无机色谱分析法 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:250

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出版时间:1990-6

价格:3.50元

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isbn号码:9787800105012

丛书系列:

图书标签:

• 无机化学
• 色谱分析
• 分析化学
• 仪器分析
• 分离技术
• 光谱分析
• 化学分析
• 环境监测
• 金属分析
• 离子色谱

《现代有机合成化学导论》内容简介 本书是一部全面、深入且兼具前瞻性的有机合成化学教材，旨在为化学、材料科学、药物化学及相关领域的学生和研究人员提供坚实的理论基础和实用的实验技能指导。 第一部分：有机合成的基石与思维方式 本书伊始，即着重于构建有机合成的基础框架。我们首先回顾有机化学的核心概念，如官能团的性质、反应活性与选择性，但将重点迅速转移到合成化学特有的视角——逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）。 第一章：合成化学的逻辑与策略 本章详细阐述了E.J. Corey提出的逆合成分析方法论，强调如何将复杂的目标分子分解为可获得的起始原料。内容涵盖官能团的转化（FT）、等效反应（Synthon/Equivalent）的概念，以及如何运用对称性、反应类型和立体化学要求来规划合成路线。通过大量实例，读者将学会如何系统地思考合成问题，而非仅仅记忆反应方程式。 第二章：关键反应类型的回顾与深化 这一章对有机反应进行分类和深化理解，着重于其在构建碳骨架和引入特定官能团中的作用。重点包括： 亲核取代反应（SN1/SN2/SNAr）： 深入讨论溶剂效应、离去基团的优化以及新型取代试剂的应用。 消除反应（E1/E2/E1cb）： 强调区域选择性和立体选择性的调控，特别是与消除/取代竞争问题的处理。 亲电加成反应： 重点分析涉及π键（烯烃、炔烃）的反应，如卤化、水合、环加成反应的前奏，以及如何控制产物的顺式/反式构型。 酸碱平衡与亲核/亲电试剂的构建： 讨论了如何利用强碱（如LDA, n-BuLi）和路易斯酸来活化底物或生成关键的反应中间体。 第二部分：碳骨架的构建与连接技术 本书的核心部分聚焦于如何高效、高选择性地形成新的碳-碳键，这是复杂分子合成的生命线。 第三章：亲核碳试剂在C-C键形成中的应用 本章是关于构建复杂骨架的基石。详细介绍了以下几类关键反应： 有机金属试剂： 详述格氏试剂（Grignard）和有机锂试剂的制备、反应活性、兼容性和局限性。特别强调了高活性试剂的安全操作和低温控制。 烯醇化物化学（Enolate Chemistry）： 深入讲解酮、酯、腈衍生的烯醇化物的热力学与动力学控制。覆盖了经典的Aldol缩合（交叉、自身、混合）、Claisen缩合，以及如何利用立体控制的烯醇化物（如使用LHMDS或钛试剂）实现精确的立体选择性构建。 烷基化反应： 讨论了对C、N、O、S等多个位点进行选择性烷基化的策略，重点是如何保护或活化特定位点以确保单烷基化或多步串联反应的成功。 第四章：过渡金属催化的交叉偶联反应 进入现代有机合成的核心领域，本章系统梳理了自上世纪末以来彻底改变合成化学面貌的催化偶联反应。 钯催化偶联： 详细解析了Suzuki-Miyaura, Heck, Sonogashira, Stille反应的催化循环（氧化加成、转金属化、还原消除），并探讨了配体的选择（如膦配体）对反应效率和选择性的影响。特别关注其在芳香环和杂环系统构建中的应用。 其他重要偶联： 涵盖铜催化的Ullmann反应和Chan-Lam偶联，以及镍催化偶联在活化惰性C-H键方面的最新进展。 第五章：环化反应与环系构建 本章关注环状化合物的构建，这是天然产物和药物分子中常见的结构单元。 Diels-Alder反应： 深入探讨了其反应机理、对电子效应的依赖性、内/外轨道的相互作用，以及如何利用催化剂（如路易斯酸）来提高反应速率和立体选择性。 关环复分解反应（RCM）： 详细介绍了Gubbs催化剂的结构和应用，重点在于如何通过控制烯烃的几何构型和浓度来构建不同大小的环状体系，包括宏环的合成。 其他环化： 讨论了自由基环化、氧化环化（如Sharpless环氧化）以及C-H键活化介导的分子内环化策略。 第三部分：选择性、立体化学与高级合成挑战 在掌握了基础骨架构建方法后，本书转向如何精确控制产物的结构属性，特别是立体化学。 第六章：立体化学的控制与立体选择性合成 本章是实现高纯度光学活性化合物的关键。 手性源的应用： 讨论如何利用已存在的手性原料（如氨基酸、糖类）进行转化。 手性辅助剂与诱导： 阐述如何暂时引入手性辅助剂（如Evans辅助剂）来控制新生成手性中心的构型，并在反应后移除。 不对称催化导论： 重点介绍不对称氢化（如Rh/Ru催化体系）、不对称环氧化（如Sharpless epoxidation）和不对称C-C键形成（如不对称Aldol反应）的原理和实际应用。 第七章：官能团的保护与去保护 为了成功地进行多步合成，对反应性官能团的临时保护至关重要。本章系统地比较了各种保护基团的优缺点： 醇、胺、羧酸的保护： 比较了TMS, TBS, Boc, Cbz, Fmoc等常见基团的选择与脱除条件，强调脱保护条件对分子其他部分的兼容性。 双官能团的选择性反应： 探讨了如何在同一分子中对不同官能团进行正交保护和选择性操作的策略。 第八章：合成案例分析与现代方法学前沿 本章通过对复杂天然产物全合成（如紫杉醇、沙利度胺衍生物的简化合成路径）的解析，将前述所有知识点串联起来。最后，简要介绍有机合成的前沿领域： C-H 键活化（C-H Activation）： 这种原子经济性极高的策略如何绕过预官能团化的需求。 光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）： 利用可见光驱动自由基反应的新兴技术。 总结： 《现代有机合成化学导论》不仅是一本反应手册，更是一本思维训练手册。它通过结构化的知识体系和大量的现代案例，旨在培养读者从分子结构出发，设计出高效、绿色、具有高度选择性的合成路线的能力。本书适合高年级本科生、研究生，以及需要深入理解药物分子或新型材料合成机理的专业人士作为核心参考书。

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这本书的装帧设计实在让人眼前一亮，封面那种深沉的蓝色调，配上烫金的书名，一股浓厚的学术气息扑面而来，拿在手里沉甸甸的，感觉就是一本值得细细品读的硬核著作。我本来对这个领域只是有一些模糊的概念，但初翻这本书，就被它清晰的逻辑结构和详尽的图表吸引住了。那些复杂的色谱分离原理，通过作者精妙的插图和层层递进的文字解释，变得不再那么晦涩难懂。特别是关于流动相选择和固定相选择的章节，简直是操作指南级别的宝典，每一个参数的微小变动对分离效率的影响都被分析得入木三分，看得出作者在实际操作中积累了多少年的经验。我记得有一处讲到不同类型色谱柱的轴向扩散效应，作者没有停留在理论公式的罗列，而是用一个非常形象的比喻，将分子在色谱柱中的“漂移”过程描绘出来，这对于初学者来说，无疑是极大的福音。而且，书中的案例分析部分，选取的问题都极具代表性，涵盖了从基础的理论推导到实际样品分析的完整流程，让人感觉不仅仅是在学习知识，更像是在进行一场高水平的科研实战训练。这本书的排版也很人性化，注释清晰，参考文献标注规范，体现了严谨的治学态度，绝对是实验室工具书架上不可或缺的一员。

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这本书的阅读体验，与其说是在学习教科书，不如说是在跟随一位经验丰富的老专家进行一对一的深度研讨。它的叙事节奏把握得极好，不会让人因为信息量过大而感到窒息。它似乎懂得读者的知识盲区在哪里，总是在最关键的地方设置“知识点回顾”或者“常见错误警示”。比如，在讨论气相色谱在某些无机物分析中的局限性时，作者并没有简单地一笔带过，而是深入探讨了如何通过衍生化反应巧妙地绕过这些障碍，这是一种非常高级的解题思路。我特别欣赏作者在章节末尾设置的“思考题”，这些问题往往不是简单的知识点复述，而是需要综合运用前文所有知识进行逻辑推理和方案设计的开放性问题，极大地锻炼了读者的独立思考能力。而且，书中的图谱质量非常高，那些高质量的色谱峰图，清晰地展示了不同操作条件下分离效果的巨大差异，比纯文字描述要直观有效得多。这本书的价值不仅在于传授“怎么做”，更在于教我们理解“为什么这么做”，这种深层次的理解是成为一名优秀分析化学家的关键。

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从整体的学术高度来看，这本书的视野非常开阔，它没有将无机色谱分析局限在传统的离子色谱或尺寸排阻色谱范畴内。令人耳目一新的是，它对一些新兴的色谱模式，比如在水相体系中应用超临界流体色谱（SFC）对某些极性无机盐进行分离的可能性，进行了富有洞察力的探讨，并配以相应的模拟数据。这种前瞻性表明作者对整个分析科学领域的发展动态有着深刻的把握。阅读过程中，我常常会被作者的语言风格所感染，那种对完美分离的执着追求，渗透在每一个实验方案的设计细节中。书中的语言风格时而严谨缜密，如同精密仪器的工作报告；时而又带着一种引导性的鼓励，让人在面对复杂问题时保持乐观和探索的欲望。总而言之，这是一部集理论深度、技术广度与实战精度于一身的著作，它不仅是工具书，更是一部能够激发读者对无机分析领域产生更深层次热情的启示录，绝对是专业人士案头必备的珍藏版佳作。

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我必须承认，市面上很多分析化学的书籍在讲到仪器的优化和维护时，都显得过于理论化和程式化。但《无机色谱分析法》在这方面展现出了惊人的务实性。它不仅仅是告诉你应该如何设定流速和柱温，而是深入探讨了为什么某些特定体系下必须采用反压调节，以及这种调节对柱床稳定性的潜在影响。书中有一个关于高效液相色谱泵系统维护的章节，详细列举了不同溶剂对密封圈材质的选择要求，以及如何根据泵的脉动频率来优化缓冲器的设置，这些都是只有长期使用高精度仪器的工程师才能总结出来的宝贵经验。我个人尤其关注的是关于数据处理和结果可靠性的讨论。作者花费了大量的篇幅来讲解如何建立稳健的校准曲线，如何评估和控制随机误差与系统误差，以及如何对色谱峰面积进行积分校正，确保最终报告的准确性。这种对“从头到尾”质量控制的关注，使得这本书的实用价值远超一般的基础教材，更像是一本针对专业分析实验室的质量手册。

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说实话，我这本书刚拿到手的时候，心里是有些打鼓的，毕竟“无机”这个定语，总让人联想到枯燥的元素周期表和复杂的酸碱平衡。然而，这本书完全颠覆了我的固有印象。它对无机化合物分析的侧重点非常独特，几乎将所有的笔墨都放在了如何用现代分离技术，特别是色谱方法，去精准解析那些传统化学方法难以分离的复杂体系。书里对稀土元素分离体系的构建描述得尤为精彩，从离子交换的理论基础到实际的淋洗液梯度设计，每一步都写得细致入微，仿佛作者正坐在我旁边指导我进行实验。最让我感到惊喜的是，它并没有回避当前分析化学领域的前沿挑战，比如痕量无机阴离子的富集与检测，书中提供了一套系统的解决方案，从预处理到最终的检测限优化，思路非常开阔，甚至提到了某些新型吸附材料在该领域的前景。这本书的作者显然是一位深谙实战艺术的行家，他的文字里没有丝毫的冗余和空话，每一个术语的出现都服务于解决一个实际的分析难题。读完这部分内容，我立刻信心大增，感觉自己手头的几个棘手的样品分析工作都有了新的突破口。

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