基因表达的翻译调控

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出版者:清华大学
作者:NahumSonenberg 等著
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:2002-4-1
价格:69.00元
装帧:
isbn号码:9787302052609
丛书系列:
图书标签:
  • 基因表达
  • 翻译调控
  • mRNA
  • 核糖体
  • 蛋白质合成
  • 调控机制
  • 生物化学
  • 分子生物学
  • 生命科学
  • 细胞生物学
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具体描述

好的,这是一份关于《细胞信号转导的分子机制》的图书简介,完全侧重于该主题本身,而不涉及您提到的另一本书的内容: --- 《细胞信号转导的分子机制:从胞外到核内的信息传递网络》 本书简介 细胞是生命活动的基本单位,其生存、增殖、分化乃至死亡,都依赖于对复杂环境中信号的精确感知、整合与响应。这一系列过程,即细胞信号转导,构成了生命体内部宏大而精密的“信息高速公路”。本书《细胞信号转导的分子机制》旨在系统、深入地剖析支撑这一复杂网络的核心分子事件、信号通路及其动态调控原理。 本书的结构设计遵循信息流动的逻辑顺序,从细胞膜上的信号捕获开始,逐步深入到细胞质内的信号放大与整合,最终聚焦于细胞核内的基因表达调控。我们力求以最新的前沿研究成果为基石,结合经典理论模型,为读者构建一个全面、清晰的信号转导分子图景。 第一部分:信号的接收与初级事件 信息传递始于细胞膜上的受体。本部分首先详细阐述了细胞表面受体的多样性及其识别特异性。我们将重点解析G蛋白偶联受体(GPCRs)家族的结构特征、激活机制以及其下游的“第二信使”系统。从经典的腺苷酸环化酶-cAMP通路到磷脂酶C-IP3/DAG通路,本书详细描绘了这些通路如何快速地将胞外信号转化为细胞内部可操作的化学信号。 紧接着,我们将深入探讨受体酪氨酸激酶(RTKs)家族。RTKs是调控细胞生长、分化和代谢的关键节点。书中详尽阐述了生长因子(如EGF、PDGF)如何诱导受体的二聚化、自磷酸化,以及随后的招募下游效应分子,如小GTP酶(Ras家族)和磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)。我们不仅关注这些受体的激活过程,也探讨了它们如何通过受体内吞和去磷酸化实现信号的快速关闭。 此外,我们还涵盖了其他重要的膜受体类型,包括离子通道受体(如神经递质门控离子通道)和细胞黏附分子(CAMs)在信号传导中的新兴角色。 第二部分:细胞质内的信号放大与整合 一旦信号被接收,就需要通过细胞质内的分子级联反应进行放大和精确传递。本部分是全书的核心技术章节之一。 蛋白激酶与磷酸酶:动态开关的艺术 信号转导本质上是可逆的磷酸化/去磷酸化事件的序列。本书对细胞内主要的信号通路激酶进行了详尽的分类和功能解析,包括丝/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶。我们着重分析了著名的MAPK通路(如ERK、JNK、p38)的层级结构、激活逻辑及其对不同生理状态的响应特异性。通过对激酶级联反应动力学的分析,读者将理解信号是如何在多级放大中实现精准调控的。 第二信使的精细调控 我们将超越传统的cAMP和Ca2+概念,深入探讨第二信使网络的复杂性。特别是钙离子(Ca2+),它不仅是激活许多酶的必需因子,还通过钙调蛋白(CaM)介导的信号转导,影响着从肌肉收缩到基因表达的广泛过程。同时,一氧化氮(NO)、脂质分子(如磷脂酰肌醇二磷酸,PIP2及其衍生物)在细胞质中的扩散、作用靶点和调控机制也将被详细剖析。 信号整合与交叉对话 现实中的细胞很少只接收单一信号。本书特别强调信号整合的分子基础。我们将展示不同的信号通路如何通过共享的分子组分(如共有的激酶或衔接蛋白)进行交叉对话(crosstalk),从而产生超越简单相加的复杂输出。例如,GPCR信号如何影响RTK通路,以及炎症通路(如NF-$kappa$B)如何响应生长信号。 第三部分:从细胞质到细胞核的终极响应 信号转导的最终目标通常是改变细胞的行为,这主要通过调控基因表达来实现。本部分聚焦于信号分子如何进入细胞核并影响转录机器。 转录因子激活机制 我们详细考察了多种关键转录因子是如何被细胞质信号通路激活的。这包括: 1. 核因子κB (NF-$kappa$B) 通路: 探讨I$kappa$B激酶(IKK)如何磷酸化I$kappa$B,导致其泛素化降解,从而释放NF-$kappa$B进入细胞核。 2. STATs家族: 分析受体激活后,STAT蛋白如何被招募到受体上,被磷酸化,随后二聚化并进入细胞核,直接启动靶基因转录。 3. 信号依赖性的转录因子修饰: 研究MAPK通路如何通过磷酸化核内的转录因子(如c-Jun, c-Myc)或辅助因子,改变其DNA结合亲和力或转录激活能力。 表观遗传与信号的长期记忆 信号转导的影响并非仅限于即刻的基因转录。本书探讨了信号通路如何通过调控组蛋白修饰酶(如组蛋白乙酰化转移酶HATs和去乙酰化酶HDACs)来影响染色质的可及性,从而为细胞的长期状态奠定分子基础。 第四部分:信号转导的失调与疾病 本部分的重点在于将分子机制的应用拓展到病理生理学领域。信号转导的失调是癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎症性疾病等多种重大疾病的共同分子基础。 我们将以癌症为例,系统梳理癌基因和肿瘤抑制基因(如Ras, PI3K/AKT, p53)在信号通路中的具体突变位点、功能获得或丧失,以及这些突变如何导致细胞生长失控和凋亡抵抗。我们还将讨论代谢疾病中胰岛素信号通路的受体抵抗机制。 最后,本书展望了信号转导靶向治疗的前沿进展,包括小分子抑制剂、抗体药物以及基于信号网络的系统生物学方法,这些都代表了未来药物研发的方向。 目标读者 本书适合分子生物学、细胞生物学、生物化学、生物医学工程以及生物信息学等相关专业的高年级本科生、研究生和研究人员。它既可作为专业课程的教材,也可作为实验室研究人员快速掌握信号转导前沿知识的参考手册。通过本书,读者将不仅了解信号通路的“是什么”,更将深入理解其“如何工作”的分子逻辑和动力学。 ---

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读后感

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我是在一个周末的下午偶然翻到这本书的,原本只是想随便看看,结果一下子就被里面探讨的伦理困境深深吸引住了。作者似乎有一种魔力,能将冰冷的数据和理论,转化成一个个鲜活的、关乎人类命运的哲学思考。比如,书中对未来生物技术可能带来的社会变革的推演,那段描述简直是**神来之笔**,让我后背发凉,思考了整整一个晚上。这不是一本枯燥的教科书,它更像是一位博学的朋友在深夜里与你进行的深度对话,充满了洞见和对人类未来的深刻关怀。这本书的论述逻辑层层递进,但又绝不生硬,它允许读者有空间去质疑、去补充自己的理解,这种开放性的讨论方式,是很多同类书籍所欠缺的。

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这本书的封面设计简直是一场视觉盛宴,那种深邃的蓝色调搭配着抽象的分子结构图,立刻抓住了我的眼球。翻开扉页,一股严谨又不失优雅的气息扑面而来,字体的选择也十分考究,读起来有一种沉浸式的体验。我立刻被它那种仿佛能穿透细胞壁的叙事力量所吸引。作者的文笔老练而细腻,对于复杂的生物学概念,他总能找到最恰当的比喻,将那些原本晦涩难懂的机制描述得如同精彩的剧情片一样引人入胜。特别是开篇对于生命起源的探讨,那种宏大的视角和对微观世界的精准捕捉,让我对后续的内容充满了期待。整本书的排版设计也极具匠心,大量的图表清晰明了,既保证了学术的严谨性,又极大地提升了阅读的舒适度,这对于一本专业的书籍来说是难能可贵的。

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这本书的装帧质量可以说是业界典范了。纸张的厚度和光泽度都恰到好处,拿在手里沉甸甸的,有一种“物有所值”的满足感。装帧的硬壳设计不仅保护了书的内容,也让它在书架上显得格外有分量。更值得称赞的是,这本书的参考文献部分做得极其详尽和规范,这对于任何想要进一步研究的读者来说,都是一座宝贵的金矿。我甚至可以想象到,编辑团队在校对和排版上投入了多少心血,每一个细节都透露出对知识的敬畏之心。这本书放在那里,本身就是一件艺术品,而不是仅仅是一堆文字的堆砌。

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说实话,我对生物学并非科班出身,很多专业词汇起初让我有些望而却步。但是,这本书的作者在处理这些难点时,展现了惊人的耐心和高超的引导技巧。他没有直接把答案丢给你,而是像一个经验丰富的向导,带着你一步步穿过迷雾。我尤其欣赏其中关于“系统生物学”的章节,作者没有停留在理论层面,而是结合了大量的历史案例和最新的研究成果,描绘了一幅动态的、不断演进的科学图景。阅读过程中,我感觉自己仿佛置身于一个高精尖的实验室,亲眼目睹着那些精妙的生物过程被逐一解析。这种“身临其境”的阅读体验,极大地激发了我深入学习的兴趣。

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这本书最打动我的地方在于它对“不确定性”的坦诚。在许多科学著作中,我们往往被灌输一种“一切皆可预测”的错觉。然而,这本书却花了大量的篇幅去探讨生命系统内部固有的随机性和冗余性,这些特性恰恰是生命顽强不息的根源。作者的笔触充满了人文关怀,他提醒我们,科学的边界并非一成不变,真正的智慧在于接纳未知。读完之后,我感觉自己的认知框架被彻底拓宽了,不再用非黑即白的眼光去看待复杂的生命现象。这不仅仅是一本知识书,更是一部关于**如何思考**的指南,它教会我如何在纷繁复杂的现象中,捕捉到那份隐藏着的、充满生命力的随机之美。

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