具体描述
本教材为教育部普通高等教育“十五”国家级规划教材，全书约90万字，共分48章。内容涵盖一般药理学的基本内容，除重点介绍药理学的基本理论、基本知识和基本技能外，随着医药科研及药品生产的发展，还试图结合临床用药实践，重点说明某些典型药物的作用及作用机制，以便从分子水平阐明与药理作用有关的理论和知识；同时，还介绍了一些已在临床应用的新药。书末并附有中、英文药名索引。
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用户评价
这本《药理学》绝对是我近期读过的最让我受益匪浅的专业书籍之一。它并非那种干巴巴、堆砌着复杂术语的教科书，而是真正做到了将深奥的药理学原理与实际临床应用紧密结合。我尤其欣赏作者在阐述药物作用机制时所展现出的清晰逻辑和条理性。比如，在讲解受体药理学部分时，作者没有停留在简单的“激动剂”和“拮抗剂”的定义上，而是深入剖析了不同信号转导通路在细胞层面的微观变化，配图清晰易懂，即便是初次接触这些复杂概念的读者，也能很快抓住重点。书中对于药物动力学（ADME）的讲解，也做得极其细致入微，它不仅告诉我们药物是如何被吸收、分布、代谢和排泄的，更重要的是，它探讨了这些过程如何受到生理和病理状态的影响，这对于我理解个体化用药的必要性，有了更深层次的认识。我记得在读到抗肿瘤药物章节时，作者对耐药性机制的分析，结合了基因突变、药物外排泵等多个维度，展现了极高的学术视野。这本书的语言风格成熟而又不失温度，即便是面对复杂的药物相互作用，作者也能用精炼的语言加以概括，让人在学习新知识的同时，也培养了一种审慎的临床思维。可以说，它为我构建了一个坚实的药理学知识框架，远超我预期。
评分说实话，我拿到这本书的时候，内心其实是有点忐忑的，毕竟药理学这门学科给人的印象往往是枯燥且难啃。但《药理学》这本书完全打破了我的固有印象。它的叙事节奏掌握得非常好，让你感觉自己不是在被动接受知识，而是在跟随一位经验丰富的导师进行一次结构清晰的探索之旅。最让我眼前一亮的是它在介绍特定药物类别时，往往会穿插一些经典的研究案例或者具有历史意义的发现故事。比如，讲述磺胺类药物的发现历程，不仅让我们了解了其抗菌机制，更体会到了药物研发背后那种 serendipity（意外发现的惊喜）与严谨科学态度并存的魅力。书中对于药物的分类和命名法也处理得非常巧妙，没有采用那种僵硬的表格堆砌，而是通过功能或化学结构上的共性，将看似庞杂的药物系统地组织起来。阅读过程中，我常常会停下来思考作者提出的那些“What if”的问题，这些启发性的设计，极大地激发了我主动去查阅更多文献资料的兴趣。这本书的排版设计也值得称赞，合理的留白和关键信息的加粗，让长时间的阅读也不会感到视觉疲劳。对于正在准备执业资格考试的同行们来说，这本书的深度和广度，绝对是一个非常可靠的参考标准。
评分这是一本真正意义上的“工具书”，但其质量远超一般的参考手册。《药理学》这本书的实用性，主要体现在其对临床决策支持的关注度极高。它不仅仅停留在理论的阐述，而是非常实际地涵盖了药物联用的考虑、特殊人群（如老年人、孕妇）的用药调整原则，甚至是中西药相互作用的最新研究进展。在阅读关于精神神经系统药物的部分时，我发现作者引用了大量关于血浆药物浓度监测（TDM）的临床指南和数据，这些内容往往在其他教材中被一笔带过，但在这本书里却被详尽地呈现出来，并配以图表说明如何根据血药浓度来调整剂量，这对于我们日常处理那些治疗窗窄的药物（如某些抗癫痫药）来说，简直是雪中送炭。而且，这本书的更新速度似乎跟得上最新的药物研发进展，书中涉及的一些新型靶向药物和生物制剂的介绍，内容翔实且观点中肯，没有明显的偏向性。总而言之，如果有人问我药理学应该买哪一本能够陪伴自己度过学习生涯并进入临床实践，我会毫不犹豫地推荐这本——它真正做到了理论与实践的无缝对接。
评分这本书的价值，在于它构建的知识体系具有极强的“可迁移性”。我之前总觉得药理学是孤立的，但《药理学》这本书通过精妙的编排，成功地将药理学与生理学、病理生理学、甚至基础的生物化学联系在了一起。例如，在讨论心血管系统药物时，作者并没有孤立地讨论β受体阻滞剂的作用，而是先回顾了心肌收缩与舒张的离子通道基础，然后才阐述药物如何精准地“干预”这个过程，这种由基础到应用的逻辑链条非常完整和自然。我个人尤其喜欢它在“不良反应与毒理学”这部分的处理。它没有将不良反应仅仅看作是需要背诵的清单，而是深入探讨了这些副作用发生的药理学基础——是由于脱靶效应、剂量依赖性、还是特殊的个体代谢差异所致。这种深层次的剖析，让我对“对症下药”有了更深刻的理解，认识到任何药物都是一把双刃剑，其安全性和有效性是建立在对风险的精确评估之上的。这本书的严谨性体现在每一个细节，让你在学习有效性的同时，始终保持对潜在风险的警惕，这对于一个未来的医疗从业者来说，是极其宝贵的品质。
评分我对《药理学》这本书的评价，更多的是基于它所展现出的那种深邃的、跨学科的整合能力。这本书的行文风格非常富有洞察力，作者似乎总能预见到读者在学习过程中可能产生的困惑点，并提前用清晰的“专家批注”或“关键提示”来加以解答。例如，在讨论药物在体内如何被肝脏酶系代谢时，书中不仅详细介绍了CYP450酶系，还巧妙地穿插了解释了这些酶的基因多态性如何导致“快代谢者”和“慢代谢者”的存在，这直接解释了为什么有些人对同一种药物反应截然不同。这种从宏观到微观，再到个体差异的层层递进，使得药物的个体化治疗概念不再是抽象的口号，而是根植于分子生物学基础之上的必然结果。书中对于药物研发伦理和监管过程的介绍也令人印象深刻，它提醒我们，每一个摆在货架上的药物，背后都凝结了巨大的社会资源和严格的科学验证。读完这本书，我感觉自己对“治病”这件事有了更全面、更负责任的认知，它不仅仅是开出处方，更是对生命科学链条上每一个环节的尊重和理解。
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