具体描述
《医学遗传与优生(助产、护理等专业用)》根据教育部《2004—2007年职业教育教材开发编写计划》教职成司函([2004]13号)的精神编写而成。全书分九章，内容包括绪论、遗传的分子基础、遗传的细胞基础、遗传的基本规律、单基因遗传与单基因病、多基因遗传与多基因病、染色体畸变与染色体病、遗传病的诊断、治疗和预防、优生、实验指导等。
《医学遗传与优生(助产、护理等专业用)》紧紧围绕培养高等卫生职业应用型专门人才这个目标，坚持贴近学生、贴近社会、贴近岗位的原则。章节编排格式新颖，叙述通俗易懂，图表应用得当。删去了同类教材中的“群体遗传”等偏深偏难的内容，增加了“人类基因组计划”等新知识。以常见的案例或现象激发学生学习兴趣，使学生带着问题去学习、去探究。
本教材适于卫生职业学校助产、护理、药剂、检验、影像及中西医结合等专业师生使用，也可作相关专业的成人教育教材，还可供在职妇幼保健、计划生育等人员参考。
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用户评价
这本书的名字听起来就让人感觉充满了严肃的科学气息，但当我真正翻开它时，却发现它的内容远比我想象的要丰富和引人入胜。我是一个对生物学有着浓厚兴趣的业余爱好者，平时喜欢涉猎一些科普读物，但对于《医学遗传与优生》这种更偏向专业领域的书籍，我心里其实是有些忐忑的。然而，作者的叙述方式非常巧妙，他们没有一味地堆砌复杂的专业术语，而是将那些深奥的遗传学原理，通过生动的案例和清晰的逻辑链条娓娓道来。特别是书中关于基因编辑技术的伦理讨论部分，让我深思良久。作者并没有简单地给出是非对错的结论，而是站在不同的角度，呈现了各方观点的交锋，这不仅拓宽了我的视野，也让我对“生命科学的边界”有了更深层次的理解。这本书的插图和图表制作得极为精良，那些复杂的染色体结构图、遗传系谱图，在清晰的注解下变得不再晦涩难懂，这对于我这种视觉学习者来说简直是福音。我感觉自己像是获得了一把钥匙，打开了一扇通往生命奥秘殿堂的大门，那些原本只存在于教科书中的概念，在我的脑海中变得立体而鲜活起来。
评分我是在准备一个关于生命伦理学的小课题时偶然接触到这本书的。我原本以为它只会侧重于技术层面，但让我惊喜的是，它对“优生”这个词汇所蕴含的哲学和社会学意义进行了非常深入和审慎的探讨。作者没有回避社会对遗传学可能带来的负面影响的担忧，而是将其作为重要的组成部分来讨论。比如，关于基因检测的普及是否会加剧社会分层，以及在面对不可治愈的遗传缺陷时，社会应该承担何种责任等问题，书中都给出了发人深省的分析。这种超越技术本身，直面社会影响的视角，让这本书的价值得到了质的飞跃。它促使我跳出纯粹的生物学框架，从更广阔的人文社科角度去审视生命科学的发展方向。阅读过程中，我经常会停下来思考，技术的发展速度已经远超我们的道德和法律框架的适应速度，我们该如何应对？这本书就像一面镜子，映照出当代生命科学发展所面临的复杂挑战。它不仅是一本知识书，更是一本引导我们进行批判性思考的良师益友。
评分坦白说，我最初对这类书籍的期望值并不高，总觉得医学类的专业书籍难免枯燥乏味，阅读体验会比较差。但这次的体验完全颠覆了我的看法。这本书的写作风格非常具有人文关怀。它不仅仅是在陈述冰冷的科学数据和基因序列，更是在讲述“人”的故事。在讲解某些遗传疾病时，作者会穿插一些病患家庭的抗争历程或者医学史上的里程碑事件，这使得原本抽象的遗传学概念，瞬间获得了情感的温度和历史的厚度。我清晰地记得，书中有一章详细描述了人类基因组计划的艰辛历程，那种科学家们锲而不舍、探索未知的精神，读来令人热血沸腾。这种将科学的严谨性与人性的光辉巧妙结合的叙事方式，极大地提升了阅读的愉悦感。它让我意识到，遗传学不仅仅是实验室里的显微镜观察，更是与人类福祉息息相关的宏大叙事。这本书读起来一点都不费劲，反而像是在听一位学识渊博的长者，耐心而又充满热情地分享他毕生的研究心得。
评分当我拿起这本厚厚的著作时，我主要关注的还是它的实用性。毕竟，在这个信息爆炸的时代，很多知识点都能在网络上找到碎片化的信息，但系统、权威的知识整合才是最有价值的。这本书在这方面做得非常出色。它不像某些速成的指南那样浮于表面，而是对遗传病的致病机理进行了极其深入的剖析。我尤其欣赏它对那些罕见遗传病的详尽描述，每一种病症的描述都包含了从分子层面到临床表现的完整脉络，这对于临床医学工作者来说，无疑是一本极好的案头参考书。更难得的是，书中对各种诊断和干预手段的介绍也保持了前沿性，例如关于产前诊断技术的发展和局限性，作者的分析客观且中肯，既肯定了技术的进步，也毫不避讳地指出了其潜在的风险和伦理困境。翻阅过程中，我时不时会停下来，对照着自己熟悉的临床案例去思考，这本书提供的理论框架能如何指导实践操作。总的来说，它不是一本“读完就放一边”的书，更像是一部需要经常查阅、反复研读的工具书，内容密度极高，每一页都充满了干货。
评分这本书的排版和设计，对于提升阅读体验起到了至关重要的作用。我注意到，不同章节之间的过渡非常自然流畅，没有那种生硬的章节切换感。尤其在处理复杂流程图和表格时，编辑团队显然下了不少功夫，确保了信息的可视化效果达到了最优。例如，介绍染色体异常筛查流程的那几页，采用了分步拆解的版式，配合上色彩的区分，即使是初次接触这些概念的人，也能迅速抓住核心步骤。此外，书中对于参考文献的引用也体现了极高的学术规范性，这让我对书中的所有论断都充满了信心。在内容深度上，它明显超越了普通的大众科普读物，但又没有陷入纯粹的学术论文那种晦涩难懂的泥潭。它找到了一个非常完美的平衡点——既能满足专业人士对深度的要求，也能让有一定基础的学习者顺利吸收。这本书的装帧质量也很过硬，纸张的质感很好，即便是长时间阅读，眼睛也不会感到太累，这对于我这种需要花费大量时间在书本上的读者来说，是一个非常实际的优点。
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