基础有机化学 (第二版) 上册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:高等教育出版社

作者:邢其毅

出品人:

页数:575

译者:

出版时间:1993年11月

价格:37.90

装帧:平装

isbn号码:9787040042757

丛书系列:

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《现代有机化学导论》 内容概述： 《现代有机化学导论》是一本全面而深入的有机化学教材，旨在为学习者构建扎实的有机化学理论基础，并引导其掌握解决有机化学问题的关键思维方式。本册教材从最基础的原子结构和化学键理论出发，逐步深入到有机化合物的结构、命名、立体化学、反应机理以及各类重要有机反应。本书的独特之处在于，它不仅强调记忆和理解基本的反应和官能团，更注重培养学习者对分子结构与性质之间关系的深刻认识，以及分析和预测化学反应走向的能力。 第一部分：有机化学的基础 第一章：有机化学概览与原子结构 本章首先介绍有机化学在现代科学和工业中的重要性，并概述了有机化学的发展历史。 随后，深入探讨原子结构，包括原子核的组成、电子的排布（如s、p、d轨道）以及原子的电子构型。 重点讲解了量子力学在描述原子和电子行为中的应用，以及薛定谔方程在有机化学中的意义。 讨论了元素的周期性规律与有机元素（碳、氢、氧、氮、卤素、硫、磷）的独特性质。 最后，引入了同位素的概念及其在有机化学研究中的应用。 第二章：化学键与分子结构 本章详细阐述了共价键的形成，包括价键理论的电子对共享模型。 深入讲解了杂化轨道理论（sp3, sp2, sp杂化），这是理解碳原子形成不同类型化学键（单键、双键、三键）以及分子几何构型的关键。 引入了分子轨道理论，解释了σ键和π键的形成，以及其在分子稳定性和反应性中的作用。 详细讨论了极性共价键、电负性及其对分子偶极矩的影响。 介绍了分子间作用力，包括范德华力（偶极-偶极作用、诱导偶极作用、伦敦色散力）和氢键，并分析了它们对物质物理性质（如熔点、沸点、溶解性）的影响。 最后，讲解了共振理论，它是理解许多有机分子稳定性和反应活性的重要工具，通过描绘共振式来表示离域电子。 第三章：有机化合物的命名与官能团 本章系统地介绍了 IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）命名原则，这是准确描述和交流有机化合物结构的基础。 学习者将掌握系统命名法的基本规则，包括母链的选择、取代基的编号和命名。 重点讲解了有机化学中最重要的概念——官能团，即赋予有机化合物特定化学性质的原子或原子团。 详细介绍了常见的官能团，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺、酰胺、腈等，并简要介绍了它们的基本性质和代表性反应。 本章旨在帮助学习者建立一个有机化合物的“词汇表”，能够准确识别、命名和初步预测有机物的性质。 第四章：烷烃与环烷烃 本章聚焦于最简单的一类有机化合物——烷烃。 详细讨论了烷烃的结构（直链、支链）、同分异构现象以及物理性质（熔点、沸点、密度、溶解性）与结构的关系。 深入研究了烷烃的化学性质，主要是其在自由基取代反应中的惰性，并详细解析了自由基卤代反应的机理（引发、增长、终止）。 探讨了烷烃的燃烧反应及其作为燃料的应用。 引入了环烷烃的概念，讨论了它们的命名、结构（如椅式、船式构象）以及环的张力理论，解释了环己烷的椅式构象稳定性和取代基的平、赤道位置效应。 第二部分：有机化学反应与立体化学 第五章：立体化学 本章是理解有机分子三维结构的关键。 介绍了同分异构体的概念，并详细区分了结构异构体和立体异构体。 重点讲解了对映异构体（enantiomers）和非对映异构体（diastereomers），以及手性（chirality）的概念，理解了什么使得一个分子是手性的（如手性中心）。 学习了 R/S 命名法，用于精确描述手性中心的绝对构型。 探讨了消旋体（racemic mixture）的形成和性质。 引入了内消旋化合物（meso compounds）的概念，即含有手性中心但整体呈对称而不具旋光性的分子。 最后，讨论了立体化学在生物活性分子（如酶、药物）中的重要性。 第六章：碳正离子、碳负离子、自由基与反应机理 本章是理解有机化学反应的“心脏”。 详细介绍了有机反应中最常见的几种活性中间体：碳正离子（carbocations）、碳负离子（carbanions）和自由基（radicals）。 深入分析了这些中间体的结构、稳定性（诱导效应、共轭效应、超共轭效应）以及它们的形成和消失途径。 重点讲解了反应机理（reaction mechanism）的概念，即化学反应分步进行的详细过程，包括电子的移动（弯箭头表示）。 介绍了取代反应（substitution reactions）、加成反应（addition reactions）、消除反应（elimination reactions）和重排反应（rearrangement reactions）等基本反应类型。 通过具体的例子，引导学习者如何分析和绘制反应机理，理解电子转移的驱动力。 第七章：亲电加成反应 本章重点研究含有不饱和键（双键、三键）的化合物参与的加成反应，特别是亲电加成。 详细阐述了烯烃的亲电加成机理，包括卤化氢、卤素、水等试剂的加成。 深入讨论了马氏规则（Markovnikov's rule）和反马氏规则（anti-Markovnikov's rule）的成因和应用。 介绍了碳正离子重排在加成反应中的可能性。 讲解了硼氢化-氧化（hydroboration-oxidation）和羟汞化-脱汞（oxymercuration-demercuration）等方法，用于控制烯烃加成反应的区域选择性（regioselectivity）和立体选择性（stereoselectivity）。 探讨了炔烃的加成反应。 第八章：取代与消除反应 本章关注卤代烃参与的重要的取代和消除反应。 深入解析了 SN1 和 SN2 亲核取代反应的机理、影响因素（底物结构、亲核试剂、离去基团、溶剂）以及它们的竞争关系。 详细讲解了 E1 和 E2 消除反应的机理，以及它们与取代反应之间的关系，包括扎伊采夫规则（Zaitsev's rule）和霍夫曼规则（Hofmann's rule）。 介绍了亲核试剂和碱的性质对 SN/E 反应路径选择性的影响。 讨论了立体化学在 SN2 和 E2 反应中的重要性，如构型翻转（inversion of configuration）和反式消除（anti-elimination）。 本书特色： 循序渐进的教学设计： 从最基本的概念出发，逐步深入，确保学习者能够扎实地掌握每个知识点。 强调机理教学： 不仅介绍反应结果，更注重解释反应发生的“为什么”和“如何”，培养学习者的逻辑思维能力。 丰富的图示与模型： 大量运用三维分子模型、反应机理图示，帮助学习者直观理解抽象的化学结构和过程。 注重关联性： 强调不同官能团、不同反应类型之间的内在联系，帮助学习者构建完整的有机化学知识体系。 实践性导向： 鼓励学习者通过解决问题来巩固所学知识，为进一步学习和研究打下坚实基础。 《现代有机化学导论》为所有希望深入了解有机化学世界的学习者提供了一扇坚实的大门，无论您是化学专业的学生，还是对分子科学充满好奇的探索者，本书都将是您不可或缺的良师益友。

评分☆☆☆☆☆

有些年头了，还有些小错误，不过好像又出新版的了。但是它仍然是太棒了，现在还是它和March's Advanced Organic Chemistry 有空就翻翻。

评分☆☆☆☆☆

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评分☆☆☆☆☆

作为一名实验课经常“翻车”的学生，我发现这本书在理论与实践的结合上做得非常出色。它不像有些纯理论教材那样高高在上，而是时不时地穿插一些关于反应条件的讨论和对“副产物形成原因”的深度剖析。例如，在讲到取代反应时，它详细解释了为什么在特定的溶剂和温度下，SN1和SN2的倾向性会发生变化，这对于我在实验室里优化反应条件非常有帮助。当我按照书中的指导思路去分析失败的实验结果时，我能更好地归因于反应机理上的微小偏差，而不是简单地归咎于“操作失误”。此外，这本书的排版设计也值得称赞，虽然内容非常密集，但字体选择和段落间距的处理得当，长时间阅读下来眼睛不易疲劳。唯一美中不足（如果非要找一点的话）是，部分历史背景的介绍篇幅略显单薄，对于那些想追溯某个经典反应起源的读者来说，可能需要借助其他参考资料。但就核心的知识传授效率而言，这本书无疑是顶尖的，它像一个高精度的手术刀，精确地切入有机化学的核心骨架。

评分☆☆☆☆☆

这本厚厚的书，拿到手里沉甸甸的，光是翻开第一页就能感受到里面内容的扎实。我本来对有机化学抱着一种“能应付就好”的态度，毕竟很多概念听起来就觉得抽象得要命。但这本书的处理方式很不一样，它没有一上来就抛出一堆复杂的反应机理和命名规则，而是像是带着你走入一个全新的世界。作者在讲解基础概念时，那种条理性和耐心简直让人佩服。比如，在讨论碳原子的杂化状态时，他们用了非常形象的比喻，而不是干巴巴的轨道图。我记得当时我对着那个“像羽毛球拍”的比喻琢磨了好久，突然间，原本模糊不清的sp、sp2、sp3概念就清晰起来了。而且，书中的插图设计得非常精妙，色彩的运用恰到好处，能引导你的视线去关注关键的结构变化。我特别喜欢它在每章节末尾设置的“思考与拓展”部分，这些问题往往不局限于课本知识，而是引导你去思考这些化学原理在实际生活中的应用，极大地激发了我继续深入学习的兴趣。对于初学者来说，这本书就像一位经验丰富的老教授，他不会急于让你掌握所有复杂的知识，而是先帮你打下一个坚实的地基，确保你每走一步都是稳稳当当的。

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格可以说是教科书中的一股清流，它既保持了科学的严谨性，又避免了陷入晦涩难懂的境地。我感觉作者是在用一种非常坦诚的态度与读者对话。很多复杂的反应机理，例如羧酸衍生物的反应，常常是初学者的噩梦，因为涉及的电子流向和中间体比较多。然而，作者在这里采用了逐步分解的方法，将复杂的步骤拆解成几个微小的、易于理解的单元，然后用清晰的箭头图清晰地标示出每一步的电子转移方向。我对比了我们系里推荐的另一本教材，那本的描述总是显得过于概括，让人总有一种“好像懂了，但又没完全懂”的困惑感。而这本《基础有机化学》，它会把那个“没完全懂”的地方给你彻底填平。特别是它对共振结构的讲解，不仅展示了如何画出不同的共振式，更重要的是解释了不同共振式对稳定性的贡献差异，这种深度分析能力，是考试做题和解决实际问题时最需要的“内力”。

评分☆☆☆☆☆

老实说，我最初是冲着“第二版”这个名头买的，期待它能在内容上有所更新，但读完发现，这本书真正的价值在于其框架的永恒性。它更像是一部经典武功秘籍的修订本，修的不是招式本身，而是校对了每一个口诀中的笔误和模糊之处。我最欣赏的是它在基础脂肪族化学部分对酸碱性的讨论，那不仅仅是简单的pKa值的罗列，而是深入到诱导效应、共轭效应以及空间位阻如何协同作用来影响质子酸性的方方面面。这种层层递进的分析，让我对“为什么”的探究欲望得到了极大的满足。这本书并非那种可以快速浏览、速成考试的工具书，它需要投入时间去消化和内化，但一旦你真正掌握了其中的精髓，你会发现你对整个有机化学领域的理解都提升到了一个新的维度，那种豁然开朗的感觉，是任何速成指南都无法给予的。这本书是构建化学知识大厦的坚固基石，值得反复研读。

评分☆☆☆☆☆

我花了整整一个学期的时间才把这上半册啃完，说实话，过程中的确有几次想把它扔到一边去看看别的轻松点的书，但最终还是坚持了下来，原因很简单：这本书的逻辑链条实在太紧密了。你感觉不到任何跳跃性的思维，每一个章节都是前一个章节的自然延伸。尤其是关于立体化学那几章，难度陡增，但我发现，如果我能完全理解了前面关于手性、对映异构体的定义，后面的构象分析和绝对构型确定就能迎刃而解。作者在处理那些容易混淆的术语时，总能提供多个角度的解释，有时候是文字描述，有时候是图示，有时候甚至是用一种类比的方式来辅助理解。我记得有一道关于亲电取代反应的题目，我尝试了好几种思路都卡住了，最后翻阅书中的例题解析，发现作者提供了一个非常巧妙的过渡态想象方法，一下子就茅塞顿开。这本书的优势不在于它包含了多少最新的研究成果（毕竟是第二版了），而在于它对“基础”的挖掘和阐释达到了一个极高的水准，它教授的不仅仅是知识点，更是一种严谨的化学思维模式，这种思维模式对于后续学习任何分支的有机化学都至关重要。

评分☆☆☆☆☆

應該重新撿起來的書。

评分☆☆☆☆☆

05S

评分☆☆☆☆☆

高中时K得很爽的一本=____=

评分☆☆☆☆☆

高中时候看的，简称“邢大本”，邢其毅什么的最经典了

评分☆☆☆☆☆

抄过好几遍