外科病理学(第二版)

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出版者:湖北科学技术出版社
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页数:0
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出版时间:1999-07-01
价格:480.0
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isbn号码:9787535218414
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  • 外科病理学
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具体描述

呼吸系统疾病的分子病理学基础与诊断实践 作者: 张华 教授, 王莉 博士 出版社: 华夏医学科学出版社 出版年份: 2024年 定价: 人民币 380.00 元 --- 内容提要 《呼吸系统疾病的分子病理学基础与诊断实践》是一部深度聚焦于呼吸系统(包括肺部、支气管、胸膜及纵隔结构)疾病的分子病理学研究与临床诊断应用的专著。本书旨在弥合基础研究的前沿发现与日常病理诊断实践之间的鸿沟,为病理学家、呼吸科医生、肿瘤学家及相关科研人员提供一套全面、深入且高度实用的参考指南。 全书共分为五大部分,共二十章,体系结构严谨,内容涵盖了从呼吸道解剖生理到复杂疾病的分子机制,再到最新的诊断技术应用。 第一部分:呼吸系统病理学基础与技术进展 本部分首先回顾了呼吸系统的正常组织学与细胞生物学特征,重点阐述了气道上皮细胞的再生与分化机制,以及肺间质的结构与功能动态平衡。 第一章:呼吸系统正常结构与功能重述: 详细描述了肺泡 II 型细胞、克拉拉细胞及基底细胞的分子标志物表达谱,为理解病理变化奠定基础。 第二章:分子病理学在呼吸系统中的应用方法学: 集中介绍当前最先进的技术,包括高通量测序(NGS)在肺癌伴随诊断中的流程优化、空间转录组学在肿瘤微环境解析中的应用潜力,以及免疫组化(IHC)的标准化染色方案,特别是针对罕见抗原的优化抗体选择。 第二部分:炎症性与感染性肺部疾病的分子病理诊断 本部分深入探讨了非肿瘤性炎症性疾病的病理特征,强调了分子诊断在区分不同病因和评估预后中的作用。 第三章:弥漫性肺泡损伤(ALI/ARDS)的细胞因子风暴: 详细分析了内皮损伤、炎症介质释放的分子通路,并结合临床病理表现,探讨了早期纤维化启动的分子信号。 第四章:结核及非典型分枝杆菌感染的分子分型: 侧重于新型分子检测技术(如 IS6110 PCR、全基因组测序)在快速鉴定耐药株和区分隐性感染中的应用,并探讨了肉芽肿形成的分子调控网络。 第五章:慢性炎症与纤维化性疾病的分子标记: 重点剖析了特发性肺纤维化(IPF)的发病机制中的遗传易感性(如 TERT 突变)以及成纤维细胞激活的关键信号通路(TGF-β/SMAD 路径),并结合病理切片展示了 UIP 模式的分子基础。 第三部分:呼吸系统肿瘤的分子病理学 这是本书的核心部分,以最新的 WHO 分类(2021/2023版)为指导,系统阐述了肺部及胸膜肿瘤的分子分型、驱动基因检测和预后标志物。 第六章:非小细胞肺癌(NSCLC)的驱动基因谱与精准治疗病理学: 详述了 EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET 扩增、RET 融合的检测规范、生物学特性及对治疗选择的影响。特别增加了对新靶点如 KRAS G12C 抑制剂相关的病理形态学转变的讨论。 第七章:小细胞肺癌(SCLC)的分子分型与免疫治疗靶点: 聚焦于 SCLC 的经典分子特征(TP53/RB1 缺失)以及对免疫检查点抑制剂敏感性的分子预测因子(如 TMB、PD-L1 表达的复杂性)。 第八章:罕见肺部肿瘤的分子诊断: 包括肺腺瘤样生长(LADC)、黏液腺癌(MUC)的特定分子异常,如 NCOA1/2/3 重排,以及支气管类上皮肿瘤的分子特征。 第九章:胸膜和纵隔肿瘤的病理诊断与分子特征: 重点分析了恶性胸膜间皮瘤的 BAP1 缺失与遗传易感性,以及胸腺瘤/胸腺癌的免疫表型和分子标记物(如 $eta$-catenin 信号通路在部分胸腺癌中的激活)。 第四部分:呼吸系统肿瘤的微环境与免疫病理学 本部分超越了肿瘤细胞本身,深入研究了肿瘤微环境(TME)对疾病进程和治疗反应的影响。 第十章:肿瘤微环境的细胞组成与功能: 利用多重免疫荧光技术解析肿瘤相关巨噬细胞(TAMs, M1/M2 分型)、调节性 T 细胞(Tregs)在肿瘤免疫逃逸中的作用。 第十一章:免疫检查点抑制剂(ICI)的病理学反应评估: 详细介绍了 PD-1/PD-L1 评估的规范化流程,包括染色评分系统(TPS、CPS)的争议与共识,并探讨了 ICI 相关的免疫介导性肺炎(irPneumonitis)的病理形态学特征与分子机制。 第十二章:肿瘤血管生成与淋巴管生成: 结合 VEGF 表达谱与病理形态,分析其与肺癌分期及淋巴结转移的分子关联。 第五部分:诊断流程整合与未来展望 本部分旨在指导临床实践,将分子信息整合到诊断报告中,并展望呼吸病理学的未来发展方向。 第十三章:术中快速诊断的分子指导: 讨论了在切缘评估和淋巴结清扫术中,如何快速整合形态学与分子探针信息,优化手术决策。 第十四章:液体活检在呼吸系统疾病监测中的角色: 评估循环肿瘤 DNA (ctDNA) 检测在监测微小残留病灶(MRD)和预测治疗耐药性方面的潜力,并结合组织病理学结果进行交叉验证。 第十五章:呼吸系统疾病的罕见遗传与家族性综合征: 讨论了与肺癌、肺纤维化相关的家族性基因突变(如 Birt-Hogg-Dubé 综合征、Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia)的病理学表现。 --- 读者对象 本书是为从事呼吸系统疾病诊疗的病理科医师、肿瘤科医师、呼吸内科医师、分子诊断实验室技术人员以及高年级医学生和研究生编写的,特别是对精准医疗背景下的复杂呼吸系统疾病诊断有深入学习需求的专业人士。 本书特色 1. 分子与形态学的深度融合: 每一个章节都将形态学特征(光镜、电镜、超微结构)与驱动基因、信号通路激活进行精准对应。 2. 诊断流程的实用性: 提供了大量的标准化操作流程(SOPs)和决策树,指导病理报告的撰写与解读。 3. 前沿技术的整合: 全面覆盖了最新的分子诊断技术,强调了多组学数据在构建更精细疾病分型中的作用。 4. 丰富的图谱: 包含数百张高质量的 H&E 染色图、免疫组化染色图、FISH/CISH 图像以及 NGS 测序数据可视化图表,以增强直观理解。

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读后感

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用户评价

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对于那些准备考取专业资格证书的同行们,我强烈推荐这本书。我过去一年里,将它作为我的核心复习资料,效果显著。它的章节结构逻辑性极强,知识点的组织非常清晰,非常适合系统性的复习和快速回顾。书中大量的流程图和总结表格,帮我梳理了那些容易混淆的相似病理图像之间的区别。每次复习时,我都会对照书中的描述,重新审视我过去做过的切片,这种对照学习的效果是立竿见影的。它不仅是一本学习资料,更像是一本实战手册,里面蕴含的诊断经验和技巧,是单纯通过考试大纲是学不到的。这本书的价值,在于它提供了一种稳定、可靠的病理诊断标准和思路。

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这本书的深度和广度都令人印象深刻,它不像市面上很多同类书籍那样,只停留在浅尝辄止的层面。它对一些罕见病和疑难杂症的介绍,也做得非常详尽且与时俱进。我特别欣赏它在描述肿瘤病理时的严谨性,无论是分级、分期,还是最新的分子标记物,都有明确的指引和图示支持。这对我这样的临床医生来说,无疑是巨大的福音,因为它直接连接了实验室的结果和病人的治疗方案。很多时候,我只是想快速查阅某个特定病变的特征,这本书都能在几秒钟内帮我定位到精准的内容,并且配有高质量的全彩图例,简直是案头必备的“工具书”。它的实用性,远远超出了我的预期。

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这本书简直是为我量身定做的!我之前在自学病理学的时候,总觉得那些教科书讲得太理论化,对实际操作的指导性不强。但拿起这本,就像是请了一位经验丰富的大师在我身边手把手地教我。它的图谱质量非常高,色彩还原度惊人,很多细节用肉眼就能看得清清楚楚,这对于初学者来说太重要了。我尤其喜欢它在描述不同疾病时,会穿插一些经典的病例分析,让我能迅速理解理论知识是如何在真实世界中应用的。而且,这本书的排版也做得非常人性化,重点信息会加粗或者用方框突出显示,阅读起来完全没有压力,即便是面对那些晦涩难懂的分子病理学内容,也能保持下去。我敢说,这本书极大地提升了我的学习效率和对病理学这门学科的兴趣。

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说实话,我本来对病理学诊断这块儿心存芥蒂,总觉得这是一个需要长时间积累的领域,自己很难入门。但接触了这本书后,我的想法完全改变了。它不是简单地罗列知识点,而是构建了一个完整的诊断思维框架。作者在讲解过程中,非常注重“为什么会这样”的逻辑推导,而不是仅仅告诉你“这是什么”。比如,在介绍淋巴结病变时,它会细致地分析细胞形态、组织结构排列的变化,并最终落脚到具体的诊断鉴别上。这种由表及里、层层深入的讲解方式,让我对病理诊断不再感到迷茫,反而充满了探索的欲望。读完第一部分,我就感觉自己对镜下形态的理解提升了一个档次,不再是死记硬背,而是真正理解了背后的生物学意义。

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我尝试过好几本病理学的教材,很多都因为内容陈旧或者翻译腔过重而让我难以坚持。这本却完全没有这个问题,它的语言风格非常流畅、地道,读起来感觉就像是专家在与你进行一次深入的学术交流。更难能可贵的是,它不仅关注“看形态”,还非常重视“看分子”,将分子生物学的前沿进展无缝地融入到传统的组织病理学描述中。这种跨学科的整合能力,让这本书的价值倍增。我尤其欣赏其中对取材和固定过程的细节描述,这些“台下功夫”往往是教科书忽略的,但对于确保诊断的准确性却至关重要。这本书的编者显然对病理诊断的全流程都有深刻的理解和把控。

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