具体描述
本书遵照2005年版《中华人民共和国药典》和现行局（部）颁标准的内容，根据药物分析工应具有按照药品质量标准完成常规理化检验、常规仪器分析的职业技能，具有继续学习能力和适应职业变化能力的要求，确定本课程的教学内容。全书系统讲述结构已经明确的重要化学药物、抗生素及其制剂的化学检验原理和方法；讲授紫外、红外、薄层色谱和高效液相色谱等仪器分析方法在药物分析中的应用；适当介绍现行美、英药典及《日本药局方》等的分析方法，注重培养学生独立完成药品检验工作的实际操作能力。
本书供全国医药中等职业学校药物分析检验、药物制剂和医药营销等专业教学使用，也可供药厂培训使用。
作者简介
目录信息
第一章 绪论
第一节 药物分析的性质和任务
一、药物分析的性质
二、药物分析的任务和发展
第二节 药物分析技术课的基本内容与要求
第三节 药品检验工作的依据和程序
一、药品检验工作的依据
二、药品检验工作的程序
习题
第二章 药品质量标准
第一节 药品质量标准
一、概述
二、法定药品质量标准
三、企业标准
第二节 《中国药典》和局（部）颁标准
一、《中国药典》的沿革
二、《中国药典》的基本结构和内容
三、现行《中国药典》
四、局（部）颁标准和地方标准
五、地方标准上升国家标准的概况
第三节 药品质量标准的制订原则
第四节 外国药典
一、《美国药典》
二、《英国药典》
三、《日本药局方》
四、《欧洲药典》
习题
第三章 药品的性状观测
第一节 概述
第二节 药物的性状
一、外观与臭味
二、溶解度
第三节 物理常数
一、相对密度
二、吸收系数
三、熔点
四、比旋度或旋光度
五、折光率
六、沸点和馏程
七、黏度
第四节 常见药物的性状示例
一、原料药
二、片剂和注射剂
习题
第四章 药物的鉴别
第一节 常用鉴别方法
一、化学鉴别法
二、光谱鉴别法
三、色谱鉴别法
第二节 一般鉴别试验
一、水杨酸盐反应
二、丙二酰脲类鉴别反应
三、有机氟化物鉴别反应
四、托烷生物碱类鉴别反应
五、芳香第一胺类鉴别反应
习题
第五章 药物的杂质检查
第一节 药物中的杂质及其来源
一、药物中的杂质
二、药物杂质的来源
三、杂质的分类
四、药物的纯度与化学试剂的纯度
第二节 药物的杂质检查法
一、杂质的限量
二、杂质限量的计算
第三节 一般杂质的检查方法
一、酸碱度的检查
二、溶液颜色检查法
三、溶液的澄清度检查法
四、氯化物检查法
五、硫酸盐检查法
六、铁盐检查法
七、重金属检查法
八、砷盐检查法
九、炽灼残渣检查法
十、干燥失重测定法
十一、水分测定法
十二、残留溶剂
第四节 特殊杂质的检查
一、聚合物和高分子杂质
二、有关物质检查法
三、其他生物碱的检查法
四、吸光度检查法
习题
第六章 药物含量测定概述
第一节 概况
第二节 原料药的含量测定
一、选用原则
二、常用方法
第三节 制剂的含量测定
一、选用原则
二、共存成分无干扰时常用的含量测定方法
三、共存成分有干扰时常用的含量测定方法
第四节 药物的含量计算
一、原料药的含量计算
二、制剂的含量计算
习题
第七章 芳酸类和芳胺类药物的分析
第一节 芳酸类药物分析
一、阿司匹林的分析
二、布洛芬的分析
三、萘普生的分析
第二节 芳胺类药物的分析
一、对乙酰氨基酚的分析
二、盐酸普鲁卡因的分析
习题
第八章 磺胺类药物的分析
第一节 磺胺类药物的结构特点
第二节 磺胺类药物的主要化学鉴别法
一、重氮化-偶合反应
二、铜盐反应
第三节 磺胺类药物的红外光谱鉴别法
一、磺胺类药物的红外光谱的主要特征吸收
二、磺胺嘧啶的红外光谱鉴别法
三、磺胺甲唑的红外光谱鉴别法
第四节 磺胺类药物的含量测定
一、磺胺嘧啶的含量测定
二、磺胺嘧啶片的含量测定
三、复方磺胺甲唑片的含量测定
习题
第九章 维生素类药物的分析
第一节 概述
第二节 维生素A的分析
一、鉴别
二、检查
三、含量测定
第三节 维生素E的分析
一、 性状
二、鉴别
三、检查
四、含量测定
第四节 维生素B的分析
一、鉴别
二、检查
三、含量测定
第五节 维生素C的分析
一、 性状
二、鉴别
三、检查
四、含量测定
习题
第十章 抗生素类药物的分析
第一节 概述
第二节 β-内酰胺类抗生素的结构和性质
一、结构特征和药典收载情况
二、化学特性
第三节 β-内酰胺类抗生素的分析
一、青霉素钠的分析
二、氨苄西林钠的分析
三、头孢氨苄的分析
四、头孢拉定的分析
第四节 氨基糖苷类及四环素类抗生素的分析
一、氨基糖苷类抗生素的分析
二、四环类抗生素的分析
习题
第十一章 重要杂环类药物的分析
第一节 概述
第二节 吡啶类药物的分析
一、结构与性质
二、鉴别
三、检查
四、含量测定
第三节 苯并噻嗪类药物的分析
一、结构与性质
二、鉴别试验
三、检查
四、盐酸氯丙嗪的分析
第四节 苯并二氮杂类药物的分析
一、结构与性质
二、鉴别
三、地西泮的分析
习题
第十二章 重要生物碱类药物的分析
第一节 概述
一、定义
二、通性
三、药典收载情况
四、生物碱类药物的鉴别
五、生物碱类药物的检查项目
六、生物碱类药物的含量测定
第二节 硫酸阿托品的分析
一、鉴别
二、检查
三、含量测定
第三节 盐酸麻黄碱的分析
一、鉴别
二、检查
三、含量测定
第四节 盐酸小檗碱的分析
一、鉴别
二、检查
三、含量测定
习题
第十三章 甾体激素类药物的分析
第一节 甾体激素类药物的分类与结构特点
一、分类
二、甾体激素类药物的结构特点
三、性质
第二节 甾体激素类药物分析方法的选择
一、鉴别
二、杂质检查
三、含量测定
第三节 醋酸可的松的分析
一、性状
二、鉴别
三、杂质检查
四、含量测定
第四节 雌二醇的分析
一、性状
二、鉴别
三、检查
四、含量测定
第五节 黄体酮的分析
一、性状
二、鉴别
三、检查
四、含量测定
第六节 炔诺孕酮的分析
一、性状
二、鉴别
三、检查
四、含量测定
习题
第十四章 制剂分析
第一节 概述
一、制剂分析的特点
二、制剂分析的指导原则
第二节 片剂分析
一、片剂的鉴别
二、常规检查
三、含量均匀度的检查和溶出度的测定
四、杂质检查
五、附加剂对测定的干扰及排除
六、含量测定
第三节 注射剂分析
一、鉴别试验
二、常规检查
三、其他检查
四、杂质检查
五、附加成分的干扰和排除
六、含量计算
第四节 复方制剂的含量测定
习题
药物分析技术实验指导
实验一 药物的外观性状检查和电子天平的称量练习
实验二 药物的一般鉴别试验
实验三 药品的熔点测定
实验四 药品旋光度和吸收系数的测定
实验五 葡萄糖的一般杂质检查
实验六 药物的特殊杂质检查
实验七 马来酸氯苯那敏片含量均匀度检查
实验八 对乙酰氨基酚片溶出度的测定
实验九 阿司匹林肠溶片的含量测定
实验十 磺胺嘧啶红外光谱的识别
实验十一 维生素A胶丸的含量测定
实验十二 维生素E片的气相色谱测定
实验十三 注射用青霉素钠的鉴别和含量测定
实验十四 高效液相色谱法测定头孢拉定胶囊的含量
实验十五 HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾片的含量
实验十六 复方阿司匹林片的含量测定
实验十七 氨咖黄敏片的含量测定
附录1 中华人民共和国专业标准ZBC～—,《药品检验操作标准汇编》中有关样品和取样的规定
附录2 药品检验记录
附录3 成品检验报告书(示例)
附录4 原料检验报告书
附录5 标准液配制及标定记录
附录6 原辅料检验记录
附录7 药品检验所检验报告单示例
附录8 药品检验所
附录9 检验结果
附录10 药品检验所检验报告书
附录11 配合检验报告书
附录12 检验结果（示例）
参考文献
· · · · · · (收起)
读后感
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用户评价
这本书的编辑质量和内容组织可以说是教科书级别的典范。特别值得称赞的是它的索引系统，几乎每一个关键词都能被准确地定位到相关页码，而且交叉引用做得非常出色，经常一个概念的探讨会链接到前文的某个基础原理，或者后文的某个应用案例，形成了一个紧密的知识网络。这使得读者在进行特定主题的深入研究时，可以非常高效地构建起知识的脉络，避免了信息孤岛的出现。阅读体验中，我感受到了作者在叙述时所流露出的那份对准确性的执着追求，语句精炼，逻辑严密，几乎没有发现一处模糊不清或存在歧义的表达。对于需要撰写报告或对外交流的专业人士而言，这本书的措辞和表达方式本身就是一份极佳的范本，它教会我们如何在保持科学严谨性的同时，使用清晰、有说服力的语言来阐述复杂的分析过程。总而言之，这本书的价值在于它不仅提供了知识，更重要的是，它提供了一套高效、严谨、系统化的思考和工作框架。
评分我是在一个跨学科研讨会上偶然接触到这本书的，当时周围的同行都在热烈讨论它在方法学创新上的突破。阅读初期，我主要关注的是它对前沿分析仪器的原理阐述部分。令我印象深刻的是，作者并没有停留在教科书式的概念堆砌，而是深入剖析了每种仪器在实际样品处理过程中可能遇到的系统误差来源，并且提供了几套经过验证的、非常实用的校准和优化流程。比如，它对高分辨质谱数据处理流程的描述，详尽到了每一个参数设置背后的科学逻辑，这对于我们实验室日常的质量控制工作提供了极大的便利。这本书的逻辑结构非常清晰，从基础理论的构建，到复杂分离技术的集成，再到最终结果的统计学评估，层层递进，毫不拖沓。尤其是在数据可视化和结果解读的章节，作者提供了大量的实际案例分析，这些案例不仅展示了技术的能力，更重要的是教会了我们如何从数据中“讲故事”，如何用最直观的方式向非专业背景的决策者传达科学发现。这种注重应用和转化价值的写作风格，使得这本书不仅仅是一本参考手册，更像是一位经验丰富导师的言传身教。
评分这本书的行文风格带着一种沉静而深邃的学人气质，仿佛作者在每一个段落的背后都经过了无数次的实验验证和理论思辨。我注意到，它在处理一些有争议性的分析方法时，采取了一种非常平衡和客观的叙述方式，先陈述主流观点，然后引述支持和反对的实验证据，最后给出作者审慎的评估和建议，这种严谨的态度极大地增强了内容的权威性。在阅读过程中，我发现自己经常需要停下来，查阅一些相关的国际标准或法规文件，因为它在讨论方法有效性时，总是能精准地引用到最新的监管要求，这对于从事合规性工作的人员来说，是不可或缺的宝贵信息。书中的理论推导部分，虽然数学公式不少，但作者总能巧妙地用生动的比喻或具体的实验场景来解释复杂的数学模型，使得抽象的概念变得具体可感。这种努力拉近理论与实践距离的写作手法，极大地降低了学习的门槛，让原本觉得遥不可及的高端技术，似乎触手可及。
评分这本书的装帧设计着实让人眼前一亮，封面采用了沉稳的深蓝色调，搭配着简洁有力的白色和金色字体，散发着一种专业且信赖感。内页的纸张质地也十分考究，触感细腻，即使长时间阅读也不会感到眼睛疲劳，这对于需要仔细研读专业内容的读者来说，无疑是一个巨大的加分项。排版布局上，作者和出版方显然花了不少心思，章节标题醒目突出，正文的行距和字号都恰到好处，确保了阅读的流畅性。尤其是那些复杂的图表和公式，都被清晰地呈现在页面上，即使用放大镜辅助，也能轻松辨认其中的每一个细节。我特别欣赏它在关键概念旁设置的摘要框和重点提示，这些小小的设计，极大地提升了学习效率，让我能够快速抓住核心知识点，而不会被冗长的文字淹没。总而言之，从拿起书本的那一刻起，就能感受到它作为一本严肃学术著作的严谨态度，这种对细节的关注，让我对书中所含知识的深度和广度充满了期待，相信它在实践应用层面上也会有独到的见解和详尽的指导。
评分这本书的“深度”和“广度”给我留下了极为深刻的印象。广度上，它似乎涵盖了从传统湿化学方法到最尖端分离检测技术的全景图，没有明显的知识盲区，这对于希望建立系统知识体系的初学者来说，提供了绝佳的起点。深度上，它对每一个技术环节的“为什么”都进行了深入的挖掘，而不是简单地告诉我们“怎么做”。我特别喜欢其中关于“背景噪音控制”的一章，作者详细列举了从试剂纯度到环境温湿度控制等几十个微小因素如何叠加影响最终的信噪比，并提供了分层级的解决方案。这种详尽到令人发指的程度，体现了作者对领域内“瓶颈问题”的深刻理解。此外，书中对“方法开发策略”的讨论也非常具有前瞻性，它不再仅仅关注单一方法的优化，而是引导读者思考如何构建一个适应性强、可快速迭代的分析平台。这种战略层面的指导，远超了一般技术手册的范畴，更像是一部指导未来实验室发展的蓝图。
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