具体描述
《鱼类育种学》比较全面而又系统地阐述了鱼类育种的基本原理和应用技术。全书共12章，内容包括绪论、选择育种、杂交育种、诱变育种、多倍体育种、雌核发育与雄核发育、性别控制、细胞核移植、细胞融合、细胞培养和基因转移技术等。另外，还对有关鱼类育种的诸多问题作了深入探讨。书中有插图77幅，参考文献900多篇。书末有附录5个。
《鱼类育种学》可供从事鱼类遗传育种学、水产养殖学和水生生物学等方面的学者和技术人员研究参考，也可供综合性大学与师范院校生命科学系以及高等农业院校水产养殖专业师生和研究生作教学参考。
现代分子生物学前沿与基因编辑技术应用 本书导读： 在生命科学的宏大叙事中，分子生物学无疑是当前最激动人心、发展最迅猛的领域之一。本书旨在全面梳理和深入剖析分子生物学领域自二十世纪中叶以来的重大突破，并重点聚焦于当前最热门、最具颠覆性的基因编辑技术，特别是CRISPR-Cas9系统在基础研究、生物工程乃至未来医学转化中的前沿应用。我们力求以严谨的科学态度和清晰的逻辑结构，为读者构建一个从DNA、RNA到蛋白质的完整、动态的分子图景，并引领读者探索生命调控的精微奥秘。 第一部分：分子生物学基石的重塑与深化 本部分将从分子生物学的核心概念入手，但视角将更侧重于近年来研究方法的革新与认识的深化。 第一章：遗传物质的本质与结构动态学 传统上，我们熟悉DNA的双螺旋结构。然而，现代研究揭示了DNA在活细胞中远非静态的结构。本章将深入探讨染色质重塑（Chromatin Remodeling）的分子机制，包括组蛋白的修饰（乙酰化、甲基化、磷酸化）如何影响基因的可及性。我们将详细分析高级结构域（如TADs，拓扑关联结构域）的形成与功能，以及DNA拓扑异构酶在维持基因组稳定性中的关键作用。此外，非编码DNA区域的功能性被重新评估，侧重于内含子、启动子远端元件（增强子、沉默子）的精确定位与调控网络分析。 第二章：转录调控的复杂网络 基因表达的“开关”并非简单的“开”或“关”。本章将聚焦于真核生物复杂转录调控的深度解析。我们将讨论RNA聚合酶II的招募、启动与转录延伸的分子事件。重点内容包括：对特异性转录因子（Transcription Factors）家族的系统分类及其DNA结合域（Domain）的结构生物学解析；转录暂停和效率调控的分子机制；以及近期发现的转录与染色质结构实时耦合的动态过程。针对表观遗传标记（Epigenetic Marks）如何引导转录因子结合的“读、写、擦”机制，提供详尽的实验证据与模型。 第三章：RNA世界的复兴与功能多样性 RNA的角色早已超越信使RNA（mRNA）的范畴。本章深入探索非编码RNA（ncRNA）的庞大家族及其功能多样性。我们将详细阐述小分子RNA（如miRNA和siRNA）在转录后基因沉默（Post-Transcriptional Gene Silencing, PTGS）中的作用，特别是它们如何指导RISC复合体进行靶向降解或翻译抑制。同时，对长链非编码RNA（lncRNA）的分类（如反义RNA、环状RNA）及其作为分子支架、染色质修饰物引导剂、甚至作为微小RNA海绵的作用机制，进行详尽的机制探讨。 第二部分：基因编辑技术的革命与原理 本部分是本书的核心，旨在系统介绍当前主导基因编辑领域的关键技术，重点在于其作用原理、技术优化及应用潜力。 第四章：锌指核酸酶（ZFN）与TALENs：早期精确剪切工具 在CRISPR技术普及之前，ZFN和TALENs是实现基因组定点修饰的两大里程碑。本章将回顾这些技术的工程学基础：ZFN中锌指结构识别DNA的特异性机制，以及TALENs中TALE蛋白重复序列的“一核苷酸一模版”识别原理。重点分析如何通过蛋白质工程设计特定的DNA结合域，以及它们在早期体外实验和细胞系操作中的局限性，为理解CRISPR的优势提供背景。 第五章：CRISPR-Cas9系统的分子进化与结构解析 本章全面剖析颠覆性技术CRISPR-Cas9的起源和工作机制。我们将追溯其在细菌适应性免疫系统中的自然功能，详细解析Cas9核酸内切酶的结构域（如HNH和RuvC结构域）如何协同作用，实现对靶DNA的双链断裂（DSB）。至关重要的是，本章将详细阐述sgRNA（单导向RNA）的结构（必需的CRISPR RNA和tracrRNA）及其与Cas9蛋白的组装过程，以及PAM序列（Protospacer Adjacent Motif）在引导识别中的不可替代作用。 第六章：DNA修复途径与基因编辑结果的决定 基因编辑的最终效果并非由Cas9的切割决定，而是由细胞自身的DNA修复机制所塑造。本章将深入分析两种主要的DNA损伤修复通路：非同源末端连接（NHEJ）和同源重组修复（HDR）。我们将阐述NHEJ如何导致随机的插入/缺失（Indels）从而实现基因敲除，以及HDR如何利用同源供体模板实现精确的碱基替换或基因插入。本章会探讨如何通过调控细胞周期或抑制NHEJ通路来偏好HDR效率的策略。 第三部分：前沿基因编辑技术的扩展与应用 本部分关注CRISPR系统的衍生技术，以及它们如何克服原始CRISPR-Cas9系统的局限性，拓展到更精细的基因组操作。 第七章：碱基编辑（Base Editing）与先导编辑（Prime Editing） 为了规避DSB带来的脱靶风险和随机插入，第三代编辑技术应运而生。本章将重点介绍碱基编辑器（CBEs和ABEs）：它们如何通过融合失活的Cas9（dCas9）或Cas9Nickase与脱氨酶，实现单碱基的精确转换（C→T或A→G），而无需产生双链断裂。随后，我们将深入解析Prime Editing（PE）的创新设计：利用逆转录酶、被引导的Cas9切口和改性的sgRNA（PegRNA）来写入新的DNA序列，实现“搜索和替换”式的精确编辑，极大地拓宽了可编辑的范围。 第八章：表观遗传调控与功能性基因组学 本章探讨如何利用失活的Cas9（dCas9）系统进行功能性研究。通过将dCas9与不同的效应分子（如转录激活域VP64、抑制域KRAB、或DNA甲基转移酶）融合，可以实现对特定基因启动子的激活（CRISPRa）或抑制（CRISPRi），而无需改变DNA序列本身。本书将详述如何利用这些工具进行高通量筛选，解析复杂的基因调控网络，并研究非编码区域的功能。 第九章：基因编辑技术的转化医学前景与伦理考量 本章将目光投向实验室之外。我们将系统回顾CRISPR技术在疾病模型构建（如人类iPSC模型、动物模型）中的成熟应用。在临床转化方面，本章将探讨体外编辑（Ex Vivo）如CAR-T细胞疗法的优化，以及体内编辑（In Vivo）如递送系统（AAV、脂质纳米粒）在肝脏、眼部等靶器官的应用挑战与最新进展。最后，本书将严肃探讨基因编辑技术，特别是生殖系编辑（Germline Editing）所引发的重大的科学伦理、社会公平与监管框架的构建等前沿议题。 总结： 本书结构紧凑，内容前沿，旨在为生命科学领域的研究人员、高等院校师生以及对分子生物学和基因工程感兴趣的专业人士，提供一份深入且实用的参考指南。我们通过对分子机制的精细剖析和对前沿技术的系统梳理，致力于推动读者对生命体调控机制的理解达到新的高度。
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