世界精细化工产品质量规格手册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:

作者:

出品人:

页数:655

译者:

出版时间:2000-4

价格:120.00元

装帧:

isbn号码:9787502526382

丛书系列:

图书标签:

• 精细化工
• 质量控制
• 产品规格
• 化学工业
• 标准
• 手册
• 化工产品
• 分析测试
• 行业标准
• 质量管理

《精细化工品通用技术指南》 内容简介： 《精细化工品通用技术指南》是一部面向精细化工领域从业者、研究人员及相关管理部门的实用性技术参考书籍。本书旨在为读者提供一套系统、全面的精细化工产品质量控制和技术管理的基础框架，涵盖了从原料选择、生产过程控制到成品检验、应用性能评估等关键环节。本书注重理论与实践相结合，以指导性、操作性为核心，帮助读者理解精细化工产品质量的本质，掌握提升产品竞争力的有效方法。 第一章：精细化工品的概念与分类 本章首先界定精细化工品的内涵与外延，阐述其区别于基础化工品的独特性质，如高附加值、专用性强、技术密集等。随后，将对当前主流的精细化工品进行分类，详细介绍不同门类（如表面活性剂、催化剂、电子化学品、医药中间体、农药中间体、染料与颜料、功能性高分子材料、食品添加剂、香精香料等）的基本特性、应用领域及市场发展趋势。本章的目的是帮助读者建立对精细化工品领域的宏观认识，为后续章节的学习打下基础。 第二章：精细化工产品质量控制原则与体系 本章深入探讨精细化工产品质量控制的核心原则，包括但不限于：全过程质量控制、风险管理、持续改进、客户导向等。在此基础上，详细介绍建立健全精细化工企业质量管理体系的要素，如组织结构、人员培训、文件管理、内审与管理评审等。本书将重点讲解ISO 9001等国际通用质量管理标准在精细化工行业的应用，并结合行业特点，阐述如何构建符合自身特点的质量管理体系，以确保产品质量的稳定性和可靠性。 第三章：关键原料的质量要求与控制 精细化工产品的质量很大程度上取决于其原料的质量。本章将聚焦于精细化工生产中常用的关键原料，分析其杂质谱、理化性质对最终产品性能的影响。详细阐述对不同类型原料（如有机合成砌块、无机化合物、精选天然提取物、高纯度溶剂等）的质量检验方法、关键质量指标（KQI）的设定原则，以及供应商的选择与管理策略。通过对原料源头的严格把控，为生产高质量产品奠定坚实基础。 第四章：生产过程的工艺控制与优化 生产工艺是决定产品质量和生产效率的关键。本章将针对精细化工生产过程中的常见单元操作，如反应、分离、精制、干燥、混合等，阐述其工艺参数的控制要点。详细介绍过程分析技术（PAT）在精细化工中的应用，如何通过实时监测关键工艺参数（CPP），及时发现并纠正偏差，确保产品在整个生产过程中的均一性和稳定性。同时，本章还将探讨工艺优化方法，包括参数优化、反应器选型、催化剂选择等，以提升产品收率、降低能耗，并减少副产物生成。 第五章：成品检验与分析方法 本章系统介绍精细化工产品的成品检验方法与技术。涵盖常用的物理化学分析技术，如色谱法（GC、HPLC）、光谱法（IR、UV-Vis、NMR、MS）、滴定法、热分析法（DSC、TGA）等，并针对不同类别的精细化工产品，给出具体的分析方法推荐和注意事项。重点讲解如何科学地制定成品质量标准，包括外观、纯度、含量、水分、杂质含量、粒径分布等关键指标的测定。同时，还将介绍产品稳定性试验的设计与实施，以评估产品在不同储存条件下的保质期。 第六章：产品应用性能的评估与反馈 精细化工产品的价值最终体现在其应用性能上。本章将引导读者理解如何针对不同应用领域（如医药、农药、电子、涂料、塑料、纺织等），设计和开展有针对性的应用性能评估试验。介绍评估的关键指标，并探讨如何将实验室测试结果转化为实际应用中的性能表现。此外，本章还将强调收集客户反馈的重要性，以及如何利用反馈信息来改进产品性能和指导新产品开发，形成一个良性的产品生命周期管理闭环。 第七章：质量风险管理与事故预防 本章将精细化工行业的质量风险管理提升到战略高度。详细介绍质量风险评估的方法，包括危害识别、风险分析、风险评价等。在此基础上，阐述如何制定和实施风险控制措施，如工艺变更管理、设备维护管理、人员操作规程等。本章还将重点关注精细化工生产中的潜在安全风险，如易燃易爆、有毒有害物质的处理，以及如何建立有效的应急预案，最大限度地预防质量事故的发生，保障人员、环境和产品的安全。 第八章：精细化工产品包装、储存与运输 包装、储存和运输是保证产品质量在流通过程中不发生劣化或损失的重要环节。本章将探讨不同精细化工产品对包装材料的要求，如防潮、防氧化、耐腐蚀性等。详细介绍产品的储存条件控制，包括温度、湿度、避光等因素。同时，还将就精细化工产品的运输规范进行讲解，包括危险品运输规定、包装标识要求、运输过程中的安全措施等，确保产品能够安全、完好地送达客户手中。 第九章：精细化工行业质量法规与标准概览 本章旨在为读者提供精细化工行业相关的质量法规和行业标准的概览。介绍国内外主要的精细化工产品质量标准体系，如国家标准（GB）、行业标准（HG）、国际标准（ISO）等，并简要介绍其制定原则和内容。同时，还将提及与精细化工产品质量相关的法律法规，如环保法、安全生产法等，帮助读者了解合规性要求，提升企业管理水平。 《精细化工品通用技术指南》力求成为精细化工从业者的案头必备，通过系统讲解质量控制的各个环节，帮助企业构建科学、高效的质量管理体系，提升产品质量和市场竞争力，为中国精细化工行业的健康可持续发展贡献力量。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格，如果用一个词来形容，那就是“干燥到近乎枯竭”。我尝试理解其中关于某些高分子材料界面活性剂的分子量分布控制标准，那些长串的、由希腊字母和复杂下标构成的公式，缺乏任何图形化或案例解析的辅助，使得理解过程异常痛苦。阅读体验完全依赖于读者自身对基础理论的扎实掌握程度，对于需要通过具体应用场景来深化理解的读者群体而言，这本书的门槛设置得太高了。举个例子，书中提到“特定反应温度下，产物X的收率需维持在九西格玛标准差内”，但并没有提供任何一个实际生产批次的对比数据来佐证这个“九西格玛”的实际意义——它代表的成本增加是否值得，或者在何种下游产品中这是绝对必要的。这种纯粹的理论罗列，使得知识点之间的联系变得松散，读者难以建立起一个完整的知识网络，更像是在拼凑一堆零散的、无法验证其有效性的数据点。缺乏叙事性和解释性，是这本书最大的阅读障碍。

评分☆☆☆☆☆

这本书的结构安排似乎是按照化学品分类的首字母顺序或者CAS号的连续性来编排的，这种逻辑对于化工数据库的检索是有效的，但对于系统性学习者来说，却造成了知识体系的碎片化。你很难在一个固定的章节内找到一个完整的产品生命周期叙述，即从原料的质量控制，到合成过程的中间控制点，再到最终产品的性能检测规范。所有的规格参数都被切割开来，散落在不同的章节里，彼此之间的关联性需要读者自行去挖掘和建立，这极大地增加了知识整合的难度。如果这本书的定位是帮助初级或中级技术人员建立对某一类精细化学品整体质量控制框架的认知，那么这种“拆解式”的编排方式是失职的。我们更需要的是一本能够清晰勾勒出“质量规格”是如何影响“产品性能”和“商业价值”的逻辑链条的指南，而不是一份纯粹的、冷冰冰的参数清单的堆砌。整体上，它的实用性被其过于强调资料检索效率的结构所牺牲了。

评分☆☆☆☆☆

我花了整整一个下午的时间，试图从这本书中找到关于“绿色化学”和“可持续性”在精细化工产品中如何体现的论述，但收获甚微，这让我对它的前沿性产生了严重的质疑。这本书的论述逻辑似乎停留在对现有成熟工艺的参数固化和记录上，对于近年来化工行业面临的环保压力和对生物基、可降解材料的迫切需求，几乎没有涉及。比如，当谈及某些溶剂的纯度要求时，它只关注了达到特定指标的传统合成路径，却未探讨使用超临界流体或其他环境友好型技术能否实现同等甚至更高质量的产出。这就像是手里拿着一份详尽的蒸汽机维护手册，却期望它能指导你设计一辆电动汽车的动力系统一样，时代感错位非常明显。对于那些希望了解如何通过优化产品配方来提升企业社会责任形象的决策者来说，这本书提供的视角未免过于局限和保守，它更像是一份对“过去最佳实践”的忠实记录，而非对“未来标准制定”的积极探索。这种固步自封的态度，在日新月异的化工领域，无疑会很快过时。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计和版式安排，乍一看，还真有点让人摸不着头脑，感觉像是上世纪末期的技术手册风格，纸张偏厚实，但印刷的油墨似乎有些陈旧，尤其是那些复杂的化学结构图，边缘处理得不够锐利，初次翻阅时，清晰度上的欠缺让人不免有些失望。内容上，它似乎更侧重于对某些特定工业流程中使用的添加剂和催化剂的性能参数的罗列，对于我们这种更关注终端消费品，比如化妆品或食品添加剂的实际应用效果和安全性评估的读者来说，信息密度似乎有些偏高且过于专业化。我期待看到更多关于市场趋势、法规变动对产品质量要求影响的宏观分析，但这本书似乎完全避开了这些“软性”议题，专注于硬核的、实验室层面的技术指标，让人感觉它更像是一本面向资深工程师的内部参考资料，而非面向广大行业从业者的通用指南。细节之处，例如索引的编排，也显得有些散乱，查找特定化合物的规格信息需要花费比预期更多的时间。总体而言，从封面到排版，这本书散发出一种浓厚的“工具书”气息，但工具的易用性似乎还有待商榷。

评分☆☆☆☆☆

作为一本声称是“世界”范围内的“规格手册”，我对其中引用的标准来源多样性寄予了厚望，希望能看到来自欧美、日本以及新兴经济体在特定化学品质量控制上的差异化要求。然而，通读下来，大部分的参考标准似乎都倾向于某一两个主流工业国家的既有规范，对于全球供应链日益复杂化的今天，这种标准的单一性显得有些“霸道”和不完整。例如，在讨论医药中间体的残留溶剂限量时，它引用的标准似乎并未充分考虑到不同地区药品监管机构（如FDA、EMA、PMDA）在风险评估模型上的细微差别，这可能导致在进行跨国贸易或合规性审查时，这本书提供的信息会产生误导性。一本真正的“世界”手册，应该是一本包容的、能体现多元化监管哲学的工具书，它需要能够帮助读者“翻译”不同体系下的质量要求，而不是简单地推广一套标准。因此，在国际化的视野和标准的包容性上，这本书的表现远低于预期。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆