实用高效液相色谱法的建立

实用高效液相色谱法的建立 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:科学出版社
作者:[美] L.R.施奈德(L.R.S
出品人:
页数:0
译者:
出版时间:1998-1
价格:17.0
装帧:
isbn号码:9787030066152
丛书系列:
图书标签:
  • 分析化学
  • 高效液相色谱
  • 液相色谱
  • 色谱分析
  • 分析化学
  • 方法开发
  • 色谱法
  • 实用技术
  • 化学分析
  • 仪器分析
  • 分离技术
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具体描述

高效液相色谱法(HPLC)是近些年发展较快的一门新的分析分离技术,本书简明扼要地论述了HPLC的原理和基础,同时介绍了许多新颖的实验方法、研究思路和工作经验。

本书适用于药品检验、化工、环保、卫生等部门从事仪器色谱分析的研究和应用人员,以及高校分析化学、生物化学等专业的师生。

《高效液相色谱分析技术指南》 本书籍旨在为广大科研工作者、实验室技术人员以及相关专业学生提供一套系统、实用的高效液相色谱(HPLC)分析技术指南。本书不涉及特定化合物的分离和鉴定,而是侧重于HPLC方法学建立与优化的核心原理、关键步骤和实用技巧,帮助读者掌握开发稳健、高效、重现性良好的HPLC分析方法的能力。 核心内容概述: 第一章 HPLC基本原理与仪器组成 本章将深入浅出地介绍HPLC的工作原理,包括其核心的“分离”机制。我们将详细阐述HPLC系统的基本组成部分,包括: 流动相输送系统: 重点介绍高压输液泵(包括单向泵、串联泵、恒流泵等)的工作原理、性能参数(如流速稳定性、压力范围、脉动度)及其对分离效果的影响。同时,探讨溶剂储液罐、脱气装置(如在线脱气机、超声波脱气)的作用与选择。 进样系统: 详细讲解手动进样器和自动进样器(包括进样体积、进样精度、死体积)的设计与操作,以及进样方法(如全循环进样、固定体积进样)的选择。 色谱柱: 这是HPLC的核心分离单元。本章将系统介绍各种类型的色谱柱填料(如C18、C8、苯基、氰基、氨基、离子交换填料等)的化学结构、表面修饰技术及其对分离选择性的影响。我们将重点探讨色谱柱的尺寸(长度、内径、粒径)、孔径、表面积等参数如何影响柱效、分离度和承载能力。此外,还将介绍反相、正相、离子交换、亲和、尺寸排阻等色谱模式下的常用色谱柱选择原则。 检测器: 覆盖HPLC中最常用的检测器类型,包括紫外-可见(UV-Vis)检测器(包括固定波长、可变波长、二极管阵列检测器DAD)、示差折光(RI)检测器、荧光(FL)检测器、蒸发光散射(ELSD)检测器、充电喷雾(CAD)检测器以及质谱(MS)检测器(作为HPLC的终点检测,介绍其基本原理和与HPLC联用的优势)。本章将详细讲解各检测器的响应原理、灵敏度、选择性、检测极限、漂移、噪声等关键性能指标,并提供针对不同样品特性的检测器选择策略。 数据处理系统: 介绍色谱数据工作站(CDS)的功能,包括数据采集、信号处理、峰识别、定性(保留时间、光谱匹配)和定量(峰面积、峰高)分析方法,以及报告生成。 第二章 HPLC方法学建立的策略与步骤 本章是本书的核心,将指导读者如何系统地、有条理地建立HPLC分析方法。 目标设定与样品前处理: 明确分析目的(定性、定量、分离度要求、检测限等)。详细阐述样品前处理的重要性,介绍常用的样品前处理技术,如固相萃取(SPE)、液液萃取(LLE)、过滤、稀释、柱净化等,并讨论前处理对方法成功建立的影响。 流动相的选择与优化: 反相HPLC (RP-HPLC): 详细讲解常用有机溶剂(如甲醇、乙腈、四氢呋喃)与水(或缓冲液)作为流动相的组合原则、比例调整对保留、选择性和峰形的影响。介绍pH、盐浓度、添加剂(如离子对试剂、络合剂)在优化中的作用。 正相HPLC (NP-HPLC): 阐述常用非极性溶剂(如正己烷、异辛烷)与极性溶剂(如乙酸乙酯、异丙醇、二氯甲烷)的组合原则。 其他色谱模式: 简要介绍离子交换、尺寸排阻、亲和等色谱模式下的流动相选择与优化思路。 色谱柱的选择与优化: 依据样品基质、目标化合物的性质(极性、分子量、离子性等)和分离模式,给出选择合适色谱柱的指导。讨论色谱柱的粒径、键合相、极性、pH稳定性等因素。 温度对分离的影响: 解释柱温对保留时间、选择性、流速和柱压的影响,以及如何通过温度优化来改善分离。 流速与压力: 探讨流速对柱效、分析时间、灵敏度的影响,以及如何根据色谱柱允许的最高压力选择合适的流速。 梯度洗脱策略: 介绍等度洗脱与梯度洗脱的适用场景,以及如何设计和优化梯度程序(如梯度起始比例、梯度斜率、梯度终点)。 一维与二维HPLC: 简要介绍二维HPLC(2D-HPLC)的基本概念及其在复杂样品分离中的优势。 第三章 HPLC方法验证与质量控制 本章将指导读者如何对建立的HPLC方法进行科学、严谨的验证,确保方法的可靠性、准确性和重现性。 方法学验证的关键指标: 详细阐述ICH(国际人用药品注册技术协调会)等相关指导原则中关于HPLC方法验证的各项指标,包括: 选择性(Specificity): 如何证明方法能够准确测量目标分析物,而不受样品基质、杂质或降解产物的影响。 线性(Linearity)与范围(Range): 如何确定目标分析物浓度与响应信号之间的线性关系,以及方法的适用浓度范围。 准确度(Accuracy): 通过回收率实验等方式评估方法的准确性。 精密度(Precision): 包括重复性(Repeatability)、中等精密度(Intermediate Precision)和重现性(Reproducibility),评估方法在不同条件下的变异程度。 检测限(Limit of Detection, LOD)与定量限(Limit of Quantitation, LOQ): 确定能够可靠检测和定量的最低浓度。 耐用性(Robustness): 考察在方法参数(如流动相pH、柱温、流速)略有偏差时,方法结果是否稳定。 系统适用性试验(System Suitability Test, SST): 建立在每次分析前进行的一系列测试,用于评估HPLC系统及其色谱柱是否处于良好运行状态,确保分析结果的可靠性。 质量控制(Quality Control, QC): 强调在日常分析中,通过SST、标准品平行样、空白样等手段,持续监控方法的性能,确保分析结果的准确性。 第四章 HPLC常见问题分析与排除 本章将聚焦实际操作中可能遇到的各种HPLC问题,并提供系统化的分析思路和解决方案。 色谱峰异常: 如峰拖尾、峰形展宽、双峰、合并峰、负峰等,分析可能的原因(如固定相失活、流动相pH不当、进样量过大、柱效下降等)并提供优化建议。 系统压力问题: 如压力过高(柱堵塞、过滤装置堵塞)、压力不稳定(溶剂脱气不良、泵密封件磨损)等,提供相应的检查与维护方法。 保留时间不重现: 分析可能原因(如流动相配制不准、温度波动、梯度比例不稳、柱温控制失效等)。 检测器信号异常: 如基线漂移、基线噪声、响应因子变化等,分析原因(如流动相杂质、溶剂污染、检测器灯老化、流通池污染等)。 定量不准确: 分析原因(如线性不佳、进样量不准确、响应因子变化、峰积分错误等)。 系统维护与保养: 强调定期清洗、更换密封件、检查管路连接等日常维护的重要性,以及如何延长HPLC系统的使用寿命。 本书的特点: 聚焦“建立”: 强调方法开发过程的系统性与逻辑性,而非罗列具体的分离案例。 原理与实践结合: 在讲解原理的同时,辅以大量实际操作的技巧和注意事项。 易于理解: 采用清晰的语言和结构,避免过多的专业术语,使读者易于掌握。 实用性强: 旨在帮助读者独立解决实际分析中遇到的问题,提升HPLC分析的效率和准确性。 无论您是初学者还是有一定经验的HPLC用户,本书都将为您提供宝贵的参考和实用的指导,帮助您在高效液相色谱分析的道路上更进一步。

作者简介

目录信息

译者的话
作者序言
色谱常用符号与术语表
第1章 绪论
1?1 引言
1?2 建立分离
参考文献
第2章 分离的基础:流动相的作用
2?1 分离度:总的考虑
2?2 分离度与溶剂强度(k′)的关系
2?3 分离度与流动相选择性(α)的关系
2?4 分离度与色谱柱类型和温度选择性(α)的关系
2?5 分离度与色谱柱塔板数(N)的关系
参考文献
第3章 色谱柱的作用
3?
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书的封面设计相当吸引人,简洁的线条勾勒出液相色谱仪的核心结构,辅以深邃的蓝色背景,给人一种专业而又不失现代感。我一开始被它吸引,纯粹是因为我最近在工作中遇到了不少关于高效液相色谱(HPLC)方法建立的瓶颈,总觉得现有的知识体系还不够扎实,迫切需要一些能够指导实践的、系统性的内容。在书店翻阅时,我注意到它开篇就强调了“实用”二字,这让我觉得它应该不是那种只讲理论、脱离实际的学术著作。我特别关注了它对于一些常见疑难问题的解答,比如色谱峰形不佳、分离度不够理想、重现性差等等。我希望这本书能够像一位经验丰富的导师,能够循循善诱地引导我理解HPLC方法建立的每一个步骤,并提供切实可行的解决方案。我还会仔细查看它在具体应用案例方面的论述,比如在药物分析、食品安全、环境监测等领域,HPLC是如何被巧妙应用的,这些案例是否能够引发我的思考,并为我自己的研究提供新的思路。总的来说,我对这本书充满了期待,希望能它能够帮助我拨开迷雾,真正掌握HPLC方法建立的精髓,让我的实验工作事半功倍。

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这本书给我最深的印象,莫过于它在描述HPLC方法开发过程时所展现出的那种严谨而不失灵活的科学态度。作者并没有简单地罗列各种参数的取值范围,而是深入剖析了每个参数对分离效果的影响机理,并强调了在方法建立过程中“优化”的重要性。我尤其欣赏书中对于“试验设计”(DOE)方法的介绍,这是一种非常系统和高效的实验策略,能够帮助研究者以最少的实验次数,获得最多的信息,从而快速锁定最优条件。书中对各个因素(如流动相组成、流动相pH、柱温、流速、进样量等)的独立和交互作用进行了细致的分析,并通过图表直观地展示了它们之间的关系。我希望这本书能够教会我如何根据实际需求,有针对性地选择合适的DOE工具,并能够准确解读DOE结果,最终建立一个稳健且高效的HPLC方法。此外,我还对书中关于“方法转移”和“方法验证”部分的论述很感兴趣,这两个环节对于确保HPLC方法的可靠性和可重复性至关重要,而往往也是实践中容易被忽视的。

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在我看来,一本优秀的HPLC方法建立指南,不应该仅仅停留在理论的层面,更应该具备丰富的实践指导意义。我特别关注书中是否能够提供一些关于“排除故障”的实用技巧。当HPLC系统出现异常,例如压力波动、基线漂移、保留时间不稳、峰形异常等问题时,如何快速定位问题根源并加以解决,这对于保证实验的顺利进行至关重要。我希望书中能够列举一些常见的HPLC系统故障及其诊断方法,并给出相应的维修和维护建议。此外,我还对书中关于“色谱数据处理和报告撰写”的部分抱有期望。一个完整且规范的HPLC分析报告,不仅能够准确地呈现实验结果,也能够为后续的研究提供可靠的依据。我希望这本书能够教会我如何有效地利用色谱工作站进行数据处理,以及如何撰写一份清晰、简洁、符合规范的HPLC分析报告。

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这本书的书名本身就传递出一种“硬核”的实用主义精神,这正是我在日常工作中一直追求的。我非常期待书中能够详细介绍如何根据目标化合物的理化性质,如极性、挥发性、酸碱性、分子量等,来系统地选择合适的流动相体系、pH值和梯度洗脱程序。我希望书中能够提供一些“经验法则”或者“快速入门”的技巧,帮助我快速建立一个初步的HPLC方法,然后在此基础上进行精细优化。我还会着重关注书中对于“谱图解析”和“定性定量分析”的论述。如何通过保留时间、峰形、紫外-可见光谱、质谱信息等来确认目标物的身份,以及如何准确地进行定量分析,避免系统误差和随机误差的影响,这些都是至关重要的。我希望这本书能够成为我案头的宝典,在我遇到HPLC方法建立的难题时,能够随时查阅,找到解决问题的关键思路。

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我之所以会对这本书产生浓厚的兴趣,是因为我对HPLC技术在复杂样品分析中的应用有着持续的关注。我希望这本书能够提供一些关于如何处理那些基质效应显著、目标物浓度较低的样品的技术诀窍。例如,在生物样品分析中,常常需要进行前处理,以去除干扰物质,富集目标物。我对书中可能涉及的样品前处理技术,如固相萃取(SPE)、液液萃取(LLE)、超声辅助萃取(UAE)等,以及如何将这些前处理步骤与HPLC方法有机结合,充满了好奇。我还会关注书中对于色谱柱选择的建议,不同类型的固定相,如C18、C8、氰基、氨基、手性柱等,各自的适用范围和优缺点是什么,如何根据样品性质和分析目标来选择最合适的色谱柱。我希望这本书能够帮助我突破在处理复杂样品时遇到的难题,提高分析的灵敏度和准确性,从而更好地完成我的研究课题。

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L. R. Snyder 经典,HPLC 方法开发必读书目,介绍了流动相,固定相,方法优化,梯度洗脱,前处理等基础知识。原书已再版修订增加更多内容。中译本虽然老旧却也不过时,反而简明扼要,适合英文略差的读者。

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L. R. Snyder 经典,HPLC 方法开发必读书目,介绍了流动相,固定相,方法优化,梯度洗脱,前处理等基础知识。原书已再版修订增加更多内容。中译本虽然老旧却也不过时,反而简明扼要,适合英文略差的读者。

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L. R. Snyder 经典,HPLC 方法开发必读书目,介绍了流动相,固定相,方法优化,梯度洗脱,前处理等基础知识。原书已再版修订增加更多内容。中译本虽然老旧却也不过时,反而简明扼要,适合英文略差的读者。

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L. R. Snyder 经典,HPLC 方法开发必读书目,介绍了流动相,固定相,方法优化,梯度洗脱,前处理等基础知识。原书已再版修订增加更多内容。中译本虽然老旧却也不过时,反而简明扼要,适合英文略差的读者。

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