目 錄
1緒論
1.1植物組織培養的一般概念
1.2植物組織培養的發展簡史
1.2.1探索階段（本世紀初至30年代中）
1.2.2奠基階段（30年代中至50年代末）
1.2.3迅速發展階段（60年代至現在）
1.3組織培養與農業的關係
2實驗室的基本設備和一般技術
2.1引言
2.2設備
2.2.1培養基室
2.2.2培養容器
2.2.3培養室
2.3技術
2.3.1玻璃器皿和塑料器皿的清洗
2.3.2
附錄2.1組織無菌培養的一般步驟
附錄2.2組織培養工作所需的各種用具
3培養基
3.1引言
3.2培養基成分
3.2.1無機營養成分
3.2.2有機營養成分
3.2.3生長激素
3.2.4瓊脂
3.2.5pH
3.3培養基的選擇
3.4培養基的製備
附錄3.1植物組織培養基常用化閤物分子量
附錄3.2原子量
附錄3.3常用植物生長激素濃度單位換算錶
4細胞培養
4.1引言
4.2單細胞的分離
4.2.1由完整的植物器官分離單細胞
4.2.2由培養組織中分離單細胞
4.3懸浮培養
4.3.1一般技術
4.3.2細胞懸浮培養的培養基
4.3.3培養基的振蕩
4.3.4懸浮培養細胞的同步化
4.3.5懸浮培養中細胞生長的計量
4.3.6培養細胞活力的測定
4.4單細胞培養
4.4.1單細胞培養方法
4.4.2影響單細胞培養的因子
4.5細胞培養的應用
4.5.1突變體選擇
4.5.2工業應用
4.5.3誘導多倍性
附錄4.1由籬天劍葉片分離葉肉細胞的機械方法
附錄4.2酶解法分離煙草葉肉細胞的程序
5細胞的全能性與器官發生
5.1引言
5.2細胞分化
5.2.1影響維管組織分化過程的因子
5.2.2細胞分裂對木質部分化的必要性
5.3器官分化
5.3.1影響莖芽分化的因素
5.3.2莖芽分化的解剖學和細胞學
5.3.3錶皮細胞的全能性
5.3.4冠癭瘤細胞的全能性
6體細胞胚胎發生
6.1引言
6.2體細胞胚胎發生的例證
6.3影響體細胞胚胎發生的因子
6.3.1生長調節物質
6.3.2氮源
6.3.3其他因子
6.4體細胞胚胎發生的解剖學和細胞學
6.5體細胞胚的成熟過程
6.6體細胞胚與閤子胚的比較
6.7由單細胞到植株
6.8長期培養物形態發生潛力的喪失
6.8.1遺傳說
6.8.2生理說
6.8.3競爭說
6.9細胞全能性的實際應用
6.9.1細胞全能性的應用
6.9.2人工種子
6.10 結束語
附錄6.1誘導體細胞胚胎發生的實驗程序
6.1.1鬍蘿蔔
6.1.2柑橘屬植物
6.1.3咖啡
7單倍體的産生
7.1引言
7.2花藥培養技術
7.3影響雄核發育的因子
7.3.1營養需要
7.3.2藥壁因子
7.3.3花粉發育時期
7.3.4溫度和光照
7.3.5供體植株的生理狀態
7.4雄核發育單倍體的個體發生過程
7.4.1花粉單倍體的誘導
7.4.2雄核發育早期過程的4種途徑
7.4.3雄核發育晚期過程的差異
7.5禾榖類植物花藥培養中白化苗的形成
7.6離體小孢子和花粉培養
7.7通過遠緣雜交産生單倍體
7.8單倍體植株的二倍化
7.9在高等植物中單倍性的意義
7.9.1概述
7.9.2單倍體在作物改良中應用的實例
7.10結束語
附錄7.1煙草花藥培養實驗程序
8三倍體的産生
8.1引言
8.2胚乳培養曆史的迴顧
8.3胚乳愈傷組織的建立
8.3.1胚乳發育時期的影響
8.3.2培養基與激素的影響
8.3.3胚在胚乳培養中的作用
8.3.4其他因素的影響
8.4由胚乳愈傷組織再生植株
8.4.1器官發生途徑
8.4.2胚胎發生途徑
8.5胚乳再生植株的染色體倍性變異
8.6胚乳培養的應用
8.7結束語
9細胞遺傳學研究
9.1引言
9.2培養細胞的一般特徵
9.3核變異的起源
9.3.1初生愈傷組織
9.3.2建成愈傷組織
9.4影響離體培養細胞核型變異的因子
9.4.1培養基
9.4.2組織原有的倍數性
9.5核型變化和形態發生
9.6花粉植株中的倍數性變異
9.7嵌閤性
9.8植株再生的遺傳控製
9.9組織培養誘發變異的實際應用
9.9.1在再生植株中對變異體的選擇
9.9.2在細胞水平上對變異體的選擇
9 .10離體入選的變異性狀在再生植株中的錶達和遺傳
9.10.1變異體和突變體
9.10.2後生遺傳和遺傳
9.11結束語
10離體授粉
10.1引言
10.2術語釋義
10.3離體授粉的方法
10.4胚珠和子房培養
10.4.1胚珠培養
10.4.2子房培養
10.5離體授粉中影響結實的因子
10.5.1外植體
10.5.2培養基
10.5.3培養條件
10.5.4基因型
10.6離體授粉的應用
10.7結束語
11閤子胚培養
11.1引言
11.2閤子胚培養方法
11.2.1植物材料
11.2.2消毒方法
11.2.3胚的剝離
11.2.4胚乳看護培養
11.3對培養基和培養條件的要求
11.3.1無機鹽
11.3.2碳水化閤物和培養基的滲透壓
11.3.3氨基酸和維生素
11.3.4天然的植物浸提物
11.3.5生長調節物質
11.3.6培養基的pH
11.3.7培養條件
11.4胚柄在胚培養中的作用
11.5早熟萌發
11.6胚分化不全的種子在培養中的形態發生
11.7顯微手術實驗
11.8寄生性被子植物胚和種子的培養
11.9胚愈傷組織的形態發生潛力
11.10 實際應用
11.10.1獲得稀有雜種
11.10.2單倍體的産生
11.10.3縮短育種周期
11.10.4種子生活力的快速測定
11.10.5稀有植物的繁殖
11.11結束語
12原生質體的分離和培養
12.1引言
12.2原生質體的分離
12.2.1影響原生質體産量和活力的因子
12.2.2原生質體的淨化
12.2.3原生質體活力的測定
12.3原生質體培養
12.3.1細胞壁的形成
12.3.2細胞分裂和愈傷組織的形成
12.3.3禾榖類植物原生質體培養
12.3.4植株再生
附錄12.1用一步法製備煙草葉肉原生質體
附錄12.2細胞篩孔徑（μm）與目換算錶
附錄12.3離心機轉數與離心力的列綫圖
附錄12.4用血球計數闆計數原生質體的方法
12.4.1血球計數闆的構造
12.4.2計數方法
13 體細胞雜交
13.1引言
13.2原生質體融閤
13.2.1自發融閤
13.2.2誘發融閤
13.2.3化學誘導融閤的機製
13.2.4融閤産物的細胞學
13.3雜種細胞的選擇係統
13.4體細胞雜種植株的核型
13.5細胞質雜種
13.6體細胞雜種和胞質雜種的鑒定方法
13.7通過原生質體攝入細胞器、微生物和DNA進行細
胞的遺傳飾變
13.7.1葉綠體移植
13.7.2核移植
13.7.3微生物移植
13.7.4外源DNA的攝入
13.7.5離體原生質體的其他用途
13.8結束語
附錄13.1高pH－高濃度Ca2＋誘導原生質體融閤的實驗
程序
附錄13.2PEG誘導原生質體融閤的實驗程序
14植物脫毒技術
14.1引言
14.2術語釋義
14.3通過熱處理消除病毒
14.4通過莖尖培養消除病毒
14.4.1外植體名稱
14.4.2方法
14.4.3在莖尖培養中影響脫毒效果的因素
14.5通過愈傷組織培養消除病毒
14.6脫毒效果的檢驗
14.7無毒原種的保存
14.8脫毒植株的應用
14.9病毒以外病原菌的離體消除方法
14.10通過莖尖培養消除病毒的注意事項
14.11結束語
附錄14.1馬鈴薯脫毒程序
16.2.1植物材料的性質
16.2.2冷凍前的處理
16.2.3冷凍防護劑
16.2.4冷凍
16.2.5貯存
16.2.6解凍
16.2.7重新培養
16.2.8細胞和器官冷凍保存後的存活率
16.3低溫貯存
16.4結束語
附錄16.1冷凍保存玉米懸浮培養細胞的程序
· · · · · · (收起)