药用化学基础 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:化学工业

作者:顾平

出品人:

页数:164

译者:

出版时间:2005-8

价格:20.00元

装帧:

isbn号码:9787502573355

丛书系列:

图书标签:

• 药用化学
• 药物化学
• 药物设计
• 药物合成
• 药物分析
• 药物代谢
• 药理学基础
• 有机化学
• 生物化学
• 医学化学

生物化学原理与实践 本书简介 《生物化学原理与实践》旨在为生命科学、医学、药学及相关领域的学生和研究人员提供一套全面、深入且注重实践的生物化学知识体系。本书不仅涵盖了构成生命活动的基本分子结构、功能及其相互作用，更强调将理论知识应用于现代生物学研究和生物技术开发之中。 第一部分：生命的分子基石 第一章：水——生命的溶剂与介质 本章详细探讨了水的独特物理和化学性质，包括其极性、氢键的形成与影响，以及这些性质如何决定了水在生命体系中的核心地位。我们将分析水在溶解、热力学稳定性、pH平衡以及膜结构形成中的关键作用。内容深入到水的解离常数（$K_w$）和缓冲体系的形成机制。 第二章：氨基酸、肽与蛋白质的一级结构 本章系统阐述了构成蛋白质的20种标准氨基酸的结构、理化性质（如侧链的电荷、疏水性）及其在生理pH下的电离状态。重点讲解了肽键的形成、水解动力学，以及通过各种分析技术（如氨基酸分析、质谱）确定蛋白质一级序列的方法。 第三章：蛋白质的三维结构与功能 深入解析了蛋白质折叠的层级结构：二级结构（$alpha$螺旋、$eta$折叠、转角）的形成机制和稳定因素；三维空间结构（超二级结构、结构域）的拓扑学特征；以及四级结构（多聚体复合物）的组装原理。本章还将讨论蛋白质的构象变化、热力学稳定性，以及结构与功能之间的紧密关系，包括构象适应性（Induced Fit）模型。 第四章：酶——生命的催化剂 酶化学是本书的核心内容之一。本章详细介绍了酶的分类、活性中心结构、辅因子和辅基的作用。重点阐述酶促反应的动力学理论，包括米氏方程（Michaelis-Menten kinetics）的推导与应用、底物浓度和酶浓度的影响。此外，还将讨论酶抑制剂（竞争性、非竞争性、混合型）的作用机制及抑制常数 ($K_i$) 的测定，并介绍现代酶活性的测定方法。 第五章：碳水化合物的化学 本章聚焦于单糖、寡糖和多糖的结构、异构现象（如对映异构、非对映异构、糖苷键）及其生物学功能。内容涵盖糖酵解、糖原代谢、戊糖磷酸途径，以及植物细胞壁（纤维素、淀粉）和动物结缔组织（如糖胺聚糖）中的结构性多糖。 第六章：脂质的结构与膜生物学 详细介绍脂肪酸的结构、命名法，以及甘油三酯、磷脂、鞘脂和固醇类（如胆固醇）的结构特征。重点分析脂质双分子层（Lipid Bilayer）的形成、膜的流动性、膜蛋白的定位、跨膜运输机制（主动运输与被动运输），以及脂筏在信号传导中的作用。 第二部分：信息流与能量转换 第七章：核酸的化学结构与功能 本章阐述核酸的基本组成单元——核苷酸的结构，包括嘌呤和嘧啶碱基的化学修饰。详细分析DNA（双螺旋模型、碱基配对）和RNA（tRNA, rRNA, mRNA）的二级和三级结构，讨论核酸的稳定性和变性/复性过程。 第八章：基因组的组织与复制 深入探讨原核生物和真核生物基因组的组织方式（染色质、核小体）。详细描述DNA复制的分子机制，包括引物合成、DNA聚合酶的校对功能、复制叉的运作，以及端粒的维持。 第九章：基因表达的调控——转录与翻译 本章系统讲解遗传信息流动的核心过程。转录部分涵盖RNA聚合酶的机制、启动子识别、内含子和外显子的剪接（Splicing）过程及调控。翻译部分则详细解析核糖体的结构、tRNA的活化、密码子的阅读机制，以及蛋白质合成的起始、延伸和终止步骤。 第十章：生物氧化还原与能量代谢 本章是能量学的核心。从热力学和氧化还原电位的角度，分析ATP的生成与利用。重点剖析： 1. 糖酵解与有氧呼吸：关键酶、限速步骤及产物生成。 2. 三羧酸循环（TCA Cycle）：在能量和生物合成前体供应中的双重作用。 3. 电子传递链与氧化磷酸化：线粒体内膜的质子梯度驱动ATP的合成机制（化学渗透偶联理论）。 第十一章：脂质与氨基酸的代谢 探讨脂质的分解（$eta$氧化）和合成途径。详细解析脂肪酸的活化、转运（肉碱穿梭）、酮体的生成与利用。氨基酸代谢部分，重点讲解氨基的转运与脱氨作用（谷草转氨酶、谷氨酸脱氢酶），尿素循环的调控，以及氨基酸向TCA中间产物的转化路径。 第十二章：整合代谢与稳态调控 本章将前述的代谢途径整合起来，分析在饥饿、饱食、运动等不同生理状态下，机体如何通过激素（如胰岛素、胰高血糖素）和别构效应调控关键酶的活性，以维持血糖、能量供应的稳态。 第三部分：生物化学的现代应用 第十三章：信号转导与细胞通讯 介绍细胞如何接收和响应外部信号。重点讲解G蛋白偶联受体（GPCRs）、酪氨酸激酶受体等膜受体的激活机制。深入分析第二信使（cAMP, $ ext{IP}_3$, $ ext{DAG}$）的作用，以及信号级联反应（如MAPK通路）的放大效应。 第十四章：分子生物学技术与蛋白质组学 本章侧重于生物化学研究的前沿技术： 1. 核酸技术：PCR及其变体、凝胶电泳、DNA测序原理。 2. 蛋白质分离纯化：离子交换、亲和层析、凝胶过滤的原理与应用。 3. 结构解析：X射线晶体学和冷冻电镜（Cryo-EM）在解析生物大分子结构中的基础原理。 第十五章：生物化学与疾病 将基础知识与临床病理联系起来。分析代谢性疾病（如糖尿病、脂肪肝）中关键代谢酶的缺陷或调控失常。讨论癌症发生中细胞周期调控的生物化学基础，以及药物作用靶点的分子机制。 本书特色： 理论与实践紧密结合：每章后附有“实验设计思路”栏目，引导读者思考如何通过实验验证所学理论。 结构清晰：内容按分子功能和代谢流向逻辑组织，便于系统学习。 强调定量分析：在动力学和能量学部分，引入必要的数学模型，培养读者的分析能力。 插图丰富：采用大量高质量的分子结构图和代谢流程图，直观展示复杂过程。 本书力求成为生命科学领域学生掌握生物化学核心概念和研究方法的必备参考书。

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这本书的排版设计非常人性化，字体的选择和行间距都拿捏得恰到好处，长时间阅读下来眼睛也不会感到特别疲劳。特别是那些重要的概念和公式，都用粗体或者不同的颜色进行了标注，这无疑是为我们这些需要反复回顾重点的读者提供了极大的便利。我尤其欣赏作者在章节末尾设置的“思考与讨论”环节，这些问题往往能引导读者跳出书本的既有框架，去思考更深层次的化学原理在实际药物开发中的应用潜力。然而，我发现书中在提及一些前沿的药物合成技术时，篇幅显得有些不足，介绍得较为简略，更多的是停留在一个概念层面，缺乏深入的工艺流程解析。这让我这个渴望了解“如何做”而非仅仅“是什么”的读者感到有些意犹未尽。如果能增加一些经典的合成路线图示，并附带对关键步骤的优化思路探讨，这本书的价值会更上一层楼。

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这本《药用化学基础》的封面设计真是让人眼前一亮，采用了深沉的蓝色调，搭配着醒目的白色字体，整体感觉既专业又不失稳重。我一拿到书，立刻被它那种严谨的气质所吸引。不过，当我翻开内页，发现它对分子结构和反应机理的阐述，尽管专业，但似乎更侧重于理论的推导，对于初学者来说，可能需要多花些时间去理解那些复杂的化学式。我特别希望书中能有更多实际的药物分子案例来辅助解释，这样理论与实践结合得会更紧密一些。比如，在介绍药物代谢的部分，如果能配上一些清晰的代谢通路图和相关的临床数据对比，读起来会更生动。整体来看，这本书的学术深度是毋庸置疑的，但对于我这种希望快速掌握应用知识的读者而言，可能需要配合其他参考资料才能更好地消化吸收。我对它在基础理论上的扎实程度给予肯定，但对其实用性的呈现方式略有保留。

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我是一个跨专业的学生，希望通过这本书建立起药学与化学之间的桥梁，这本书在基础知识的搭建上确实做得非常扎实，对有机化学、物理化学中与药物相关的核心概念做了提炼和重构，这一点非常值得称赞。它的逻辑结构清晰，从药物的物理化学性质到生物活性基团的分析，层层递进，衔接自然。然而，在涉及到药物的质量控制和分析方法时，篇幅明显不足，几乎是浅尝辄止。现代药剂学对分析化学的依赖性极强，比如高效液相色谱、质谱等在药物结构确证中的应用，书中几乎没有涉及。我本指望能在这样一本“基础”读物中找到这些实践层面的指引，但结果让我有些失望。如果能将分析化学的章节内容扩充得更具操作性和图文并茂，这本书无疑会成为我案头不可或缺的工具书，而不仅仅是一本理论参考。

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这本书的作者显然是一位深谙教学之道的专家，他对基础概念的把握极为精准，每一个定义都力求精确无误，这对于打牢根基至关重要。书中对酸碱平衡在药物溶解度和吸收中的影响分析得尤为透彻，各种pKa值的图表清晰明了，让人对药物的体内行为有了更直观的认识。然而，我注意到书中对现代药物设计理念，特别是计算化学在药物发现中的应用，几乎没有提及。在如今这个时代，虚拟筛选和分子对接已成为新药研发的重要手段，一本面向未来的“基础”读物，理应包含这些最新的技术趋势。目前的内容稍显保守，更多聚焦于传统化学的范畴，对于一个关注行业发展前沿的学习者来说，这构成了一个明显的知识断层。我期待作者能在下一版中，加入一个专门探讨计算化学辅助药物设计的基础章节，以更好地衔接理论化学与尖端制药技术。

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说实话，我是在朋友的强烈推荐下购入的这本《药用化学基础》，本以为它会像市面上很多同类教材一样，枯燥乏味，堆砌公式。但出乎意料的是，作者在描述一些复杂的化学反应时，采用了非常形象的比喻和类比，这极大地降低了我理解这些高深概念的门槛。比如，对于立体选择性合成的解释，书中引入了一个类似“钥匙和锁”的生动场景，让我一下子就抓住了核心要点。美中不足的是，书中对不同药物类别（如抗生素、抗肿瘤药等）的化学结构演变历史的梳理略显不足，更多的是对结构-活性关系（SAR）的原理性介绍，而缺乏对历史上里程碑式药物分子结构变迁的系统性回顾。这使得读者在构建知识体系时，缺少了一条清晰的时间轴线来串联这些化学知识点。希望未来的修订版能在这方面有所加强，增加一些历史脉络的梳理，让化学知识的学习更有故事性。

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