手性中间体手册

手性中间体手册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:化学工业出版社
作者:孙桂林 编
出品人:
页数:803
译者:
出版时间:2004-6
价格:140.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787502553036
丛书系列:
图书标签:
  • 手性中间体
  • 不对称合成
  • 有机合成
  • 药物合成
  • 精细化工
  • 催化
  • 手性拆分
  • 手性构建
  • 化学试剂
  • 合成方法
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具体描述

《手性中间体手册》原版由英国Ashgate Publishing Ltd.出版,与《手性药物手册》为姊妹篇,是极为全面和详尽的手性化合物手册。该书由两个部分组成。第1部分包括4章,分别对手性化合物相关的主题进行了论述,包括简要回顾了手性的概念及其发展,讨论了手性化合物领域目前市场的主流以及手性化合物的各种来源和获得的方法。第2部分介绍了超过4700个可购买获得的手性化合物。每个化合物条目下包括化学名、商品名列表、同系物;CAS注册号、EINESC号、默克索引(第12版)号;物理性质(包括特征旋光)、主要应用;化学结构;生产和供应厂商。同时《手性中间体手册》还提供了功能强大的索引,包括CAS注册号索引、EINESC号索引、各称和同系物索引以及生产和供应厂商名录。

《现代有机合成技术前沿》 本书简介 《现代有机合成技术前沿》旨在全面、深入地探讨当前有机合成领域最尖端、最具创新性的技术与方法。本书不仅是对传统合成化学理论的系统梳理,更是一部聚焦于如何将这些理论高效、精准地应用于复杂分子构建的实践指南。全书内容覆盖了催化剂设计与应用、新型反应条件的开发、不对称合成的最新突破,以及绿色化学在合成策略中的具体实施等多个核心方向。 第一部分:新型催化体系与机制解析 本部分重点剖析了近年来有机合成领域最受关注的催化技术。我们深入探讨了金属有机催化、有机小分子催化以及生物催化在合成中的最新进展。 1.1 过渡金属催化的精准调控: 详细介绍了钯、铑、铱、镍等关键过渡金属催化剂的最新配体设计理念。重点阐述了C-H键活化策略如何从根本上改变传统官能团转化模式,实现前所未有的合成效率和原子经济性。书中通过大量案例研究,解析了高选择性偶联反应(如Suzuki-Miyaura、Buchwald-Hartwig等)在复杂天然产物合成中的优化路径。同时,对光氧化还原催化在温和条件下构建关键碳-碳键和碳-杂原子键的最新进展进行了系统梳理。 1.2 有机小分子催化(Organocatalysis)的深化应用: 探讨了基于硫脲、手性胺、以及新型布朗斯特酸/路易斯酸催化剂的最新发展。重点分析了它们在Michael加成、Aldol反应、环加成反应中的高对映选择性控制机制。特别关注了利用共价或非共价相互作用实现多组分串联反应的设计思路,旨在一步构建具有多个手性中心的复杂骨架。 1.3 生物催化与酶工程的融合: 介绍了利用基因工程改造的酶(如脂肪酶、酮还原酶、转氨酶)在工业规模合成中的应用潜力。重点阐述了如何通过酶促反应实现高立体选择性的官能团转化,尤其是在醇、胺等关键结构单元的构建中,如何克服底物普适性的挑战。 第二部分:不对称合成的策略革新 本部分聚焦于如何精确控制分子三维结构,这是现代药物化学和材料科学的基石。 2.1 动力学拆分与动态动力学拆分: 详尽对比了传统动力学拆分(Kinetic Resolution, KR)与动态动力学拆分(Dynamic Kinetic Resolution, DKR)的优势与局限。书中提供了DKR在不对称氢化、胺化反应中的实用案例,展示了如何通过原位消旋化过程,将理论上最高50%的产率提升至接近100%。 2.2 新型手性辅助剂与手性源的应用: 介绍了新兴的手性辅助剂在引导反应立体化学方面的独特作用,以及如何有效地回收和再利用这些辅助剂。同时,探讨了如何利用廉价易得的手性池化合物(如氨基酸、糖类)作为起始原料,通过高效的合成步骤引入目标结构中的立体中心。 2.3 立体选择性C-H键官能团化: 这一前沿技术允许我们在预先存在的分子上直接引入立体中心,极大地简化了合成路线。本书详细分析了如何利用导向基团或外部手性催化剂,实现C(sp3)-H键和C(sp2)-H键的高效、高立体选择性氧化、胺化或烷基化。 第三部分:高效合成路线设计与流程优化 本部分侧重于将实验室成果转化为高效、可放大的合成流程。 3.1 串联反应与多米诺反应: 深入剖析了如何设计一系列连续发生的反应,中间体无需分离纯化,从而显著提高时间和原子经济性。重点介绍了如何通过巧妙的反应条件切换,实现一锅法合成复杂杂环化合物,如喹啉、吲哚及其衍生物。 3.2 流动化学(Flow Chemistry)在合成中的集成应用: 详细介绍了微通道反应器在精确控制反应温度、混合效率和停留时间方面的优势。重点论述了如何利用流动化学实现高风险或高放热反应的安全放大,以及如何将其与光化学、电化学等新技术集成,构建全自动化的合成平台。 3.3 合成效率指标的量化评估: 提供了评估合成路线优劣的量化工具,包括过程质量强度(Process Mass Intensity, PMI)、原子经济性(Atom Economy)以及E-因子(E-Factor)的计算方法。强调了在合成早期阶段就将这些指标纳入考量的必要性。 第四部分:前沿合成方法的整合与拓展 本部分探讨了电化学、光化学等清洁能源驱动的合成方法。 4.1 电化学合成:绿色氧化还原策略: 阐述了电化学方法如何替代传统、昂贵且污染环境的化学计量氧化剂或还原剂。重点介绍了电化学驱动的自由基生成反应,及其在构建C-C键、C-N键和C-O键中的应用,特别是在无金属条件下的优势。 4.2 光化学合成的复兴与创新: 介绍了使用LED光源驱动的光催化反应在构建高张力环系和新型官能团化方面的独特能力。讨论了光化学反应的机理研究进展,以及如何通过控制光照波长和强度实现对反应路径的精确调控。 结语:未来合成化学的挑战与机遇 本书最后总结了当前合成化学领域面临的挑战,例如对复杂生物活性分子合成的更高要求、对可持续性方法的迫切需求,以及人工智能在反应预测与设计中的潜在角色。本书旨在激发研究人员和工业化学家,以更广阔的视野和更先进的工具,迎接下一代分子合成的挑战。 本书适合有机化学、药物化学、化学生物学及相关领域的研究人员、博士后、研究生阅读,对于致力于工艺开发和新药创新的工业界人士,也具有极高的参考价值。

作者简介

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读后感

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用户评价

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这本书的编辑和排版水平达到了一个很高的水准,即使面对如此密集的化学结构和复杂的反应网络,阅读起来依然清晰明了,纸张质量和印刷精度也无可挑剔,保证了结构图的准确性。我特别欣赏它对“手性池”策略的深入探讨,不仅包括了天然产物的使用,还包含了从简单廉价原料出发的动态动力学拆分方案,这对于成本控制严格的项目组来说,提供了宝贵的思路。作者似乎对未来手性技术的发展趋势有着敏锐的洞察力,在某些章节中对酶催化和光催化合成手性分子进行了前瞻性的展望,让读者能够站在当前研究的前沿。总而言之,这本书不仅仅是一本参考资料,更像是一部详尽的实践指南和理论教科书的完美结合体,它能让一个经验尚浅的研究生迅速入门,也能让资深专家从中汲取新知,是我近年来在专业领域阅读到的最具价值的书籍之一。

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这本书真是让我大开眼界,虽然我接触化学领域已经有些年头了,但深入到这个精细的层面还是头一回。它对于各种手性化合物的合成路线、分离技术以及在不同应用场景下的具体实例,都有着非常详尽的阐述。我特别欣赏它在理论基础和实际操作之间的平衡,不仅仅是告诉你“怎么做”,更会深入剖析背后的机理,让我能更好地理解反应的驱动力和选择性是如何达成的。书中的图谱和数据非常丰富,清晰地展示了不同手性纯度对最终产品性能的影响,这对于我目前正在进行的项目来说,简直是雪中送炭。特别是关于不对称催化部分,作者似乎对近十年的研究进展都有所涉猎,给出了很多前沿且实用的催化剂筛选策略。我感觉自己像是拥有了一位经验丰富、知识渊博的导师在身边随时指导,很多原本困扰我的合成难题,通过对照书中的案例和建议,茅塞顿开。这本书的排版和索引设计也相当人性化,查找特定化合物或反应类型的效率很高,极大地提升了阅读和参考的体验。

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这本书的深度和广度都超出了我的预期,它更像是一部百科全书,而非简单的操作指南。我之前以为手性化学的研究大多集中在药物合成领域,但这本书却拓展到了材料科学、农业化学等多个方向,让我认识到手性概念在现代科学中的普适性。它的结构逻辑非常清晰,从基础的手性识别到复杂分子的构建,层层递进,即便是初学者也能循序渐进地跟上思路。我尤其喜欢其中关于手性拆分技术的部分,不仅罗列了经典方法,还对比了它们在工业化放大过程中的优缺点,这对于工程实施人员来说是非常宝贵的参考信息。作者的语言风格沉稳而严谨,没有过多花哨的辞藻,但每一个论述都直击要害,充满了专业人士的洞察力。阅读过程中,我不断地拿起笔在旁边做笔记,很多关键的转化和官能团保护策略,我都打算整理到我自己的工作流程手册中去。这本书的价值在于,它能帮助研究人员跳出单一的思维定式,用更全面的视角去设计和优化合成方案。

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说实话,我原本对手性中间体这个话题有些敬而远之,觉得它过于偏门和晦涩,但这本书成功地将复杂的立体化学概念变得可以理解和操作。它用了大量的示意图来解释空间构象和过渡态,这比单纯依靠文字描述要直观得多。我注意到书中对几种关键手性源的来源和商业可得性也做了详细的梳理,这对于项目初期的可行性评估至关重要,避免了我们陷入只有理论可行但无法获取原料的尴尬境地。其中关于色谱分离手性对映体的高效液相色谱(HPLC)方法开发章节,简直就是一份实用的SOP(标准操作程序),从柱子选择到流动相配比的微调,都给出了明确的指导意见。这本书的实用性是毋庸置疑的,它似乎集合了全球顶尖实验室的“私房秘籍”,用一种系统化的方式呈现出来。这本书绝对是实验室案头必备的工具书,我已经推荐给我的几位同事了,大家一致认为它极大地提高了我们解决手性问题的效率。

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这本书的叙事方式非常具有说服力,它不是干巴巴地堆砌反应方程式,而是通过一系列引人入胜的案例研究,来展示手性控制的重要性。我记得有一段专门讨论了特定药物在不同对映异构体下药效的巨大差异,配以清晰的临床数据对比,让人深切体会到我们工作的意义和责任。作者在处理争议性或尚存疑问的反应机理时,表现出了极高的学术良知,会客观地列出不同的解释和证据,引导读者进行批判性思考,而不是简单地给出单一的结论。对我而言,这本书的价值体现在它提供了一种“解决问题的思维框架”,它教会我如何系统地分析一个新合成任务的手性挑战,并选择最经济、最高效的路径。书中的附录部分关于安全操作和废弃物处理的建议也体现了对可持续化学的关注,这一点在现代化学研究中同样不容忽视。这本书的篇幅虽厚,但阅读起来毫无滞涩感,知识点之间的衔接非常自然流畅。

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