药物化学

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出版者: 作者:曹砚坤 出品人: 页数:372 译者: 出版时间:2004-9 价格:35.00元 装帧:平装(无盘) isbn号码:9787030142481 丛书系列:
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具体描述

《药物化学》为21世纪高职高专系列教材之一,共十五章,所编药物是以治疗常见病、多发病和临床处方量较大的药物为主。从中选择有代表性的化学结构和典型的有机合成反应的药物,用剖析结构的方法,解析合成路线的由来;前药与软药、靶向药物和新药开发途径等内容,均以现有药物为研究对象。应用前药原理、靶向原理及生物电子等排等原理,对分子结构进行修饰。为克服血-脑屏障、提高生物利用度和增加水溶性、开发新药、研制新剂型和新制剂提供基础理论。《药物化学》中还介绍了微波和分子筛的基本知识及其在药物合成中的应用。本书可供高职高专药学、药剂学、中药学、制药工程、制剂工程、医药市场营销等专业使用。也可供原料、制剂生产厂技术人员和科研单位药学工作者参考。

《古籍修复与文物保护的世纪探索》 内容简介: 本书是一部系统梳理和深入剖析中国古代典籍文献的保护、修复与传承历程的综合性学术著作。它以宏大的历史视野,结合精细的科学技术手段,详尽阐述了自秦汉至近现代以来,中国在纸质文物保护领域所积累的独特经验、关键性技术突破以及面临的时代挑战。全书内容紧密围绕“物质载体的永续性”这一核心命题展开,旨在为文物保护学、档案学、图书馆学以及历史文献研究者提供一份兼具理论深度与实践指导价值的参考指南。 本书的撰写摒弃了碎片化的技术介绍,而是构建了一个完整的“材料-病害-修复-预防”的逻辑框架。 第一部分:古代文献的物质基础与时代变迁 本部分聚焦于中国古代书写材料的演变及其对文献耐久性的影响。详细考察了从早期的甲骨、竹简、丝帛,到成熟的纸张,以及不同历史时期纸张制造工艺的地域差异和质量波动。 一、书写载体的物质基因: 深入分析了早期载体(如陶、石、甲骨)的化学成分、物理结构及其抗腐蚀能力。重点探讨了竹简和木牍在防虫、防潮方面的结构特性,以及丝帛因其纤维结构和上色剂料带来的特殊老化问题。 二、造纸术的千年流变与“隐形损耗”: 详细考察了东汉蔡伦改进造纸术以来的技术进步,特别是对不同植物纤维(麻、楮皮、桑皮、稻草等)的提取和处理工艺的对比研究。指出古代纸张的耐久性并非一成不变,不同朝代、不同地域生产的纸张,其酸碱度、纤维素聚合度和木质素残留量存在显著差异,这些“物质基因”直接决定了其后世的保存状态。特别分析了宋代以后过度使用“椴胶”和不当的施胶方式,如何加速了纸张的脆化和泛黄。 三、墨与颜料的化学交互作用: 探讨了松烟墨、漆墨以及朱砂、石青等矿物颜料在时间推移中与纸纤维发生的化学反应。揭示了某些重金属颜料(如铅白、汞朱)在特定环境下对周围纤维的催化降解作用,阐述了“墨蚀”现象的微观机理。 第二部分:病理诊断与传统修复技艺的科学重构 本部分是全书的实践核心,它将传统匠人的经验与现代科学诊断技术相结合,对文献的常见病害进行了详尽的分类和解析。 一、文献病害的系统分类与成因分析: 系统梳理了霉菌(真菌)、虫蛀(蠹害)、水渍、火损、酸蚀(脆化)和光照损伤等六大类主要病害。对于霉菌的繁殖条件、虫蛀的生命周期和蛀孔形态,以及酸性水解反应的速率与温度、湿度、空气污染物的关联,进行了深入的病理学阐述。 二、传统修复技艺的原理挖掘: 重点考察并复原了中国古代用于文献抢救的几种核心技术。 1. “打捞”与“烘晾”: 针对水灾后的文献,详细描述了古代处理湿损纸张的“浸泡澄清法”和“低温烘干法”的工艺流程,并从现代脱酸和干燥科学的角度评估其有效性与局限性。 2. “衬补”与“嵌纸”: 对明清时期盛行的“衬纸”技术进行了精细的剖析,辨析了如何选择与原件纤维方向一致、膨胀系数相近的修复用纸(如蝉翼笺、仿古纸)。探讨了传统贴衬材料(如麦芽糊、淀粉浆)的长期稳定性及对未来脱胶修复的潜在影响。 3. “揩拭”与“去渍”: 分析了古代利用天然植物提取物(如草木灰水、特定树脂溶液)来去除污渍和霉斑的经验,并结合现代色谱分析,验证了这些天然物质中的某些成分所具备的温和去污或抑菌效果。 三、现代诊断工具的引入与应用: 强调了现代科技在文物保护中的不可替代性。介绍了利用红外反射成像(IRR)、紫外荧光(UVF)技术识别书写内容和早期修复痕迹的方法;阐述了X射线荧光光谱(XRF)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)如何精准确定纸张纤维、墨迹成分以及污染物类型,从而指导修复方案的选择。 第三部分:环境控制与预防性保护的未来方向 本书的最后一部分转向了宏观的保护策略和可持续发展的理念,探讨如何通过环境干预来延长文献的“信息寿命”。 一、库房环境的“动态平衡”哲学: 批判了传统将库房温度和湿度固定在某一数值的僵硬做法。提出了基于文献实际“应激阈值”的动态温湿度控制模型。重点论述了相对湿度(RH)剧烈波动对纸张“胀缩比”的破坏性影响,并强调了空气洁净度(特别是对SO2、NOx等酸性气体的控制)在预防化学老化中的关键作用。 二、典藏装具的材料革命: 考察了传统酸性装具(如粗麻布、劣质衬纸)对善本的慢性损害。详细介绍了现代惰性或弱碱性材料(如无酸纸板、聚酯薄膜Mylar、特氟龙涂层材料)在书本封装、封面制作和档案盒构建中的应用标准与实践案例。 三、数字化保存与实体保护的协同策略: 论述了高精度数字化的目标并非取代实体文献,而是作为“信息备份”和“辅助研究”的手段。探讨了数字化流程中对原件可能造成的附加损伤,并提出了在数字化扫描和拍摄过程中应遵循的最低接触原则和光照安全标准。 四、跨学科人才培养的迫切性: 总结了当前文物保护领域面临的人才结构性短板,呼吁建立化学家、材料学家、历史学家和传统手艺人之间的常态化合作机制,确保修复工作既尊重历史原貌,又符合现代科学标准。 本书力求为读者展现一幅中国古代文献保护事业从经验积累到科学化、系统化发展的全景图,旨在提升全社会对文化遗产“活态传承”的重视程度。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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我花了整整一个周末的时间,沉浸在这本书构建的世界里,简直有种醍醐灌顶的感觉。这本书最让我震撼的,是它对“创新”这一主题的独特诠释。它不仅仅是告诉你现有的药物是如何合成的,更是深入探讨了化学家们在面对疑难杂症时,是如何从零开始构建全新的分子骨架的思维过程。书中穿插了几个非常精彩的历史案例,那些制药史上的“Eureka”时刻,被作者描绘得跌宕起伏,充满了人文关怀和科学的浪漫主义色彩。例如,在讨论手性药物的开发时,作者没有停留在理论层面,而是通过对比不同对映异构体在生物体内表现的巨大差异,有力地论证了立体化学在药物设计中的核心地位。更值得称赞的是,书中对新兴的计算化学方法在药物筛选中的应用进行了前瞻性的介绍,它没有回避技术的快速迭代,反而鼓励读者拥抱变化,去思考未来十年药物化学的发展方向。读完之后,我的视野被极大地拓宽了,不再局限于已知的反应和已有的药物分子,而是开始思考如何用更巧妙、更绿色的方法去设计下一个突破性的治疗手段。这本书的视野,是跨越学科界限的,它成功地将化学、生物学乃至药理学巧妙地编织在一起,形成了一个立体的知识网络。

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这本书的封面设计着实吸引人,那种深沉的蓝色调配上烫金的字体,一股严谨又神秘的气息扑面而来,让人忍不住想一探究竟。我最初接触到它,是在一位资深研究员的书架上瞥见的,当时我就被那种厚重感震慑住了。翻开扉页,排版考究,字体选择十分经典,阅读起来眼睛很舒服,不像有些专业书籍为了塞进更多内容而牺牲了阅读体验。 拿起这本书,首先感受到的是它在知识体系构建上的用心。它不像教科书那样生硬地罗列事实,而是更像一位经验丰富的导师,带着你逐步深入到一个全新的领域。它在开篇就花了大量的篇幅来铺陈基础理论,但这部分内容处理得极为精妙,没有让人感到枯燥乏味,反倒是将那些复杂的化学概念,通过精心的类比和清晰的图示,变得触手可及。特别是对分子结构与药效关系那几章的介绍,逻辑推演流畅自然,我甚至能想象出那些药物分子在人体内是如何“运作”的画面。这本书对于初学者极其友好,但即便是已经有一定基础的读者,也能从中挖掘出很多值得深思的见解。那种对细节的极致追求,体现在每一个公式推导和实验数据的引用上,让人感到极大的信赖感。这本书绝对是案头必备的良伴,随时可以拿起来查阅或者重温,每次翻阅都有新的收获,这才是好书的价值所在。

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说实话,我是一个对晦涩难懂的学术书籍感到头疼的人,但这本书却成功地“治愈”了我对理论书籍的恐惧。它的叙事风格非常具有个人色彩,不像那种冷冰冰的官方教材。作者似乎非常擅长用故事化的方式来解释复杂的化学过程。比如,在讲解某类靶向药物的作用机制时,他竟然引入了“锁与钥匙”的比喻,但这个比喻被延展得非常深入,直到我完全理解了配体与受体之间那种微妙的相互作用力。而且,这本书的配图质量简直是业界标杆。那些结构图、反应机理图,不仅准确无误,而且色彩搭配和清晰度都达到了极高的水准,很多图表可以直接作为演示文稿的素材。我特别喜欢它在每一章末尾设置的“思考题”,这些问题往往不是简单的知识点复述,而是开放性的、需要综合运用前面知识来回答的挑战,极大地激发了读者的主动思考能力。这本书的行文间流淌着一种对科学的敬畏与热爱,让人在学习知识的同时,也被这种积极的学术态度所感染。它让我觉得,即便是最严谨的科学,也可以拥有温度和魅力。

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这本书的价值,体现在它对“实际操作”与“理论指导”之间关系的把握上。很多药物化学的书籍要么过于偏重合成的繁琐步骤,读起来像一本操作手册;要么又过于抽象,让人摸不着头脑。而这本巨著,却找到了一个完美的平衡点。它在介绍每一个关键合成策略时,都会紧密地联系到相关的生物活性筛选数据。通过对比不同合成路径如何影响最终产物的纯度、收率乃至生物学活性,这本书清晰地展示了“化学家如何思考”的过程——每一步操作背后都有其深刻的药理学或构效关系上的考量。我尤其欣赏它对质量控制和安全规范的强调,这体现了作者极强的责任心,提醒我们,药物的开发不仅仅是创造,更是对生命的负责。书中列举的一些经典药物的“迭代史”,非常具有教育意义,展示了科学家们是如何一步步优化分子结构,以期获得更好的药代动力学特性,比如提高口服吸收率或降低肝脏代谢速率。这本书读下来,我感觉自己像是完成了一次高强度的、全方位的化学实践训练,收获远超课堂上的理论学习。

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自从买了这本书,我的书桌上就没空闲过。这本书的“深度”和“广度”是毋庸置疑的,但最让我惊喜的是它的“更新速度”。在一个知识快速更迭的领域,一本厚重的书籍要保持与时俱进是极其困难的。然而,这本书成功地做到了。它没有沉溺于传统的经典反应,而是将大量的篇幅倾注在了前沿课题上,比如化学生物学方法在药物发现中的应用,以及如何应对日益严峻的耐药性问题。书中对一些新兴的生物大分子药物的化学修饰技术,介绍得尤为到位,分析了如何通过化学手段来提升肽类或核酸药物的体内稳定性。这种对“未来趋势”的敏锐洞察力,使得这本书的实用价值大大超越了单纯的参考书范畴,它更像是一份为行业未来掌舵者的“指南”。我注意到,书中的参考文献列表非常详尽且具有代表性,引用了大量近几年的顶尖期刊文章,这足以证明作者在资料搜集和知识整合上的巨大投入。这本书不是让你停留在“已知”,而是推着你走向“未知”,让人充满探索的激情。

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