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第1章 化学反应基本原理
1.1 化学反应的热效应
1.1.1 热力学的一些基本概念
1.1.2 能量守恒与转化定律――热力学第一定律
1.1.3 化学反应的热效应
1.1.4 化学反应焓变的计算
1.2 化学反应的方向和限度
1.2.1 熵与熵变
1.2.2 Gibbs函数与Gibbs函数变
1.3 化学反应进行的程度和化学平衡
1.3.1 Gibbs函数变与平衡常数
1.3.2 平衡常数的物理意义与特征
1.3.3 化学平衡的移动
1.4 化学反应速率
1.4.1 化学反应速率的概念
1.4.2 浓度对反应速率的影响和反应级数
1.4.3 温度对反应速率的影响
1.4.4 反应的活化能和催化剂
1.5 能 源
1.5.1 能源的分类
1.5.2 煤炭及其综合利用
1.5.3 石油和天然气
1.5.4 氢能
1.5.5 核能
1.5.6 节能与新能源的开发
习题
第2章 水环境化学
2.1 水化学
2.2 水与生命
2.3 水的循环与水循环的平衡
2.4 水的资源性和有限性
2.5 水的特性与环境效应
2.6 溶液理论
2.6.1 溶液通性
2.6.2 水溶液中的单相离子平衡
2.7 难溶电解质的多相离子平衡
2.7.1 多相离子平衡与溶度积
2.7.2 溶度积规则及其应用
2.8 水污染
2.8.1 天然水中污染物质的来源与进入途径
2.8.2 水污染现状
2.8.3 水体污染的主要类型
2.9 水环境保护
2.9.1 水污染控制对策
2.9.2 废水处理技术
2.9.3 水资源的合理利用与保护
习题
第3章 物质结构基础
3.1 近代原子结构
3.1.1 氢原子结构
3.1.2 波粒二象性
3.1.3 波函数
3.2 多电子原子结构和周期率
3.2.1 多电子原子结构
3.2.2 周期系
3.3 化学键与分子间相互作用力
3.3.1 化学键
3.3.2 分子间相互作用力
3.4 晶体结构
3.4.1 离子晶体
3.4.2 原子晶体和分子晶体
3.4.3 金属晶体
3.4.4 混合型晶体
习题
第4章 氧化还原与电化学
4.1 氧化还原的基本概念
4.1.1 氧化数
4.1.2 氧化还原反应
4.1.3 氧化还原反应方程式的配平
4.2 原电池和电极电势
4.2.1 原电池
4.2.2 电极电势
4.2.3 原电池的电动势与电池反应的摩尔吉布斯函数变
4.2.4 浓度的影响和能斯特方程式
4.3 电极电势的应用
4.3.1 氧化剂和还原剂相对强弱的比较
4.3.2 氧化还原反应方向的判断
4.3.3 氧化还原反应进行程度的衡量
4.4 电解
4.4.1 分解电压和超电势
4.4.2 电解池中两极的电解产物
4.5 金属的腐蚀与保护
4.5.1 腐蚀的分类
4.5.2 腐蚀电池的非平衡电势、极化作用和腐蚀速率
4.5.3 金属的保护
4.6 应用实例
4.6.1 化学电源
4.6.2 电镀和电铸
4.6.3 在无机制备上的应用
4.6.4 氯碱工业――电解工业实例
习题
第5章 材料与化学
5.1 材料科学发展概况
5.2 金属元素化学与金属材料
5.2.1 金属键和纯金属的晶体结构
5.2.2 常用金属材料在周期表中的分布与应用
5.2.3 新型金属材料
5.3 非金属元素化学与材料
5.3.1 非金属单质和化合物的物理性质
5.3.2 非金属单质和化合物的化学性质
5.3.3 无机非金属材料
5.4 有机高分子材料
5.4.1 高分子化合物的结构和特征
5.4.2 重要的高分子材料
5.4.3 复合材料
5.5 分子设计与未来的材料
5.5.1 分子设计与新材料
5.5.2 未来的材料
习题
第6章 胶体与表面化学
6.1 胶体化学的基本知识
6.1.1 胶体化学的研究对象和意义
6.1.2 胶体的制备与净化
6.2 溶胶的性质
6.2.1 溶胶的运动性质
6.2.2 溶胶的光学性质
6.2.3 溶胶的电学性质
6.3 胶体的稳定与聚沉
6.3.1 胶体的结构与稳定性
6.3.2 胶体的聚沉
6.3.3 大分子化合物对溶胶稳定性的影响
6.4 凝胶
6.5 表面吉布斯函数与表面现象
6.5.1 表面吉布斯函数和表面张力
6.5.2 弯曲界面的一些现象
6.5.3 润湿现象
6.5.4 吸附作用
6.6 表面活性剂
6.6.1 表面活性剂的概念与分类
6.6.2 表面活性剂的定向排列与胶束
6.6.3 表面活性剂的亲水亲油平衡
6.6.4 表面活性剂的应用
6.7 乳状液
6.7.1 乳状液的形成与稳定
6.7.2 乳化剂的选择
6.7.3 乳状液的破坏
6.7.4 乳状液的应用
6.8 高分子溶液
习题
附录1 我国法定计量单位
附录2 一些基本物理常数
附录3 一些物质的标准摩尔生成焓、标准摩尔生成吉布斯函数和标准摩尔熵
附录4 一些水合离子的标准摩尔生成焓、标准摩尔生成吉布斯函数和标准摩尔熵
附录5 一些弱电解质在水溶液中的解离常数
附录6 一些共轭酸碱的解离常数
附录7 一些配离子的稳定常数和不稳定常数
附录8 一些物质的溶度积（25℃）
附录9 标准电极电势
附录10 标准电极电势（碱性介质）
附录11 元素周期表――性质数据（一）
附录12 元素周期表――性质数据（二）
附录13 元素周期表
参考文献
· · · · · · (收起)
读后感
用户评价
当我翻开这本书的封面时，首先映入眼帘的不是那些枯燥的方程式，而是其排版设计上的某种沉稳感。那种深沉的藏蓝色与米白色的内页纸张搭配起来，给人的感觉非常专业，不像有些教材那样花里胡哨，试图用鲜艳的色彩来掩盖内容的空洞。这种克制的视觉语言，似乎在无声地告诉我：“这本书里的每一个字，都值得你投入全部的注意力。”阅读体验上，它的字体选择非常清晰，长段落的文字阅读起来眼睛不容易疲劳。尤其值得称赞的是，它对实验操作部分的描述，尽管是文字形式，却能让人清晰地在脑海中构建出那个烧瓶、滴定管和温度计的画面。我特别喜欢它在每章末尾设置的“历史背景”小栏目，它不仅仅是简单地介绍某个科学家的生平，而是巧妙地将化学原理置于当时的时代背景下，让你感受到科学探索的艰辛与伟大，这让化学不再是孤立的知识点，而是一部不断演进的人类探索史。
不得不提的是，这本书在逻辑结构上的严密性。它不是将物理化学、无机化学、有机化学的知识点简单地堆砌在一起，而是力求在学科之间建立起明确的桥梁。例如，在讨论溶液中的平衡时，它会巧妙地回顾前面物理化学章节中推导出的吉布斯自由能方程，然后立刻将其应用到电化学电池的电动势计算上，使得知识点之间形成了相互印证、螺旋上升的体系。这种宏观的、跨学科的视角，避免了知识的碎片化。然而，这种高度整合的结构也意味着，如果你在某一章节的学习上有所欠缺，比如对相图的理解不够深入，那么后续关于相容性和溶解度的章节，读起来就会感到吃力。它要求读者必须以一个“全景式”的思维去对待化学这门学科，而不是仅仅满足于掌握单个分支的技能。总体而言，它塑造了一种对知识的整体观，这对于培养未来优秀的化学家来说，是至关重要的素质。
这本《大学化学》的教材实在是让人又爱又恨，它的内容深度绝对是毋庸置疑的，几乎涵盖了从基础的原子结构到复杂的有机反应机制，每一个章节的推导都详尽得让人忍不住要拿出计算器去验算一遍。我记得有一次为了搞懂那个复杂的晶格能计算，我硬生生在图书馆待到了闭馆，书里的图示和公式简直像是一幅精密的工程蓝图，严谨到连标点符号都仿佛在履行着某种物理定律。对于那些志在深造或者对化学有狂热兴趣的同学来说，这简直是座宝库，每一个公式背后都蕴含着前辈们的智慧结晶。然而，正因为它的这种“面面俱到”，有时候在期中考试前复习时，会感觉内容过于庞杂，知识点像是一张密不透风的大网，让人在试图抓住主线时，反而被那些细枝末节的小知识点绊倒。比如，对于一些非化学专业的学生来说，书中对热力学第二定律的阐述，虽然从理论上无可挑剔，但其数学表达的复杂性，确实让初学者望而生畏，恨不得能有一本“简化版”的阅读指南来辅助理解其背后的哲学意义，而不是被那些无穷大的极限和微分方程团团围住。
这本书在涉及具体物质性质的描述上，显得非常实在和可靠。它没有过多地使用那些华而不实的形容词来描述现象，而是直接给出实验数据和确凿的理论解释。比如，在讲解过渡金属配合物的电子结构时，它没有停留在简单的晶体场理论，而是深入探讨了配位场理论（Ligand Field Theory）的精髓，并通过大量具体的例子——从氯化铜到钒的各种氧化态——来展示d轨道分裂的复杂性。这些例子选取得非常具有代表性，涵盖了不同几何构型和不同配位体的影响。我发现，当我尝试去记忆某些特殊的颜色或磁性时，不再是死记硬背，而是能够通过书中提供的分子轨道图，自己推导出其电子跃迁的能量级差，从而理解其物理本质。这种“授人以渔”的教学方式，极大地提升了我对无机化学的兴趣，让我不再视其为死知识的堆砌，而是理解自然界物质构成的底层逻辑。
这本书给我的整体感觉是“高阶友好，入门困难”。它仿佛是为已经掌握了基础概念，正在寻求突破的学生准备的“进阶指南”。当我第一次试图啃读关于量子化学那几章时，我的内心是崩溃的。书中的推导过程行云流水，从薛定谔方程出发，到最后得到轨道波函数，中间省略了太多中间步骤，对于没有经过足够高等数学训练的读者来说，简直像是被直接“空投”到了理论的前沿阵地，周围都是看不懂的希腊字母和符号，让人产生一种智力上的挫败感。我不得不承认，这本书的作者显然是抱着“不浪费读者时间”的态度来编撰的，他们默认读者已经具备了扎实的微积分和线性代数基础。这使得我在需要快速掌握特定反应机理时，反而需要频繁地查阅其他数学参考书，才能真正跟上作者的思路，去理解那些看似突然冒出来的“简化假设”背后的严格数学依据。它更像是一本研究生的参考手册，而不是面向所有大学新生的入门教材。
