具体描述
内 容 提 要
抗微生物药物的药物动力学和药效学研究目前已成为临床药理学
和临床药学工作中的一个重要组成部分,它能够为确定合理的治疗方
案、科学地评价临床疗效提供依据。作者在阐述药物动力学理论、模
型及疗效评价方法的基础上,总结了目前临床常用各类抗微生物药物
的理化特性、作用机制、在正常和病理条件下的药物动力学表现及其
临床意义。作者还对药物动力学种属差异和动物模型做了深入探讨,介
绍了通过种间排列技术解释临床前药物动力学和毒理学结果的基本方
法。
本书系统性、科学性强,反映了当前这一领域的最新研究成果和
发展动态,有较高的临床使用价值。可作为药学、临床医学、临床药
理学和生物医学领域的临床医师、科研人员和医院药师及大专院校师
生的参考用书。
作者简介
作 者 简 介
Helmut-Paul Kuemmerle教授最初是一位妇产科专家,其后他的研究范围不仅扩展
到临床药理学、药理化疗学和药物动力学,而且还涉及药物的使用和监测,医院药物的合
理配置和管理,并成为这一领域的官方权威人士。Helmut-Pau1Kuemmerle博士曾在
Giessen和Heidelberg(海德堡)大学主修医学,1952年从海德堡大学获得了他的第一份
资格证书。他发表了许多著作,其中包括《Methodol0gyofClinicalinvestigati0n》,《Clinical
Chemotherapy》,《ClinicalPharmacoogyinPregnancy》等,他曾花几年时间作为客座教
授在大阪、东京、汉城和上海等城市讲学,还建立了国际化疗学会和国际临床药理学会。
1985年,Helmut-PaulKuemmerle教授向T.Murakawa博士建议出版一本有关抗微生物
药物药物动力学的优秀教科书。那时,市场上抗微生物药物品种繁多,但没有一本好的教
科书能从药物动力学的角度涵盖所有上市品种。因此1986年Helmut-PaulKuemmerle和
T.Murakawa开始了此书的编撰,世界上约30个国家的学者参与此项工作。1988年Hel-
mut-PaulKuemmerle不幸突然去世,而此时,各章节手稿也陆续收到,T.Murakawa和
C.H.Nightingale博士作为编者决心在Kuemmer1e夫人的大力支持下,继续进行这项计
划,最终在1993年,此书由德国Ecomed公司出版发行。原著前言明确阐述了本书的目
的,相信将会对读者的专业和科学尝试提供有益的帮助。
T.Murakawa原来是一位微生物学家,后结合他在制药工业新药开发和研究方面积
累的经验,尤其是对青霉素和头孢菌素的研究经验,转而致力于抗微生物药物化疗和药物
动力学研究。他曾对Cefazolin,Ceftizoxime,Cefixime,Cefdinir做过系列评价,并通过
Fujisowa制药公司(日本大阪)将这些药推向世界。1985~1987年间他在中国许多城市
作过有关抗生素课题的讲学。他在学术刊物上公开发表论文60多篇,学术会议大会发言
50多次,对药物化题学、药物动力学和药物开发方面具有丰富的经验。
C.H.Nightingale博士最初学的是药学专业,后又在生物药剂学和药物动力学方面
受到过良好的训练,有药剂学和药理学学位。早期他曾任教于美国康州大学药学院,后又
在纽约州立大学药学院任药学实习部主任。随后他回到康州大学,并负责康州哈特福德市
医院药剂科工作。目前为哈特福德市医院主管科研的副院长和康大研究员。这些年来,他
在抗生素领域进行了大量的研究和训练项目,尤其注重临床应用。他是博士生导师,并指
导过许多博士后人员。另外,他积极开展同中国的合作项目,主要是与北京协和医院合作。
目录信息
导言
第一章 药物动力学研究方法
第一节 理论和原理
第二节 药物动力学研究的方法
第三节 分析药物动力学数据的实例
第二章 抗微生物药物的药物动力学表现
第一节 青霉素类
【附】青霉素类―参数
第二节 头孢菌素类和其它β―内酰胺类
【附】头孢菌素类―其它β―内酰胺类参数
第三节 氨基糖甙类
【附】氨基糖甙类―参数
第四节 四环素类 大环内酯类 其它抗生素
第五节 合成的化疗药物
第六节 抗肿瘤抗微生物药物
第三章 抗微生物药物的生物利用度和生物等效性
第四章 药物动力学与疗效
第一节 用于评价抗微生物药物疗效的体外/体内动力学模型
第二节 评价抗微生物药物疗效的药物动力学基础
第五章 分布和消除动力学
第一节 分布动力学
第二节 消除动力学及其临床意义
第六章 抗微生物药物的毒物动力学
第七章 生物转化
第八章 药物动力学
第一节 妊娠药物动力学
第二节 儿童药物动力学
第三节 老年人药物动力学
第四节 透析病人药物动力学
第九章 药物监测
第十章 药物动力学的种间差异和药物动力学研究的模型
第十一章 哺乳动物的药物动力学排列
附录
一 药物间的药物动力学相互作用
二 发育药物动力学
索引
· · · · · · (收起)
读后感
用户评价
这本《抗微生物药物的药物动力学——原理・方法・应用》与其说是教科书,不如说更像是一位经验丰富的临床药师在娓娓道来。我一直对抗菌药物在临床上的应用充满困惑,比如为什么有的药需要一天吃两次,有的则是一天一次?为什么同样的感染,医生给的抗生素却不一样?这本书恰好触及了我内心深处的这些疑问,并试图用一种非常扎实的理论基础来解答。 书中并没有回避复杂的理论,但它的叙述方式却足够“接地气”。它没有把我直接抛入复杂的数学模型,而是从药物如何“进入”和“离开”身体这两个最基本的问题入手,循序渐进地讲解了吸收、分布、代谢和排泄(ADME)这四大过程。我尤其喜欢它对“分布”这一章节的阐述,它详细解释了药物如何在不同组织和体液中浓度不同,以及这些差异如何影响药物的疗效和潜在的毒性。 让我感到惊喜的是,这本书不仅仅停留在“知道”的层面,它更侧重于“理解”和“应用”。它不仅介绍了理论模型,还详细阐述了如何通过各种方法来测量和评估药物动力学参数,比如血药浓度监测。我之前从未想过,原来医生在临床上监测血药浓度,是为了更好地调整药物剂量,确保疗效最大化并最小化副作用。 这本书还通过大量的临床实例,将药物动力学理论与实际用药紧密结合。它分析了在特定感染情况下的药物动力学变化,以及如何根据患者的具体情况(如肾功能、肝功能等)来调整药物剂量。这让我深刻地认识到,抗微生物药物的使用并非简单的“对号入座”,而是需要基于个体化的药物动力学评估。 它真正教会了我“为什么”和“怎么做”,让我不再仅仅是被动接受医嘱,而是能更主动地去理解和参与到自己的治疗过程中。
这本书真的让我眼前一亮,我一直对药物如何进入身体、如何分布、如何发挥作用然后被清除的整个过程感到好奇,尤其是对于我们每天都在接触但又常常不太理解的抗微生物药物。这本书的标题《抗微生物药物的药物动力学——原理・方法・应用》听起来就非常专业,但拿到手翻阅了一下,发现它并没有一开始就给我一种高高在上的感觉。 首先,它没有像我之前看过的那些枯燥的教材一样,上来就扔一堆复杂的公式和术语。它似乎更注重于“解释”,用一种循序渐进的方式,从最基本的概念开始,比如药物是如何吸收的,又是如何分布在身体的各个部位的。这一点对我这个不是医学专业出身的读者来说非常重要,因为我需要一个清晰的逻辑线来理解药物动力学。 书里提到的一些实际案例,比如不同抗生素在感染部位的浓度差异,以及为什么有些药物需要特定的给药频率,这些都让我觉得这本书不仅仅是理论的堆砌,而是真正贴近临床实际的。我喜欢它提到的一些插图和图表,它们把抽象的概念变得直观易懂,比如一个形象的图示来展示药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,让我能够更轻松地掌握这些信息。 总的来说,它在我对药物动力学产生朦胧好感的基础上,又进一步加深了我对这个领域的兴趣。它提供了一个非常好的切入点,让我能够理解为什么不同的抗生素有不同的用法,以及为什么医生会根据具体情况选择不同的治疗方案。这本书让我感觉到,原来药物的疗效不仅仅取决于药物本身,更在于它如何在人体内扮演一个复杂而精妙的“角色”。
我拿到这本《抗微生物药物的药物动力学——原理・方法・应用》时,内心是既期待又有些忐忑的。毕竟,“药物动力学”这个词听起来就充满了专业性和挑战性,我担心它会是一本晦涩难懂的书。然而,当我翻开第一页,这种顾虑便烟消云散了。 这本书的开篇并没有直接进入复杂的公式推导,而是从一个非常宏观的视角,勾勒出了药物动力学在抗微生物治疗中的重要性。它用通俗易懂的语言,解释了药物在体内是如何“行动”的,就像一个微观世界的“侦探故事”。从药物进入血液循环,到它如何找到并作用于细菌,再到最终被身体清除,每一个环节都如同精心设计的剧情。 我特别欣赏书中对“浓度-效应关系”的阐释。它不仅仅是告诉我药物的浓度有多高,更重要的是,这些浓度是如何直接影响药物的杀菌或抑菌效果的。它还深入探讨了“毒物动力学”,也就是药物产生副作用的机制,这让我对药物的安全性有了更深刻的认识。 书中列举了大量不同种类抗生素的药物动力学特点,并分析了它们在不同感染部位的分布情况。比如,为什么有些抗生素更容易穿透脑脊液,而有些则在肝脏代谢更明显。这种细致的对比分析,让我能够更好地理解为什么医生会选择某一种特定的抗生素来治疗某种特定部位的感染。 它还介绍了药物动力学在指导临床用药方面的多种方法,包括如何通过药时曲线来优化给药方案,以及如何利用药代动力学参数来预测治疗效果。这些信息对于我这个非专业读者来说,极具启发性,让我看到了药物动力学在实际应用中的巨大价值。 这本书给了我一个全新的视角来看待抗微生物药物,它让我明白,药物的效果并非一成不变,而是与人体这个复杂而精密的“环境”息息相关。
坦白说,我之前对药物动力学一直处于一种“只知其一,不知其二”的状态,知道药物吃下去会有效果,但具体过程却是一团迷雾。这本书《抗微生物药物的药物动力学——原理・方法・应用》就像一盏明灯,照亮了我对这个领域的认知盲区。 这本书的结构设计非常巧妙,它并没有一开始就抛出大段的理论,而是从一些非常贴近日常生活的例子开始,比如为什么需要定时服药,以及不同剂量的药物会有什么不同的效果。这种“由浅入深”的方式,让我能够轻松地进入药物动力学的世界,而不至于因为一开始的难度而望而却步。 我尤其喜欢书中对“清除率”的讲解。它不仅仅是简单地说明药物会被排出体外,而是详细解释了哪些器官(主要是肝脏和肾脏)在清除过程中扮演着关键角色,以及这些器官的功能状态如何影响药物在体内的停留时间。这一点对于理解为什么在肝肾功能不全的患者中需要调整抗生素剂量,有着至关重要的意义。 书中还通过大量的临床案例,展示了药物动力学在优化抗微生物治疗中的具体应用。它分析了不同给药途径(如静脉注射、口服)对药物动力学的影响,以及如何根据感染的严重程度和病原体的特点来调整药物剂量和给药频率。这种实践性极强的分析,让我看到了药物动力学理论的实际价值。 它还介绍了药物监测在临床实践中的重要性,包括如何解读血药浓度监测的结果,以及如何根据这些结果来调整治疗方案。这让我意识到,药物动力学不仅仅是理论研究,更是指导临床实践的重要工具。 这本书让我深刻地理解了,抗微生物药物的疗效和安全性,并非简单的药物属性决定,而是药物与人体相互作用的动态过程。
在我眼中,《抗微生物药物的药物动力学——原理・方法・应用》这本书,更像是一本关于“药物与人体互动艺术”的指南。我一直觉得,药物的作用就像是精密的化学反应,而药物动力学就是研究这场反应的“舞台”和“演员”如何配合。 这本书并没有将药物动力学描绘成一堆枯燥的公式和图表,而是以一种非常生动和故事化的方式,讲述了药物在人体内的“旅行记”。它详细描绘了药物从进入身体到最终被清除的每一个环节,比如药物是如何被吸收进入血液,又如何从血液中“跑”到感染部位,以及它如何与体内的其他物质发生反应。 让我印象深刻的是,书中对“生物等效性”的讲解。它解释了为什么同一药物,不同的剂型或者不同的生产厂家,其在体内的吸收和分布速度可能不同,从而影响疗效。这让我对选择药物的品牌和剂型有了更深入的思考。 这本书还深入探讨了影响药物动力学变化的各种因素,比如患者的年龄、体重、性别、疾病状态,甚至是个体基因的差异。它详细解释了这些因素是如何影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,以及如何在临床上进行个体化的药物剂量调整。 此外,它还对一些特殊人群(如儿童、孕妇、老年人)的药物动力学特点进行了详细的分析,这对于我理解在这些特殊人群中使用抗微生物药物的注意事项非常有帮助。它让我明白,对于不同的人群,药物的“表现”是不同的,需要有针对性地去管理。 总而言之,这本书为我揭示了抗微生物药物背后隐藏的复杂而精妙的科学原理,让我能够更深刻地理解药物治疗的本质。
趁着互动特价买的,非常好的一本书,深入浅出。
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