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出版者:化学工业出版社

作者:比特纳

出品人:

页数:292

译者:

出版时间:2005-6

价格:33.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787502567798

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现代有机合成策略与方法学深度探究 本书导读： 本书聚焦于当代有机合成化学领域内最具前沿性和实用价值的合成策略、催化体系以及反应方法学的深度剖析与系统梳理。旨在为已经掌握基础有机合成理论，并希望在复杂分子构建、新型官能团转化以及高效合成路线设计方面寻求突破的研究人员、高级学生及工业化学家提供一份详尽且富有洞察力的参考指南。我们摒弃对基础反应的重复论述，转而深入探讨那些驱动现代化学合成革命的核心理念和技术。 第一部分：过渡金属催化的高级应用与机制解析 本部分系统考察了近年来在有机合成中占据核心地位的过渡金属催化体系的最新进展。我们不满足于简单列举反应，而是深入剖析了催化剂的设计理念、活性物种的形成过程以及反应的内在机理。 1. 钯催化：超越经典的交叉偶联 深入探讨了在传统Suzuki、Heck、Sonogashira偶联反应基础上发展起来的新型钯催化体系。重点分析了高活性钯(0)前体和空间位阻大、电子效应可调的膦/氮配体对反应选择性（如C-H键直接活化、惰性键断裂）的调控作用。 C-H键直接官能团化 (C-H Activation)： 详细阐述了导向基团策略（Directing Group Strategy）在选择性活化芳基、杂芳基乃至脂肪族C-H键中的应用。探讨了如何通过氧化加成、转金属化和还原消除步骤的精细调控，实现复杂分子骨架的快速构建，并对比了钯催化与光氧化还原催化在C-H活化中的异同。 不对称交叉偶联： 聚焦于手性配体设计如何诱导对映选择性，特别是在构建手性全烯烃和轴手性化合物中的应用。讨论了配体立体电子效应与底物匹配性的关系。 2. 镍催化剂的崛起：廉价金属的高效转化 镍催化已成为替代贵金属的重要方向。本章着重分析了镍催化在小分子活化和多重键还原偶联中的独特优势。 电化学驱动的镍催化： 探讨了如何利用电化学方法原位生成高活性的镍(I)或镍(III)物种，实现对传统化学还原剂的替代，尤其是在还原性偶联反应（如Kumada、Negishi类反应）中如何精确控制氧化态。 碳-氧键和碳-氟键的活化： 考察了镍催化剂在极难断裂的C-O和C-F键上的选择性裂解和后续官能团化，这对于药物分子改造和含氟化学品的合成具有重大意义。 3. 铑与铱催化：不对称氢化与环化反应 系统回顾了铑和铱在不对称催化中的经典地位，并聚焦于近年来在不对称转移氢化和烯烃/炔烃的区域及立体选择性环化中的突破。深入分析了手性BINAP及其衍生物、P,N-配体在控制反应路径和产物立体结构方面的作用机制。 第二部分：有机小分子催化与手性源的拓展 本部分探讨了有机小分子催化（Organocatalysis）如何在反应活性、选择性及环境友好性方面与金属催化并驾齐驱。 1. 胺类催化剂的深化应用 超越传统的脯氨酸及其衍生物，本章侧重于双功能协同催化体系。 硫脲/仲胺串联催化： 阐述了硫脲单元通过氢键活化亲电试剂，而胺单元通过形成烯胺/亚胺中间体活化亲核试剂的协同机制。重点分析了在Michael加成、Mannich反应和[3+2]环加成中的高对映选择性控制。 螺环催化剂的设计与性能： 探讨了如何通过引入刚性螺环结构来精确控制催化剂的立体环境，以应对空间位阻复杂的底物。 2. 磷（V）催化剂与亲核活化 磷试剂在有机合成中常用于脱水或活化氧原子。本章聚焦于新型手性磷酸（Chiral Phosphoric Acids, CPA）的应用。 布朗斯台德酸催化： CPA作为高活性的手性布朗斯台德酸，如何通过氢键结合激活羰基或亚胺，实现高度选择性的不对称反应，例如在Diels-Alder反应和Friedel-Crafts烷基化中的应用。 3. 新型手性源的挖掘与应用 探讨了从生物活性分子或天然产物骨架衍生出的新型手性催化剂库，例如基于萜烯、生物碱结构的衍生催化剂，以及这些催化剂在构建复杂天然产物全合成中间体时的表现。 第三部分：现代合成方法学的革新 本部分关注那些对传统合成范式产生颠覆性影响的新兴技术和策略。 1. 光氧化还原催化 (Photoredox Catalysis) 光催化已成为合成化学中不可或缺的工具。本章系统梳理了基于铱、钌配合物以及新型有机光敏剂的反应平台。 单电子转移 (SET) 机制的精确控制： 阐述了如何利用光敏剂的氧化还原电位（$E^{circ}$）精确调控反应的单电子转移路径，从而实现对自由基的生成和捕获。 自由基环化与连接： 详细介绍了光催化驱动的分子内自由基环化构建杂环体系，以及在构建C(sp³)-C(sp³)键方面的突破性进展，这对于药物分子库的合成至关重要。 2. 电化学合成：绿色化学的新引擎 电化学方法因其无需化学计量氧化剂或还原剂的优势，正成为合成化学的研究热点。 电催化偶联反应： 分析了电化学如何替代传统的化学试剂，在镍、钴催化体系中实现温和条件下的偶联反应。 电化学氧化/还原的合成潜力： 探讨了电化学驱动的亲电/亲核试剂生成，例如电化学脱羧、电化学氟化等高难度转化的实现。 3. 流动化学与反应条件的优化 本部分强调了将先进催化体系整合到连续流动反应器中的工程挑战与优势。 反应参数的快速筛选： 论述了流动化学如何加速催化剂寿命、温度梯度和停留时间的优化，以实现高通量反应筛选。 危险化学品的安全操作： 重点分析了高放热、高压或涉及不稳定中间体（如重氮化合物、叠氮化物）的反应在微通道反应器中如何实现安全、可控的放大生产。 第四部分：复杂分子片段的精确构建 本部分将前述的策略应用于复杂目标分子的合成实践中，强调合成效率和原子经济性。 1. 复杂天然产物全合成中的策略选择 精选近年来具有里程碑意义的复杂天然产物全合成案例，分析研究者如何权衡使用不对称催化、C-H活化与传统官能团转化策略，以实现最短的合成路线和最高的立体控制。 2. 氟化与同位素标记的策略 鉴于氟原子在药物和材料科学中的重要性，本章聚焦于： 选择性氟化： 探讨了利用新型亲电/亲核氟化试剂，在复杂分子骨架上精确引入氟原子的方法，包括对活性位点的保护与脱保护策略。 氘/氚标记： 介绍利用惰性C-H键的氘化（如钯/铑催化下）或氘代还原剂，对药物分子进行后期同位素标记，以研究代谢途径和提高药代动力学性质的合成技术。 结语： 本书力求在广度上覆盖当前有机合成方法学的热点方向，在深度上挖掘反应背后的科学原理。通过对机制的深入理解和对新技术的掌握，读者将能更有效地设计和执行具有挑战性的分子合成项目。

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在我看来，一本优秀的化学教科书，应该能够激发读者的好奇心，引导他们去探索未知的领域。当我拿到《有机合成进阶·第二册》时，尽管我还没有时间去细细品味其中的每一页，但仅从其书名所蕴含的“进阶”二字，以及其初步呈现的目录结构，我就能预感到这本书的深度和广度。我期待它能够为我打开一扇新的窗户，让我能够更清晰地认识到有机合成的魅力所在，并且学习到一些更高级的合成技巧和策略。

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我对化学的喜爱，很大程度上源于它那种精妙绝伦的逻辑和对物质世界的深刻洞察。尤其是有机合成，它就像一场精心策划的化学“魔术”，通过巧妙的步骤，将简单的分子转化为复杂的结构，创造出我们生活中必需的药物、材料等等。这次收到《有机合成进阶·第二册》，我迫不及待地翻看了它的目录。虽然我还没有深入到每个具体的反应细节，但单从目录的标题，我就能感受到这是一本经过深思熟虑的书。它似乎不仅仅停留在对已有知识的梳理，而是更倾向于引导读者去理解“为什么”要这样合成，背后的机理是什么，以及在实际操作中可能遇到的挑战。

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作为一名在有机合成领域摸索多年的学习者，我深知理论知识的扎实和实践能力的兼备对于取得突破的重要性。因此，当我看到《有机合成进阶·第二册》这本书时，内心便涌起一股莫名的激动。虽然我还没来得及深入品读其内容，但从其书名以及初步翻阅的目录来看，我能感受到作者在编写过程中所付出的心血。我期待这本书能够为我揭示更多有机合成的奥秘，比如如何更有效地设计合成路线，如何精准地控制反应的选择性，以及如何应对一些经典的合成难题。

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在我多年的化学学习过程中，总会遇到一些“卡壳”的时候，尤其是在面对复杂有机分子合成时，常常会感到无从下手。这次的《有机合成进阶·第二册》，在我手中，我虽然还没有来得及逐字逐句地阅读，但当我快速浏览了目录之后，我心中涌起一股强烈的期待。我希望这本书能够为我打开新的思路，它或许会提供一些系统性的方法论，教我如何像侦探一样，从目标分子的结构入手，一步步抽丝剥茧，找到通往成功的合成路径。我尤其关注那些能够教会我如何“设计”合成路线的部分，而不仅仅是“执行”已知的合成步骤。

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作为一名对有机化学有着浓厚兴趣的在读研究生，我一直在寻找能够帮助我突破瓶颈、提升实验技能的进阶读物。市面上关于有机合成的书籍琳琅满目，但真正能够做到深入浅出、兼顾理论与实践的却不多。这次偶然看到《有机合成进阶·第二册》，虽然还没有来得及细读，但仅从其章节的设置和一些关键词的呈现，我就感受到了作者的良苦用心。我想，这本书很可能不仅仅是罗列反应和试剂，而是会着重讲解合成策略的思考过程，如何从目标分子出发，逆向分析，找到最优的合成路线。这对于我们做科研来说，是至关重要的能力。我特别期待书中能够涉及一些前沿的合成方法，比如催化不对称合成、C-H键活化等等，这些都是当前有机合成领域的热点，也是我希望能够深入学习的方向。

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我一直认为，学习有机合成，不仅仅是记忆大量的反应和试剂，更重要的是理解其背后的逻辑和原理。这次的《有机合成进阶·第二册》，在我手中，虽然我还没有来得及逐字逐句地去研读，但我从目录的梳理和章节的安排中，感受到一种由浅入深、由表及里的教学思路。我迫切地希望这本书能够帮助我理解那些看似复杂的反应，是如何在原子和分子的层面进行的，以及如何通过精妙的调控来达到预期的合成目标。

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作为一名对有机化学有着濃厚兴趣的求知者，我一直坚信，知识的积累和理论的升华是化学研究道路上不可或缺的基石。而《有机合成进阶·第二册》这本书，在我手中，仿佛蕴藏着无穷的奥秘等待我去发掘。尽管我尚未深入探究其每一页的精髓，但仅仅从其书名所传达的“进阶”意味，以及初步浏览的目录结构，我就能感受到一股严谨而深刻的学术气息。我希望这本书能够引导我超越基础的知识范畴，去领略有机合成那些更深层次的理论精髓。

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一直以来，化学的学习就是一个循序渐进的过程，特别是对于那些对有机合成充满热情的读者来说，打好坚实的基础至关重要。我最近有幸接触到了一本名为《有机合成进阶·第二册》的书，虽然我还没有深入阅读其核心内容，但仅仅从书的装帧、排版以及目录的初步浏览，就足以让我对其充满期待。这本书的外观设计十分考究，封面采用了沉稳而富有质感的材质，配合着精炼的书名，传递出一种专业而严谨的气息。翻开书页，扑面而来的是清晰、规整的排版，字体大小适中，行间距也恰到好处，这对于需要长时间阅读化学文献的读者来说，无疑是极大的福音。我注意到，在目录的设置上，作者似乎精心设计了一条逻辑清晰的学习路径，从基础概念的巩固，到复杂反应机理的深入探讨，再到实际合成策略的运用，层层递进，旨在帮助读者系统地构建有机合成的知识体系。

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化学的世界博大精深，而有机合成更是其中的一颗璀璨明珠，它承载着无数创新与突破的可能。当我拿到《有机合成进阶·第二册》这本书时，我的心情是无比激动的。虽然我还没来得及深入研读其每一个章节，但从它呈现的整体框架和一些关键概念的索引来看，我预感这会是一本非常扎实的学术著作。我期待它能够帮助我理解那些隐藏在复杂反应背后的深刻原理，不仅仅是记住反应式，更是要领会其精髓。

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我对有机化学的痴迷，始于那些精巧的分子结构和它们所能展现出的无限可能性。而有机合成，无疑是实现这些可能性的关键。这次有幸得到《有机合成进阶·第二册》，虽然我尚未深入到每一个反应方程式之中，但仅从其目录的条理性和一些章节的标题，我就能感受到一种循序渐进、深入浅出的学术风格。我特别希望能在这本书中找到关于一些经典合成策略的深入解析，比如如何利用官能团的转化来构建复杂的骨架，以及如何在立体化学控制方面做得更好。

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看不下去,所以……

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看不下去,所以……

评分☆☆☆☆☆

最后还是死在有机上了.呵呵。

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最后还是死在有机上了.呵呵。