具体描述
本书由北京协和医院知名血液学专家张之南和李蓉生教授主编。全书分为总论、各论和实验，共32章。总论介绍红细胞的基础知识;各论分别论述贫血等多种红细胞疾病的病因、发病机制、临床表现、诊断、治疗和预防;实验篇介绍与红细胞疾病相关的血液成分的检测方法和具体操作。本书资料丰富，反映了国内外近年的最新进展，方法具体，内容翔实，是基层医务人员、检验人员及医学院校师生的理想参考书。
作者简介
目录信息
第一章 红细胞的发现
第二章 红细胞膜的结构与功能
第三章 血红蛋白的结构与功能
第四章 红细胞代谢
第五章 红细胞的生成与破坏
第六章 红细胞疾病概述
第二篇 各论
第七章 贫血概述
第八章 再生障碍性贫血
第九章 缺铁性贫血
第十章 铁代谢异常的贫血
第十一章 高铁血红蛋白血症及硫化血红蛋白血症
第十二章 卟啉病
第十三章 巨幼细胞贫血
第十四章 红
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读后感
用户评价
这本书为我打开了一扇关于血液系统疾病的新窗口。我尤其被书中关于红细胞膜缺陷性疾病的章节所吸引。它详细讲解了遗传性球形红细胞增多症等疾病，是如何由于红细胞骨架蛋白的异常，导致细胞形态改变，从而在脾脏中被破坏加速，引起慢性溶血性贫血。作者用图文并茂的方式，清晰地展示了细胞膜的结构以及关键蛋白的功能，让我对这些疾病的病理生理有了深刻的认识。书中还讨论了诊断这些疾病时，各种实验室检查的意义，如渗透脆性试验、自显影等，以及治疗上选择性脾脏切除术的原理和局限性。对于一些罕见的溶血性贫血，比如阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH），书中也进行了深入的探讨，解释了其获得性基因突变是如何导致细胞膜补体调节蛋白的缺失，进而引发溶血的。
这本书对于理解红细胞在全身生理和病理过程中的作用，提供了极为丰富的视角。在探讨非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）时，书中深入解析了补体系统异常激活在其中扮演的关键角色。它清晰地描绘了CD46、CD55、CD59等补体调节蛋白的功能缺失，如何导致血管内皮细胞损伤，进而引发微血管病性溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭。书中对遗传易感性与触发因素相互作用的解释，以及针对不同亚型aHUS的治疗策略，如Eculizumab的应用，都展示了现代医学在精准治疗方面的进步。此外，书中对红细胞相关的血栓性微血管病（TMA）的概述，也让我对这类复杂疾病有了更系统的认识。对于我这样的读者来说，这本书既满足了我的求知欲，又让我对疾病的复杂性和治疗的进步有了更深刻的体会。
不得不说，《红细胞疾病基础与临床》在阐述再生障碍性贫血时，展现了其严谨的科学性和人文关怀。书中细致地分析了骨髓造血功能衰竭的多种病因，包括免疫介导、药物毒性、病毒感染等，并详细介绍了诊断流程，强调了骨髓穿刺活检的重要性。对于治疗策略，书中不仅涵盖了免疫抑制治疗、雄激素治疗，还重点强调了造血干细胞移植作为治愈性手段的地位，并对移植的适应症、配型、移植后并发症的处理进行了详尽的描述。书中关于支持治疗的讨论，如输血、抗生素、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的应用，也充分体现了对患者整体护理的关注。最让我感动的是，书中还涉及了患者的心理支持和社会康复问题，这让这本书不仅仅是一本医学教材，更是一份对生命关怀的体现。
阅读这本《红细胞疾病基础与临床》的过程，仿佛踏上了一场深入探究血液疾病的旅程。书中对地中海贫血的解读尤其让我醍醐灌顶。它不仅解释了α和β珠蛋白链合成障碍的分子机制，还详细描绘了不同基因突变所导致的疾病严重程度差异，从轻微的携带者到严重的重型地贫，其临床表现的多样性令人咋舌。书中引用的病例分析，让我能更直观地理解不同治疗方案的原理和效果，例如输血、铁螯合治疗以及造血干细胞移植的适应症和挑战。此外，关于巨幼红细胞贫血的阐述，也让我认识到叶酸和维生素B12在红细胞生成中的关键角色，以及缺乏这些营养素时，细胞形态异常与贫血症状之间的内在联系。书中关于药物治疗的副作用和监测的讨论，也展现了临床实践的严谨性。
这是一本让我对血液奥秘产生浓厚兴趣的书。我一直认为红细胞只是单纯地输送氧气，但读完后，我才意识到它们的复杂性和重要性远超我的想象。书里详细介绍了红细胞的生成、成熟过程，以及各种遗传性状如何影响它们的形态和功能，这一点令我印象深刻。尤其是在描述镰状细胞病时，作者深入浅出地解释了血红蛋白的分子结构如何发生微小改变，却能引发如此剧烈的临床表现，这让我惊叹于生命科学的精妙。书中还探讨了红细胞在免疫反应中的潜在作用，以及它们如何与血管内皮细胞相互作用，维持血液循环的稳定。那些关于红细胞寿命、代谢途径的细致描述，也让我对人体的精细调控有了更深的理解。对于我这样对医学并非专业背景的读者来说，这本书无疑是一次极好的科普体验，它让我看到了一个看似平凡的细胞背后蕴含的丰富知识和引人入胜的故事。
