化学试剂.精细化学品手册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:化学工业

作者:组织

出品人:

页数:1563

译者:

出版时间:2002-5

价格:240.00元

装帧:

isbn号码:9787502536718

丛书系列:

图书标签:

• 化学试剂
• 精细化学品
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• 实验室必备
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好的，为您提供一本名为《生物活性分子与药物发现：新视角与新技术》的图书简介，内容详实，不涉及您提供的《化学试剂·精细化学品手册》中的任何信息。 --- 《生物活性分子与药物发现：新视角与新技术》 内容简介 在生命科学飞速发展的今天，寻找、设计和优化具有特定生物活性的分子，以期开发出更有效、更安全的治疗药物，已成为当代化学、生物学和药学交叉领域的核心任务。本书《生物活性分子与药物发现：新视角与新技术》汇集了当前药物研发领域的前沿理论、创新方法和关键技术，旨在为研究人员、药物化学家、药理学家以及高年级学生提供一个全面而深入的参考框架。 本书结构严谨，逻辑清晰，从生物活性分子的起源、筛选、结构解析到作用机制研究，再到新药的优化与转化，系统性地覆盖了药物发现的完整链条。全书共分为五大部分，二十章内容，力求在理论深度与实践应用之间取得完美平衡。 第一部分：生物活性分子的起源与靶点鉴定（Foundations and Target Identification） 本部分奠定了药物发现的理论基础，重点关注如何识别和验证疾病相关的生物学靶点。我们探讨了疾病的分子基础，特别是那些可成药性（Druggability）高的蛋白质、核酸或代谢通路。内容涵盖了： 基因组学、蛋白质组学与代谢组学在靶点发现中的应用： 深入分析高通量测序技术如何揭示疾病的分子指纹，以及如何利用生物信息学工具筛选出具有潜力的候选靶点。 新型靶点概念的引入： 探讨了传统“小分子可及”靶点之外，如RNA、蛋白质-蛋白质相互作用（PPIs）界面以及表观遗传修饰相关酶等前沿靶点的挑战与机遇。 靶点验证的黄金标准： 详细阐述了利用基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）、功能缺失/获得实验以及体内模型对靶点有效性的严格验证流程，强调了转化医学的视角。 第二部分：先导化合物的发现与优化（Lead Compound Discovery and Optimization） 本部分聚焦于从海量化合物库中识别具有初步活性的先导化合物，并对其进行结构优化，以提升其药效和成药性。 高通量筛选（HTS）的革新： 不仅涵盖经典的基于细胞或生化系统的筛选技术，更详细介绍了基于化学生物学和片段组合化学（FBLD）的创新筛选策略。重点分析了数据质量控制和“命中化合物”的去伪存真过程。 虚拟筛选与计算化学： 深入探讨了分子对接、分子动力学模拟以及基于深度学习的活性预测模型（如QSAR/QSPR）在加速先导化合物发现中的实际应用。对结构活性关系（SAR）的构建和解读进行了详尽的案例分析。 合成化学在先导优化中的作用： 介绍了合成化学家如何巧妙地修饰先导化合物的骨架，以平衡活性（Affinity）、选择性（Selectivity）和药代动力学性质（ADME）。重点讨论了骨架跃迁（Scaffold Hopping）和生物电子等排体设计策略。 第三部分：ADME/毒理学与药代动力学（ADME/Tox and Pharmacokinetics） 一个分子即便活性再强，若不能在体内适当地分布、代谢并安全排泄，便无法成为药物。本部分是连接化学与临床实践的关键桥梁。 早期ADME评估： 详细介绍了体外渗透性（如Caco-2、PAMPA）、代谢稳定性（如肝微粒体和肝细胞试验）以及血浆蛋白结合率的快速检测方法。 预测性生物分析技术： 探讨了利用先进的质谱技术（LC-MS/MS）进行体内PK研究的流程，包括微量给药模型（Microdosing）的应用，以及如何通过药代动力学/药效学（PK/PD）模型指导给药方案的初步设计。 脱靶毒性与安全性评估： 强调了早期识别潜在的心脏毒性（如hERG通道阻断）、遗传毒性和肝毒性的重要性。分析了基于结构和生物学特征的毒性预测工具。 第四部分：作用机制研究与化学探针（Mechanism of Action and Chemical Probes） 理解药物分子如何与靶点相互作用，是优化药物性能和理解生物学通路的关键。 共价药物与靶向性设计： 专门开辟章节讨论了可逆和不可逆共价抑制剂的设计原理，以及如何利用共价探针来“捕获”和鉴定真实的生物靶点。 靶点占有率测定（TPO）： 介绍利用竞争性结合分析、荧光标记探针和靶蛋白降解技术（如PROTACs）来精确量化药物在体内对靶点的占据程度。 先进成像技术在药效学中的应用： 阐述了如何利用生物发光、荧光成像或PET探针技术，在活体内实时监测药物的生物学效应和组织分布。 第五部分：从临床前到临床转化的挑战（Translational Challenges and Future Directions） 本部分展望了药物研发的未来趋势，特别是复杂生物制剂的兴起和个性化医疗的需求。 PROTACs与其他分子胶水技术： 深入剖析了利用泛素-蛋白酶体系统降解致病蛋白的新策略，包括配体设计、E3连接酶的选择以及多价分子设计中的挑战。 寡核苷酸药物与基因治疗载体： 讨论了siRNA、ASO等核酸药物的递送系统（如LNP）的优化，以及病毒载体和非病毒载体在基因治疗中的最新进展。 人工智能与自动化： 总结了机器学习和自动化合成平台（如机器人化学）如何重塑新药研发的流程效率和决策准确性。 本书文字力求精确专业，配有大量来自前沿文献的示意图和实验数据示例，旨在成为药物发现领域工作者和进阶学习者的必备工具书。它不仅仅是一本技术手册，更是一部对未来药物创新蓝图的深度解读。

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这本书对于化学工业应用层面的洞察力，是我最为欣赏的一点。它显然不是闭门造车的结果，而是深入行业一线后提炼出的精华。书中对于精细化学品的介绍，不仅仅停留在学术性的分子结构描述上，而是融入了大量的工业应用背景和市场现状的考量。例如，对于某些催化剂或特种功能材料的描述，它会兼顾实验室合成的可行性和工业化生产的经济性评估，这种“双重视角”非常宝贵。我特别留意了其中关于高附加值中间体的部分，它对合成路线的简要概述，虽然不提供详细的实验步骤，但却给出了关键的收率范围和副产物倾向的提示，这对于技术评估和选型至关重要。这种将理论深度与工程实用性完美结合的撰写风格，让这本书的价值远远超出了普通参考书的范畴，它更像是一份行业发展趋势的缩影和技术决策的辅助工具。

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阅读过程中，我深刻感受到编纂团队在“准确性”上所下的决心，这几乎是化学参考书的生命线。我随机抽取了几个我较为熟悉的、较为复杂的有机配位化合物进行交叉比对，无论是分子量、熔点、沸点，还是光谱数据（如红外特征峰的描述），与我手中其他权威数据库的记录相比，这本书的表现是极其稳定和可靠的。尤其值得称赞的是，它对一些新近被广泛认可的、但尚未完全纳入国家标准体系的“新兴”试剂，也提供了相对前沿和审慎的描述，这显示了编者团队具有极强的文献跟踪能力和快速反应机制。这种对数据真实性近乎偏执的追求，极大地增强了作为读者的信任感，让我敢于完全依赖其中的信息去做关键的判断和实验准备，避免了因信息源不一致而导致的潜在风险。

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这本书的装帧和印刷质量简直是教科书级别的典范，那种沉甸甸的质感，拿到手里就知道是下了大工夫的。封面设计虽然朴实，但那种严肃的专业气息扑面而来，让人立刻感受到其中内容的厚重与严谨。我特别喜欢它内页纸张的选择，那种哑光又不失清晰度的纸面，即便是长时间阅读，眼睛也不会感到明显的疲劳。而且，排版布局的处理堪称艺术，大量的表格和公式都能被清晰、有逻辑地呈现在读者面前，即便是复杂的化学结构式，也能被精确地还原出来，没有丝毫的模糊不清。这种对细节的极致追求，远超出了我阅读许多同类工具书的体验。它不仅仅是一本手册，更像是一件精心打造的精密仪器，每一个部分的设计都服务于其核心功能——提供准确、可靠的信息。初次翻阅时，那种知识被系统化、结构化地组织起来的感觉，让人由衷地敬佩编著者在信息整合方面的功力。可以说，从物理层面而言，这本“手册”已经达到了收藏级别的标准。

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我原以为这类工具书的阅读体验无非就是枯燥地查阅数据，但《化学试剂·精细化学品手册》彻底颠覆了我的看法。它在数据检索的效率上做得令人惊叹。目录的编排逻辑极其清晰，无论是按照化学名称首字母、CAS 编号还是按照功能分类查找，都能迅速定位目标条目，这种流畅的导航体验极大地提升了我的工作效率。更妙的是，在每个主要化学品的介绍部分，信息的组织方式仿佛是为一线科研人员量身定制的：从最基础的理化性质，到关键的纯度等级定义，再到储存和安全注意事项，层层递进，逻辑缜密。特别是它对不同“等级”试剂的详细区分和解释，对于我这种需要进行多层次实验设计的人来说，简直是如获至宝。很多时候，仅仅通过查阅它提供的特定参数，我立刻就能判断出某个批次的原材料是否符合我的项目要求，省去了大量重复验证的时间。这绝不是简单的数据堆砌，而是高度智慧化的信息结构。

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相较于一些国际大部头的化学手册，这本书最打动我的是它的“本土化”深度。它收录了大量在中国市场流通广泛、但在国际通用名录中可能被弱化的国内特有或特定供应商的产品规格信息。对于从事国内贸易或需要对接本土供应链的研发人员来说，这种针对性的内容覆盖是决定性的优势。此外，在安全数据和法规遵从性的部分，它巧妙地结合了国内现行的安全管理要求，提供了比通用国际标准更为直接、更具操作性的指导，比如特定废弃物处理或运输限制的指引，这在实际操作中是无可替代的实用信息。它成功地搭建了一座连接国际前沿化学知识与中国本土应用实践的桥梁，使得这本书在工具书的海洋中，拥有了自己独特的、不可替代的生态位。

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