緒論
參考文獻
第1章 逆閤成分析法與有機反應概覽
1.1 切斷與逆閤成分析法
1.1.1 逆閤成分析法
1.1.2 逆閤成分析步驟及指南
1.2 試劑的反應性與基礎有機反應概覽
1.2.1 親核反應通論
1.2.2 親核試劑
1.2.3 親電試劑
1.2.4 雙反應性試劑
1.3 極性的顛倒
1.3.1 鍵的極性及其傳遞
1.3.2 極性顛倒
1.3.3 極性顛倒的基本原理
參考文獻
習題
第2章 基於非穩定碳負離子的碳一碳鍵形成方法
2.1 原理
2.2 有機鎂和有機鋰試劑的製備與反應性
2.2.1 有機鎂試劑（格氏試劑）的製備與反應性
2.2.2 有機鋰試劑的製備與反應性
2.3 格氏試劑和有機鋰試劑的反應與閤成應用
2.3.1 與烴基化試劑反應
2.3.2 與醛、酮反應
2.3.3 與羧酸衍生物反應
2.4 Barbier反應及相關反應
2.5 有機鈰試劑
2.6 有機鋅試劑
2.6.1 有機鋅試劑的製備
2.6.2 有機鋅試劑的閤成應用
2.7 有機銅試劑的製備及閤成應用
2.7.1 二烷基銅鋰
2.7.2 高序銅
參考文獻
習題
第3章 穩定化碳負離子的烴基化和酰基化
3.1 原理
3.1.1 穩定化的碳負離子及其反應性
3.1.2 穩定碳負離子的因素
3.1.3 碳氫化閤物酸性的描述
3.2 烯醇負離子的形成及其反應性
3.2.1 羰基化閤物的切斷及其閤成的選擇性問題
3.2.2 影響羰基烯醇負離子形成及反應性的因素
3.3 醛和非對稱酮的烯醇化及其烷基化的選擇性控製
3.3.1 醛的烯醇化及其烷基化
3.3.2 通過動力學或熱力學控製形成特定烯醇鹽
3.3.3 烯醇矽醚作為特定烯醇鹽的前體
3.3.4 通過a，口一不飽和酮的共軛加成形成特定烯醇鹽
3.3.5 烯醇和烯醇負離子的氮類似物——烯胺和亞胺負離子
3.3.6 活化基和保護基的使用
3.4 酯、酰胺、羧酸、碸與腈的d-烷基化
3.5 通過共軛加成進行碳親核試劑的烴基化
3.5.1 羰基化閤物的Michael加成反應
3.5.2 烯醇矽醚和烯胺的Michael加成反應
參考文獻
習題
第4章 穩定化碳負離子的縮閤反應
4.1 羥醛縮閤反應
4.1.1 羥醛加成反應的區域選擇性與化學選擇性
4.1.2 羥醛加成的立體選擇性
4.1.3 烯醇負離子的其他縮閤反應
4.2 不同類型羰基化閤物間的縮閤反應
4.2.1 醛、酮與酯及羧酸衍生物的縮閤反應
4.2.2 羧酸衍生物與醛、酮的縮閤反應
4.2.3 酯一酯縮閤反應
4.3 烯烴閤成法：C=C的形成
4.3.1 Wittig反應及相關反應
4.3.2 Julia烯烴閤成法
4.3.3 Peterson反應
4.3.4 Tebbe試劑
4.3.5 烯烴復分解反應
參考文獻
習題
第5章 基於有機硼、矽、锡、鈀試劑的碳一碳鍵形成方法
5.1 有機硼試劑在碳一碳鍵形成中的應用
5.1.1 有機硼試劑的製備
5.1.2 基於有機硼試劑的碳一碳鍵形成方法
5.2 有機矽化閤物在碳一碳鍵形成中的應用
5.2.1 矽元素及有機矽化閤物的結構效應
5.2.2 基於有機矽試劑的碳一碳鍵形成方法
5.3 有機锡化閤物在碳一碳鍵形成中的應用
5.3.1 間接用於碳一碳鍵形成的有機锡化閤物
5.3.2 直接用於碳一碳鍵形成的有機锡化閤物
5.4 鈀催化的碳一碳鍵形成反應
5.4.1 過渡金屬配閤物
5.4.2 有機鈀化閤物在碳一碳鍵形成中的應用
參考文獻.
習題
第6章 自由基反應
6.1 自由基的産生
6.1.1 通過σ-鍵均裂産生自由基
6.1.2 通過光化學方法産生自由基
6.1.3 通過氧化還原産生自由基
6.1.4 雙自由基的産生
6.2 自由基的結構與反應性
6.2.1 自由基的結構與特性
6.2.2 自由基的反應類型
6.3 自由基反應在有機閤成中的應用
6.3.1 偶聯反應
6.3.2 氧化脫羧
6.3.3 自由基加成反應
6.3.4 自由基取代反應
6.3.5 自氧化反應
參考文獻
習題
第7章 極性顛倒
7.1 分子的極性與化學反應性
7.2 羰基化閤物的極性顛倒
7.2.1 羰基的極性顛倒：酰基負離子(RCO-)反應性的實現
7.2.2 羰基σ-位的極性顛倒：RCOCH2+反應性的實現
7.2.3 羰基σ-位的極性顛倒：高烯醇負離子(-C-C-COR)的實現
7.3 胺和醇的極性顛倒
7.3.1 氨基σ-位的極性顛倒：胺σ-碳負離子(-CR2NH2)
7.3.2 羥基σ-位的極性顛倒：醇的σ-碳負離子閤成子(CR2OH)
7.3.3 氨基氮原子及其他雜原子的極性顛倒
7.4 芳烴和烯烴的極性顛倒
7.4.1 芳烴的極性顛倒
7.4.2 烯烴的極性顛倒
7.5 廣義的“極性”顛倒概念及其應用
7.5.1 自由基加成反應的“極性”顛倒
7.5.2 其他類型的“極性”顛倒：反應選擇性的顛倒
參考文獻
習題
第8章 成環反應
8.1 成環策略
8.2 非環前體的環化反應(單邊環化)
8.2.1 原理
8.2.2 陰離子環化與Baldwin環化規則
8.2.3 陽離子環化
8.2.4 自由基環化
8.2.5 有機金屬化閤物催化的環化反應
8.3 雙邊環化與環加成反應
8.3.1 六元環的形成
8.3.2 五元環的形成
8.3.3 四元環的形成：[2+2]環加成反應
8.3.4 三元環的形成
參考文獻
習題
第9章 氧化反應
……
第10章 還原反應
第11章 有機閤成中的保護基
第12章 不對稱閤成
第13章 閤成策略與復雜目標分子的全閤成
第14章 有機閤成化學的近期趨勢
習題參考答案或提示
附錄
· · · · · · (收起)