丰富: 包含大量详细的分子信号通路图、临床数据对比表格和最新的治疗算法流程图。

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读后感

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用户评价

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坦白讲,市面上儿科相关的工具书琳琅满目,很多都是对既有指南的简单整合,缺乏真正的创新和深度。然而,当我翻开这本《儿科疾病诊疗流程》时,我立刻感受到了它在细节打磨上的极致追求。它在处理那些“灰色地带”——也就是指南中描述不明确、需要医生凭借经验裁决的领域——展现了其独特的价值。比如,书中对于一些需要紧急会诊的指征,给出了非常具体且量化的标准,而不是泛泛地说“情况严重时请会诊”。这种对细节的把控,体现了编写团队深厚的临床功底。此外,书中的附录部分也做得非常出色,清晰的药物剂量换算表、生命体征的百分位数曲线图,都经过了精心排版,确保在紧急情况下能够一目了然地获取关键数据,避免了在重要时刻翻找其他资料的窘境。这本书的价值不在于它“告诉”了我们什么新知识,而在于它“如何”组织和呈现这些知识,让它们真正地服务于我们提高临床效率和保障患儿安全的目标。它是一本真正能陪伴医生从初级成长为成熟专家的实用工具。

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这本书简直是为我这种刚踏入临床工作不久的新手儿科医生量身定做的!我原本以为那些厚厚的教科书已经够用了,但拿到这本《儿科疾病诊疗流程》后,我才发现自己之前有多么缺乏实战经验。它不是那种枯燥的理论堆砌,而是真正将临床思维串联起来的指南。我尤其喜欢它那种“分步走”的结构,比如面对一个发热的患儿,它会清晰地引导你从病史采集、体格检查、初步鉴别诊断到实验室检查的合理选择,每一步都有明确的指征和注意事项。书里很多流程图设计得非常直观,哪怕是面对一些罕见或不典型的病例,也能迅速定位到核心问题。我记得上周接诊了一个腹痛的小患儿,症状描述得模棱两可,我差点被带偏,但翻开书里关于小儿腹痛的章节,那份详尽的鉴别诊断清单和紧急情况的预警,让我立刻调整了思路,及时发现了那个容易被忽视的肠套叠早期迹象。这本书的价值就在于,它把那些需要多年经验积累才能掌握的“窍门”和“经验法则”,用一种逻辑严谨的方式呈现了出来,极大地提升了我在高压环境下的决策速度和准确性。对于我们这些急需在临床上站稳脚跟的年轻医生来说,它简直就是一本“救命稻草”。

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说实话,这本书的编排方式简直是革命性的!我以前读过的很多医学参考书,要么是侧重于基础病理生理,要么就是单纯罗列症状和用药方案,读起来非常费劲,缺乏一种连贯的叙事感。但《儿科疾病诊疗流程》不一样,它仿佛是请了一位经验极其丰富、耐心又细致的资深教授,手把手地带着你走过每一个诊疗环节。它的语言风格非常务实,没有过多华丽的辞藻,每一个句子都直奔主题,充满了操作性。比如在处理新生儿黄疸这个常见问题时,它不仅仅告诉你“照蓝光”,而是会详细分析不同血清胆红素水平下的干预时机、照光强度、以及并发症的监测指标,甚至连出院后的随访计划都考虑进去了。我惊喜地发现,书中对一些复杂疾病的管理路径也做了极大的简化和优化,将那些原本令人望而生畏的多学科协作流程,梳理得井井有条,让人感觉复杂的问题也可以被拆解成一系列可控的小步骤。这种将“知识”转化为“行动”的能力,是这本书最大的亮点,它真正体现了循证医学在日常实践中的应用价值。

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我之前在准备专科医师资格考试时,看了不少参考资料,但多数都侧重于应试技巧和知识点的记忆,读完之后往往“眼熟”但“手生”。这本书彻底改变了我的学习模式。它更像是一本“手记”而非“教材”,它关注的不是“是什么”,而是“怎么办”。书中的每一个章节都好像在模拟一个真实的门诊场景,我能清晰地感受到作者在构建这个流程时所倾注的心血——他们考虑了各种现实障碍,比如家长情绪的不稳定、检查结果出具的时间差,甚至是不同地区药物可及性的差异。更让我印象深刻的是,书中不仅关注疾病本身,还非常注重人文关怀的融入。在处理慢性病患儿(如糖尿病或哮喘)的管理时,它强调了与患儿及其家庭建立长期、信任关系的重要性,并提供了实用的沟通技巧和健康教育要点。这种“德术并重”的理念,让这本书的厚度不仅仅停留在医学技术层面,更上升到了对患儿整体健康的关注,这对于年轻一代医务工作者的职业塑造非常有益。

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作为一名在基层社区卫生服务中心工作的医生,我每天面对的病例类型非常广泛,从最常见的上呼吸道感染到一些需要转诊的疑难杂症,都需要我们快速做出初步判断。我不得不说,这本书的覆盖面和实用性超出了我的预期。它没有沉溺于那些只有在三甲医院才能接触到的超罕见病,而是花了大量篇幅来优化那些我们日常工作中反复遇到的问题——比如反复发作的哮喘管理、不同年龄段的疫苗接种冲突、以及营养不良的筛查与早期干预。我发现,书中对“何时需要升级治疗”和“何时可以保守观察”的界限划分得尤其清晰。这对于我们控制医疗资源的使用、避免过度医疗或延误治疗都至关重要。例如,它对“不明原因皮疹”的处理流程,提供了一个非常实用的“排除法”框架,帮助我能在有限的检查条件下,快速锁定最可能的病因,这极大地提升了我的工作效率和家长的信任感。这本书就像一个随身携带的、永远在线的临床顾问,总能在关键时刻给我提供坚实的后盾。

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