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一 慢性病毒性肝炎分类的进展
（一）病因分类
（二）病理分类
二 乙型肝炎病毒基因组的变异及其临床意义
（一）乙型肝炎病毒基因组
（二）乙型肝炎病毒基因的变异
（三）变异株的临床意义
三 丙型肝炎研究进展
（一）从非甲非乙型肝炎到丙型肝炎
（二）HCV基因结构和功能
（三）HCV株型和中国北方HCV株序列分析
（四）HCV感染的实验诊断
（五）丙型肝炎临床
（六）丙型肝炎流行病学与预防
（七）丙型肝炎治疗
四 病毒性肝炎的抗病毒治疗近况
（一）干扰素
（二）阿糖腺苷及其单磷酸盐
（三）阿昔洛韦（无环鸟苷）
（四）其他药物
（五）慢性病毒性肝炎治疗展望
五 中西医结合治疗慢性肝病的近况
（一）辨证论治
（二）专病专方
（三）单味药治疗
（四）中西医结合治疗
（五）其它疗法
（六）评价与展望
六 肝功能检测的评价
（一）血浆蛋白
（二）白蛋白
（三）前白蛋白
（四）血清胆碱酯酶
（五）凝血因子
（六）血清胆红素
（七）胆汁酸
（八）染料排泄试验
（九）血清酶
（十）肝纤维化标志物
（十一）肿瘤标志物
（十二）甲胎蛋白
（十三）异常凝血酶原
七 慢性肝病肝功能定量检测的进展
（一）咖啡因清除实验
（二）利多卡因代谢物生成实验
（三）氨基比林清除实验（ABT）
（四）其它肝功能定量实验
（五）肝脏结合蛋白浓度的体内实验
八 核医学在肝脏病诊治中的应用
（一）肝血流动力学测定
（二）核素显像对肝血管瘤的鉴别诊断
（三）核素在肝癌诊断上的应用
（四）核素在肝癌治疗上的应用
九 原发性硬化性胆管炎的研究进展
（一）原发性硬化性胆管炎病理发生的免疫机制
（二）PSC的诊断
（三）PSC与胆管肿瘤的关系
（四）PSC的临床表现与治疗
十 酒精性肝病的研究进展
（一）乙醇的代谢
（二）微粒体代谢及其作用
（三）识别乙醛和饮酒的标志
（四）免疫因子、细胞因子与肝炎病毒的作用
（五）酒精与营养
（六）肝硬化的流行病学、发病机理、临床特征和治疗
十一 门脉高压症的研究进展
（一）病理生理
（二）诊断手段
（三）治疗进展
十二 原发性肝癌的非手术治疗
（一）放射治疗
（二）化学药物治疗
（三）肝动脉栓塞化疗
（四）经皮穿刺酒精注射疗法
（五）生物反应调节剂治疗
（六）导向治疗
（七）中药治疗
（八）内分泌治疗
十三 肝阿米巴病的研究进展
（一）病原体的研究
（二）病原体的培养
（三）致病性的研究
（四）病理变化和发病机理
（五）临床征象
（六）实验室检查
（七）免疫学检查
（八）影像学检查
（九）肝脏穿刺检查及引流
（十）预后
（十一）治疗
十四 亚太地区肝移植的现状
（一）肝移植的适应症和禁忌症
（二）手术后常规和管理
（三）医疗费用
（四）展望
十五 慢性肝炎病理学的进展
（一）慢性肝炎的病理学及其分类的重新评价
（二）HBVDNA、HBsAg和HBcAg相互关系的形态学研究及其
对肝损伤的效应
（三）乙型肝炎的细胞免疫学研究
（四）丙型肝炎病毒（HCV）引起的肝脏病变
（五）自家免疫性疾病和肝病的关系
（六）AIDS患者肝脏病理改变
（七）肝移植病理
十六 细胞外基质在正常肝及肝病中的作用
（一）概述
（二）胶原
（三）ECM中非胶原糖蛋白
（四）蛋白多糖
（五）细胞外基质对生长因子活动性的调节
（六）细胞外基质分子的Integrin受体
（七）粘连性识别序列
（八）信号转导的新概念
十七 肝脏各细胞成分在肝纤维化中的作用
（一）概述
（二）在整体水平上对ECM的研究
（三）ECM在肝中的分布：免疫细胞化学和原位杂交研究
（四）离体细胞的研究
（五）贮脂细胞对ECM合成的调节作用
（六）总结
十八 脂质过氧化反应与肝胶原基因表达
十九 细胞因子与肝脏疾病
（一）概述
（二）细胞因子的一般性质
（三）干扰素
（四）白细胞因子
（五）肿瘤坏死因子
（六）生长因子
（七）肝脏代谢与细胞因子
（八）肝脏与细胞因子的合成和消除
（九）肝脏病与细胞因子
（十）结束语
二十 基因治疗的研究近况
（一）基因治疗的基本过程及原理
（二）基因治疗的研究及应用情况
（三）问题与展望
二十一 纤维连接蛋白的基因表达与调节
（一）肝细胞瘤细胞系不表达FN
（二）5上游区启动子的调节成分
（三）肝细胞瘤细胞和L细胞中的核因子在与近端启动子片段结合类型方面质与量
的差别
二十二 肝癌的癌基因与抗癌基因
（一）人肝癌的癌基因
（二）人肝癌中抗癌基因的失活
（三）人肝癌的异常癌基因及抗癌基因谱
（四）人肝癌发病的可能模式
二十三 免疫与肝脏疾病
（一）乙型肝炎病毒和机体免疫反应
（二）自身免疫反应
（三）免疫调节作用及细胞因子
二十四 激素与细胞因子对肝细胞再生的调节
（一）完全性致肝细胞有丝分裂类激素
（二）不完全性致肝细胞有丝分裂类激素
（三）肝细胞生长抑制类激素
（四）肝细胞再生的激素调节模型
（五）总结与展望
二十五 胶原降解分子生物学进展及其临床意义
（一）降解胶原与基质的蛋白酶
（二）中性金属蛋白酶的调节
（三）中性金属蛋白酶组织抑制因子
（四）结缔组织在肝脏中的降解
（五）胶原降解在抗肝纤维化治疗中的作用
· · · · · · (收起)
读后感
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用户评价
老实说，这本书的内容密度非常高，拿到手的那一刻，我就感觉自己面对的是一座知识的“金矿”。我个人比较关注肝脏纤维化逆转的研究，这本书里关于多靶点抑制剂在阻断关键信号通路方面的论述，可以说是目前市面上最全面的综述之一。它不光是简单罗列了各种小分子化合物的作用机制，更深入探讨了这些机制背后的药代动力学特征，以及如何克服现有治疗的瓶颈问题。阅读过程中，我不得不经常停下来，用笔记本记录关键的分子靶点和实验数据，感觉就像是重新上了一遍高阶的药理学课程。虽然对于初学者来说，一开始可能会有点吃力，但只要坚持下去，绝对能构建起一个非常坚固和现代的肝病学知识体系。这本书真正体现了“新进展”的含义，它不是对过去的简单总结，而是对未来方向的精准预测和铺垫。
评分我花了整整一个周末的时间，才算把这本书的前三分之一大致“啃”完，最大的感受是，它简直是为“实战派”医生量身定做的。它避开了那些在教科书上反复出现、略显陈旧的知识点，而是聚焦于近五年内指南的更新和治疗策略的革新。特别是关于自身免疫性肝炎（AIH）的个体化免疫抑制方案设计那一章，简直是教科书级别的宝典。作者非常细致地对比了不同国家和地区的治疗倾向，并给出了多条路径的选择依据，例如，针对不同HLA分型的患者，用药剂量和联合用药的起始时机分析得极其到位。我特别欣赏它在讨论药物不良反应时所展现出的批判性思维，没有盲目推崇新药，而是用大量的真实世界数据去衡量利弊，这对于临床决策者来说，是无比宝贵的参考信息，避免了“经验主义”的陷阱。这本书的价值，就在于它将前沿的科研成果，高效地“翻译”成了可立即执行的临床路径。
评分这本书的装帧设计实在是让人眼前一亮，那种沉稳中带着现代感的封面配色，一下子就抓住了我的注意力。我是在一个学术交流会上偶然看到它的，当时随便翻了几页，就被那种详实的数据图表和清晰的逻辑结构所吸引了。比如，关于新型生物标志物在早期肝癌筛查中的应用部分，作者不仅引用了最新的国际研究成果，还结合了国内一些典型的临床案例进行深入剖析，图表的制作非常精良，即便是像我这种非一线临床研究人员，也能迅速抓住核心信息点。更难得的是，它在探讨复杂病理机制时，并没有陷入晦涩难懂的专业术语泥潭，而是通过精妙的比喻和流程图，将分子层面的变化讲解得通俗易懂。整体阅读下来，感觉就像是有一位经验极其丰富的资深专家在身边，耐心地为你梳理知识脉络，那种严谨与亲切并存的叙事风格，非常适合作为专业人士的案头参考书，也为医学生提供了一个极佳的深度学习范本。
评分这本书的学术视野显然是国际化的，它在各个章节的参考文献引用上，体现了极高的广度和深度。我注意到，它不仅涵盖了《新英格兰医学杂志》、《柳叶刀》等顶级期刊的经典文献，还穿插引用了欧洲肝脏研究学会（EASL）和美国肝病研究学会（AASLD）的最新共识报告。这一点让我对书中结论的权威性深信不疑。特别是关于隐匿性肝纤维化（F0-F1）的管理策略，这本书提供了非常细致的风险分层工具，这些工具很多是基于全球多中心研究的数据构建的，具有极强的普适性。总的来说，它不只是一本中文专著，更像是一份精心编译和本土化优化的国际前沿指南，对于希望紧跟全球步伐的国内专业人士来说，是不可或缺的工具书，能有效弥补信息滞后的短板。
评分这本书的排版设计，可以说是我近年来读过的医学专著里最舒服的一本。那种恰到好处的留白，字体大小和行间距的完美平衡，极大地降低了长时间阅读带来的视觉疲劳。更值得称赞的是，它在处理复杂表格和流程图时，采用了高分辨率的彩色印刷，这一点在医学书籍中至关重要。例如，在讲解各种影像学检查（如超声弹性成像、MRI-PDFF）的定量分析标准时，图文并茂，使得那些原本抽象的数值和色彩梯度变化变得直观易懂。我常常在夜深人静时阅读，通常这类专业书很容易让人昏昏欲睡，但这本却能保持我的专注度，我想这除了内容本身的吸引力外，精美的装帧和排版功不可没。它让枯燥的学术阅读过程，变成了一种愉悦的探索之旅。
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