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出版者:中国中医药出版社

作者:张庆荣

出品人:

页数:242

译者:

出版时间:2004-09-01

价格:21.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787801566140

丛书系列:

图书标签:

• 中西医
• (English)
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西方现代药理学原理与临床应用 第一章 药物作用的基本原理 本章系统阐述了现代药理学的核心概念和基础理论。我们将深入探讨药物与机体相互作用的分子机制，重点解析受体理论、药物靶点识别、信号转导通路在药物效应中的关键作用。内容涵盖了药物动力学（吸收、分布、代谢、排泄——ADME）的定量描述与影响因素分析，以及药物的药效学（剂量-反应关系、作用机制、效能与强度）的数学模型与临床意义。此外，本章还将详细介绍药物选择性、亲和力、激动剂与拮抗剂的分类与功能，为理解后续的药物作用提供坚实的理论基础。研究对象不再局限于传统的“君臣佐使”配伍，而是聚焦于生物大分子与小分子化合物的精确结合及其在细胞、组织层面的信号放大与抑制效应。 第二章 神经系统药理学 本章聚焦于影响中枢神经系统（CNS）和外周神经系统（PNS）的药物。我们将详细剖析调节神经递质（如乙酰胆碱、单胺类、氨基酸类、肽类）释放、合成、再摄取和受体结合的药物。内容包括治疗精神分裂症、抑郁症、焦虑症的药物，如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的作用机制；镇痛药，如阿片类受体激动剂和非甾体抗炎药（NSAIDs）的疼痛通路干预；以及抗癫痫药和帕金森病治疗药物的神经保护与功能恢复机制。特别关注血脑屏障的药代动力学挑战以及新型神经调控技术与药物的结合应用。 第三章 心血管系统药理学 心血管药理学是本领域的关键部分。本章详细阐述了作用于心脏收缩力、心率、血管张力和血液凝固机制的药物。重点分析了钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）在降血压和抗心力衰竭中的作用靶点。针对血栓栓塞性疾病，将深入解析抗血小板药物（如阿司匹林、氯吡格雷）和抗凝剂（如华法林、新型口服抗凝药NOACs）的作用分子机制与临床监测指标。对心律失常的电生理基础及抗心律失常药物（如I、II、III、IV类）的分类和风险评估进行全面梳理。 第四章 消化系统与代谢系统药物 本章涵盖了影响胃肠道功能和人体代谢平衡的药物。消化系统方面，重点讨论胃酸分泌的调控机制及其抑制剂（H2受体阻滞剂、质子泵抑制剂PPIs）的应用，以及治疗恶心、呕吐、肠易激综合征的药物。代谢系统部分，将集中讲解降糖药的分类及其对胰岛素敏感性、胰岛素分泌和葡萄糖吸收的影响，如二甲双胍的作用于AMPK通路，以及新型GLP-1受体激动剂的作用。此外，还将涉及血脂调节药物，如他汀类药物对胆固醇合成途径的干预。 第五章 抗菌、抗病毒与抗肿瘤药物 本章聚焦于抗感染药物和细胞毒性药物的药理学。抗菌药物部分，将讨论抗生素（如青霉素类、大环内酯类）对细菌细胞壁合成、蛋白质合成或核酸复制的靶向抑制。本章将特别强调细菌耐药性的发展机制（如耐药酶、外排泵）与新的抗菌策略。抗病毒药物部分，着重分析作用于病毒复制周期关键酶（如逆转录酶、蛋白酶）的抑制剂。抗肿瘤药理学部分，深入探讨化疗药物（如烷化剂、拓扑异构酶抑制剂）的细胞毒性机制，以及靶向治疗药物（如酪氨酸激酶抑制剂）如何精确阻断癌细胞的信号传导通路，并讨论免疫检查点抑制剂的革命性作用。 第六章 药物代谢与个体化医疗 本章是连接基础药理学与临床实践的桥梁。重点分析细胞色素P450（CYP450）酶系在药物代谢中的核心作用，以及遗传多态性（如慢代谢型、快代谢型）如何影响药物的生物利用度和安全性，从而引出药物基因组学（Pharmacogenomics）的概念。详细介绍药物相互作用（Drug-Drug Interactions）的类型，包括药代动力学相互作用（酶诱导/抑制）和药效学相互作用。本章旨在强调根据患者的基因信息、肝肾功能、年龄和合并用药情况，制定安全、有效的个体化给药方案的必要性与操作方法。 第七章 药物毒理学与安全评价 本章全面概述了药物毒理学的基础概念和实验评价体系。内容包括急性毒性、亚慢性/慢性毒性、遗传毒性、致癌性和生殖毒性的标准测试方法与指标。深入探讨药物不良反应（Adverse Drug Reactions, ADRs）的发生机制，区分剂量依赖性毒性和特异性毒性反应。本章还将介绍药物安全性的临床前和临床研究设计原则，包括I、II、III期临床试验的目标、方案设计要点，以及上市后药物警戒（Pharmacovigilance）体系在全球范围内的运作模式，强调风险-效益评估在药品监管中的中心地位。

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