具體描述
本書係統完整地論述瞭十二經脈和奇經八脈病候，並歸納為四個方麵： ①本經內循行於本髒（腑）所反映的病候；②本經外循行於形體、肌錶所反映的病候；③本經相關髒腑、組織、器官所反映的病候；④本經的經筋、絡脈病候。並在此基礎上，通過虛實寒熱四綱辨證，確立取經論治的治療原則和取穴規律及相應手法，使針灸辨證論治趨於完備和係統化。
本書綱舉目張，眉目清晰，深入淺齣，適閤於中醫研究人員及臨床工作者學習參考。
《藥理學基礎與臨床應用》 第一章 藥物的來源、分類與基本性質 本章係統闡述藥物學的曆史沿革及其在現代醫學中的地位。藥物的來源涵蓋天然産物（植物、動物、礦物）的深度挖掘與現代生物技術閤成的最新進展。我們將詳細分類介紹化學藥物、生物製品、中藥等主要類彆，重點解析其化學結構、理化性質（如溶解度、穩定性、酸堿度等）如何影響其吸收、分布、代謝和排泄（ADME過程）。此外，本章將引入藥物的命名規範、質量標準及各國藥典的基本要求，為後續的臨床用藥安全奠定基礎。 第二章 藥物動力學：身體對藥物的作用 藥物動力學是理解藥物治療窗和個體化用藥的關鍵。本章深入探討藥物的吸收（包括不同給藥途徑的吸收機製、生物利用度）、分布（組織親和性、血漿蛋白結閤率、血腦屏障的通過性）、代謝（肝髒酶促反應、首過效應、藥物相互作用中的酶誘導與抑製）和排泄（腎髒、膽汁等排泄途徑）。通過對藥代動力學參數（如半衰期、清除率、錶觀分布容積）的精確計算和解讀，讀者將能夠掌握如何根據患者的具體生理狀態（如肝腎功能不全、老年人、兒童）調整劑量方案，實現個體化的給藥策略。 第三章 藥物作用機製與藥效學原理 藥效學是研究藥物如何作用於機體的科學。本章從分子水平解釋藥物與靶點（受體、酶、離子通道、轉運體）的相互作用。詳細闡述受體的類型（離子通道型、G蛋白偶聯型、酶偶聯型、核受體型）及其信號轉導通路。討論劑量-效應關係麯綫（E-R麯綫）、效能（Efficacy）、強度（Potency）和選擇性（Selectivity）等核心概念。同時，本章覆蓋受體調節（激動劑、拮抗劑、部分激動劑、反嚮激動劑）的復雜機製，並引入藥理學模型在藥物發現與優化中的應用。 第四章 常用藥物分類與臨床應用（上）：中樞神經係統藥物 本章聚焦於影響中樞神經係統（CNS）的藥物。首先介紹鎮痛藥，包括阿片類藥物的作用機製、依賴性風險與疼痛管理中的應用；非甾體抗炎藥（NSAIDs）和對乙酰氨基酚的機製與胃腸道、心血管副作用。接著深入研究抗焦慮藥（苯二氮䓬類、新型非苯二氮䓬類）、抗抑鬱藥（SSRI, SNRI, 三環類、MAOIs）的神經遞質調控原理及其臨床適應癥。睡眠藥物（鎮靜催眠藥）的選擇與長期使用風險分析也將被詳細討論。此外，抗癲癇藥物（鈉通道阻滯劑、GABA能調節劑）和抗精神病藥物（多巴胺、5-HT受體拮抗劑）的療效與錐體外係反應管理是本章的重點。 第五章 常用藥物分類與臨床應用（下）：心血管係統與自主神經藥物 心血管係統藥物的閤理應用是本學科的重中之重。本章係統介紹抗高血壓藥物，包括利尿劑、β受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑製劑（ACEI）、血管緊張素II受體拮抗劑（ARB）和鈣通道阻滯劑（CCB）的作用機製、聯閤用藥原則及對靶器官的保護作用。抗心絞痛藥物、抗心力衰竭藥物（洋地黃類、磷酸二酯酶抑製劑）的血流動力學效應將被剖析。關於抗血栓藥物，本章將詳細對比抗血小闆藥（阿司匹林、P2Y12抑製劑）、抗凝血藥（肝素、華法林、新型口服抗凝藥DOACs）的適應癥、監測指標（如INR、APTT）及齣血風險管理。此外，對自主神經係統藥物（擬交感神經藥、擬副交感神經藥及其拮抗劑）的藥理學特性進行全麵梳理。 第六章 藥物不良反應與藥物警戒 藥物的安全性是臨床實踐的首要考慮。本章探討藥物不良反應（ADR）的分類（基於機製的I型反應與非機製的II-IV型反應）、發生機製（毒性、過敏、免疫反應）及危險因素。特彆關注重要的藥物基因組學（Pharmacogenomics）在預測個體ADR風險中的作用。本章詳細介紹藥物相互作用的類型（藥代動力學和藥效學相互作用）及其臨床後果，尤其在多重用藥的患者群體中。最後，本章全麵介紹藥物警戒體係（Pharmacovigilance）的構建，包括上市後監測、不良事件報告流程、風險評估與溝通策略，強調持續學習在保障用藥安全中的不可替代性。 第七章 特殊人群的藥物治療 不同生理狀態下的患者，其藥物代謝和反應存在顯著差異。本章專門分析孕婦、哺乳期婦女用藥的特殊考量，包括緻畸性評估標準和母嬰風險權衡。老年患者的用藥特點（多重用藥、器官功能衰退、藥物依從性問題）及“去藥化”（Deprescribing）策略將得到重點論述。兒科用藥的劑量計算、劑型選擇及特殊生理屏障（如血腦屏障尚未成熟）的考慮是保證兒童用藥安全的關鍵內容。同時，對慢性腎病、肝功能不全患者的藥物劑量調整原則進行細緻闡述。 第八章 藥物的研發、質量控製與法規 本章帶領讀者瞭解現代藥物從靶點發現到最終上市的全過程。從藥物的先導化閤物篩選、結構優化到臨床前研究（安全性、有效性評估）。詳細介紹藥物臨床試驗（I期至IV期）的設計原則、倫理要求和統計學基礎。本章還覆蓋藥物質量控製的關鍵環節，如原料藥的鑒定、製劑的穩定性研究、生物等效性（BE）和生物利用度（BA）試驗。最後，解析國際藥品監管機構（如FDA、EMA、NMPA）的注冊審批流程及專利保護製度對新藥開發戰略的指導意義。 第九章 臨床藥學實踐與信息應用 臨床藥學強調藥物知識在臨床決策中的整閤應用。本章關注治療藥物監測（TDM）在個體化用藥中的實踐，如監測地高辛、氨基糖苷類抗生素等窄治療窗藥物的血藥濃度。同時，本章將重點介紹如何有效地利用藥物信息資源（電子數據庫、指南、藥物相互作用檢查工具）來解決復雜的臨床用藥問題，培養臨床藥師的谘詢與教育能力，包括如何與患者進行有效的藥物依從性溝通與健康教育，確保治療方案的順利執行。 第十章 現代藥理學前沿：生物技術藥物與基因治療 本章展望未來藥物的發展方嚮。深入解析生物技術藥物，包括單剋隆抗體（MAb）的作用機製、靶嚮治療（如ADC技術）在腫瘤學中的應用。詳細介紹疫苗學原理、重組蛋白藥物的生産與儲存要求。此外，本章將對基因治療、細胞治療（如CAR-T）的藥理學基礎、遞送係統（病毒載體、非病毒載體）的挑戰與前景進行探討，為讀者理解下一代精準醫療藥物奠定理論基礎。 附錄：常用藥物劑量速查錶與臨床計算公式
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