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出版者:中国医药科技出版社

作者:罗云

出品人:

页数:457

译者:

出版时间:2001-9-1

价格:28.00元

装帧:平装(无盘)

isbn号码:9787506724760

丛书系列:

图书标签:

• 小儿神经系统疾病
• 儿科
• 神经病学
• 诊断
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• 临床医学
• 医学教材
• 儿科疾病
• 神经系统
• 疾病学

《儿科临床诊断学：症状、体征与鉴别诊断》 内容概述： 本书是一部系统、全面的儿科临床诊断学专著，旨在为儿科医务人员提供一套科学、严谨的诊断思维和方法。全书围绕儿科常见疾病及临床表现展开，从症状、体征入手，层层深入，详细阐述了各类疾病的鉴别诊断要点，为临床实践提供可靠的指导。 本书特色： 以症状、体征为导向： 不同于按系统或疾病分类的传统模式，本书将儿科临床诊疗过程中最核心、最直观的“症状”和“体征”作为切入点。每一个章节都围绕某一类主要的症状或体征（如发热、咳嗽、腹痛、皮疹、黄疸、惊厥、意识障碍、生长迟缓、发育异常等）展开，分析其可能引起的疾病原因。这种以“果”溯“因”的诊断思路，更贴近临床实际，有助于医生快速缩小诊断范围。 详实的鉴别诊断分析： 对于每一种症状或体征，本书都进行了详尽的鉴别诊断分析。书中不仅列举了可能导致该症状的常见疾病，还详细阐述了不同疾病之间的临床特征差异、辅助检查手段以及鉴别要点。例如，在“发热”章节，会详细区分感染性发热、非感染性发热，以及不同类型感染（如病毒感染、细菌感染、真菌感染）的特点。在“咳嗽”章节，会深入分析上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、哮喘、异物吸入等不同原因的咳嗽。 强调临床思维的培养： 本书不仅仅是疾病知识的罗列，更注重培养读者的临床思维能力。通过对不同疾病的鉴别诊断过程的详细讲解，引导读者学习如何从病史询问、体格检查中获取关键信息，如何合理选择辅助检查，以及如何综合分析信息做出准确诊断。书中穿插了大量的病例分析和诊疗思路引导，帮助读者掌握“先做什么，后做什么”的临床逻辑。 覆盖全面的儿科常见病： 本书涵盖了儿科临床中最常遇到的各类疾病，包括但不限于： 感染性疾病： 各种呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、中枢神经系统感染（不含特指）、血源性感染等。 呼吸系统疾病： 肺炎、支气管炎、哮喘、过敏性鼻炎、喉炎、异物吸入等。 消化系统疾病： 胃炎、肠炎、腹泻、便秘、呕吐、黄疸、肝功能异常、腹痛等。 心血管系统疾病： 先天性心脏病、川崎病、心肌炎、心律失常等。 泌尿系统疾病： 肾炎、肾病综合征、尿路感染、遗尿症等。 血液系统疾病： 贫血、血小板减少、白血病、淋巴瘤等。 内分泌与代谢性疾病： 糖尿病、甲状腺功能异常、生长迟缓、佝偻病等。 皮肤与过敏性疾病： 湿疹、荨麻疹、药疹、银屑病、婴儿痤疮、血管瘤等。 风湿免疫性疾病： 幼年特发性关节炎、过敏性紫癜、狼疮等。 神经精神行为异常： 惊厥、抽动障碍、注意缺陷多动障碍、情绪障碍、睡眠障碍等。 小儿外科常见问题： 腹股沟斜疝、脐疝、肠套叠、阑尾炎等。 新生儿常见疾病： 新生儿黄疸、新生儿肺炎、新生儿败血症、新生儿呼吸窘迫综合征等。 图文并茂，直观易懂： 书中配有大量精美的插图、表格和流程图，形象地展示了疾病的临床表现、影像学特征、病理生理过程等，使复杂的知识变得直观易懂，便于读者理解和记忆。 注重循证医学： 本书在阐述诊断方法和治疗建议时，尽量引用最新的临床指南和循证医学证据，为读者提供最权威、最前沿的医学信息。 适用对象： 本书是儿科临床医生、全科医生、儿科进修医师、医学院校学生及相关科研人员的理想参考书。对于希望提升儿科临床诊断能力、掌握系统性诊断思路的医务人员具有极高的实用价值。 本书致力于帮助您： 快速识别儿科常见症状和体征。 掌握系统、科学的鉴别诊断方法。 培养严谨的临床思维能力。 提升儿科疾病的诊断准确率。 为患者提供更优质的医疗服务。 《儿科临床诊断学：症状、体征与鉴别诊断》——您儿科临床诊疗的得力助手。

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作为一名在神经内科领域深耕多年的临床医师，我一直对小儿神经系统疾病的诊断和治疗抱有极大的热情。《小儿神经系统疾病诊断治疗学》这本书，无疑是我近年来的重要发现。它如同一部百科全书，将小儿神经系统中错综复杂的疾病一一呈现，并提供了清晰的诊断路径和治疗指南。书中对脑炎、脑膜炎等感染性疾病的讨论，不仅涵盖了病原体的种类、感染途径，还详尽描述了不同感染所致的神经系统损害机制，以及在不同阶段的治疗重点，包括抗感染、抗炎、对症支持和神经保护等。对于我来说，书中关于脑脊液检查的解读部分尤为珍贵，它详细阐述了不同疾病状态下脑脊液的细胞学、生化和免疫学改变，为鉴别诊断提供了关键线索。此外，书中对脑肿瘤的分类、影像学特征（如CT、MRI的典型表现）以及手术、放疗、化疗等综合治疗策略的介绍，也为临床实践提供了极具价值的参考。作者们在叙述过程中，始终坚持以患者为中心，强调个体化治疗的理念，这与我一直秉持的行医原则不谋而合。这本书的质量和深度，足以让任何有志于投身小儿神经病学领域的医者，都将其视为必备的案头参考。

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收到，我将以一个读者的口吻，围绕“小儿神经系统疾病诊断治疗学”这本书，写出10段风格迥异、内容详实且长度不低于300字的图书评价。这些评价将避免提及“不包含此书内容”或AI写作的痕迹，并用“

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作为一名基层儿科医生，我时常面临着诊治能力上的挑战，尤其是在面对那些不那么常见的神经系统疾病时。《小儿神经系统疾病诊断治疗学》这本书，就像是我的“定心丸”。它并没有只关注那些“明星疾病”，而是对范围广泛的小儿神经系统疾病给予了同等重视。我特别想提的是书中关于脑血管疾病的部分，例如儿童中风、脑动静脉畸形等。这些疾病在儿童中虽然相对少见，但其后果却可能非常严重。书中对这些疾病的发病机制、危险因素、早期识别体征（如突发的单侧肢体无力、言语障碍、头痛等）以及影像学诊断（CT血管造影、MR血管成像）进行了详实的介绍。更重要的是，它提供了急诊处理的流程和长期的康复管理建议，这对于我在基层如何快速反应和初步处理提供了明确的指导。我曾经遇到过一个疑似儿童中风的患儿，由于对相关知识的掌握不够充分，差点延误了最佳治疗时机。但自从研读了这本书，我对于如何快速评估、稳定病情、并及时转诊有了更清晰的认知，也能够更有信心地面对类似的挑战。这本书的价值，体现在它能将最前沿的医学知识，以最易于理解和应用的方式传递给每一位基层医务人员。

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我是一名儿科实习医生，对于小儿神经系统疾病的认识尚浅，但《小儿神经系统疾病诊断治疗学》这本书的出现，极大地弥补了我在理论和实践中的不足。在学习这本书的过程中，我最大的感受是它的系统性和实用性。它从最基础的神经系统发育开始，逐步深入到各种疾病的诊断和治疗。书中对于遗传性神经肌肉疾病，如脊髓性肌萎缩症（SMA）、杜氏肌营养不良症（DMD）等的介绍，让我对这些罕见但严重的疾病有了初步的认识。它不仅详细描述了这些疾病的临床表现，如进行性肌无力、肌张力低下等，还重点介绍了基因检测、肌电图、肌肉活检等诊断手段，以及目前在治疗上的重大突破，比如基因治疗、运动疗法等。这些信息对于我理解疾病的发生发展，以及未来如何为患者提供科学的指导，都至关重要。书中还穿插了大量的真实病例分析，通过这些案例，我能够更直观地学习如何将书本上的理论知识应用于临床实践，如何识别疾病的细微征兆，以及如何根据患儿的具体情况制定个性化的治疗方案。这本书记载的不仅是医学知识，更是一种严谨的治学态度和对生命的敬畏。

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”分隔。 初次翻开《小儿神经系统疾病诊断治疗学》，我被其厚重的体量和严谨的排版所震撼。作为一名有数年儿科临床经验的医生，我深知小儿神经系统疾病的复杂性和多样性，以及其对患儿及其家庭带来的巨大影响。这本书的出现，仿佛为我打开了一扇通往更深邃知识殿堂的大门。书中对各种常见及罕见的小儿神经系统疾病进行了详尽的阐述，从基础的神经解剖生理学，到精细的病因学、发病机制，再到临床表现、影像学特征、实验室检查，最后落脚于最具实践意义的诊断流程和治疗方案。特别是书中对一些疑难杂症的讨论，其分析逻辑清晰，引用的文献资料也极具权威性，让我受益匪浅。例如，在关于儿童癫痫的部分，作者不仅列举了不同类型癫痫的 EEG 特征，还详细介绍了各种抗癫痫药物的药代动力学、药效学以及副作用管理，并结合大量临床案例，深入浅出地剖析了难治性癫痫的个体化治疗策略。这对于我日常工作中遇到的复杂病例，提供了宝贵的参考和指导。书中的插图和表格也恰到好处，生动形象地展示了疾病的病理改变和诊断要点，极大地提升了阅读效率和理解深度。这本书不仅仅是一本教科书，更像是一位经验丰富的老前辈，在循循善诱地传授其毕生所学。

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长久以来，我一直在寻找一本能够系统性地解答“为何小儿神经系统疾病如此难以应对？”这个问题的书籍。在阅读《小儿神经系统疾病诊断治疗学》的过程中，我仿佛找到了答案的碎片，并逐渐拼凑出全貌。书中对神经系统的发育过程进行了详尽的阐述，从细胞的增殖、迁移、分化，到突触的形成和修剪，这些精密的生理过程一旦出现偏差，就可能导致各种各样的疾病。这本书让我深刻理解了为什么早期干预如此重要，因为在关键的发育窗口期，神经系统的可塑性最强，干预的效果也最为显著。在关于先天性神经系统畸形的部分，作者们对脊柱裂、脑积水、小头畸形等疾病的发生机制进行了深入的探讨，并详细介绍了产前诊断和产后处理的策略。我特别受启发的是书中关于“如何评估和管理患儿的长期预后”的章节，它不仅仅关注疾病本身，更着眼于患儿的整体生存质量，包括认知功能、运动功能、社会适应能力等，并提供了康复治疗、教育支持、心理辅导等全方位的指导。这本书让我看到了小儿神经病学背后深刻的科学原理和人文关怀。

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我是一位对神经发育迟缓特别感兴趣的儿科医生，在寻找相关书籍时，《小儿神经系统疾病诊断治疗学》映入眼帘。尽管书名涵盖面广，但我关注的焦点很快被其在发育障碍部分的内容所吸引。这本书对不同年龄段儿童神经发育里程碑的描述非常细致，从粗大运动、精细运动、语言、认知到社交情感，每个阶段的正常发展情况都清晰列出，这为我评估患儿的发育水平提供了坚实的基准。更重要的是，书中对导致发育迟缓的各种病因进行了系统性的梳理，包括遗传因素、围产期损伤、感染、代谢性疾病以及环境因素等，并详细介绍了如何通过详细的病史采集、体格检查和必要的辅助检查来层层剥离病因。我尤其欣赏其关于“如何高效地筛查和诊断早期发育障碍”的章节，它提供的多学科协作模式和循证医学证据，让我对如何更好地为这些患儿提供早期干预和支持有了更清晰的思路。书中对孤独症谱系障碍、注意力缺陷多动障碍等神经发育障碍的诊断标准和治疗原则的阐述，也比我之前阅读的许多资料更加全面和深入，特别是其对行为疗法、药物治疗以及家庭支持系统的整合性论述，展现了现代医学对复杂发育障碍的整体观。

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作为一名在儿科重症监护室工作的医生，我经常会遇到病情危重、生命体征不稳定的神经系统疾病患儿。《小儿神经系统疾病诊断治疗学》这本书，为我在紧急情况下的决策提供了有力的支持。书中关于儿科神经系统危重症的管理，例如重症脑炎、颅内出血、癫痫持续状态的处理流程，都非常具体和实用。它详细介绍了如何进行快速的生命体征评估、氧合支持、循环支持，以及如何根据病情调整镇静镇痛、抗惊厥药物的应用。我尤其欣赏书中对不同类型脑水肿的管理策略，包括药物治疗（甘露醇、高渗盐水）和手术干预（去骨瓣减压），以及如何监测颅内压。这些知识对于我在ICU环境中，最大限度地挽救患儿的生命起到了至关重要的作用。书中还强调了多学科团队合作的重要性，包括神经科、重症监护科、影像科、检验科、康复科等，共同为患儿提供最优的治疗方案。这本书记载的不仅是医学知识，更是一种高效协同的工作模式，它让我更能沉着冷静地应对每一个危急时刻。

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作为一位多年从事儿科神经影像学的技术人员，我一直渴望有一本能将影像学与临床诊断紧密结合的专业书籍。《小儿神经系统疾病诊断治疗学》的出现，正好满足了我的这一需求。书中关于各种神经系统疾病的影像学表现，可谓是图文并茂，详细介绍了CT、MRI、脑电图、诱发电位等各项检查在诊断中的作用和局限性。我特别赞赏书中对儿童脑肿瘤影像学特征的详细描述，包括不同类型肿瘤在T1、T2加权像、DWI、ADC图上的信号表现，以及增强扫描后的强化模式，这些对于影像科医生进行精准定位和定性诊断至关重要。书中还特别强调了在不同年龄段儿童中，神经影像学表现的特殊性，例如新生儿脑损伤的影像学演变过程，以及随着年龄增长，某些病变特征的变化。这些细致入微的讲解，让我能够更准确地解读影像资料，并与临床医生进行更有效的沟通。此外，书中对于一些罕见神经系统疾病的影像学诊断，也提供了详实的案例和分析，这对我拓展知识面，提升鉴别诊断能力非常有帮助。这本书不仅是一本参考书，更是我工作中不可或缺的“影像指南”。

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我是一位对神经遗传学和罕见病领域充满好奇的医学生，在寻找相关学习资料时，《小儿神经系统疾病诊断治疗学》这本书成为了我的首选。它以一种非常系统的方式，介绍了许多在临床上较为罕见的但却对患儿预后影响巨大的神经系统疾病。书中对不同遗传模式（常染色体显性、隐性，X连锁等）的解释，以及如何通过家族史和基因检测来明确诊断，让我对遗传性神经系统疾病有了更清晰的认识。我尤其对书中关于线粒体疾病、溶酶体贮积症等代谢性神经系统疾病的介绍印象深刻。它不仅阐述了这些疾病的代谢通路异常，还详细介绍了它们在神经系统中的具体表现，如肌无力、共济失调、智力障碍等，以及相关的生化检查和基因检测方法。书中还提及了一些新兴的治疗手段，如基因疗法、酶替代疗法等，这让我看到了未来医学发展的希望。这本书拓展了我的视野，让我了解到小儿神经系统疾病的复杂性和多样性，也激发了我未来在该领域深入研究的决心。

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