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出版者:化学工业出版社

作者:张小林、屈芸、金明

出品人:

页数:366

译者:

出版时间:2006-8

价格:38.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787502587758

丛书系列:

图书标签:

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• 高等教育
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• 有机化学
• 分析化学

《现代有机合成策略与技巧》 前言 有机合成，作为化学领域中最具创造力和活力的分支之一，始终是推动科学技术进步的关键力量。从生命科学的分子探索到新材料的研发，再到药物化学的创新突破，有机合成无不扮演着举足轻重的角色。它不仅仅是关于将原子重新排列组合，更是一种艺术，一种将理论知识转化为具体物质的思维过程，一种应对复杂挑战的智慧体现。《现代有机合成策略与技巧》一书，正是基于这样的理解，旨在为广大有机化学研究者、学生以及对有机合成充满热情的人们，提供一套系统、深入且实用的学习指导。 本书并非对基础有机化学概念的简单重复，而是着眼于当前有机合成领域最前沿的发展趋势和最核心的策略性思维。我们深知，在日新月异的科学浪潮中，掌握经典的反应机理固然重要，但更关键的是能够理解和运用现代有机合成的理念，设计出高效、经济、环保的合成路线，从而解决日益复杂的化学合成难题。因此，本书将重点围绕“策略”与“技巧”两大核心展开，力求在理论深度和实践指导之间取得完美的平衡。 在内容编排上，我们遵循循序渐进的原则，从合成设计的基本原则出发，逐步深入到各类现代有机合成方法学。本书涵盖了构建碳-碳键和碳-杂原子键的多种高效策略，包括但不限于金属有机催化、不对称合成、自由基化学、光化学合成以及生物催化等。每一个章节都力求用清晰的语言、精炼的图示以及典型的实例，阐释其核心思想、适用范围、优势与局限，并辅以一系列精心设计的练习题，帮助读者巩固所学知识，提升实际应用能力。 我们相信，优秀的有机合成工作者，不仅需要扎实的理论功底，更需要敏锐的洞察力、严谨的逻辑思维和丰富的实践经验。本书的编写过程，正是希望能为读者提供一个坚实的知识平台，激发他们的创造性思维，培养他们独立解决问题的能力。我们鼓励读者在学习过程中，积极思考“为什么”和“怎么样”，将书本知识与实际研究课题相结合，从而在有机合成的道路上，迈出更加自信和坚实的步伐。 第一章：合成策略的基石——逆合成分析 逆合成分析是现代有机合成的灵魂，它将复杂的合成目标分解为一系列更简单的、可获得的起始原料。本章将深入探讨逆合成分析的核心原则，包括官能团转化（FGIs）、合成等价体、合成子以及断键策略。我们将详细解析如何识别关键的官能团，并根据其反应活性，推导出可能的断键方式。通过大量实例，我们将展示如何从目标分子出发，一步步回溯，直至找到可商业获取或易于合成的起始原料。此外，本章还将引入策略性思维，例如选择性、立体化学控制以及官能团兼容性等，指导读者在进行逆合成分析时，充分考虑合成的效率和可行性。 第二章：金属有机催化——构建碳-碳键的利器 金属有机催化在现代有机合成中占据着举足轻重的地位，其高效、选择性和官能团兼容性使其成为构建复杂分子骨架的有力工具。本章将系统介绍各类重要的金属有机催化反应，包括但不限于： 交叉偶联反应： Suzuki-Miyaura偶联、Heck反应、Sonogashira偶联、Stille偶联、Negishi偶联等。我们将深入探讨不同金属催化剂（如钯、镍、铜）的催化机理，以及配体的选择对反应活性和选择性的影响。同时，我们将重点关注如何利用这些反应高效构建芳香环、烯烃以及炔烃等关键结构单元。 烯烃复分解反应： Grubbs催化剂、Schrock催化剂的原理与应用。我们将阐述其在环化、链增长以及官能团化方面的强大能力，并展示其在天然产物全合成和聚合物合成中的重要作用。 C-H键活化与官能团化： 介绍过渡金属催化剂如何直接活化惰性的C-H键，实现选择性的官能团引入，从而简化合成路线，提高原子经济性。我们将涵盖直接芳基化、烷基化、氧化以及胺化等反应。 本章还将强调催化剂的筛选、反应条件的优化以及后处理方法的选择，以期帮助读者掌握金属有机催化的实际应用技巧。 第三章：不对称合成——精准控制手性中心 手性是生命体和许多功能材料的基本属性。不对称合成技术能够以高对映选择性地构建手性分子，对于药物研发、农用化学品以及香料工业至关重要。本章将全面介绍不对称合成的多种策略： 手性催化剂： 包括手性金属配合物催化（如Sharpless不对称环氧化、Jacobsen环氧化、不对称氢化）以及手性有机小分子催化。我们将深入解析手性诱导的机制，以及如何选择合适的催化剂和底物以获得高对映选择性。 手性助剂： 介绍如何利用可拆卸的手性助剂，通过非对映选择性反应来构建手性中心，并在合成后期将其移除。 手性原料： 强调利用天然存在的手性原料，通过化学转化构建复杂手性分子。 酶催化不对称合成： 介绍利用酶的高选择性催化能力，实现温和、环保的不对称转化，例如脂肪酶催化的酯化/水解，氧化还原酶催化的不对称氧化还原反应。 本章将通过大量精美的实例，展示不对称合成在天然产物全合成和药物分子构建中的应用，并探讨如何通过动力学拆分和动态动力学拆分来提高产率和ee值。 第四章：自由基化学——活性中间体的巧妙运用 自由基反应以其独特的反应活性和广泛的适用性，在有机合成中扮演着越来越重要的角色。本章将带领读者走进自由基的世界，探索其在构建复杂分子中的应用： 自由基的生成与传播： 介绍多种产生自由基的方法，包括氧化还原法、热分解法、光解法以及金属催化的自由基产生。 自由基加成与环化： 重点讲解自由基在烯烃、炔烃等不饱和键上的加成反应，以及由此引发的自由基环化反应，这是构建碳环体系的有效手段。 原子转移自由基聚合（ATRP）与可逆加成-断裂链转移自由基聚合（RAFT）： 介绍这些可控自由基聚合技术，它们能够精确控制聚合物的分子量、分散度以及链结构，在材料科学领域有着广泛的应用。 自由基取代反应： 探讨在特定条件下，自由基如何实现C-H键的选择性官能团化。 本章将强调自由基反应的链式机理，以及如何通过控制反应条件来调控反应的选择性和效率。 第五章：光化学合成——利用光能驱动的转化 光化学合成是一种利用光能驱动化学反应的新兴合成方法，具有反应条件温和、选择性高以及环境友好的优点。本章将深入探讨光化学合成的原理与应用： 光化学基本原理： 介绍光子的吸收、激发态的产生与演变、光物理过程（如荧光、磷光、内转换、系间窜越）以及光化学反应过程（如光引发、光诱导电子转移、光诱导质子转移）。 光敏剂的应用： 讲解光敏剂如何有效地吸收光能，并将其转移给底物，从而引发化学反应。 经典的[2+2]环加成、Norrish反应、Diels-Alder反应的光化学变体： 展示光化学如何为这些经典反应提供新的合成途径。 光氧化还原催化： 介绍如何利用光氧化还原催化剂，通过单电子氧化还原过程，实现一系列高效的转化，例如C-H键官能团化、自由基生成与偶联等。 光能作为反应动力： 探讨如何利用光能克服反应能垒，实现常温下的化学转化。 本章将强调光化学反应的设计与优化，包括光源的选择、溶剂的影响、光敏剂的筛选以及反应器的设计。 第六章：生物催化——酶的魔法力量 生物催化利用酶或微生物作为催化剂，在温和的条件下实现高效、高选择性的化学转化，符合绿色化学的理念。本章将系统介绍生物催化的原理与应用： 酶的结构与功能： 介绍酶的基本结构，以及其特异性的底物识别和催化机制。 常见酶催化反应： 包括氧化还原酶（如醇脱氢酶、醛脱氢酶）、水解酶（如酯酶、酰胺酶）、转移酶（如转氨酶）、裂合酶等。 固定化酶技术： 介绍如何通过固定化技术提高酶的稳定性和可回收性，便于工业化应用。 定向进化与酶工程： 阐述如何通过基因工程手段改造酶的结构，提高其催化活性、选择性以及对非天然底物的适应性。 全细胞催化： 介绍利用完整的微生物细胞作为催化剂，其具有反应体系简单、成本低廉等优点。 本章将通过具体实例，展示生物催化在手性药物中间体、精细化学品以及生物质转化等领域的应用，并探讨其在可持续化学中的巨大潜力。 第七章：现代合成方法学的综合应用与前沿展望 在掌握了各类现代合成方法学之后，本章将着眼于如何将这些工具进行有机结合，设计出更加复杂和高效的合成路线。我们将通过一些著名的天然产物全合成案例，展示逆合成分析、金属有机催化、不对称合成、自由基化学、光化学合成以及生物催化等策略如何在实际合成中协同作用。 此外，本章还将对有机合成领域的未来发展趋势进行展望，包括： 流动化学（Flow Chemistry） 在高效合成中的应用。 人工智能（AI） 在合成路线设计和反应条件优化中的潜力。 多组分反应（MCRs） 及其在快速构建复杂分子中的优势。 新型催化体系 的开发，例如MOFs（金属有机框架）在催化领域的应用。 绿色化学原则 在有机合成中的进一步深化和实践。 结语 《现代有机合成策略与技巧》一书的出版，旨在为有志于有机合成领域的读者提供一条清晰的学习路径。我们希望通过本书，能够帮助您构建扎实的理论基础，掌握前沿的合成技术，培养出色的合成思维，从而在科学研究和工业实践中，做出卓越的贡献。有机合成的魅力在于其无限的可能性，我们期待本书能够激发您的创造力，伴您在探索分子世界的奇妙旅程中，不断前行。

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从装帧设计和纸张质感来看，这本书也给人一种廉价和仓促出版的感觉。书皮很容易磨损，内页的纸张偏薄，反光严重，长时间阅读后眼睛非常容易疲劳。我知道，评价一本书的内容不应该过于关注其物理形态，但对于一本需要反复翻阅和做笔记的教材来说，这些细节因素是累积起来影响学习效率的关键。更让我感到不解的是，这本书在现代化学研究进展的引入上几乎是空白的。当我们谈论大学化学时，我们期望能接触到哪怕是最前沿的基础概念的萌芽，比如纳米材料的初步构筑，或者绿色化学的理念。然而，这本书的内容似乎停留在上个世纪八九十年代的标准——内容陈旧，缺乏活力，完全没有体现出化学学科在近几十年所取得的巨大飞跃。它像一本被尘封已久的老档案，虽然完整，但已经脱离了当下的学术语境。如果我需要一本能跟上时代步伐的参考书，这本书显然不是我的选择。

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这本书的习题部分，简直是给“劝退”起到了决定性作用。我通常习惯于通过做题来检验自己对知识点的掌握程度，但翻到这本书的课后习题部分，我立刻就放弃了。这些题目设计得极其偏门和繁琐，完全脱离了课堂教学中强调的核心概念。例如，在讲解完简单的酸碱滴定曲线后，习题里却出现了一道需要涉及多重平衡常数和复杂非线性方程求解的变分问题，这对于一个初级学习者来说，简直是天方夜茶。而且，最要命的是，这本书的答案解析极其简略，很多步骤直接被省略掉，只给出了一个最终结果。你如果做错了，根本无从知道自己是在哪个环节出了偏差，是概念理解有误，还是计算粗心大意。这种缺乏反馈机制的练习，不仅不能帮助学习，反而会制造大量的挫败感。我感觉作者似乎认为读者已经具备了极高的自学能力和解决复杂数学问题的能力，完全忽略了“教程”应该承担的教学辅助责任。

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这本号称“大学化学教程”的书，实在让人摸不着头脑。我花了整整一个下午试图啃下第一章，结果感觉自己像是在攀登一座知识的悬崖，而且还是没有安全绳的那种。书里对基础概念的阐述，用词晦涩难懂，仿佛作者在刻意使用只有他自己才能理解的专业术语。比如，当讲到氧化还原反应时，它没有给我一个清晰的、能代入日常生活的例子，而是直接抛出了一堆复杂的半反应式和电极电势的数值，看得人眼花缭乱。我更希望看到的是，作者能用更直观的方式来解释这些看似高深的原理，而不是直接把我拽到理论的深水区，让我自生自灭。翻阅后面章节的目录，看到那些密密麻麻的有机化合物结构图和热力学平衡常数的推导，我的胃就开始隐隐作痛。这根本不像是一个引导初学者入门的“教程”，更像是一本给已经掌握基础、寻求高深研究的专业人士准备的参考手册。如果我是一个刚接触化学的本科新生，读完这本书，我可能对化学的兴趣会消减至少一半，甚至会怀疑自己是否选错了专业方向。这本书在“教程”这个定位上，可以说是失职了。它缺乏必要的耐心和循序渐进的引导，给人一种强烈的疏离感，仿佛它根本不关心读者的学习体验。

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坦白说，这本书的语言风格过于学究气和僵硬，读起来枯燥乏味到了令人发指的地步。作者似乎对“趣味性”这个词有着天生的排斥，通篇都是那种板着脸孔、不苟言笑的学术腔调。每一个句子都像是经过了精密的逻辑运算，力求结构严谨，却牺牲了所有的可读性。我试着用背景音播放一些轻松的音乐来辅助阅读，但发现音乐的节奏感都比书中的文字流动性要强得多。没有幽默感，没有生动的比喻，没有对化学世界奇妙之处的赞叹，有的只是一堆冷冰冰的公式和定义。我怀疑作者在编写此书时，是将化学知识点强行翻译成了书面语，而不是用最自然、最容易被大脑接纳的方式进行组织和传达。学习化学本身就是一件需要好奇心驱动的事情，而这本书仿佛在用一种高效但无情的方式，将这种好奇心一点点地磨灭掉。它不是一本可以激发学习热情的工具书，而更像是一份必须完成的任务清单。

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我拿到这本书的时候，其实是满怀期待的，毕竟“大学教程”这个名字听起来就意味着内容的系统性和权威性。然而，实际阅读体验却是灾难性的。这本书在章节之间的逻辑衔接上存在着严重的断裂感。前一页还在讨论原子轨道理论的波函数，下一页突然就跳到了溶液的依数性，中间完全没有一个平滑的过渡，仿佛是把几本不同主题的教材硬生生地粘合在了一起。这种跳跃性让我的思维很难保持连贯性，每次阅读都需要花费大量时间去猜测作者的心路历程，试图重建丢失的逻辑链条。更令人恼火的是，书中的插图质量低劣，很多化学结构图都印得模糊不清，甚至有几处标注的符号都出现了错误，这对于一门严谨的自然科学教材来说是绝对不能容忍的。我不得不拿出中学时的化学参考书，去对照核对这些基本的结构信息，这极大地削弱了我对这本书可信度的信任。一本优秀的教程，应该像一位耐心的向导，步步为营地带领读者深入了解学科体系，但这本《教程》更像是一个散乱的知识碎片集，让读者在拼凑这些碎片的过程中感到心力交瘁。

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