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出版者:中国医药科技

作者:迈锡克

出品人:

页数:478

译者:向明

出版时间:2006-10

价格:96.00元

装帧:平装

isbn号码:9787506733830

丛书系列:

图书标签:

• 药学专业
• 图解药理学-(第2版)
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《图解药理学》 引言 人类与疾病的斗争贯穿了整个文明史，而药理学，作为一门研究药物与机体相互作用的科学，正是这场斗争中至关重要的武器。从古老的草药智慧到现代精准的分子靶向治疗，药物的发现、研发与应用，深刻地改变了人类的健康福祉和预期寿命。《图解药理学》旨在以清晰、直观且深入浅出的方式，引领读者走进药理学的奇妙世界。本书不仅是一本教材，更是一扇探索药物如何作用于生命过程、如何防治疾病的窗口，适合医学、药学、生命科学相关专业学生，以及对药物知识感兴趣的广大读者。 第一部分：药理学基础——药物如何发挥作用 本书的开篇，将为你构建坚实的药理学理论基石。 药动力学（Pharmacodynamics）：药物进入体内后做了什么 药物的靶点： 深入剖析药物作用的分子基础。我们将详细介绍各种药物靶点，包括受体（如G蛋白偶联受体GPCRs、离子通道偶联受体、酶偶联受体、核受体）、酶（如激酶、磷酸酶、乙酰胆碱酯酶）、离子通道（如钠通道、钾通道、钙通道）、转运体（如钠-葡萄糖共转运体SGLTs、多药耐药相关蛋白MRPs）以及核酸（如DNA、RNA）。每一个靶点都将通过精美的插图进行展示，帮助读者直观理解药物与靶点结合的微观机制。我们将探讨受体激动剂、拮抗剂、部分激动剂、反向激动剂等概念，以及它们如何影响细胞信号转导通路。酶抑制剂和激活剂的机制也将被一一阐述。 药物的作用机制： 详细阐述不同药物的作用模式。这包括激动与拮抗、酶的激活与抑制、离子通道的开放与封闭、转运体的阻断与促进等。我们将结合具体的药物实例，例如，β-受体激动剂如何舒张支气管，ACE抑制剂如何降低血压，质子泵抑制剂如何减少胃酸分泌。每一种机制都将辅以清晰的流程图，展示药物作用从靶点到最终生理效应的完整链条。 剂量-效应关系： 这是一个至关重要的概念，它揭示了药物剂量与其产生效应之间的定量关系。我们将深入讲解效能（Efficacy）、效力（Potency）、EC50、Emax等关键参数，并通过生动的三维图表展示。理解剂量-效应关系，是合理用药、个体化用药的基础。我们将探讨阈值剂量、最大有效剂量、毒性剂量以及个体差异对这一关系的影响。 药代动力学（Pharmacokinetics）：身体如何处理药物 吸收（Absorption）： 药物进入体循环的过程。我们将详细介绍不同给药途径（口服、注射、吸入、透皮等）的特点，以及影响吸收的因素，如药物的脂溶性、水溶性、pH值、胃肠道蠕动、首过效应等。口服药物的吸收过程将通过生动的动画示意图进行解析，展示药物如何在肠道穿过细胞膜。 分布（Distribution）： 药物在体内的扩散和分布。本书将深入讲解药物在血液中的结合与游离状态，以及药物如何在不同组织和器官中分布。血浆蛋白结合率、组织穿透性、血脑屏障、胎盘屏障等概念都将得到详细的阐述。我们将用图示展示药物如何从血液循环进入大脑、骨骼肌、脂肪组织等不同部位。 代谢（Metabolism）： 药物在体内的转化过程，主要发生在肝脏。我们将重点介绍肝脏药物代谢酶（如细胞色素P450酶系CYP450）的作用，以及一期和二期代谢反应。同工酶的选择性、药物代谢的个体差异（如遗传因素、年龄、性别、肝肾功能）将通过案例分析进行说明。同位素标记的药物在肝脏中被代谢的图解将帮助理解化学结构的变化。 排泄（Excretion）： 药物及其代谢产物从体内被清除的过程。肾脏是主要的排泄器官，本书将详细介绍肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收等机制。肝脏通过胆汁排泄、肺部排泄、汗液和乳汁排泄等途径也将被提及。我们将用示意图展示药物如何在肾单位中被滤过、分泌和重吸收。 药代动力学参数： 我们将介绍血药浓度-时间曲线、半衰期（t1/2）、清除率（CL）、表观分布容积（Vd）等重要参数，并解释它们在指导临床用药中的意义，例如如何根据半衰期来确定给药频率。 第二部分：系统药理学——药物在不同器官系统中的应用 在掌握了药理学基础后，本书将带领读者进入更广阔的系统药理学领域，逐一剖析药物在心血管系统、神经系统、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、免疫系统、抗感染以及抗肿瘤等方面的应用。 心血管系统药理学： 抗高血压药物： 详细介绍利尿剂、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂（ARBs）、α-受体阻滞剂等的作用机制、临床应用及不良反应。我们将绘制清晰的血压调节反馈环路图，并展示不同类别的药物如何干预这一环路。 抗心律失常药物： 分类介绍I-IV类抗心律失常药物，阐述它们对心肌离子通道的影响，以及如何纠正各种心律失常。心电图的示意图将帮助理解药物对心律的影响。 抗心力衰竭药物： 讲解洋地黄类药物、磷酸二酯酶抑制剂、β-受体激动剂等的作用机制，以及它们的优势和局限性。心肌收缩力的调节机制图将是理解这些药物的关键。 抗血栓药物： 包括抗血小板药物（如阿司匹林、氯吡格雷）、抗凝药物（如肝素、华法林、新型口服抗凝药NOACs）和溶栓药物。血栓形成级联反应的图解将清晰展示这些药物的作用环节。 降血脂药物： 介绍他汀类、贝特类、烟酸类、胆固醇吸收抑制剂等，并解释它们对血脂代谢的影响。脂蛋白代谢图解将是理解这些药物的关键。 中枢神经系统药理学： 抗精神病药物： 区分典型和非典型抗精神病药物，阐述它们对多巴胺和5-羟色胺受体的影响，以及在精神分裂症、双相情感障碍等疾病中的应用。神经递质的释放和再摄取示意图将帮助理解药物的作用。 抗抑郁药物： 介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）、单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）等，并解释它们对情绪调节的影响。情绪调节相关的神经递质通路图是理解这些药物的关键。 抗焦虑药物： 重点讲解苯二氮䓬类药物，以及其作用机制和依赖性问题。GABA受体复合物的图解将是理解其作用的关键。 镇静催眠药物： 介绍巴比妥类、非巴比妥类镇静催眠药，以及褪黑素受体激动剂等。睡眠周期调控示意图将帮助理解其作用。 抗癫痫药物： 详细介绍各类抗癫痫药物，如钠通道阻滞剂、钙通道阻滞剂、GABA能增强剂等，并阐述其对异常神经元放电的抑制作用。异常神经元放电的产生和抑制机制图是关键。 神经退行性疾病药物： 如帕金森病药物（左旋多巴、多巴胺受体激动剂）和阿尔茨海默病药物（乙酰胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂）。神经退行性疾病的病理过程示意图将是理解这些药物的关键。 呼吸系统药理学： 支气管扩张剂： 包括β2受体激动剂、抗胆碱能药物、茶碱类药物，以及其在哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的应用。支气管平滑肌的收缩和舒张机制图将是理解关键。 抗炎药物： 如吸入性糖皮质激素（ICS）和白三烯受体拮抗剂，在控制气道炎症中的作用。炎症细胞在气道中的浸润和激活示意图是关键。 止咳药与祛痰药： 介绍中枢性止咳药、外周性止咳药、祛痰药等。咳嗽反射通路图是理解止咳药机制的关键。 消化系统药理学： 抗溃疡药物： 如质子泵抑制剂（PPIs）、H2受体拮抗剂、抗酸药、黏膜保护剂等，以及幽门螺杆菌根除治疗方案。胃酸分泌调控通路图是关键。 止吐药： 介绍不同机制的止吐药物，如多巴胺受体拮抗剂、5-HT3受体拮抗剂、抗组胺药等。呕吐反射通路图是关键。 泻药与止泻药： 讲解不同类型的泻药（容积性、渗透性、刺激性）和止泻药（阿片类、吸附剂），以及它们对肠道功能的影响。肠道水盐吸收和排泄机制图是关键。 内分泌系统药理学： 糖尿病药物： 详细介绍胰岛素及其类似物、口服降糖药（如磺脲类、双胍类、α-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT2抑制剂）和GLP-1受体激动剂。血糖调控的反馈机制图是关键。 甲状腺疾病药物： 包括抗甲状腺药物和甲状腺激素替代治疗。甲状腺激素合成与分泌调控图是关键。 性激素及其调节剂： 介绍雌激素、孕激素、雄激素及其在避孕、激素替代治疗中的应用。生殖轴调控示意图是关键。 肾上腺皮质激素： 讲解糖皮质激素和盐皮质激素的作用，以及其在抗炎、免疫抑制等方面的应用。 免疫系统药理学与抗感染药物： 免疫抑制剂： 如环孢素、他克莫司、吗替麦考酚酯等，用于器官移植和自身免疫性疾病。免疫细胞活化与信号转导通路图是关键。 抗生素： 全面介绍各类抗生素（如β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、喹诺酮类、磺胺类）的作用机制、抗菌谱、耐药性机制以及合理使用原则。细菌细胞壁合成、蛋白质合成、核酸合成等关键环节的图解是核心。 抗病毒药物： 介绍抗HIV、抗乙肝、抗流感、抗疱疹病毒等药物，以及它们的靶点和作用机制。病毒复制周期图是理解关键。 抗真菌药物： 介绍唑类、棘白菌素类、多烯类抗真菌药物。真菌细胞壁和细胞膜合成示意图是关键。 抗寄生虫药物： 讲解抗疟药、抗原虫药等。 抗肿瘤药物： 细胞毒性化疗药物： 如烷化剂、抗代谢物、拓扑异构酶抑制剂、微管抑制剂等，以及它们对细胞周期的影响。细胞周期调控和DNA损伤修复的示意图是关键。 靶向治疗药物： 介绍酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）、单克隆抗体（mAbs）、免疫检查点抑制剂（ICIs）等，以及它们在精准治疗中的作用。癌细胞信号传导通路图是关键。 免疫治疗： 重点讲解免疫检查点抑制剂，激活T细胞的机制。免疫突触形成示意图是关键。 第三部分：特殊主题与展望 药物不良反应与药物相互作用： 详细讲解常见药物不良反应的机制、分类和预防。重点分析药物在吸收、分布、代谢、排泄过程中发生的相互作用，以及它们可能带来的风险。药物代谢酶诱导和抑制的示意图将帮助读者理解复杂的相互作用。 药物研发与监管： 简要介绍新药研发的各个阶段（药物发现、临床前研究、临床试验I-IV期），以及药品监管机构（如FDA、EMA）的职能。 个体化用药与精准医疗： 探讨基因型与药物反应的关系，以及如何利用基因检测来指导药物选择和剂量调整，实现更安全、有效的治疗。 未来药理学的发展方向： 展望生物技术、基因疗法、细胞疗法、纳米药物等在未来药理学领域的发展前景。 结语 《图解药理学》力求通过精美的插图、清晰的逻辑和严谨的科学内容，将复杂深奥的药理学知识转化为易于理解的视觉语言。本书不仅是一个知识的宝库，更是一个激发思考、培养探索精神的平台。希望每一位读者都能在这趟药物探索之旅中，收获知识，点亮智慧，更好地理解生命，关爱健康。 本书致力于以最直观、最科学的方式，呈现药物在人体内的奥秘。每一页都将是您深入理解药物的关键步骤。

评分☆☆☆☆☆

作为一个有点小怪癖的医学生，喜欢淘点原版医学书什么的。可是长沙这地儿原版书真心不好找啊。我怀念暑假在上海新东方时候淘原版医学书的满足感，真心满足，真心愉快。 这大概是我的第一本原版医学书。真不好意思，我到现在都还没把它全翻完。我觉得很神奇的一点是它的章节...

评分☆☆☆☆☆

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评分☆☆☆☆☆

这本书的排版真是没得挑，尤其是那些图示部分，简直是教科书级别的良心制作。我一个药理学的门外汉，以前看那些文字堆砌的书，脑袋里就像塞满了浆糊，什么药物作用机制、受体结合点，听着都像是天书。但这本书不一样，它把复杂的概念拆解得非常细致，用生动的插画把抽象的药代动力学过程画得一清二楚，比如药物是如何吸收、分布、代谢和排泄的，每一个步骤都有对应的图形辅助理解。我记得有一次我在学习肾上腺素能受体激动剂的时候，光是文字描述就让我晕头转向，但这本书里的一张双页彩图，清晰地标示了Alpha和Beta受体的不同亚型及其在不同器官上的生理效应，一下子就让我茅塞顿开。那种感觉就像是有人拿了一把钥匙，瞬间打开了困扰我很久的迷宫。而且，作者在图注上也下了很大功夫，信息量大却不显得拥挤，阅读起来非常流畅。我特别喜欢它在某些关键概念旁边的“临床小贴士”小框，虽然不是核心理论，但能立刻让我联想到实际应用，这对于我们这种需要将理论与实践结合的人来说，价值巨大。总而言之，如果你觉得传统的药理学教材枯燥乏味，这本书绝对是你的福音，它用视觉化的方式，让冰冷的科学变得可以触摸和理解。

评分☆☆☆☆☆

这本书的叙事节奏掌握得极其到位，读起来完全没有那种拖沓感，更像是跟着一位经验丰富、思路清晰的老师在慢慢梳理知识脉络。它不是那种堆砌最新研究成果、让你应接不暇的“百科全书式”的教材，而是更侧重于构建一个扎实且逻辑严密的知识框架。它非常注重基础概念的铺垫，这一点对我这种需要系统性学习的人来说至关重要。比如，在讲解抗生素的作用机制时，作者并没有直接跳到具体的药物分类，而是先用了一章的篇幅，详尽地阐述了细菌细胞壁合成的关键酶系统，以及不同药物是如何精确打击这一系统的。这种层层递进的讲解方式，使得后续学习具体药物时，我能迅速理解其作用的靶点和原理，而不是死记硬背那些拗口的化学名称。更值得称赞的是，作者在章节末尾设置的“知识回顾与自我检测”环节设计得非常巧妙，问题不是那种简单的填空或选择，而是需要你综合运用本章知识进行分析和判断的，极大地锻炼了我的批判性思维能力。读完一章，合上书本，我能清晰地感觉到自己的知识结构又被夯实了一层，没有留下太多松散的知识点。

评分☆☆☆☆☆

我发现这本书在处理药物分类和适应症的关联性上，有着非常独特的处理方法，这与我之前接触过的某些按字母顺序排列或纯粹按药物化学结构分类的参考书截然不同。它似乎更倾向于从“疾病状态”出发，反向引导读者去了解那些有效的治疗工具。举个例子，在讨论心血管系统疾病时，它不是简单地罗列出所有的钙通道阻滞剂，而是先详细剖析了高血压和心绞痛的发病机制中关键的离子通道异常，然后才引入相应的药物类别，并清晰地对比了不同药物在阻断这些通道时的选择性和潜在的心肌影响。这种“机制先行”的编排，极大地增强了学习的针对性。此外，书中对一些历史上的经典药物的起源和发现过程也有简短的介绍，虽然篇幅不大，但这些“小故事”为枯燥的知识点增添了人文色彩，让我体会到科学研究的曲折和伟大，也加深了对这些药物长期临床价值的认识。这本书真正做到了从临床需求出发，反哺理论知识的构建。

评分☆☆☆☆☆

坦白讲，我以前对药理学抱有一种敬畏甚至恐惧的态度，总觉得这是医学领域最难啃的骨头之一，需要极强的化学和生理学功底。但这本书的语言风格，成功地打破了这种隔阂，它使用了大量贴近生活的比喻和类比，让专业术语变得亲切起来。例如，在解释药物的半衰期时，作者竟然用了“一个水池的排水速度”来做比喻，生动地描述了药物在体内消除的速度与初始浓度之间的关系，即便我当时对数学模型不太敏感，也能通过这个画面感十足的比喻立刻捕捉到核心概念。这种“去专业化”的表达技巧，使得初学者在面对复杂的药动学参数时，心理压力骤减。而且，这本书在介绍药物副作用和毒性时，也处理得非常成熟和客观，它没有过度渲染危险性，而是以一种严谨的态度阐述了剂量与风险之间的平衡关系，教会读者如何科学地看待药物的“双刃剑”特性。这种既不夸大也不轻描淡写的平衡感，让我在学习过程中始终保持一种理性和审慎的态度，而不是陷入对药物的盲目崇拜或过度恐慌。

评分☆☆☆☆☆

如果要说这本书有什么突出的优点，那就是它对药物相互作用（Drug Interactions）这一复杂主题的处理，达到了教科书级别的严谨和实用性。我深知在临床实践中，多种药物联用导致的相互作用是导致不良事件的主要原因之一。这本书没有将相互作用作为零散的知识点放在最后，而是巧妙地将它嵌入到每个主要药物类别的讨论之中。例如，当介绍某种肝脏代谢酶的抑制剂时，它会立即在旁边标注出哪些常用药物的清除率会因此显著降低，并给出具体的剂量调整建议。这种即时反馈的学习机制，比我以前学习时需要自己翻阅厚厚的附录去查找交叉信息要高效得多。更重要的是，它不仅关注了药物酶代谢的相互作用，还细致地讲解了药效学上的协同或拮抗作用，例如两种药物在同一受体上产生的不同作用。这种全面、系统、且高度聚焦于临床风险管理的编排方式，让我感觉这不是一本单纯的理论教材，更像是一本能够真正提升临床安全意识的实操指南。

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