围生期药理 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:中国医药科技出版社

作者:

出品人:

页数:186

译者:

出版时间:2002-1

价格:18.00元

装帧:

isbn号码:9787506725606

丛书系列:

图书标签:

• 围生期
• 药理学
• 妊娠
• 分娩
• 产后
• 药物
• 母婴健康
• 临床药理
• 妇产科
• 用药安全

好的，以下是一本名为《药理学进展与临床应用》的书籍简介，内容详实，不涉及“围生期药理”的相关主题： --- 药理学进展与临床应用 内容简介 《药理学进展与临床应用》是一部全面、深入探讨现代药理学前沿研究、药物作用机制以及临床实践中药物合理应用的专业参考书。本书旨在为药学、临床医学、生物技术等领域的科研人员、医生、药师以及高年级学生提供一个整合性的知识平台，涵盖从基础分子药理学到复杂疾病治疗策略的广阔领域。 本书结构严谨，内容翔实，由多位在各自领域享有盛誉的专家学者共同撰写和审订，确保了内容的科学性、前沿性和实用性。全书共分为六大部分，系统地梳理了当前药物研发与应用中的关键热点和难点。 --- 第一部分：药物作用基础与分子药理学新视野 本部分聚焦于药物作用的微观基础和新兴的分子靶点研究。深入探讨了受体理论的最新发展，包括G蛋白偶联受体（GPCRs）的结构生物学解析及其在药物设计中的意义，以及核受体和离子通道在细胞信号转导中的精细调控机制。 重点章节详细阐述了表观遗传学调控在药物响应中的作用。内容涵盖DNA甲基化、组蛋白修饰（如乙酰化、甲基化）如何影响基因表达，以及新型表观遗传药物（如HDAC抑制剂、DNA甲基化转移酶抑制剂）在肿瘤和神经退行性疾病中的应用前景。此外，本书还首次引入了长链非编码RNA（lncRNA）作为潜在的药物靶点和生物标志物的研究进展，为新药发现提供了全新的视角。 在药物代谢动力学（PK）方面，本书不仅回顾了经典的ADME过程，更侧重于药物转运体（Transporters），特别是P-糖蛋白（P-gp）及其他有机阴离子转运多肽（OATPs）在血脑屏障和肝肠循环中对药物生物利用度的影响，并讨论了如何利用这些知识优化药物的给药方案，减少药物相互作用的风险。 --- 第二部分：抗肿瘤药物的精准化策略 面对日益复杂的肿瘤异质性和耐药性挑战，本部分全面梳理了现代抗癌药物的革新方向。 靶向治疗章节深入分析了激酶抑制剂（如酪氨酸激酶抑制剂TKI）的作用模式、耐药机制的分子基础，以及第二代、第三代药物的研发策略。对于免疫检查点抑制剂（ICI），本书提供了详尽的临床应用指南，包括PD-1/PD-L1、CTLA-4等药物的适应症选择、疗效评估标准，以及处理常见免疫相关不良事件（irAEs）的临床路径。 此外，本书还重点介绍了抗体药物偶联物（ADCs）的技术进步，包括连接子技术（Linker Technology）的改进、有效载荷（Payloads）的选择及其在实体瘤和血液肿瘤中的突破性进展。细胞疗法（如CAR-T）的药理学基础、安全性考量以及优化T细胞活性的策略也被详细阐述。 --- 第三部分：神经精神药理学与中枢神经系统疾病 本部分致力于解析复杂的中枢神经系统（CNS）药物作用机制，并关注其临床转译。 针对神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病），本书评估了当前针对淀粉样蛋白、Tau蛋白和神经炎症的药物研发管线，并讨论了小分子药物跨越血脑屏障的药代动力学挑战。 在精神药理学领域，重点分析了新型抗抑郁药、抗精神病药物的作用谱和受体选择性，尤其关注了对快速疗效和副作用（如代谢影响）的改善。本书详细比较了传统单胺假说药物与新型谷氨酸能（NMDA受体调节剂）和GABA能药物的作用机制。 对疼痛管理的讨论超越了阿片类药物，着重介绍了非成瘾性镇痛策略，包括钠离子通道抑制剂、钙通道调节剂以及靶向特定神经肽的创新药物。 --- 第四部分：心血管与代谢性疾病的药理干预 本部分聚焦于现代心血管疾病（CVD）和代谢紊乱的管理。 在心血管药理学方面，详细分析了新型抗高血压药物的作用机制，特别是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的精细调控，以及新型抗凝剂（NOACs）在不同临床场景下的应用剂量和安全性评估。对于心力衰竭，本书深入探讨了SGLT2抑制剂的心脏保护机制，以及肌球蛋白激活剂的临床试验数据。 代谢性疾病章节涵盖了2型糖尿病管理的新进展，包括GLP-1受体激动剂的药效学优势，以及它们对体重控制和心血管风险的综合影响。同时，本书也探讨了血脂异常治疗中PCSK9抑制剂的临床价值和长期安全性数据。 --- 第五部分：抗感染药物的应对与挑战 本部分关注全球公共卫生面临的巨大挑战——细菌耐药性和新发传染病。 书中详尽分析了新型抗生素的结构特点和作用靶点，包括针对革兰氏阴性菌的头孢菌素/β-内酰胺酶抑制剂联用方案，以及针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉星肠球菌（VRE）的新型药物。 针对病毒性疾病，本书系统梳理了抗病毒药物的作用窗口和耐药机制。例如，对丙型肝炎病毒（HCV）直接作用抗病毒药物（DAAs）的联合用药策略，以及针对流感病毒和新型冠状病毒的聚合酶和蛋白酶抑制剂的研究进展。 --- 第六部分：药物警戒、药物相互作用与个性化用药 本部分强调了药物在真实世界应用中的安全性和个体差异。 药物相互作用章节提供了系统性的评估工具和方法，不仅关注酶代谢（CYP450），还深入分析了药物转运体介导的相互作用，并给出了临床上高风险的药物配伍案例分析。 药物警戒部分介绍了从上市后监测（PMS）到真实世界证据（RWE）的整合，强调了利用大数据和电子健康记录（EHR）来发现罕见或延迟发生的药物不良反应的先进技术。 最后，个性化用药章节总结了药物基因组学（Pharmacogenomics）在指导药物选择和剂量调整中的实际应用，特别是针对抗凝剂、抗抑郁药和某些化疗药物的基因检测指南。 《药理学进展与临床应用》是一本面向未来的参考书，它不仅是知识的汇编，更是推动药学研究和临床实践向更精准、更安全方向发展的有力工具。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆